氯吡格雷联合依达拉奉对急性脑梗死患者血浆ET-1水平的影响

目的研究氯吡格雷联合依达拉奉对急性脑梗死患者血浆ET-1水平的影响。方法选取2017年6月至2018年12月本院精神外科收治的120例急性脑梗死患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用氯吡格雷药物治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效、NIHSS、ADL评分及血浆ET-1水平。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后两组患者NIHSS及ADL评分、ET-1、NO水平均改善,且观察组血浆ET-1水平、NIHSS评分较低,NO水平、ADL评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氯吡格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效显著,可促进患者的神经功能及日常生活能力的恢复,改善血浆内皮功能。     

阿司匹林联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及血清FIB Hcy水平的作用观察

目的评价阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的整体价值,为临床治疗提供参考。方法选择我院2016至2018年收治的600例急性缺血性脑卒中患者,常规治疗基础上随机分为阿司匹林治疗的对照组以及联合氯吡格雷治疗的观察组,各300例。对比2组急性缺血性脑卒中患者治疗期间NIHSS(神经缺损)、血清FIB(纤维蛋白原)、HCY(同型半胱氨酸)变化情况以及治疗效果。结果观察组患者治疗后NIHSS评分、血清FIB、Hcy水平均优于对照组,治疗总有效率高于对照组,P0.05。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗在改善急性缺血性脑卒中患者血清FIB、Hcy水平、神经缺损方面价值显著,整体治疗效果佳。     

氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的比较氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法将80例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以阿司匹林治疗,观察组在此基础上联合氯吡格雷片治疗,比较两组患者的凝血功能、血流动力学、神经功能缺损程度评分(NIHSS)和临床疗效。结果治疗后观察组凝血功能、血流动力学和NIHSS评分改善优于对照组,临床总有效率也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷片联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床优势更明显,且不增加不良反应的发生率。     

氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年9月太康县人民医院收治的进展性缺血性脑卒中患者患者74例,随机分为对照组与观察组,各37例。给予对照组氯吡格雷治疗,给予观察组阿司匹林+氯吡格雷治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组神经功能缺损(NIHSS)评分及血清hs-CRP水平变化。结果两组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗7、14 d后NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组治疗前血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗14 d后血清hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中患者,可降低其血清hs-CRP水平,改善神经功能。     

不同剂量硫酸氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者的临床研究

目的 探究不同剂量硫酸氯吡格雷治疗缺血性脑卒中患者对临床疗效、不良事件及预后的影响.方法 选取2015年12月至2016年12月新乡医学院第三附属医院收治的114例缺血性脑卒中患者临床资料进行分析,依据治疗方案不同,分成对照组(57例)与研究组(57例),对照组行低剂量硫酸氯吡格雷治疗,研究组行高剂量硫酸氯吡格雷治疗,比较两组血流动力学指标变化、不良反应情况、神经功能与日常生活能力评分.结果 研究组治疗后血流动力学指标中,血浆黏度(1.49±0.24)mPa/s、全血低切黏度(11.05±3.16)mPa/s、全血高切黏度(4.83±0.88)mPa/s、纤维蛋白原(3.42±0.42)g/L均优于时照组(P＜0.05);研究组与对照组不良反应总发生率分别为15.78％、10.52％,二者差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前神经功能缺损评分(NIHSS评分)、日常生活能力评分(ADL评分)差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组NIHSS评分(11.05±5.51)分、ADL评分(79.25±3.17)分均优于对照组(P＜0.05).结论 高剂量硫酸氯吡格雷(每次75 mg,1次/日)用于缺血性脑卒中治疗可有效提升疗效,预后良好.     

依达拉奉联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者炎性因子和颅内血流速度的影响

目的:探讨依达拉奉联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者炎性因子和颅内血流速度的影响。方法:选取2015年6月-2017年6月本院收治的急性缺血性脑卒中患者80例,按照随机数字表法将患者均分为对照组和试验组,各40例。对照组应用氯吡格雷进行治疗,研究组应用依达拉奉联合氯吡格雷进行治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α);应用多普勒超声测定两组基底动脉、大脑前动脉、中动脉、后动脉和椎动脉的血流速度。结果:研究组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组炎性因子比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组hs-CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前两组颅内血流速度比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组颅内血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者应用依达拉奉联合氯吡格雷进行治疗,其治疗效果比较满意,能有效控制炎性因子,提高颅内血流速度,在临床上可以进一步应用。     

