补阳还五汤水提工艺的优化

目的优化补阳还五汤水提工艺。方法在单因素试验基础上,以加水量、提取时间、浸泡时间为影响因素,毛蕊异黄酮苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷含有量及浸膏得率为评价指标,正交试验结合信息熵法优化水提工艺。结果最佳条件为药材浸泡1 h后提取2次,第1次加12倍量水提取2 h,第2次加10倍量水提取1.5 h,毛蕊异黄酮苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷含有量及浸膏得率分别为0.187 8 mg/g、1.449 7 mg/g、1.266 6 mg/g、0.158 0 mg/g、28.15%。结论该方法稳定、合理、可行,可用于水提补阳还五汤。     

基于信息熵理论的黄芪三七复方提取工艺优选

目的:应用信息熵理论优选黄芪三七复方的提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的提取量及浸膏得率为评价指标,应用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。结论:优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供参考。     

归芪扶正颗粒醇提工艺研究

目的:研究归芪扶正颗粒的最佳醇提工艺。方法:以阿魏酸、黄芪甲苷、浸膏得率为综合评价指标,采用单因素和正交实验设计优化最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,回流提取2次,每次1h。结论:该工艺方便、简单、稳定可行。     

BP神经网络结合多指标综合评分法优选通脉复方提取工艺

采用BP神经网络结合多指标综合评分法优选通脉复方提取工艺,为该工艺工业化生产提供参考。以黄芪甲苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、马钱苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、总多糖含量及干膏率为综合评价指标,按照L_9(3~4)正交表安排进行试验,考察提取次数、提取时间、加水量对综合评分的影响,以正交试验数据为基础,采用BP人工神经网络优化通脉复方提取工艺。结果表明最佳提取工艺为11倍水,提取4次,每次40 min;马钱苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、羟基红花黄色素A、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、黄芪甲苷提取量平均值分别为6.9754,0.3315,14.8921,0.2956,55.2634,0.8647 mg·g~(-1);总多糖得率平均值为615 mg·g~(-1),干膏率平均值44.21%。BP人工神经网络结合综合评分可用于优选通脉复方提取工艺,无需多次试验便可为优化条件提供参考。     

正交设计优选健脾益肺膏生产工艺研究

目的在相关中医理论以及临床经验指导下,针对中药复方进行一系列有目的、有步骤、分层次的正交设计,并获得一套最科学、最经济、最简便的试验方案。本项目通过采取正交设计优选中药健脾益肺膏的生产工艺,获得最佳参数,为膏方的制备提供实验数据,从而推进中医药现代化。方法拟采用正交设计,对膏方的生产工艺进行优化,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为因素,以浸膏量,膏方中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量等为指标,优选出其最佳工艺参数,建立其工艺标准,为临床提供质量均一的药品,也为开发膏方新制剂提供实验理论数据。结果 C因素(提取次数)对浸膏量、黄芩甲苷含量、毛蕊异黄酮苷含量均影响显著(P0.05),A因素(中药浸泡时间)、B因素(加水量)、D因素(提取时间)对干膏量、黄芩甲苷含量、毛蕊异黄酮苷含量三项指标影响均不显著(P0.05)。优化的工艺条件为中药浸泡时间0.5 h,加水量10倍,提取次数3次,提取时间1 h,优化的工艺条件可满足本品中浸膏量、黄芪甲苷含量、毛蕊异黄酮苷含量的质量要求。结论通过正交实验设计优选提取工艺合理可行、可用于健脾益肺膏的生产制备。     

葛芪颗粒水提醇沉工艺的优化

目的优化葛芪颗粒水提醇沉工艺。方法选择浸膏得率和黄芪甲苷含有量作为评价指标。以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,正交试验优化水提工艺;以含醇量、浸膏相对密度、静置时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺。结果最佳水提工艺为提取3次,每次1 h,加水量12、8、8倍,浸膏得率29.62%,黄芪甲苷含有量0.24 mg/g;最佳醇沉工艺为含醇量60%,浸膏相对密度1.15(60℃),静置16 h,浸膏得率16.23%,黄芪甲苷含有量0.28 mg/g,与预测值一致。结论该方法简单稳定,可用于水提醇沉葛芪颗粒。     

玉屏风软胶囊提取工艺研究

目的研究玉屏风软胶囊的最佳提取工艺。方法以玉屏风组方的药材干浸膏得率和黄芪甲苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺确定为12倍量水提取二次,每次提取时间分别为1.5、1.0 h。结论本方法确定的技术参数能够满足处方工艺要求,可以有效地保证药品质量和疗效。     

舒心通脉颗粒提取工艺的优化

目的优化舒心通脉颗粒提取工艺。方法以加水量、煎煮时间为影响因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、6-姜辣素、香蒲新苷+异鼠李素-3-O-新橙皮苷含有量及浸膏得率为评价指标,星点设计-响应面法结合G1-熵权法优化提取工艺。结果最佳条件为炮附子加6倍量水先煎1.5 h,其余4味药材(干姜、白术、黄芪、蒲黄)倒进上述药液,加6倍量水煎煮45 min,滤过,药渣加12倍量水煎煮45 min,滤过,合并滤液,浓缩至密度为1.01 g/mL,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、6-姜辣素、香蒲新苷+异鼠李素-3-O-新橙皮苷含有量分别为0.45、1.95、3.84 mg/g,浸膏得率34.86%,综合评分93.11。结论该方法稳定、合理、可行,可用于提取舒心通脉颗粒。     

