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目的:探索提高柴胡注射液挥发油成分含量和改善澄明度的最佳工艺。方法:使用不同的制备工艺做对比实验,选择出最佳工艺;调节增溶剂的量和不同的pH值条件考察对柴胡注射液澄明度的影响,选出最佳方案。结果:在柴胡注射液的制备过程中,先将柴胡置于稀盐酸(pH=1)里浸泡5h,加入0.3%吐温-80和2.0%1,2-丙二醇,同时调节pH值至6.8,挥发油成分含量最高,而且澄明度最好。结论:酸浸盐析法提取,增溶剂的量为0.3%吐温-80和2.0%1,2-丙二醇,pH值调至6.8,是柴胡注射液的最佳工艺。 相似文献
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柴胡注射液提取工艺的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文对影响柴胡注射液含量因素进行了优选试验。认为柴胡酸水浸泡,在浸泡水中并加20%氯化钠,温浸时间20小时,然后蒸馏提取,其含量比原工艺提高十倍以上。经薄层层析分析,两种工艺所提取成分完全一致。 相似文献
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高芳 《中国实验方剂学杂志》2013,19(17):38-40
目的:优选杏仁组织中蛋白质的实验室提取方法.方法:采用盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取杏仁组织蛋白,通过凯氏定氮法测定杏仁组织蛋白含量,对比分析蛋白含量和蛋白提取率,应用一维SDS-PAGE电泳对提取蛋白的种类进行测定.结果:盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取的组织蛋白提取率分别为39.41%,25.63%,0.326%,40.02%,41.85%,蛋白质量分数分别为75.667%,44.986%,5.372%,60.056%,51.379%,蛋白粉质量分别为8.6,9.1,0.823,9.8,6.259 g,盐析法提取杏仁组织中蛋白质含量和提取率最高.SDS-PAGE电泳图谱显示碱溶酸沉法、分离蛋白法、反胶束法的电泳条带均为4条,盐析法有5条,盐碱法只有3条,说明盐析法提取的蛋白质种类最多.结论:在实验室条件下采用盐析法从杏仁组织中提取蛋白质效果最佳. 相似文献
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不同采收期的江苏春柴胡挥发油化学成分的GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究不同采收期的江苏春柴胡挥发油化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取江苏春柴胡挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析挥发油的化学成分。结果不同采收期春柴胡挥发油含量差别较大,江苏春柴胡药材以4月中旬采收为宜。结论从不同采收期的春柴胡挥发油中均鉴定出n-十六酸,其可以作为春柴胡质量控制中挥发油成分的鉴别特征。 相似文献
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3种不同方法提取薰衣草挥发性成分的比较 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:比较不同方法提取的薰衣草挥发性成分的差异性。方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SDE)、微波提取法(MWE)、顶空固相微萃取法(HS-SPME)对薰衣草挥发性成分提取,并用气相色谱质谱(GC-MS)对3种方法提取的挥发性成分鉴定。结果:3种方法共检测出54种化合物,分为17种醇类、11种烯类、11种酯类、3种酮类、2种醛类及其他酚类、胺类以及石竹烯氧化物等10种,其中,具有药理活性的萜类及其衍生物占34种;3种方法共鉴别出7种共有化合物,分别为α-萜品烯、芳樟醇氧化物、芳樟醇、乙酸芳樟酯、荫品酮、(Z)-β-法呢烯、石竹烯氧化物。不同方法提取的挥发性成分又有各自的特有成分:SDE法有6种特有成分,为脱氢芳樟醇、橙花醇、橙花叔醇、枯醇、α-雪松醇、樟脑;MWE法有8种特有成分,主要为α-檀香烯、大根香叶烯、tau-杜松醇、乙酸异龙脑酯、α-环氧-乙酸松油酯等;HS-SPME法有18种特有成分,主要为8-乙酰氧基-芳樟醇、1-羟基芳樟醇、丁酸-3-己烯基酯、柠檬烯氧化物、3,16-二乙酰-伪-澳洲茄胺等。结论:3种方法分别提供了不同挥发性成分的化学信息,建立了较为全面的薰衣草挥发性成分GC-MS表征体系。 相似文献
