利培酮联合认知行为对精神分裂症残留型症状的控制效果

目的探讨对患有精神分裂症残留型症状的患者应用利培酮联合认知行为的控制效果。方法选取2015年9月至2017年9月本院收治的患有精神分裂症残留型症状患者130例,将其随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组给予利培酮治疗,观察组应用利培酮联合认知行为治疗方式;观察并比较两组临床治疗结果及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果观察组治疗总有效率为95.38%,高于对照组的86.15%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神症状评分及总评分相较于治疗前均显著下降,但观察组各项评分优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论利培酮联合认知行为治疗对患有精神分裂症残留型症状的患者控制效果显著,值得临床应用推广。     

利培酮联合认知行为对精神分裂症残留型症状的控制效果

目的:观察利培酮联合认知行为对精神分裂症残留型症状的控制效果。方法:我院2018年1月-2018年12月收治的84例精神分裂症残留型症状患者为本次研究对象,按照是否给予利培酮联合认知行为治疗将所有患者分为对照组(42例:利培酮治疗)与实验组(42例:利培酮联合认知行为治疗),比较两组患治疗效果。结果:实验组患者治疗3个月后PNASS量表中阴性症状、一般病理症状以及量表总分均低于对照组,P0.05。结论 :精神分裂症残留型症状患者利培酮联合认知行为治疗效果明显优于单纯利培酮治疗。     

阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症的疗效及对认知功能影响

目的 探讨阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症的疗效及对认知功能影响。方法选取2020年11月-2022年6月间医院收治的60例青年女性难治性精神分裂症患者为研究对象，按照年龄、病程组间均衡可比的原则分为观察组30例和对照组30例。对照组应用帕利哌酮治疗，观察组在对照组基础上加用阿立哌唑治疗。比较两组患者的阳性与阴性症状改善情况、临床治疗效果、认知功能改善情况、社会功能改善情况、不良反应发生情况。结果 治疗前，两组患者阳性与阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）、精神分裂症认知成套测试（MATRICS consensus congnitive battery,MCCB）、个人和社会功能量表（personal and social performance scale,PSP）各项评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；联合治疗后，两组患者PANSS症状评分都下降，MCCB、PSP各项评分都升高，但观察组PANSS各项评分下降程度均高于对照组，MCCB、PSP各项评分升高程度均高于对照组，差异有统计学意义（...     

认知行为疗法联合利培酮片治疗精神分裂症患者的效果分析

目的 分析认知行为疗法联合利培酮片治疗精神分裂症患者的效果.方法 选择云浮市罗定第三人民医院76例精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,每组各38例.对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组基础上联合认知行为疗法干预.比较两组治疗前后PANSS评分、MoCA评分、SCL-90评分.结果 治疗前,两组PANSS评分、Mo...     

帕利哌酮联合氯氮平治疗对精神分裂症患者的疗效及认知功能的影响

目的 探究帕利哌酮联合氯氮平对精神分裂症患者临床疗效、症状、认知功能及血清同型半胱氨酸（Hcy）、脑源性营养因子（BDNF）水平的影响。方法 以随机数字表法将襄阳市安定医院2022年10月至2023年10月收治的精神分裂症患者68例分为对照组（34例,氯氮平治疗）和观察组（34例,氯氮平联合帕利哌酮治疗）,两组患者均持续治疗8周。观察两组患者临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、精神分裂症认知成套测验（MCCB）评分及Hcy、BDNF水平。结果 观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者PANSS评分均降低,观察组低于对照组;MCCB评分均升高,观察组高于对照组;血清Hcy水平均降低,观察组低于对照组,BNDF水平均升高,观察组高于对照组（均P<0.05）。结论 在氯氮平治疗的基础上联合帕利哌酮对精神分裂症患者进行治疗,可缓解患者临床症状,提升治疗效果,改善认知功能。     

精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗的效果分析

目的:探究精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗的效果。方法:以我院精神科2015年4月-2018年4月期间住院治疗的100例精神分裂症患者为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组(50例)、观察组(50例)。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上联合使用利培酮治疗,观察对比组间治疗效果差异。结果:治疗前PANSS评分相比,无统计学差异(P0.05);经治疗后观察组PANSS评分低于对照组,存在统计学差异(P0.05)。结论:精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗,效果显著。     

