穴位贴敷配合穴位按摩预防肿瘤患者化疗后恶心呕吐的效果观察

目的：探讨穴位敷贴配合穴位按摩预防肿瘤患者化疗后恶心呕吐的临床效果。方法：选取80例肿瘤化疗患者,根据入院顺序编号分组,奇数为观察组,偶数为对照组,每组40例。对照组行常规护理干预,观察组行穴位贴敷配合穴位按摩干预,比较两组恶心呕吐控制率、恶心呕吐严重程度及生活质量。结果：观察组恶心呕吐总控制率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组干预后恶心呕吐指数评估量表(R-INVR)评分较对照组低,癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)中认知、角色、社会、情绪、躯体的功能评分均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肿瘤患者化疗后采用穴位贴敷配合穴位按摩干预,可控制恶心呕吐症状,减轻症状严重程度,提高生存质量。     

穴位按摩在妇科腹腔镜术后恶心呕吐护理中的应用

妇科疾病的腹腔镜治疗是近年来微创手术的新进展,因有创伤小、痛苦轻、恢复快及住院时间明显缩短等优点,逐渐得到广泛应用,日益受到重视。但手术后的恶心呕吐（postoperative nauseaand vomiting,PONV）是麻醉和妇科手术后最常见的并发症,     

耳穴埋籽、穴位按摩联合止吐药物预防肿瘤介入化疗术后恶心呕吐的效果观察

目的：观察耳穴埋籽、穴位按摩联合止吐药物预防肿瘤介入化疗术后恶心呕吐的效果。方法：选取江苏省中医院肿瘤介入科行介入治疗的40例患者,随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用使用止吐药的基础上联合耳穴埋籽及穴位按摩,对照组采用止吐药单药治疗。对两组患者进行干预后的效果观察。结果：观察组中控制16例,有效2例,总有效率为95％;对照组中控制9例,有效6例,总有效率为75％。结论：耳穴埋籽、穴位按摩联合止吐药物预防肿瘤介入化疗术后恶心呕吐疗效显著,显著提高患者舒适度且病人满意度较高,今后值得在临床推广。     

基于CiteSpace对穴位按摩治疗化疗相关性恶心、呕吐的可视化分析

目的 运用Cite pace软件探讨穴位按摩（AM）治疗化疗相关性恶心、呕吐（CINV）的研究热点和发展趋势。方法 检索中国知网建库至2021年12月关于AM治疗CINV的相关文献,采用CiteSpace 6.1.R2软件进行可视化分析。结果 共纳入176篇相关文献,发表数量总体呈上升趋势;张雅丽发文量最多;主要研究机构有江苏省中医院、上海中医药大学附属曙光医院、江苏省苏北人民医院等;主要关键词是化疗、穴位按摩、呕吐等,关键词聚类共10类;研究热点主要是穴位按摩在胃肠功能及免疫功能中的作用研究。结论 AM治疗CINV的研究逐渐升温,仍需高质量地研究探索标准治疗方案、客观评价指标及内在作用机制。     

健康教育减轻化疗后恶心、呕吐的效果观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要方法之一。恶心、呕吐反应是患者对化疗最常担忧和恐惧的不良反应。大量临床资料表明，尽管在化疗过程中使用不断更新的止吐药，仍有60％的化疗患者出现恶心、呕吐，进而影响患者食欲，严重危害其身心健康。健康教育作为一种辅助性治疗手段，可减轻化疗引起的恶心、呕吐症状。2004年10月～2006年1月，我院对64例化疗患者，实施了健康教育，取得了一定效果，报告如下。     

足三里穴位封闭减轻化疗胃肠道反应疗效观察

目的：探讨足三里穴位封闭减轻化疗病人胃肠道反应的疗效。方法：对150例化疗病人随机分为3组对比观察，Ⅰ组用甲氧氯普胺肌肉注射，Ⅱ组用足三里穴位封闭，Ⅲ组用托烷司琼静滴。结果：对恶心、呕吐控制总有效率Ⅰ组52％，Ⅱ组82％，Ⅲ组84％。Ⅰ组与其他两组相比有高度显著性，Ⅱ组与Ⅲ组比较无统计学差异，结论：采用足三里穴位封闭对减轻化疗病人胃肠道反应有明显效果，价格低廉，有临床应用价值。     

穴位注射预防化疗性恶心呕吐的效果观察

目的 :穴位注射胃复安、地塞米松 ,通过针刺和药理的复合作用 ,达到预防化疗性恶心、呕吐的目的。方法 :采取自身对照的方法对 16 9例化疗病人 ,化疗前在足三里或内关注射胃复安 10mg ,地塞米松 5mg。化疗后在足三里或内关注射胃复安 10mg。结果 :总有效率达 90 %以上。结论 :足三里或内关注射胃复安、地塞米松能有效地预防化疗性恶心呕吐 ,减轻病人的经济负担 ,值得在基层医院临床推广应用。     

