龙荔汤治疗非肌层浸润性膀胱癌前瞻性临床观察

目的?观察龙荔汤治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效。方法?本研究将经尿道膀胱肿瘤切除术后、中医证型辨证为“瘀毒蕴结型”的非肌层浸润性膀胱癌患者108例，采用前瞻性队列研究方式，以有无服用临床经验方龙荔汤作为暴露因素，复旦大学附属中山医院54例病例设定为对照组，上海中医药大学附属龙华医院54例病例设定为治疗组，两组均采用术后表柔比星膀胱灌注，治疗组加口服龙荔汤，两组访视疗程均为1年，访视点为治疗后3、6、9、12个月，将膀胱癌复发率、复发时间作为主要疗效指标，对生活质量及中医证候进行评分比较，并采集安全性指标分析两组患者治疗期间不良事件的发生情况。结果?对照组总复发率为47.9%，治疗组总复发率为28.0%，治疗组复发率较对照组明显降低（P<0.05）；对照组复发时间（8.04±3.21）个月，治疗组复发时间（10.28±1.49）个月，治疗组延缓复发（P<0.05）。生活质量方面，对照组EORTC评分由（149.3±42.7）分降至（131.1±38.0）分，治疗组EORTC评分由（160.9±49.5）分降至（107.6±43.7）分，两组治疗后生活质量均较治疗前有所改善，且治疗组改善情况明显优于对照组（P<0.01）。治疗组在改善患者中医临床症状方面明显优于对照组（P<0.01）。治疗组与对照组均未出现明显不良事件。结论?龙荔汤治疗非肌层浸润性膀胱癌，能够有效降低复发率，延缓复发时间，并且能够缓解膀胱灌注带来的不良反应。     

抵当汤联合吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者的疗效评价

目的:观察抵当汤联合吉西他滨膀胱灌注化疗治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者的临床疗效.方法:选择2015年1月至2019年9月期间于江苏省第二中医院、江苏省中医院就诊的非肌层浸润性膀胱癌患者100例随机分为观察组和对照组,其中观察组50例给予抵当汤联合吉西他滨膀胱灌注治疗,对照组50例给予安慰剂联合吉西他滨膀胱灌注治疗.在...     

中药联合膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发疗效观察

目的：观察中药联合膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的临床疗效。方法：选择2017年12月—2020年6月在笔者所在医院接受经尿道膀胱肿瘤电切术治疗的46例患者参与临床试验,随机分为对比组和观察组,各23例。给予对比组单一膀胱灌注治疗,给予观察组中药干预联合膀胱灌注治疗。密切观察两组不良反应情况,并比较2年复发率。结果：观察组不良反应总发生率低于对比组,组间差异存在统计学意义（P<0.05）;观察组2年复发率低于对比组,组间差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在预防肌层浸润性膀胱癌术后复发治疗中应用中药联合膀胱灌注方案可取得显著效果,既能降低术后复发率,又能避免灌注不良反应,进而提高生活质量,值得推广。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC,采用联合化疗,GEM1000mg／m2,30分钟内静脉滴入,d1,8;NDP80mg／m2,d1。21天1周期,至少2周期。结果：36例患者中CR1例,PR12例,SD12例,PD3例,总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

非肌层浸润性膀胱癌经尿道膀胱肿瘤切除术后应用中药序贯疗法的效果观察

目的 回顾性分析非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBt）后中药序贯疗法的临床效果。方法 收集2016年1月—2021年1月北京中医药大学东方医院诊治的55例NMIBC患者资料,根据灌注期间是否服用中药分为对照组31例、中药组24例。TURBt后,对照组规律行膀胱灌注治疗,中药组给予膀胱灌注加口服中药治疗。对比2组不良反应、复发情况。结果 对照组不良反应1级12例、≥2级8例,发生率为64.5%(20/31);中药组不良反应1级5例、≥2级2例,发生率为29.2%(7/24)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（χ2=6.79,P=0.03）。2组均无肝肾功能异常及胃肠道反应。对照组复发11例,复发率为35.5%;中药组复发2例,复发率为8.3%。2组复发率比较,差异有统计学意义（χ2=5.53,P=0.03）。中药组低危、中危、高危复发率均低于对照组（P<0.05）。对照组无复发生存时间为11.5(3～24)个月,中药组无复发生存时间为24 (3～24)个月,2组间差异有统计学意义（P<0.05）。2组无复发生存率比较,差异有统计学意义（P=...     

吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌30例临床观察

目的:探讨吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效及药物安全性。方法:选取胰腺癌患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组实施吉西他滨联合替吉奥治疗;对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物副作用对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌临床疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。     

复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌24例临床观察

目的:探讨复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:两组患者总有效率比较无明显差异(P0.05),但是观察组进展率(PD率)和不良作用发生率明显小于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且安全性较高。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌40例临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法：将符合病纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,观察组采用吉西他滨、顺铂化疗方案,两组患者化疗时间以4周为1个周期,2个周期后评价疗效.结果：观察组完全缓解率为37.50%,总有效率为92.50%;对照组完全缓解率为27.50%,总有效率为80.00%.两组完全缓解率、总有效率相比有明显差异（P＜0.05）.提示：清解益肺汤可稳定瘤体,提高患者生存质量,延长生存期,改善临床症状.两组消化道、骨髓抑制等方面的不良反应发生情况相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌临床疗效显著,不良反应相对较小.     

吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予吉西他滨、顺铂联合治疗,对照组给予长春瑞滨、顺铂联合治疗,观察两组临床效果及不良反应情况。结果两组疗效相比无显著差异性（p〉0．05）;观察组Ⅲ＋Ⅳ度静脉炎及白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,其它毒副反应发生情况比较均无显著差异（P均〉0．05）。结论吉西他滨、顺铂联合治疗乳腺癌疗效较好,毒副反应较轻,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案。     

膀胱部分切除术治疗肌层浸润性膀胱癌疗效及安全性评价

目的研究膀胱部分切除术治疗肌层浸润性膀胱癌疗效情况。方法将枣庄市薛城区人民医院在2017年5月~2018年9月期间接收的76例肌层浸润性膀胱患者,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组38例,对照组进行根治性膀胱全切术治疗;观察组采取膀胱部分切除术进行治疗,随访1年,比较两组患者的多项相关指标,来评估其治疗效果。结果发现两组患者的复发率相当,观察组患者并发症的发生率明显低于对照组,且观察组患者的手术时长、放置导尿管时长、住院时间及术中出血量等指标均显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用膀胱部分切除法治疗肌层浸润性膀胱癌,效果显著。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法 70岁以上晚期非小细胞肺癌患者20例,予国产吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,第1,8天静脉滴注给药,每21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录不良反应。结果 20例患者中PR 6例,SD 7例,PD 7例,无CR病例。总有效率(CR+PR)30%,疾病控制率(CR+PR+SD)65%,中位肿瘤进展时间6.2个月,中位生存期7.8个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制和Ⅰ度胃肠道反应。结论吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性好。     

吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法对26例经病理和免疫组化证实的接受蒽环类及紫杉类等化疗后复发和转移的晚期乳腺癌患者进行吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静滴第1,8天;长春瑞滨25 mg/m2,静滴第1,8天。21 d为1个周期。结果 26例均可评价疗效,完全缓解1例(4%),部分缓解11例(42%),病情稳定9例(35%),病情进展5例(19%),客观有效率为46%;中位疾病进展时间7个月,中位生存期21个月,1 a生存率为70%,3 a生存率为31%。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、静脉炎、胃肠道反应等。结论吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用轻微,患者可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌32例疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。方法:32例中晚期胰腺癌患者,予以国产吉西他滨(1 000mg/m2)联合氟尿嘧啶治疗,21天为1个疗程,接受2个疗程的化疗后,按照WHO标准进行评价。结果:32例均可评价疗效,中位生存7.3个月,临床有效率40.6%(13/32),临床受益率(CBR)65.6%(21/32),胃肠道反应37.5%(12/32),骨髓抑制40.6%(13/32),无治疗相关性死亡病例。结论:西他滨联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌疗效较好,可明显提高患者的生存质量,不良反应可耐受。     

芪慈三苓汤对非肌层浸润性膀胱癌术后患者复发率影响的临床研究

目的观察芪慈三苓汤联合吡柔比星灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者的临床疗效。方法将100例TUR-Bt术后非肌层浸润性膀胱癌患者分为治疗组(66例)和对照组(34例)。对照组予吡柔比星膀胱灌注方案,治疗组在对照组治疗措施基础上加服芪慈三苓汤治疗。两组疗程均为1年、随访1年,观察肿瘤复发情况及用药安全性,比较相关症状及生活质量量表评分(QLQC30及QLQ-BLS24子量表)、相关免疫功能指标(NK、CD4~+及CD8~+)的变化情况。结果 (1)治疗后1年内,治疗组、对照组总复发率分别为15.6%、25.0%,组间总复发率比较,治疗组明显低于对照组(P0.05)。(2)治疗后组间比较,疲乏、疼痛、失眠、便秘、躯体功能、情绪功能及总体健康状况评分差异有统计学意义,治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,排尿症状、肠道症状、治疗相关问题、性生活质量评分差异有统计学意义,治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,NK、CD4~+及CD8~+的水平差异有统计学意义,治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05)。(5)两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论芪慈三苓汤联合吡柔比星灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者,能明显降低肿瘤复发率,提高其全身免疫水平,减轻化疗药物灌注的副作用,提高其总体生活质量。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲(国产吉西他滨)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例,部分缓解26例,稳定19例,进展20例,总有效率40%,生活质量改善率69%。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可耐受。