BDV感染与精神分裂症及认知功能损害的相关性

目的 探究博尔纳病病毒(BDV)感染与精神分裂症发病、认知功能损害的关系。方法 选取2019年6月-2020年6月聊城市第四人民医院精神科收治的120例精神分裂症患者(精神分裂症组)及同期80例非精神分裂症患者(对照组)。采用酶联免疫吸附试验法检测血浆BDV循环免疫复合物(CIC)及抗体表达情况,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床症状、认知功能成套测验-共识版(MCCB)评价认知功能。结果 精神分裂症组患者中BDV CIC阳性率和BDV抗体阳性率分别为25.83%和18.33%,均高于对照组(P<0.05);精神分裂症组BDV CIC阳性患者PANSS评分中阳性症状分、一般精神病理分及总分均高于阴性患者(P<0.05),MCCB评分中连线、符号编码、空间广度、字母数字序列、言语记忆、视觉记忆测验及综合评分均低于阴性患者(P<0.05)。结论 BDV感染与精神分裂症发病有相关性,且BDV感染可加重患者临床症状及认知功能损害。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的:阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察。方法:选取2016年3月至2017年3月期间,我院收治的108例首发精神分裂症患者作为本次研究对象,采用随机数字表达法分成对照组和研究组,每组有患者54例。给予对照组患者进行利培酮治疗,给予研究组患者进行阿立哌唑与利培酮联治疗。结果:研究组的不良反应发生率显著少于对照组(P 0.05)。研究组PANSS量表对阳性、阴性症状评分著高于对照组(P 0.05)。结论:阿立哌唑能够有效控制首发精神分裂症的阴性症状,对认知功能作用良好且临床治疗效果显著,安全性高,临床值得推广应用。     

低频重复经颅磁刺激与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及不良反应的比较

目的探讨低频重复经颅磁刺激与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及不良反应。方法选取我院2016年3月至2016年6月收治的80例首发精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组各40例。对照组采用利培酮治疗,研究组在对照组基础上采用低频重复经颅磁刺激治疗。治疗4周后,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的CGI评分和PANSS评分均下降,而研究组的CGI评分和PANSS评分均显著低于对照组(P均<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低频重复经颅磁刺激联合利培酮治疗首发精神分裂症患者具有较好的效果。     

评价国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效

目的探讨国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效。方法将100例精神分裂症患者分成治疗组和对照组各50例,分别用国产和进口利培酮片进行治疗,观察持续9周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)进行疗效的分析,采用副反应量表(TESS)对不良反应进行观察。结果经过治疗之后,两组在前两周的PANSS评分都出现明显的下降。在治疗前后各个时间段内PANSS评分在两组之间并没有明显的差异。9周过后,两组的治愈率分别是28.01%和30.22%,比较差异没有统计学意义。两组的不良反应不明显。结论国产利培酮片和进口利培酮片质量效果相似,不良反应更少,因此值得推广。     

注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症临床疗效对照观察

目的比较注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的疗效和安全性。方法将46例残留型精神分裂症患者随机分为两组,每组23例,研究组肌注注射用利培酮微球治疗,对照组肌注癸酸氟哌啶醇治疗,于治疗前及治疗1、2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周研究组总有效率（78．3％）稍高于对照组（60．9％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。6周两组PANSS总分及阴性症状分显著低于治疗前（P〈0．01）,且阴性症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。注射用利培酮微球组的锥体外系（EPS）不良反应低于癸酸氟哌啶醇组（P〈0．05）。结论注射用利培酮微球和癸酸氟哌啶醇对残留型精神分裂症的疗效相当,而利培酮微球药物不良反应较少。     

认知行为联合药物治疗精神分裂症残留型40例临床研究

目的探讨认知行为治疗精神分裂症残留型的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选择2011年1月—2012年8月收治的79例精神分裂症残留型患者作为观察对象,随机将79例患者分成药物治疗组39例与认知行为治疗组40例,药物治疗组患者单纯应用利培酮进行治疗,剂量控制在3～6 mg,平均剂量(4.58±1.19)mg/次,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。认知行为治疗组在药物治疗组基础上同时对患者进行认知行为治疗,具体方法如下:选择6名经验丰富的心理治疗师进行个体心理治疗,每周1次,每次治疗时间约60 min,4周为1个疗程,共治疗6个疗程。治疗后通过阳性与阴性症状量表、精神分裂症认知功能量表进行疗效评定。结果治疗后药物治疗组阴性症状分数[(14.3±4.7)分]明显高于认知行为治疗组[(10.8±2.5)分],差异有统计学意义(t=3.863,P<0.05),其他症状比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。认知行为治疗组患者治疗后与治疗前相比阴性症状的明显改善,差异有统计学意义(t=4.207,P<0.05)。两组患者阳性症状、一般病理症状及总分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。认知行为治疗组患者后各项分数明显降低,均有统计学意义(均P<0.05);认知行为治疗组患者治疗后各项分数明显低于药物治疗组,均有统计学意义(均P<0.05)。结论认知行为治疗可明显改善精神分裂症残留型患者的阴性症状,且对认知功能有明显的改善,能明显改善患者的社会功能及生活质量,故可作为精神分裂症残留型患者康复的治疗方法。     

