米索前列醇预防产后出血的观察

目的　观察米索前列醇用于产后出血效果。方法　选择有产后出血高危因素的产妇 12 4例 ,随机分成 3组。米索前列醇组 (Ⅰ ) 4 0例、米索前列醇 +催产素组 (Ⅱ ) 4 1例、催产素组 (Ⅲ ) 4 2例。Ⅰ组于胎儿娩出后立即口服或肛塞米索前列醇 6 0 0ug。Ⅱ组米索前列醇用药方法同Ⅰ组 ,于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素 2 0IU。Ⅲ组于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素 2 0IU。以上各组观察产后 2小时出血量。结果　产后 2小时内平均出血量 ,Ⅰ组为 (170± 5 0 )ml;Ⅱ组为 (16 5± 5 3)ml;Ⅲ组为 (2 85± 76 )ml。Ⅰ组与Ⅲ组比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。Ⅰ组与Ⅱ比较 ,差异无显著性 (P <0 .0 5 )。结论　米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素。能较好地预防产后出血 ,且用药方便安全     

米索前列醇预防产后出血临床观察

目的：观察口服米索前列醇对预防产后出血的效果。方法：对１００例具有产后出血高危因素的病例随机分为米索前列醇组（实验组）和催产素组（对照组）。实验组于胎儿娩出以后立即肌肉注射催产素１０＾ｕ,同时口服米索前列醇０．４ｍｇ,对照组于胎儿娩出后立即肌肉注射催产素１０＾ｕ。比较两者的效果及副作用。结果：实验组第三产程明显短于对照组（Ｐ〈０．０１）,产后２ｈ出血量明显少于对照组（Ｐ〈０．０１）,用药前后对血压影响小（Ｐ〉０．０５）。结论：口服米索前列醇能有效预防产后出血,对血压影响小,尤其适用于高危孕产妇。     

米索前列醇预防产后出血的作用观察

本文就胎儿娩出后立即服用米索前列醇,预防产后出血效果观察。报道如下。临床资料一、研究对象选择１９９８年６月～１９９９年６月在我院分娩的产妇中,为足月妊娠、正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症、无前列腺素应用禁忌症,近期内未用过前列腺素抑制剂的自然临产者共２００例。随机分成米索前列醇组(米索组)及催产素组,各１００例。两组孕妇的年龄、身高、体重、分娩孕周的分布等,无显著性差异,具可比性。二、给药方法米索组:在胎儿娩出后立即米索前列醇(英国Ｓｅａｒｌｅ公司)４００μｇ加少量温开水口服。催产素组:在胎儿前肩娩…     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于产后出血效果.方法选择有产后出血高危因素的产妇124例,随机分成3组.米索前列醇组(I)40例、米索前列醇+催产素组(Ⅱ)41例、催产素组(Ⅲ)42例.I组于胎儿娩出后立即口服或肛塞米索前列醇600 ug.Ⅱ组米索前列醇用药方法同I组,于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素20IU.Ⅲ组于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素20IU.以上各组观察产后2小时出血量.结果产后2小时内平均出血量,I组为(170±50)ml;Ⅱ组为(165±53)ml;Ⅲ组为(285±76)ml.I组与Ⅲ组比较,差异有极显著性(P＜0.01).I组与Ⅱ比较,差异无显著性(P＜0.05).结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素.能较好地预防产后出血,且用药方便安全.     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的 :研究米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法 :选择足月顺产的孕妇 185例随机分为二组 ,米索组 93例 ,胎儿娩出后立即口服米索前列醇 60 0 μg ;催产素组 92例 ,胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0IU。结果 :两组第三产程时间差异无显著性 ( P>0 0 5 ) ;2小时出血量相比差异有极显著性 (P <0 0 1) ,米索组明显少于催产素组 ,且产后出血发生率米索组明显少于催产素组(P <0 0 5 ) ,口服米索的胃肠道副反应较少 ,且为一过性 ,无需处理。结论 :米索前列醇是一种高效、安全、简便的预防产后出血的药物     

