GC法同时测定鸦胆子油中4种脂肪酸的含量

目的建立同时测定鸦胆子油中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸4种成分含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定鸦胆子油中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量。色谱柱:DB-17弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温恒温:200℃(保持11 min),进样口温度:250℃,检测器温度:250℃,流速:1.0 mL.min-1,分流比:20∶1,内标物:苯甲酸苯酯。结果棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为74～738 mg.L-1(r=0.999 6)、51～509 mg.L-1(r=0.999 1)、741～7 410 mg.L-1(r=0.999 1)和265～2 650 mg.L-1(r=0.999 1);各成分的平均回收率(n=9)分别为94.6%、94.2%、94.2%和95.3%。结论此方法可为鸦胆子油的质量评价提供依据。     

气相色谱法快速测定大豆油中脂肪酸含量

脂肪酸以甘油三酯的形式存在于大豆油中，其组分含量的测定，需经甲酯化后用气相色谱法进行定量分析。本文提供的方法，优化了分析条件，操作简便省时，整个分析过程只需２５ｍｉｎ，结果准确，主要脂肪酸组分的回收率为（９９．８２±０．５４）％。     

GC法同时测定北葶苈子中四种脂肪酸的含量

目的:建立气相色谱法同时测定北葶苈子中棕榈酸、亚油酸、顺-11-二十碳烯酸、芥酸4种脂肪酸的含量.方法:采用超声提取法用石油醚提取样品,对样品进行衍生化处理,使用Agilent DB-5毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.50μm),程序升温,气化室温度为280℃,FID检测器温度为290℃,载气为高纯氮气,流速...     

GC法同时测定南葶苈子中4种脂肪酸的含量

目的 建立气相色谱法同时测定南葶苈子中棕榈酸、亚麻酸、顺-11-二十烯酸、芥酸4种脂肪酸的含量.方法 样品衍生化后,采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm),程序升温,气化室温度为280℃,FID检测器温度为290℃,载气为高纯氮气,流速为5 mL· min-,进样量为1.0 μL.结果 棕榈酸、...     

气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量

目的 建立用气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量.方法 色谱柱为玻璃填充柱,以聚乙二醇- 20M为同定液,涂布浓度为10％;柱温为160℃;检测器温度为190℃;氮气流速为60 ml/min;进样量:1μl.结果 水杨酸甲酯在1～10 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r =0.999 9;回收率为99.5...     

气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸的含量

目的建立以气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸含量的方法。方法色谱柱为5%DEGS柱,检测器温度为220℃,载气为氮气,流速为30ml/min。结果γ-亚麻酸检测浓度在1.162~5.81mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.95%(RSD=0.89%,n=3)。结论该法灵敏、准确、可靠,适用于松籽油中γ-亚麻酸的含量测定。     

气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量。方法色谱柱为玻璃填充柱,以聚乙二醇-20M为固定液,涂布浓度为10%;柱温为160℃;检测器温度为190℃;氮气流速为60 ml/min;进样量:1μl。结果水杨酸甲酯在1～10 mg/ml浓度范围内线性关系良好r,=0.999 9;回收率为99.5%,RSD为1.32%(n=6)。结论本法操作简便,灵敏,准确,可用于驱风保济油中水杨酸甲酯的含量测定。     

毛细管GC法同时测定阿胶中5种脂肪酸的含量

目的:建立同时测定阿胶中5种脂肪酸含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-INOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),气化室温度为230℃,检测器温度为280℃,流速为1ml/min,分流比为20:1,载气为N2,采用程序升温,氢火焰离子化检测器(FID)。结果:棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯的质量浓度分别在17.60～105.60μg/m(lr=0.9996)、5.52～33.12μg/m(lr=0.9995)、48.56～291.36μg/m(lr=0.9996)、157.88～947.28μg/m(lr=0.9996)、19.00～114.00μg/m(lr=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.94%、103.53%、102.76%、98.43%、101.87%,RSD分别为2.14%、1.93%、1.68%、2.34%、1.77%(n均为9)。结论:本方法准确、灵敏,可用于阿胶中脂肪酸的含量测定。     

GC法同时测定雌性柞蚕蛾中6种脂肪酸的含量

目的建立气相色谱法同时测定雌性柞蚕蛾中棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸6种成分的含量。方法样品甲酯化后,采用Agilent VF-23 ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温程序升温,进样口:250℃,FID检测器:300℃,流速:0.6 m L·min~(-1),进样量:1μL。结果棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸质量浓度分别在0.032~0.288、0.0064~0.058、0.0064~0.058、0.049~0.443、0.015~0.137、0.083~0.745 g·L~(-1)内呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率为97.8%~99.6%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制雌性柞蚕蛾药材和饮片的质量。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定药用辅料油酸聚烃氧酯中脂肪酸的组成

目的：建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等7种脂肪酸含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法,石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）,柱温以2 ℃·min^-1的速率从170 ℃升温至230 ℃,维持10 min,检测器为FID,温度为250 ℃,进样口温度250 ℃,分流比60∶1,试样甲酯化处理后进行测定。结果：上述7种脂肪酸在各自测定范围内有良好线性关系,方法精密度良好,各组分的检测限在0.86～2.32 μg·mL^-1,定量限在2.54～8.21 μg·mL^-1。结论：该方法准确可靠,已被2015版《中国药典》采用。     