益气散聚方的水提醇沉工艺研究

目的优化益气散聚方的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验对提取、醇沉工艺进行优选,以黄芪甲苷转移率,干浸膏得率为指标,考察提取时间、提取次数、加水倍数对提取工艺的影响,最终确定益气散聚方的最佳水提工艺;考察药液相对密度、醇沉时间、醇沉浓度对提取工艺的影响,最终确定益气散聚方的最佳醇沉工艺。结果最佳提取条件为8倍量的水,提取3次,每次2 h。最佳醇沉条件为药液相对密度1.15,醇沉浓度为80%,醇沉时间为8h。结论经过正交优化的益气散聚方提取醇沉方案,黄芪甲苷转移率大于60%,干浸膏得率能控制在11%左右,该方案稳定可行。选择君药中的有效成分为主要指标,又加入浸膏得率这一指标,兼备中药复方成分复杂的特点,可以更合理反映提取纯化的效果。     

抗癌平胶囊提取工艺的研究

目的:研究抗癌平胶囊的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率和半枝莲中的主要成分之一野黄芩苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果:以干浸膏出膏率为指标,最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏中野黄芩苷含量为指标,最佳提取工艺为10倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏得率和干膏中野黄芩苷含量综合分析,考虑实际操作,确定最佳提取工艺为10倍量水提取两次,每次2小时。结论:采取此种提取方法不仅能够满足处方工艺要求,而且能够充分提取出药材中的水溶性有效成分,确定了技术参数和质量控制指标。     

二次通用旋转组合法优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺

目的采用二次通用旋转组合设计优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺。方法在确定酶比例的基础上,选定复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为考察因素,以毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化黄芪酶解提取工艺。结果优化所得黄芪酶解提取的最佳工艺条件:复合酶用量340 mg,酶解时间110min,加水量19倍,提取时间150 min,在此条件下,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量分别为0.25 mg/g、67.95μg/g。结论优化所得黄芪酶解提取工艺稳定可行。     

多指标正交试验优选双黄二仙颗粒的提取工艺

目的:优选双黄二仙颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用HPLC测定黄芪甲苷、沙苑子苷含量,流动相分别为乙腈-水(35∶65)和流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79)。以黄芪甲苷、沙苑子苷提取量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对双黄二仙颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;黄芪甲苷、沙苑子苷平均提取量分别为1.084,1.343 mg·g-1,浸膏得率平均值28.48%,提取次数对提取工艺具有显著性影响。结论:优选的提取工艺提取率高、稳定性好,可为双黄二仙颗粒的工业化生产工艺提供指导。     

鼻舒通窍合剂制备工艺的优化

目的优化鼻舒通窍合剂制备工艺。方法以固形物总质量、黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化水提工艺。以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率为评价指标,考察常压和减压对浓缩工艺的影响。再研究增溶剂(聚山梨酯80)、矫味剂(蔗糖)、抑菌剂(苯甲酸钠)用量对成型工艺的影响。结果最佳水提条件为加水量10倍,提取时间1 h,提取次数2次,综合评分91.67;常压浓缩下,黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率高于减压浓缩;聚山梨酯80、蔗糖、苯甲酸钠用量分别为1.43%、15%、0.3%时,成型工艺最优。结论该方法稳定可行,可用于制备鼻舒通窍合剂。     

多指标正交试验优化理冲生髓饮的醇提工艺

目的优选理冲生髓饮的最佳醇提工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、黄芪甲苷的转移率和干膏得率为指标,通过综合评分法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶媒用量对理冲生髓饮醇提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇浸泡2 h后,加热回流提取2次,提取时间1.5 h,提取温度80℃。结论该工艺提取率高,工艺稳定、可行,可为理冲生髓饮的进一步研究提供数据。     

黄芪桂枝五物汤的提取工艺研究

目的：筛选最佳的黄芪桂枝五物汤的提取工艺。方法：通过正交试验,利用高效液相色谱法分别测定不同的提取工艺后黄芪桂枝五物汤中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、出膏率、浸出物为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：优选出的最佳工艺为黄芪桂枝五物汤加8倍量水,浸泡75min,回流提取1．5h,药渣加6倍量水,回流提取1h。结论：最佳的提取工艺条件稳定可行。     

鼻窦灌注液的提取工艺研究

目的正交试验法筛选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。方法采用正交试验和多指标加权评分法,以黄芪甲苷含量转移率、浸膏得率为评价指标,优选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为处方量的药材加入水5倍,无需浸泡,提取2次,每次1.5 h。结论该提取工艺稳定可靠,简单可行,为鼻窦灌注液成型工艺奠定了基础。     

正交试验法优选健肾片的提取工艺

目的:优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响,并采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1.5 h,黄芪药材炮制的形状为段长(5～10 mm)。结论:该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

疏肝健脾方水提工艺的正交试验法结合UPLC优选

目的优选疏肝健脾方的最佳水提工艺。方法采用正交试验法结合超高效液相色谱(UPLC)技术,以黄芪甲苷含量、干浸膏得率为评价指标,通过L_9(3~4)正交试验法,考察加水量、提取时间、提取次数对疏肝健脾方水提工艺的影响。结果疏肝健脾方最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.5h。结论优选出的最佳提取工艺稳定、可行,为疏肝健脾方的工业化生产提供了可靠的实验依据。     

正交试验优选健肾片的提取工艺

[摘要] 目的: 优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响, 并采用正交实验法, 以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数三个因素对提取结果的影响。结果: 最佳提取工艺为：加8倍量水提取两次,每次1.5h,黄芪药材炮制的形状为段长（5～10mm）。结论: 该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

清肝胶囊水提工艺的优选

目的优选清肝胶囊水提工艺的最佳条件。方法应用正交实验设计,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为综合指标。结果优选出最佳水提工艺为加12倍量水,浸泡3 h,煎煮4次,2 h/次。结论该工艺稳定性好,浸膏得率和黄芪甲苷含量高,适合工业生产。