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1.
《河南医学研究》2015,(9)
目的研究多索茶碱和噻托溴铵粉联合治疗对慢阻肺患者肺功能的影响。方法将80例慢阻肺患者随机分成观察组和对照组。给予观察组多索茶碱和噻托溴铵粉联合治疗,给予对照组多索茶碱治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况、肺功能各项指标及生活质量。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,不良反应发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的肺功能各项指标和生活质量均优于对照组(P<0.05)。结论给予慢阻肺患者多索茶碱和噻托溴铵粉联合治疗效果显著,能有效提高治疗总有效率,减少不良反应,改善肺功能各项指标,提高生活质量,值得推广。 相似文献
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目的 探讨慢阻肺治疗中联合应用噻托溴铵粉与多索茶碱的效果.方法 本次试验研究对象是我院收治的82例慢阻肺患者,研究时段为2018年1月至2019年12月,按照患者就诊先后顺序将其分两组,每组各41例,观察组与对照组分别采取噻托溴铵粉与多索茶碱联合治疗及多索茶碱单项治疗的效果,比较两组肺功能指标变化情况、治疗效果及不良反... 相似文献
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目的:研究多索茶碱、噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺对肺功能的影响.方法:2019年4-12月收治慢阻肺患者72例,随机分为两组,各36例;均采用镇咳、糖皮质激素等药物治疗.观察组应用多索茶碱片、噻托溴铵粉治疗;对照组使用多索茶碱片治疗.比较两组临床疗效、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1/FVC指... 相似文献
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目的:观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床疗效。方法:将2015年2月-2016年2月因慢阻肺选择我院就诊的病例数共74例,按患者就诊日期单双号差异分组。双号就诊39例,治疗采用多索茶碱,入对照组。单号就诊35例,治疗采用多索茶碱联合噻托溴铵粉,入研究组。治疗后对比疗效。结果:治疗后研究组 FVC、FEV1和 FEV1/FVC 肺功能指标改善更明显,治疗总有效率更高,不良反应率低,有显著差异(P<0.05),且具统计学意义。结论:慢阻肺采用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,疗效显著,不良反应少,建议推广。 相似文献
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目的:评价慢阻肺应用多索荼碱与噻托溴铵粉的治疗效果.方法:选择于2015.01~2017.04在该院治疗过慢阻肺的患者(88例),使用随机分组方式分为2组/44例,对照组接受多索茶碱治疗,实验组进行多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,对比分析2组慢阻肺患者的生活质量评分以及治疗效果.结果:经过治疗,实验组患者的生活质量评分以及治疗效果等均优于对照组,差异具有统计学意义.结论:给慢阻肺患者应用多索茶碱和噻托溴铵粉,可以提高患者的生活质量评分,且治疗效果显著提升,具有积极的临床推广作用. 相似文献
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目的:探讨多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺对肺功能的影响。方法方便选取该院自2013年12月—2015年12月收治的慢阻肺患者48例,以随机分配法对患者进行分组处理,观察组及对照组患者均为24例。对照组患者单纯以多索茶碱进行治疗;观察组患者在多索茶碱治疗基础上联合噻托溴铵粉进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果①治疗总有效率比较:观察组为95.8%(23/24);对照组为75%(18/24),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);②肺功能指标改善上:治疗后,以观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC指标改善更显著,组间比较差异有统计学意义P<0.05。结论多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺临床效果显著,优于单项多索茶碱治疗。 相似文献
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目的 探究多索茶碱与噻托溴铵粉联合应用治疗慢阻肺患者对其肺功能的影响.方法 选取2017年5月至2019年5月本院收治的80例慢阻肺患者作为研究对象,通过电脑分组法分为对照组和实验组,各40例.对照组患者采用多索茶碱治疗,实验组患者采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗,比较两组患者临床日常生活质量以及治疗效果.结果 治疗后... 相似文献
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目的:探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对肺功能的影响.方法:2019年1月-2020年12月收治COPD患者60例,随机分为两组,各30例.两组均给予止咳祛痰、糖皮质激素以及抗生素等治疗;对照组口服多索茶碱片;观察组在多索茶碱片基础上给予噻托溴铵粉吸入治疗.比较两组患者血气分析及肺功能指标... 相似文献
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目的:观察舒利迭联合噻托溴铵和单用舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的效果。方法:将91例中重度COPD患者随机分为观察组49例和对照组42例。对照组单用舒利迭(沙美特罗50μg,氟替卡松500μg),早晚各1次吸入;观察组在此基础上联合使用噻托溴铵胶囊(18μg),每天上午吸入1次,疗程均为6个月,对两组患者治疗前以及治疗3个月时肺功能指标、呼吸困难评分、随访期内急性发作次数、医疗费用等情况进行评价比较。结果:治疗3个月时观察组肺功能指标均优于对照组,在治疗阶段观察组呼吸困难评分明显低于对照组,观察组的随访期内急性发作次数明显低于对照组患者,但观察组住院费用高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗中重度COPD较单用舒利迭对患者肺功能和生活质量的改善作用更明显。 相似文献