米索前列醇配合催产素预防产后出血的临床观察

产后出血是产科常见而严重的并发症,当前仍是引起我国孕产妇死亡的重要原因之一,多发生于产后2h,约占产后出血的80%以上.子宫收缩乏力性出血是最常见的原因,约占产后出血的50%[1].积极防治子宫收缩乏力性出血是降低孕产妇病死率的关键.本文对米索前列醇(简称米索)配合催产素预防产后出血的疗效进行了探讨.现分析报道如下.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的防治方法简易、安全、效果显著。方法：选择足月妊娠正常分娩，单胎头位无合并症或并发症，并随机对照方法进行比较。结果：两组比较，差异有显著性，使用米索前列醇组在预防产后出血方面，子宫收缩明显加强，出血量明显减少。结论：在正确掌握米索前列醇适应证的前提下，采用米索前列醇给药预防产后出血，方法简易、安全。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

产后出血是产科严重的并发症之一，常导致产妇死亡。多年来临床采用缩宫索或麦角新碱以增强子宫收缩，但缩宫索必须注射给药，且作用时间短。本文采用米索前列醇直肠给药预防产后出血，方法简易、效果显著，现报告如下。     

米索前列醇预防产后出血疗效分析

产后出血是产科严重并发症,出血的主要原因为子宫收缩乏力,米索前列醇具有强烈的子宫收缩作用,我院采用口服米索前列醇预防产后出血,报告如下: 1 资料与方法 1.1 研究对象:自1999年11月～2000年11月共观察300例产妇,孕周为37～42W,头位,单胎,无妊娠合并症及并发症,均为阴道自然分娩孕妇。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血358例临床观察

目的：探讨米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果。方法：选择600例足月阴道分娩的产妇随机分为米索前列醇联合催产素组358例（A组）与单纯催产素组242例（B组），比较其产后出血发生率和产后2h出血量的差异。结果：A组产后出血发生率及产后2h出血量均低于B组，A组出血约为151．28±44．16ml，B组为216．45±46．31ml，差异显著（P〈0．05），A组用药后收缩压及舒张压稍降低与B组比较无明显差异（P〉0．05），新生儿体重及新生儿Apgar评分无明显差异（P〉0．05）。结论：米索前列醇联合催产素能较好地预防产后出血，且用药经济、安全、方便。     

产后出血的预防及临床效果观察

目的控制产后出血,减轻产妇痛苦,提高产科护理质量。方法将该院2003年1月～2004年12月经阴道分娩的产妇666例设为对照组,2005年1月～2006年8月经阴道分娩的产妇669例设为观察组。对照组在胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U;观察组在胎儿娩出后子宫底注射缩宫素20U加直肠给米索前列醇0·4mg。结果对照组发生产后出血9例。观察组无1例发生产后出血(P<0·05)。结论子宫底注射缩宫素加直肠给米索前列醇是预防产后出血的有效措施。     

不同剂量米索前列醇预防产后出血的效果观察

为了解不同剂量米索前列醇用于预防经阴道分娩产后出血的效果,随机选择单胎、头位、无妊娠合并症的初产妇348例,并将其分为4组,均在胎儿前肩娩出后用药。Ⅰ组口服米索前列醇600μg,Ⅱ组口服米索前列醇400μg,Ⅲ组口服米索前列醇200μg,Ⅳ组肌肉注射缩宫素20U。观察各组不同时段出血量,宫高及用药前后血压变化。结果显示：Ⅰ组产后出血量明显少于其他3组（P＜0．01）;子宫复旧情况以Ⅰ组效果最佳;口服米索前列醇前后,3组血压无显著性差异（P＞0．05）。提示：口服米索前列醇600μg可有效预防产后出血,适用于轻度贫血及有关后出倾向的产妇。而口服米索前列醇400μg,200μg与缩宫素20U作用相当,适用于缩宫素不敏感者。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法将120例产后出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并肌肉注射缩宫素;对照组仅肌肉注射缩宫素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少（P〈0．01或P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能够有效加强宫缩,预防产后出血。     

经直肠给予米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :探讨经直肠给予米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :足月妊娠阴道分娩产妇 2 0 0例 ,随机分成米索前列醇组(于胎儿娩出后立即直肠给予米索前列醇 4 0 0 μg)和催产素组 (于胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0u) ,每组各 10 0例。观察两组第三产程时间 ,产后 2h、2 4h出血量 ,发生产后出血病例数及药物不良反应和血压变化情况。结果 :两组第三产程时间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,产后 2h、2 4h出血量在米索前列醇组明显少于催产素组 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ,米索前列醇组未发生产后出血病例。两组用药后均无明显不良反应及血压改变。结论 :经直肠给予米索前列醇预防产后出血效果显著 ,方法简便、安全。     