桂枝茯苓丸加味联合氯吡格雷治疗痰瘀阻络型脑卒中有效性观察

目的 观察桂枝茯苓丸加味联合氯吡格雷治疗对脑卒中患者的有效性。方法 将我院收治的98例缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各49例。对照组在常规治疗的基础上口服氯吡格雷，观察组在此基础上联合桂枝茯苓丸加味治疗，均连续治疗2个疗程后评估临床疗效。于治疗前后检测两组血浆黏度、红细胞比容（HCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6(IL-6)水平，采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）量表评估两组神经功能缺损情况及日常生活活动能力，观察治疗期间药物不良反应情况。结果 治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；两组患者血浆黏度、HCT、TNF-α、IL-6指标及NIHSS评分均较治疗前明显下降，ADL评分较治疗前明显上升（P<0.05），且观察组上述指标较对照组同期更优（P<0.05）；治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论 桂枝茯苓丸加味联合氯吡格雷治疗脑卒中临床疗效更优，能显著改善患者血液黏度、炎症反应程度及神经功能情况，且安全性较高。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死患者的临床效果分析

目的 分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法 选取128例急性脑梗死患者进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组(70例)与研究组(58例),前者予常规对症支持治疗,后者予氯吡格雷联合前列地尔,观察并对比2组治疗前后NHSS评分与ADL评分变化及生化指标.结果 研究组治疗后NIHSS评分与ADL评分变化幅度比对照组大(P<0.05);研究组TNF-α、IL-6、CRP等指标水平均优于对照组(P<0.05).结论 氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死患者,可促进其神经功能恢复,且提高日常生活能力,值得推广.     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的：探讨急性缺血性脑卒中应用阿司匹林及氯吡格雷治疗的价值。方法：选取2018年1月-2020年12月江苏省射阳县人民医院收治急性缺血性脑卒中患者210例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各105例,对照组应用阿司匹林治疗,观察组应用阿司匹林及氯吡格雷治疗。观察神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、日常生活活动能力[日常生活活动能力量表(Barthel)指数]、治疗效果及不良反应发生情况。结果：两组治疗前NIHSS评分、Barthel指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分(14.30±3.15)分,低于对照组(18.51±3.69)分,差异有统计学意义(P<0.05),Barthel指数(69.86±7.22)分,高于对照组(64.74±6.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.14%%,高于对照组90.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.62%,对照组不良反应发生率为5.71%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿...     

自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效观察

目的观察自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法符合标准的急性缺血性脑卒中患者130例,按照随机表法分为观察组与对照组各65例。对照组患者常规治疗基础上口服拜阿司匹林、瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上结合活血益气方。两组疗程均为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平降低(P0.05);观察组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05);两组肝肾功能、血常规、尿常规及心电图均无异常,且无明显不良反应。结论活血益气方对血瘀气虚证急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙对进展性缺血性脑卒中的治疗效果研究

目的探析低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择进展性缺血性脑卒中患者92例为研究对象,随机将其分为两组,给予对照组低分子肝素钙治疗,而观察组则运用氯吡格雷和低分子肝素钙联合治疗,对比两组疗效。结果治疗前,两组的神经功能学评分(NDS)和卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的NIHSS和NDS评分改善明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的血流动力学指标变化比较差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予进展性缺血性脑卒中患者低分子肝素钙和氯吡格雷联合治疗,可以使患者的神经功能得到改善,稳定血流动力学,具有较高的临床应用价值。     

依达拉奉和氯吡格雷联合治疗急性脑梗死43例临床观察

目的:探讨依达拉奉和氯吡格雷联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择急性脑梗死患者86例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予急性脑梗死常规治疗,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组给予氯吡格雷联合依达拉奉治疗。采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分;采用Barthel指数对两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)进行评分,评定两组患者临床治疗效果。结果:观察组治疗后NIHSS评分及ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉和氯吡格雷联合治疗能够显著改善急性脑梗死临床症状和体征,改善神经功能缺损症状,临床效果显著。     

轻型急性缺血性脑卒中患者行早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗的效果研究

目的探讨早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗轻型急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年3月本院收治的轻型急性缺血性脑卒中患者68例,按照入院编号随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组患者行阿替普酶静脉溶栓治疗24 h后,给予口服阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者NIHSS评分、BI评分、mRS评分,并观察症状性颅内出血、无症状性颅内出血、脑梗死复发等不良事件发生率。结果治疗14 d后,与对照组比较,观察组患者NIHSS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗90 d后,与对照组比较,观察组患者BI评分较高,而mRS评分较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者症状性颅内出血、非症状性颅内出血发生率比较差异无统计学意义,观察组90 d内脑梗死复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期静脉溶栓联合双重抗血小板治疗轻型急性缺血性脑卒中的效果显著,有利于改善患者神经缺损症状,整体预后较好。     

