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相似文献
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1.
《中成药》2019,(9)
目的建立抗病毒颗粒(金银花、连翘、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷的含有量。方法该药物水提液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长320 nm;柱温30℃。结果 12批样品指纹图谱中有17个共有峰,并指认出其中10个,相似度大于0.97,无明显分类。9种成分在各自范围内线性关系良好(R~2>0.999 0),平均加样回收率97.34%~102.69%,RSD 0.79%~2.20%。结论该方法准确、重复性好,可用于抗病毒颗粒的质量控制。  相似文献   

2.
目的建立HPLC法同时测定加味二妙颗粒(黄柏、苍术、土茯苓等)中黄柏碱、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、(R,S)-告依春、落新妇苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ的含有量,并建立指纹图谱。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长237、291 nm;柱温35℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率95.77%~110.36%,RSD 0.06%~2.94%。14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.990,有5个被鉴定出(5-羟甲基糠醛、黄柏碱、落新妇苷、橙皮苷、盐酸小檗碱)。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于加味二妙颗粒的质量控制。  相似文献   

3.
《中成药》2019,(3)
目的建立不同产地香薷Mosla chinensis‘Jiangxiangru’ HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量。方法香薷95%乙醇提取液的分析采用Diamosil C_(18)色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果 12批样品HPLC指纹图谱中有14个共有峰,相似度均大于0.96。7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.998 1),平均加样回收率94.58%~95.72%,RSD1.42%~2.06%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于不同产地香薷的质量控制。  相似文献   

4.
目的 建立蓝布正Geum japonicum Thunb. var.chinense Bolle HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、大麻黄鞣宁、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质C、木麻黄鞣亭、特马里素Ⅱ、蛇含鞣质、鞣花酸的含量。方法 蓝布正的分析采用Waters XSelect HSS T3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果 10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.963。8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率82.87%~106.14%,RSD 0.52%~4.18%。结论 该方法稳定可靠,可用于蓝布正的质量控制。  相似文献   

5.
高紫薇  吴磊  林欣荣  陈晓虎  蒲维娅 《中成药》2023,(12):3895-3901
目的 建立强心合剂HPLC指纹图谱,并测定槲皮素-3-O-β-D葡萄糖7-O-β-D龙胆双糖苷(QGG)、芥子碱硫氰酸盐、芥子酸、大车前苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、车前草苷D、毛蕊异黄酮、黄芩素、芒刺柄花素、白术内酯Ⅲ、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.01 mol/L磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长230 nm。结果 15批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.930。11种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率98.47%~102.85%,RSD 0.76%~1.74%。结论 该方法准确稳定,可用于强心合剂的质量控制。  相似文献   

6.
目的 建立不同产地龙骨风Alsophila spinulosa(Wal1.ex Hook.) Tryon HPLC指纹图谱,并同时测定5种成分的含量.方法 龙骨风甲醇-1%冰醋酸溶液的分析采用COSMOSIL 5C18-PAQ色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1...  相似文献   

7.
《中成药》2019,(5)
目的建立竹节参Panax japonicus C.A.Mey HPLC指纹图谱,并测定7种核苷类成分的含有量。方法竹节参0.1%氨水提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 10批样品指纹图谱中有16个共有峰,除S2外相似度均在0.90以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 6),平均加样回收率92.74%~98.66%,RSD 2.32%~2.97%。10批样品分为3类。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立筋骨伤喷雾剂(赤胫散、淫羊藿、赤芍等)HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、没食子酸乙酯、芍药苷、鞣花酸、山柰苷、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷含量.方法 该药物滤液的分析采用ACE C18-AR色谱柱(250 mmx4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mi/min;柱温3...  相似文献   

9.
目的 建立五味消毒饮(金银花、蒲公英、野菊花等)HPLC指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5 ...  相似文献   

10.
《中成药》2017,(12)
目的建立玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱,并测定9种成分的含有量。方法水煎液的分析采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长220 nm;柱温30℃。结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度均大于0.95。并鉴定出其中9个峰,即升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、补骨脂素、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、芒柄花黄素、苍术酮,在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.91%~99.81%,RSD 0.58%~1.27%。结论该方法稳定可靠,可用于玉屏风散水煎液的质量控制。  相似文献   

11.
《中成药》2019,(11)
目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长242、330 nm;柱温30℃。结果 10批样品中有11个共有峰,相似度大于0.90。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率101.8%~103.4%,RSD 0.92%~2.2%。结论该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于二丁颗粒的质量控制。  相似文献   

12.
《中成药》2019,(9)
目的建立HPLC法同时测定藿砂颗粒(广藿香、厚朴、泽泻等)中广藿香酮、和厚朴酚、厚朴酚、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、去氢土莫酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长210、294、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.98%~100.03%,RSD 0.73%~1.61%。结论该方法简便、重复性好,可用于藿砂颗粒的质量控制。  相似文献   

13.
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。  相似文献   

14.
目的建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮分别在15.4~770μg/m L、10.2~510μg/m L、5.2~260μg/m L、4~200μg/m L、8~400μg/m L、7.5~375μg/m L和7~350μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=1.2%)、100.4%(RSD=0.7%)、97.5%(RSD=1.9%)、101.1%(RSD=1.7%)、99.3%(RSD=1.7%)和101.1%(RSD=1.1%)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于气管炎颗粒的质量控制。  相似文献   

15.
何艳  胡小祥  汪毅  张辉 《中成药》2020,(9):2272-2275
目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH4Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%~101.06%,RSD 1.10%~2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。  相似文献   

16.
目的建立三七HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量。方法三七70%甲醇提取物的分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。结果 15批样品指纹图谱中有5个共有峰,相似度均大于0.99。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd分别在0.000 76~0.567 64(r=0.999 9)、0.002 69~2.017 43(r=0.999 8)、0.000 38~0.283 82(r=1.000 0)、0.002 83~2.124 83(r=0.999 8)、0.000 78~0.582 98 mg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.78%、97.22%、102.14%、98.96%、101.73%,RSD分别为1.58%、1.31%、2.17%、1.55%、1.80%。结论该方法简便、快速、准...  相似文献   

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