GC法同时测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量

目的建立同时测定芫花药材中棕榈酸和亚油酸含量的气相色谱分析方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量。采用DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度180℃,以5℃.min-1升至230℃;进样口温度:250℃;检测器温度:270℃;载气为氮气,流速:1.2 mL.min-1;分流比为20∶1。结果棕榈酸甲酯和亚油酸甲酯的质量浓度分别在0.079~1.578 g.L-1(r=0.999 6)和0.029~0.590 g.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.1%(RSD=2.7%)和99.7%(RSD=2.8%)。结论本方法简便、快速、准确,为芫花的质量控制方法提供依据。     

气相色谱法测定辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯的脂肪酸组成

目的:采用气相色谱法测定药用辅料辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中脂肪酸组成.方法:采用以聚乙二醇-20 mol·L-1为固定液的DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm)与氢火焰离子化检测器(FID),柱温初始温度设定为70℃,保持2 min,以每分钟5℃的速率升温至230℃,维持10 min,进样口温度为2...     

Tween-80并温热对人膀胱癌EJ/ADM的耐药逆转及作用机制

目的观察Tween-80合并温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞株的逆转作用及其机制。方法采用MTT法进行体外药物逆转实验,免疫细胞化学染色显示处理前后耐药细胞P-糖蛋白表达情况。结果①Tween-80合并41℃温热作用前后,EJ/ADM对抗癌药物阿霉素、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶等药物的敏感性显著增加(P<0.01);②Tween-80合并41℃温热能够协同抑制p-gp蛋白的表达。结论Tween-80合并41℃温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞的耐药性有逆转作用,逆转机制与其抑制p-gp蛋白的表达有关。     

中药注射剂增溶辅料吐温-80物理化学性能研究进展

目的为中药注射剂增溶辅料吐温-80的物理化学性能研究提供参考。方法经过大量的文献阅读,总结了吐温-80物理性能、表面活性、稳定性、增溶性的研究资料。结果根据中药注射剂的特征,适宜的吐温-80表面活性和稳定性研究相对较少。结论立足中药注射剂特点,吐温-80的物理化学性能研究有待进一步开展。     

气相色谱法测定氢化大豆油中脂肪酸组成

目的建立快速准确的测定氢化大豆油中脂肪酸组成的方法。方法以三氟化硼为酯化剂,采用气相色谱法,程序升温测定氢化大豆油中脂肪酸组成。结果8种脂肪酸能在20min内基线分离,线性、精密度、重现性良好。结论此法简单快捷,可用于氢化大豆油中脂肪酸组成的测定。     

中药注射剂所含吐温-80与过敏反应关系的研究

目的：观察不同浓度吐温-80溶液、吐温-80含量不同的中药注射剂对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨中药注射剂所含吐温-80与过敏反应的关系。方法：体外培养RBL-2H3细胞,加入不同浓度（40、20、10、2、1、0.2、0.1、0.05mg/mL）的吐温-80溶液,之后加中性红染液,计数不同浓度吐温-80溶液各组及对照组的脱颗粒细胞,并计算其百分率,同时检测细胞上清液中β-氨基己糖苷酶及组胺的释放量;测定穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量,2种中药注射剂对RBL-2H3细胞的半数抑制浓度（IC50）以及加入2种注射液各组细胞释放组胺的量。结果：中性红染色实验显示吐温-80可导致RBL-2H3细胞脱颗粒,表现为肥大细胞体积变大,内有空泡产生;浓度为40、20、10、2、1、0.2、0.1mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组导致细胞的脱颗粒百分率分别为（57.38±0.47）、（32.54±2.33）、（21.74±0.72）、（16.96±0.26）、（11.40±1.70）、（9.71±0.26）、（7.22±0.15）和（1.51±1.39）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;浓度为40、20、2、1、0.2mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组致细胞β-氨基己糖苷酶的释放率分别为（52.44±1.53）、（18.91±0.77）、（7.50±1.82）、（6.65±0.20）、（6.15±0.27）和（0.35±0.06）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;不同浓度吐温-80溶液引起RBL-2H3细胞释放组胺的量也不同;当吐温-80溶液浓度为20～0.1mg/mL时,RBL-2H3细胞脱颗粒百分率、β-氨基己糖苷酶的释放率及其释放组胺的量均与吐温-80溶液的浓度呈线性关系（r=0.9862,r=0.9849,r=0.9740）。穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量分别为（0.086±0.004）和（0.070±0.008）mg/mL,2种注射液对RBL-2H3细胞的IC50分别为（57.4±1.2）、（1.0±0.2）μL/mL,穿琥宁注射液和香丹注射液组组胺释放量分别为（2.39±0.01）和（1.87±0.00）ng/mL。结论：吐温-80可引起RBL-2H3细胞脱颗粒释放炎症介质;RBL-2H3细胞组胺的释放量与中药注射剂中吐温-80的含量有关;中药注射剂中所含的吐温-80可能与过敏反应的发生有关。     

HPLC法测定七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量

目的:建立 HPLC 法测定七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量。方法:采用 Waters C_(18)反相色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调 pH 至3.0±0.05)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min~(-1),用二极管阵列检测器检测,检测波长207nm,柱温36℃。结果:方法的线性范围为67.58～844.7μg·mL~(-1)(r=0.9996),精密度RSD 为0.19%(n=7),重复性 RSD 为1.47%(n=7),稳定性 RSD 为0.56%(n=7),泛酸的平均回收率(n=9)为98.8%,RSD 为1.6%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。