穴位贴敷疗法防治乳腺癌患者化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察穴位贴敷疗法防治乳腺癌患者化疗所致恶心呕吐的疗效。方法:选取乳腺癌患者200例作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组各100例。对照组患者接受常规治疗干预,观察组患者在对照组基础上,穴位贴敷疗法;比较两组患者的对化疗所致恶心呕吐的临床疗效。结果:观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上采用穴位贴敷疗法对缓解乳腺癌患者化疗所致恶心呕吐效果明显。     

穴位按压配合心理护理对减轻乳腺癌化疗患者恶心呕吐的观察

恶心呕吐是乳腺癌患者化疗过程中最严重的胃肠道副作用,常可引起脱水、代谢紊乱、营养不良等反应,使患者感到痛苦,不但影响患者的生活质量,严重者还不得不终止化疗,影响治疗的正常进行.虽然目前临床上有疗效较好的止吐药,但由于价格过高,长期使用增加患者的经济负担.我院采用祖国传统医学穴位按压法,配合心理护理以减轻化疗药物所致的恶心呕吐,收到满意疗效,现报道如下.     

托烷司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察托烷司琼联合地塞米松预防顺铂方案化疗所导致的恶心、呕吐,评价其安全性。方法将50例含顺铂20 mg/（m^2·d）×5 d化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为两组,观察组26例接受托烷司琼联合地塞米松治疗,对照组24例接受托烷司琼治疗。观察患者化疗引起的急性期、延迟期呕吐的完全缓解率及无呕吐发作率。结果观察组急性期、延迟期呕吐完全缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组急性期、延迟期无呕吐发作率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者不良反应主要为头痛、便秘、腹部不适,症状轻微,患者耐受。结论托烷司琼联合地塞米松能有效预防顺铂化疗所致的急性期、延迟期呕吐反应,且安全性较好。     

结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的防治

目的:观察盐酸格拉司琼联合地塞米松预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的效果。方法:66例结肠癌术后化疗患者,随机分为治疗组21例,对照组一23例,对照组二22例。所有患者均采用FOLFOX化疗方案,均系第1次化疗,治疗组每天应用盐酸格拉司琼6m g联合地塞米松12m g静滴,对照组一单用盐酸格拉斯琼6m g静滴,对照组二单用地塞米松12m g每天静滴。观察患者发生恶心呕吐的情况。结果:治疗组预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸格拉司琼联合地塞米松能够有效的预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐。     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效观察

目的 评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人，随机将病人分为三组，在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg（A组，n=30），昂丹司琼8mg（B组，n=30）、生理盐水（对照组，C组，n=30）。结果 在术后8小时内和9-24小时内恶心呕吐发生率A组（16．7％、10．0％）和B组（20．0％、33．3％）明显低于C组（63．3％、60．0％）（P〈0．05），A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异（P〈0.05），但在术后9-24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组（10．0％vs33.3％）（P〈0．05）。结论 昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率，而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效观察

目的评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人,随机将病人分为三组,在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg(A组,n=30),昂丹司琼8mg(B组,n=30)、生理盐水(对照组,C组,n=30)。结果在术后8小时内和9￣24小时内恶心呕吐发生率A组(16.7%、10.0%)和B组(20.0%、33.3%)明显低于C组(63.3%、60.0%)(P<0.05),A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异(P>0.05),但在术后9￣24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组(10.0%vs33.3%)(P<0.05)。结论昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率,而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。     

盐酸帕洛诺司琼对预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐患者的疗效观察

目的探讨分别应用盐酸帕洛诺司琼、盐酸格拉司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效。方法将60例接受含顺铂方案化疗的肿瘤患者随机分为观察组（盐酸帕洛诺司琼组）及对照组（盐酸格拉司琼组）,每组各30例,比较两组对预防化疗所致呕吐的临床疗效、用药后不同时间恶心的完全控制率以及恶心治疗后的有效率。结果观察组急性呕吐的总有效率（83.3%）明显高于对照组（66.7%）,两组延迟性呕吐的总有效率分别为70.0%和53.3%,差异有统计学意义（χ2=14.127,P〈0.05）。用药后的第7天,第15天,观察组恶心的完全控制率明显高于对照组（χ2=6.237、11.248,P〈0.05）。用药后第15天,观察组对恶心治疗的有效率明显高于对照组（χ2=12.469,P〈0.05）。两组不良反应比较无显著性差异（P〉0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼在预防含顺铂方案化疗所引起的恶心呕吐的疗效优于盐酸格拉司琼,安全性好,值得临床推广。     