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芍甘止痛颗粒剂四种提取方法的成分比较 总被引:11,自引:3,他引:11
以芍药甙、甘草次酸为指标成分,对芍甘止痛颗粒剂用4种提取方法进行比较,结果芍药甙和甘草次酸总量顺序为:半仿生提取法>半仿生提取醇沉法>水提取法>水提取醇沉法。 相似文献
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介绍不同工艺提取的肉桂流浸膏对桂皮酸含量的影响。经4种提取工艺的实验比较,用碱性醇液温浸的工艺提取的桂皮酸含量最高,杂质限量符合要求。 相似文献
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《亚太传统医药》2017,(18)
目的:考察市售壁虎药材质量,建立药材质量标准研究方法。方法:分别对壁虎进行薄层(TLC)鉴别及水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、灰分、总多糖成分分析。结果:采用优化TLC鉴别方法,5批药材样品中成分均可实现较好分离,并在相应位置有良好对应;所测药材含水量均低于6%,水、醇溶性浸出物分别为8.90%~12.72%、8.30%~13.17%,总灰分、酸不溶性灰分分别为9.38%~13.50%、3.03%~5.89%;采用水提醇沉法提取蛋白、TCA法除蛋白,可得精制多糖,该方法回收率达97.45%,测得5批药材的多糖含量为0.23%~0.41%。结论:该方法简单可行,可为进一步的药材质量标准研究提供参考依据。 相似文献
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黔产铁筷子挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 分析黔产铁筷子挥发油的化学成分,为黔产铁筷子资源开发利用和建立质量标准提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取黔产铁筷子挥发油,并用GC-MS联用仪分析黔产铁筷子挥发油的化学成分.结果 从黔产铁筷子中鉴定出30个化学成分,占总油量的96.81%,主要为棕榈酸,占总油量的38.496%,其余主要成分为亚油酸16.996%,油酸14.586%,α-杜松醇9.028,氧化石竹烯5.654%.结论 首次用GC-MS法对黔产铁筷子的挥发油成分进行研究,为黔产铁筷子质量标准的制订提供参考. 相似文献
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苦黄口服液的处方组成是由菌陈蒿汤去栀子,加苦参、柴胡、大青叶而成,方中菌陈和柴胡均含活性挥发油成分[1],原生产工艺中仅对两味药材共水蒸馏2 h提取芳香水溶液,而未对其提取条件进行考察,为进一步探讨其制备工艺,我们对其中挥发油的提取工艺进行正交设计,优选了最佳提取工艺. 相似文献
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《西部中医药》2020,(7)
目的:探讨姜浸法、姜煮法和姜炙法对厚朴挥发油化学成分影响的差异性。方法:采用姜浸法、姜煮法和姜炙法炮制厚朴,采用水蒸气蒸馏法提取厚朴生品、姜浸厚朴、姜煮厚朴和姜炙厚朴的挥发油,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油类成分进行分析与鉴定;采用面积归一化法确定各挥发油成分的相对百分含量。结果:从厚朴生品、姜浸厚朴、姜煮厚朴和姜炙厚朴的挥发油中分别鉴定出化学成分63、61、59和56种,其中共有成分35种。厚朴生品、姜浸厚朴、姜煮厚朴和姜炙厚朴挥发油中含量最高的成分均为β-桉叶油醇,其次是α-桉叶油醇、γ-桉叶油醇、石竹烯氧化物、茅苍术醇等。姜制前后厚朴中挥发油成分和含量都发生了较大变化,姜浸厚朴多数主要成分相对含量高于厚朴生品,而姜浸厚朴、姜煮厚朴和姜炙厚朴挥发油的多数主要成分的相对含量依次下降。结论:不同姜制法炮制厚朴的挥发油在成分种类和含量方面存在一定差异,姜浸法炮制略优于姜煮法和姜炙法,而在炮制厚朴过程中应考虑采用低温操作,避免造成挥发油化学成分的损失。 相似文献