国产米索前列醇预防产后出血

目的 :观察国产米索前列醇 (米索 )预防产后出血的临床效果。方法 :选择 6 0 0例单胎、头位、无妊娠合并症、无前列腺素禁忌症、经阴道分娩的产妇 ,随机分为 2组 :米索组 30 0例 ,胎儿前肩娩出后口服国产米索前列醇 6 0 0μg ;催产素组 30 0例 ,胎儿娩出后静脉注射催产素 2 0IU。观察产后 2h出血量、产后出血发生率、第三产程时间及副反应。结果 :产后 2h出血量、出血发生率及第三产程时间分别为 :米索前列醇组 (181.85± 77.5 8)ml,2 .33% ,(6 .94± 3.6 6 )min和催产素组 (179.5 1± 96 .72 )ml,3% ,(6 .94± 3.6 3)min。两组间比较 ,其差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产米索前列醇能有效预防产后出血 ,且用药方便、经济、安全。     

米索前列醇对产后出血的防治

目的：观察米索前列醇在预防产后出血中的作用。方法：选取300例无产科合并症及并发症，无米索前列醇禁忌证的产妇。分 成三组：A 组(米索组)：见胎头拨露时，肛塞600μg 米索前列醇；B 组(催产素组)：于胎儿娩出后，宫底注射20IU 催产素及静滴20 IU 催产素维持；C 组(米索加催产素组)于胎儿娩出后肛塞600μg 米索前列醇及宫底注射20IU 催产素。统计各组产后24 h的出血量和 第三产程时间，比较其产后出血量、产后出血发生率。结果：(1) 三组第三产程时间分别为8． 56min、7． 32min、5． 34min，C 组的第三产 程时间比 A、B 组短；(2) 三组产后24 h 阴道出血量分别为406． 87±150． 3ml、418． 56±103． 18ml、199±62． 42ml，前两组比较无差异，C 组与 A、B 组相比有显著差异(P＜0． 01) ；产后出血发生率分别为3%、4%、0%，C 组与 A、B 组比较有显著差异。结论：单纯米索肛 塞与单用催产素对子宫收缩的作用等同，两者联合应用效果更佳，能有效地缩短第三产程，减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :探讨使用米索前列醇预防产后出血的临床意义。方法 :2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 3年 4月有我院分娩 2 117例 ,其中剖宫产 1372例 ,选择对象为剖宫产可能发生产后出血的高危产妇 ,试验组剖宫产 187例 ,对照组剖宫产 81例 ,比较试验组 (催产素 +米索前列醇 )和对照组 (催产素组 ) ,用药后产后出血情况。试验组 :胎儿娩出后立即宫体肌注催产素 2 0U ,口服米索前列醇 6 0 0 μg。对照组 :胎儿娩出后宫体肌注催产素 2 0U ,静脉滴注催产素 30U。结果 :试验组剖宫产 187例 ,发生产后出血仅 3例 ,产后 2h出血量 (171+6 3)ml。对照组剖宫产 81例 ,发生产后出血 8例 ,产后 2h出血量 (2 79+78)ml。试验组和对照组比较 ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :米索前列醇对产后出血有很好的预防作用 ,且用药安全、方便。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

卡贝缩宫素与卡前列素氨丁三醇预防产后出血作用的比较

目的：比较卡贝缩宫素和卡前列素氨丁三醇预防产后出血的疗效与安全性。方法：对312例至少含有1项发生产后出血（PPH）危险因素的产妇进行随机对照研究。卡贝缩宫素组168例产妇在胎儿娩出后立即静脉注射100μg卡贝缩宫素,卡前列素氨丁三醇组144例产妇胎儿娩出后立即肌内或宫体注射200μg卡前列素氨丁三醇。记录两组产妇产后24h出血量,产前和产后24h取外周血化验。观察指标分析包括产后24h内出血总量、血红蛋白下降、额外宫缩剂或子宫按摩的需要以及不良反应发生情况。结果：两组产后24h内出血总量无显著差异,两组需要额外用宫缩剂的例数无显著差异。但卡前列素氨丁三醇组不良反应例数显著多于卡贝缩宫素组。结论：与卡前列素氨丁三醇相比,卡贝缩宫素在预防产后出血方面同样有效,两者无显著差异,但卡贝缩宫素不良反应较少,产妇可接受性较强。