穴位按压腕带对缓解妇科术后患者胃肠道不适的Meta分析

目的 系统评价穴位按压腕带作用于内关穴对缓解成年女性妇科术后胃肠道不适的作用与效果。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane、Proquest、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普和万方数据库，收集国内外相关的临床随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2020 年12 月，采用RevMan 5.3 软件进行Meta 分析。结果 共纳入8 个RCT 910 例患者。Meta 分析结果显示，与安慰剂组相比，试验组穴位按压腕带作用于内关穴可以有效减少妇科术后呕吐的发生（OR=0.53，95%CI：0.30～0.95，P＜0.05）与止吐药使用率（OR=0.32，95%CI：0.22～0.47，P＜0.00001）。而对于术后恶心的发生率，试验组和安慰剂组比较，差异无统计学意义（OR=0.70，95%CI：0.47～1.04，P＞0.05）。结论 穴位按压腕带作用于内关穴可以有效降低妇科术后患者呕吐的发生率和止吐药的使用率，而对改善恶心效果不显著，尚需大样本、高质量的临床随机对照试验予以验证。     

小剂量奥氮平防治中高度致吐风险化疗相关性恶心呕吐的临床疗效观察

【摘要】 目的 探讨奥氮平防治中高度致吐风险化疗方案化疗所致恶心呕吐（CINV）的安全性及有效性。方法 选取接受中、高致吐性化疗药物化疗的101例恶性肿瘤患者作为研究对象，入组患者采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组。实验组51例采用托烷司琼 5mg/d、地塞米松注射液 10 mg 第1天化疗前30min静脉注射,共1周，同时服用奥氮平（5mg 每日睡前口服，自化疗前 1 天开始，共 1周）；对照组50例采用托烷司琼 5mg/d 静滴及地塞米松注射液10 mg 第 1天静脉注射，化疗前30 min，共1周。两组之间比较采用χ２检验或t检验。结果 实验组与对照组急性期CINV 的完全缓解率为627% vs 52%，（P＜005）及有效率为803% vs 66%，（P＜005）均高于对照组；而实验组延迟期 CINV 的完全缓解率为863%和有效率939%也均高于对照组的完全缓解率的46%和有效率的640%。两组患者化疗前的 KPS 得分无明显差异，而经过 1 周的化疗后，两组患者的 KPS 得分均降低，但对照组较实验组降低更为明显( P＜ 005)。不良反应均为轻度，实验组食欲下降的发生率为118％低于对照组的18％，两组四种不良反应发生率差异无统计学意义（P＞005）结论 奥氮平对中高度致吐药物所致恶心、呕吐有较好的防治作用，能改善患者的生活质量，不良反应可耐受，值得临床推广应用。     

盐酸格拉司琼用于腹部手术后恶心呕吐的临床观察

【目的】探讨盐酸格拉司琼预防全麻腹部手术后恶心呕吐的作用。【方法】ASAⅠ~Ⅱ择期全麻腹部手术患者112例,随机分为格拉司琼组和胃复安组(n=56),分别于拔管前给予盐酸格拉司琼3~6mg和胃复安10mg,双盲法观察术后8h和24h发生恶心呕吐的次数和程度。【结果】格拉司琼组手术后恶心呕吐发生率和程度均低于胃复安组。【结论】盐酸格拉司琼适用于全麻腹部手术后恶心呕吐的预防。     

昂丹司琼联合地塞米松在宫颈癌患者术后镇痛中应用效果观察

目的探究昂丹司琼联合地塞米松预防宫颈癌患者手术后镇痛引起的恶心呕吐效果。方法随机将我院2009年1月～2012年12月收治的80例宫颈癌患者分为四组。实验组采取昂丹司琼联合地塞米松．对照组1采用昂丹司琼单独防治,对照组2采用地塞米松单独防治,对照组3设为完全对照组。比较四组患者恶心呕吐情况和术后镇痛效果。结果四组患者VAS评分差异无显著性（P〉0．05）,同一组患者不同时间比较,差异无显著性（P〉0．05）。实验组患者恶心呕吐发生率均明显低于对照组;对照组1和对照组2患者则明显低于对照组3,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论昂丹司琼联合地塞米松预防宫颈癌术后镇痛引起恶心呕吐效果理想,优于单用昂丹司琼和地塞米松。     

小半夏加茯苓汤预防化疗所致呕吐的临床疗效观察

目的探讨小半夏加茯苓汤预防化疗所致呕吐的临床疗效。方法将42例患者随机分为观察组和对照组,对照组（21例）单用甲氧氯普胺止吐;观察组（21例）在对照组的基础上加小半夏加茯苓汤止吐,小半夏加茯苓汤于化疗前1d开始服用,连服6d。观察两组化疗开始后第1～5d出现的恶心、呕吐及食欲隋况。结果在化疗后第1～5d,观察组在食欲减退、恶心、呕吐方面的有效率均高于对照组,结果有统计学差异（P〈0．05）,且不良反应轻微。结论小半夏加茯苓汤治疗化疗所致呕吐有较好疗效,疗效优于单用甲氧氯普胺者,且与甲氧氯普胺有协同作用。