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目的:研究北柴胡不同药用部位及制备工艺对柴胡注射液质量的影响,为该制剂的临床安全应用提供参考。方法:分别将北柴胡的地上部分、地下部分及全草采用蒸馏、加盐蒸馏、加酸蒸馏和加酸加盐蒸馏工艺进行制备,按法定质量标准(WS3-B-3297-98-2011)对其检测分析。结果:北柴胡不同药用部位对特征图谱判定的结果影响不大,但不同色谱峰之间的比例存在明显差异;不同制备工艺对特征图谱的影响非常明显;其他检测项目均符合法定标准要求。结论:采用正常工艺制备的样品均未检测出糠醛,非正常工艺的样品80%含有糠醛,而不同药用部位对柴胡注射液的质量影响比较小,说明目前的法定质量标准不能够有效地控制产品质量,需对不同药用部位生产的柴胡注射液加以控制,以保证产品质量。 相似文献
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《广西中医药》2015,(5):70-72
目的:研究龙脷叶挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法及超临界CO_2萃取法提取龙脷叶挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定。结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出16个化合物,占总量的94.86%,主要成分为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚;超临界CO_2萃取法提取的挥发油共鉴定出17个化合物,占总量的81.49%,主要成分为棕榈酸和亚麻酸。结论:超临界CO_2萃取法提取挥发油与水蒸气蒸馏法提取挥发油的化学成分和含量有较大差别,水蒸汽蒸馏法提取的挥发油的成分主要为油酸酰胺、叶绿醇和2,6-二叔丁基对甲苯酚,而超临界CO_2萃取法提取的挥发油的成分主要为棕榈酸和亚麻酸。 相似文献
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目的:采用响应面法优选超声提取柴胡挥发油的工艺,并研究柴胡挥发油成分。方法:采用Box-Behnken响应面法设计试验,运用3因素3水平,以柴胡挥发油的得率为响应指标,考察液料比、提取温度、超声时间对得率的影响;对超声提取的挥发油进行GC-MS分析,采用峰面积归一化法,确定各成分的相对含量并进行鉴定。结果:最佳工艺为:料液比1∶16、提取温度51℃、超声时间26 min,经验证此条件下的挥发油得率为14.77%,与理论值14.85%相比差别不大,表明此法较为准确;采用GC-MS分析所得到的挥发油成分中,共鉴定出46种化合物,占总挥发油组分的96.84%。其中相对含量较高的成分为1,2-二甲基环戊烷、甲基环己烷、庚烷等,其中甲基环己烷为含量最高成分。结论:响应面法用于超声提取柴胡挥发油工艺的优选准确、可靠;超声法能较好的应用于柴胡挥发油的提取。 相似文献
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炮制方法对小茴香精油提取率及其成分比例的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究不同炮制方法对茴香精油提取率及其成分比例的影响。方法以内蒙古小茴香为试材,利用蒸馏的方法提取6种茴香炮制品精油,并进行GC-MS分析。结果6种茴香炮制品的精油提取量为1.920~2.540 ml/100g,其中酒浸和酒炒含量较高,盐炒和盐浸次之,而炒品和生品较低。茴香精油的主要成分是反式-茴香脑和柠檬烯,其中,酒炒炮制品的反式-茴香脑含量较多,盐炒炮制品柠檬烯含量较高。结论炮制方法不但影响茴香精油的提取率,而且影响精油成分比例。 相似文献
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目的:分析比较不同提取方法制备的川芎中挥发性成分。方法:分别采用顶空进样法和水蒸气蒸馏法制备川芎挥发油,并对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。结果:两种方法制备的川芎挥发油的化学成分类型和相对含量有所差异,顶空进样法制备的挥发油含29个化学成分,其中烯萜类成分占挥发油总量76%,苯酞类成分占挥发油总量的16%。水蒸气蒸馏法制备的挥发油共鉴定出32个化合物,烯萜类占挥发油总量的4.50%,苯酞类占挥发油总量的88%。结论:两种提取方法,分别提供了不同沸点川芎挥发油的化学信息,运用这两种方法可建立更全面的川芎挥发性成分GC-MS信息。 相似文献