利培酮联合认知行为干预对慢性精神分裂症患者的治疗

目的探讨利培酮联合认知行为干预对慢性精神分裂症患者的疗效及远期影响。方法纳入慢性精神分裂症患者68例为观察对象,随机分为观察组和对照组各34例。两组均给予利培酮治疗,观察组联合认知行为干预,采用BPRS和SANS于治疗前、治疗后6周末、12周末分别进行评定,总疗程为12周。观察两组患者治疗前后BPRS和SANS评分、18个月后患者复发率及服药依从性。结果（1）两组组在治疗后6,12周末BPRS和SANS与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗后6．12周末,观察组与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。（2）随访18个月,观察组与对照组复发率、服药依从性比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论利培酮联合认知行为干预能明显缓解慢性精神分裂症患者的阴性症状,提高患者的疗效及服药依从性,减少疾病的复发率：     

不同频率重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的临床疗效分析

目的分析不同频率重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择2018年1月至2020年1月我院收治的120例精神分裂症患者,随机分为三组各40例。低频组给予低频r TMS联合利培酮口服液治疗,高频组给予高频rTMS联合利培酮口服液治疗,对照组给予利培酮口服液治疗。比较三组的治疗效果。结果治疗后,三组的PANSS总分、阴性症状评分、阳性症状评分均显著降低,且高频组、低频组均显著低于对照组(P <0.05);高频组的阴性症状评分显著低于低频组,阳性症状评分显著高于低频组(P <0.05);高频组与低频组治疗后PANSS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组的PRL水平均显著升高,高频组的PRL水平显著低于低频组,低频组的PRL水平显著低于对照组(P <0.05)。结论低频和高频rTMS均能有效治疗精神分裂症,但低频更适合阳性症状治疗,高频更适合阴性症状治疗。     

利培酮联合银杏叶胶囊对老年精神分裂症患者神经功能的影响

目的探讨利培酮联合银杏叶胶囊对老年精神分裂症患者神经功能的影响,为老年精神分裂症的治疗提供依据。方法选择2017年1月至2018年3月杭州市第七人民医院收治的94例老年精神分裂症患者作为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组47例。对照组采用利培酮治疗。联合组在对照组基础上,给予银杏叶胶囊治疗。两组患者均连续治疗3个月。检测两组患者治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平。采用阴性症状和阳性症状量表(PANSS)评估两组患者症状的严重程度。采用威斯康星卡片分类测试(WCST)评估两组患者的认知功能。采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评估两组患者的生存质量。记录两组患者治疗中不良反应的发生情况。用SPSS 21.0软件进行数据的统计处理,计数资料的组间比较用χ2检验,计量资料的组内比较用配对t检验,组间比较用独立样本t检验。结果联合组总有效率为89.36%,明显高于对照组(72.34%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后BDNF水平明显升高,Hcy、NSE和MBP水平明显降低,治疗后联合组BDNF水平明显高于对照组,Hcy、NSE和MBP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PANSS评分、WCST评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高;治疗后联合组PANSS评分、WCST评分均明显低于对照组,GQOLI-74评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应发生率为23.40%,对照组为19.15%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论利培酮联合银杏叶胶囊治疗老年精神分裂症的疗效确切,可改善患者的神经功能。     

脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症患者中应用对认知功能的影响研究

目的：探索脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症患者中应用的效果,并分析其对患者认知功能改善的效果。方法：在2018年4月～2019年6月本院收诊的住院慢性精神分裂症患者中选出139例,根据治疗方法分组,对照组69例患者应用常规抗精神病药物治疗,观察组70例患者加用脑电生物反馈仪进行行为治疗,均治疗2个月,收集两组的认知功能评分、PANSS评分等。结果：治疗2个月后,两组患者的BPRS评分、PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、RBANS量表的即刻记忆、空间结构、注意力和延迟记忆因子评分均有明显好转,P<0.001,且治疗后观察组的BPRS评分、PANSS阳性症状评分和阴性症状评分均低于对照组,P<0.001;观察组治疗后的RBANS量表的即刻记忆、空间结构、注意力和延迟记忆因子评分高于对照组,P<0.001;仅言语功能因子评分两组治疗前后差异均无统计学意义,P>0.05;两组不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论：脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症患者中应用有助于促进病情缓解,促进患者认知功能改善。     

非典型抗精神病药治疗精神分裂症的临床应用评价探究

目的:探讨非典型抗精神病药治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取我院收治的160例精神分裂症患者,以随机数表抽取法分为常规组与研究组各80例,给予常规组氟哌啶醇常规治疗,给予研究组利新型非典型抗精神病药(利培酮)治疗,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果:研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。两组患者治疗前PANSS评分对比差异不明显,P0.05,研究组治疗后PANSS评分明显低于常规组,P0.05。结论:在精神分裂症患者的临床治疗过程中给予新型非典型抗精神病药物治疗可有效提高临床疗效,促进患者痊愈,是一种高效合理的治疗方法。     

精神分裂症伴强迫症状患者实施护理干预的疗效观察

目的探讨对精神分裂症伴强迫症状患者实施护理干预的疗效影响。方法选取我院收治的80例精神分裂症伴强迫症状患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予维思通治疗,观察组在对照组基础上实施护理干预,分别采用阳、阴性症状量表（PANSS）、Hami—kon焦虑量表（HaMA）、强迫症状量表（Y_BOCS）以及Hamilton抑郁量表（HAMD）进行评分,观察治疗前后两组评分变化情况。结果治疗后两组PANSS、HAMA、Y_BOCS以及HAMD评分均有不同程度地下降,但观察组PANSS、HAMA、Y_BOCS以及HAMD评分明显低于对照组,且观察组显效率明显低于对照组,两组对比差异具有统计学意K（P〈0．05）。结论对精神分裂症伴强迫症状患者实施护理干预,可有效改善患者的焦虑和抑郁等不良情绪,从而提高患者的临床治疗效果。     

安非他酮对精神分裂症患者认知功能影响

目的精神分裂症(schizophrenia,SCH)是一种常见的重性精神疾病,患者认知功能障碍给家庭和社会带来沉重的经济及精神负担。本研究探讨安非他酮对精神分裂症患者认知功能的干预效果。方法选取2017-01-01-2017-10-31泰安市精神病医院收治的80例精神分裂症患者为研究对象。根据配比的方法分为研究组和对照组各40例,研究组完成36例,对照组完成38例。研究组在原有利培酮剂量不变的基础上,联用安非他酮150mg/d;对照组原有利培酮剂量不变。两组患者于治疗前和治疗8周后分别接受量表评定。采用中文版认知功能成套测验工具(MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)评定对认知功能的临床疗效;阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定治疗前后患者精神病性症状的变化;不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及化验和辅助检查进行安全性评定。结果治疗后研究组处理速度、注意警觉、工作记忆、视觉学习和记忆、推理与问题解决及MCCB测验成绩均高于对照组,差异有统计学意义,均P0.05。治疗后研究组阴性量表分为(12.01±2.18)分,低于对照组的(15.29±3.07)分,t=5.256,P0.001;PANSS总分为(46.22±7.02)分,低于对照组的(49.88±7.61)分,t=2.140,P=0.035。研究组不良反应发生率为33.33%(12/36),高于对照组的13.16%(5/38),χ2=4.25,P=0.04。结论利培酮联合低剂量安非他酮可以改善精神分裂症患者的认知功能。     

氟伏沙明联合利培酮对强迫症患者临床症状及认知功能的影响

目的探讨氟伏沙明联合利培酮对强迫症患者临床症状及认知功能的影响。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的82例强迫症患者,随机分为两组各41例。对照组单纯给予氟伏沙明治疗,观察组给予氟伏沙明联合利培酮治疗,比较两组的临床疗效及认知功能。结果观察组的治疗总有效率为82.93%,显著高于对照组的63.41%(P <0.05)。治疗后,两组患者的TESS评分无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组的Y-BOCS评分显著低于对照组(P <0.01),操作智商、记忆商数、短时记忆评分均显著高于对照组(P <0.05)。结论氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症患者安全有效,可明显改善患者的认知功能。