缺血性脑卒中二级预防中阿司匹林与氯吡格雷的不良反应

目的研究和分析缺血性脑卒中二级预防中阿司匹林与氯吡格雷的不良反应。方法将96例缺血性脑卒中患者根据用药类型不同分为对照组与观察组,各48例,对照组单独用阿司匹林预防治疗,观察组采用阿司匹林联合氯吡格雷进行预防治疗,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前NIHSS、Mo CA评分差异无统计学意义(P>0.05);同组NIHSS、Mo CA评分项目内治疗后均比治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS、Mo CA评分均较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访30 d、6个月和12个月期间的不良反应和复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷联合用药在缺血性脑卒中二级预防中效果良好,且不良反应较少,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及日常生活能力的影响

目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度(NIHSS评分)及日常生活能力的影响。方法:选取我院94例急性缺血性脑卒中患者,按随机抽签法分组,各47例。对照组采取rt-PA静脉溶栓治疗,观察组采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液+rt-PA静脉溶栓治疗。比较两组治疗效果、治疗前后NIHSS评分、日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为95.74%,较对照组的82.98%高(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗,具有显著疗效,可明显改善神经功能,还可有效提高日常生活能力。     

银杏达莫注射液对缺血性脑卒中患者血清CRP的影响

目的探讨银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法将72例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(36例)与对照组(36例),对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20 ml/d,疗程均为14 d。治疗前后分别测定患者血清CRP水平并进行神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分。结果治疗前,两组患者血清CRP水平及NIHSS、ADL评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,与对照组比较,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患者血清CRP水平明显降低,ADL评分明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者的治疗作用可能与其降低患者血清CRP水平、抑制炎症反应有关。     

氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响

目的探究氯吡格雷与阿司匹林联合应用对进展性缺血性脑卒中患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取舞钢市人民医院收治的68例进展性缺血性脑卒中患者,依据治疗方法不同分组,各34例。单一组予以阿司匹林治疗,联合组予以阿司匹林联合氯吡格雷治疗。统计比较两组临床效果、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分及hs-CRP水平变化情况。结果治疗前,两组NIHSS评分及hs-CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05);与单一组相比,联合组治疗后NIHSS评分及hs-CRP水平均较低(P<0.05);研究组临床总有效率为97.06%(33/34),明显高于对照组的73.53%(25/34)(P<0.05)。结论对进展性缺血性脑卒中患者予以氯吡格雷与阿司匹林联合治疗,可明显改善患者神经功能,降低hs-CRP水平,进一步提高临床效果。     

高压氧辅助治疗急性缺血性脑卒中临床疗效分析

目的探讨高压氧辅助治疗急性缺血性脑卒中临床疗效。方法选取我院2014年9月至2015年8月我院住院部内科收治的急性缺血性脑卒中患者94例,随机分为观察组和对照组,各47例,对照组实施药物基础支持治疗,观察组此基础上辅助高压氧治疗。比较两组患者治疗效果、日常生活活动能力(ADL)评分情况及神经功能缺损程度(NIHSS评分)。结果观察组治疗总有效率93.62%高于对照组治疗有效率78.72%,观察组的NIHSS和Barthel评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论高压氧辅助药物治疗急性缺血性脑卒中,治疗效果明显,安全性较高,值得在临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的:对比氯吡格雷联合阿托伐他汀钙与单用阿托伐他汀钙治疗脑梗死的疗效。方法:将符合入选标准的110例患者随机分为观察组和对照组各55例,观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷和阿托伐他汀钙,对照组单用阿托伐他汀钙,分别于治疗前、治疗后3个月检测患者的血脂水平、颈动脉中膜厚度(IMT);对患者进行0.5年随访,用美国国立卫生研究所脑卒中量表(NIHSS)和日常生活功能量表(ADL)进行评分,评定患者神经功能缺损和日常生活能力。结果:治疗后3个月与治疗前比较,观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均下降(P<0.05),对照组TC值、LDL-C值下降(P<0.05);观察组患者经治疗后3个月IMT值较治疗前降低(P<0.05);治疗后6个月两组患者ADL评分增加、NIHSS评分减低,但是治疗后6个月时观察组ADL评分高于对照组(P<0.05),NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷联用阿托伐他汀钙应用于脑梗死患者能更有效地降脂、使IMT变薄、有效改善脑梗死患者日常生活活动能力和神经功能缺损。     

恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的研究恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择我院2016年8月至2018年8月门诊收治的80例非溶栓急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机数表法分为2组,观察组40例接受恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗,对照组40例接受氯吡格雷治疗,比较两组效果。结果观察组患者治疗1周后、治疗2周后神经功能评分均明显优于对照组,P0.05;观察组治疗2周后、治疗后1个月生活质量评分均明显优于对照组,P0.05。结论恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中能够更有效改善患者神经功能,提升患者生活自理能力,值得临床推广。