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目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效。方法将我院收治的169例重度慢性阻塞性肺病患者分为实验组以及对照组。对照组采用噻托溴铵进行治疗,实验组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗。对两组患者的肺功能、血气分析、呼吸困难评分、临床疗效以及不良反应等进行比较。结果治疗后实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速、FEV1占预估计值百分比(%)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标较对照组改善程度明显(P〈0.05);血气分析结果较对照组亦改善明显(P〈0.05)。两组呼吸困难评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组治疗有效率[94.4%(84/89)]明显高于对照组[76.3%(61/80)](P〈0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对重度慢性阻塞性肺病患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,可改善患者肺功能,提高患者血气分析指标,改善患者预后,提高患者生活水平。 相似文献
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目的观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法对所收集的40例慢性阻塞性肺疾病患者给予噻托溴铵粉吸入剂,每日1粒,分别于用药前、用药1个月时测定患者肺功能,并评价患者胸闷、呼吸困难、6 min步行距离等一般状况的改善情况.结果用药1个月后肺功能较用药前明显改善,患者胸闷、呼吸困难等症状明显好转,6 min步行距离较前明显增加.结论噻托溴铵粉吸入剂长期吸入能显著提高患者肺功能、改善胸闷、呼吸困难等症状,提高患者生活质量,具有良好的社会和经济效益. 相似文献
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噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:86例稳定期COPD患者随机平均分为噻托溴铵组和对照组。对照组给予常规治疗,噻托溴铵组在对照组治疗的基础上给予每日1次18μg噻托溴铵经干粉器吸入,两组均治疗12周,观察两组治疗前后肺功能改变情况[一秒钟用力呼气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)]、运动耐力改变(6 min步行距离)和生活质量评分变化,并评价不良反应发生情况。结果:两组治疗前FEV1、FEV1/FVC、6 min步行距离、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。噻托溴铵组治疗后FEV1、FEV1/FVC均较治疗前提高[(46.23±11.02)%vs(39.19±7.47)%,t=3.237,P〈0.05;(59.70±9.42)%vs(55.46±8.25)%,t=2.974,P〈0.05]。治疗后噻托溴铵组FEV1、FEV1/FVC均较对照组改善明显[对照组FEV1(43.11±8.93)%,t=2.630,P〈0.05;FEV1/FVC(55.73±9.91)%,t=2.857,P〈0.05]。噻托溴铵组治疗前后FEV1改善率平均为(17.92±5.43)%,对照组为(6.41±3.98)%,两组比较,差异有统计学意义(t=2.73,P〈0.05)。噻托溴铵组治疗后6 min步行距离较治疗前提高[(351.2±43.7)m vs(271.3±39.0)m,t=3.090,P〈0.05],较对照组改善明显[对照组(299.5±56.4)m,t=3.012,P〈0.05]。噻托溴铵组治疗后生活质量评分较治疗前提高[(57.4±6.1)分vs(39.7±5.9)分,t=2.538,P〈0.05]。治疗后噻托溴铵组生活质量评分较对照组高[(42.1±6.0)分,t=3.204,P〈0.05]。两组均未发生严重不良反应。结论:噻托溴铵治疗稳定期COPD患者用药安全有效,可在临床上推广使用。 相似文献
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噻托嗅铵治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价吸入噻托嗅铵对慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗作用。方法:将25例COPD患者分为2组,对照组给与常规综合治疗,治疗组给与噻托嗅铵千粉卉q吸入。结果:与治疗前相比,噻托溴铵组病人第1秒用力呼气容积(FEVI)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P〈0.001);治疗4周时。噻托溴铵组病人FEVI谷值明显上升(P〈0.01),常见药物不良反应为口干(1例。4%)。结论:噻托溴铵是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的心累气紧症状。 相似文献
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目的 观察呼吸肌康复训练联合吸入噻托溴胺对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能和生活质量的影响.方法 将缓解期出院的68例、COPD患者随机分成2组,联合组35例,康复组33例,联合组患者进行呼吸肌康复训练并联合吸人长效M受体阻断剂噻托溴胺,康复组患者只呼吸肌康复训练,住院时根据患者病情制订康复治疗方案,交给病人和家属参照执行,并留患者的联系电话以监督实施和随访.结果 6个月后两组患者的肺功能,运动耐力,血气分析等明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);联合组改善更明显.结论 对稳定期COPD患者进行长期、有效、个体化的康复训练并联合吸人噻托溴胺可改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性加重,提高患者的生活质量. 相似文献
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目的了解无水茶碱控释片(葆乐辉)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能疗效。方法采用随机公开分组对照法,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组(31例)及对照组(31例)。服药组采用葆乐辉400mg/d进行2个月的连续口服治疗;对照组31例不服药。服药前及服药后第2个月末,分别测定肺功能。结果服葆乐辉组肺功能的主要指标FVC、FEV_1及FEV_1/FVC%较服药前及对照组明显改善,有显著性差异。结论使用无水茶碱控释片(葆乐辉)治疗慢性阻塞性肺疾病,对其肺功能改善有肯定疗效。说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者,葆乐辉也有肯定疗效,且葆乐辉为控释制剂。患者的依从性明显优于普通氨茶碱。 相似文献