几种假冒抗生素类药品鉴别

为了帮助基层卫生院、医疗室的药剂人员及广大消费者提高识别假冒药品的能力,现将我们在药品管理工作中积累的一些从外观上识别假冒药品的经验介绍给大家.     

抗生素杂质的检测方法研究进展

本文对抗生素杂质的各检测方法的研究进展进行了综述。常用的杂质检测法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及凝胶渗透色谱法(GPC);GPC主要用于高分子聚合物的检测,而GC法用于挥发性杂质的检测。此外,还有毛细管电泳法(CE)、气相色谱一质谱联用技术(GC-MS)、核磁共振(NMR)光谱法及高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测分析法等。本文重点阐述HPLC法结合色谱二维光谱相关法在杂质定位识别方面的应用和CE法及LC-MS法在抗生素杂质分析方面的应用情况,最后对各方法在杂质检测领域的发展前景进行展望。     

中成药质量检测方法的现状和展望

中成药是以中药材为原料,以中医理论为指导,按规定的处方和方法加工制成的具有一定剂型、供医生临床辨证使用的一类药物。中成药由于疗效确切、服用方便、副作用较少等优点,受到广大群众的喜爱,销售额逐年上升,现在已占中药销售额的７０％。中成药一般由复方组成,所含的化学成分十分复杂,因此其鉴别和有效成分含量测定难度很大。另一方面,随着科学技术的迅猛发展,检测的科学性、准确性与灵敏度不断提高,中成药质量检测方法有了日新月异的变化。 本文介绍中成药鉴别、含量测定方法的现状及发展动向。１ 中成药鉴别、含量测定方法的…     

新检测方法避免滥用抗生素

抗生素可抑制细菌感染，但对病毒感染却无效，反而可能引发病人体内的抗药性及不良反应。瑞士科学家开发出检测细菌感染的新方法，以防止滥用抗生素。     

化妆品中抗生素的分析检测方法研究进展

抗生素常被非法添加至功能性化妆品中,不仅对消费者的身体健康和利益造成严重影响,也扰乱了化妆品市场的良好秩序。通过查阅相关文献,本文按检测的抗生素类别,对近年来非法添加的抗生素的前处理技术以及检测方法进行了综述,为化妆品中抗生素的检验检测工作提供参考。     

流感嗜血杆菌抗生素敏感性检测及方法比较

流感嗜血杆菌 (Hi)是一种重要的病原菌 , 可引起儿童肺炎、败血症、脑膜炎等严重疾病 [1]. 近年来世界各国发现 Hi耐药菌株 , 特别是β - 内酰胺酶阳性的耐氨苄青霉素菌株的报道日益增多 [2]. 因此检测 Hi的抗生素敏感性 , 了解其耐药情况对有效控制 Hi感染非常重要 . 但是 , Hi培养及抗生素敏感性检测的技术要求较高 , 国内很多医院的 Hi分离率很低 , 使得关于这一细菌的抗生素敏感性资料非常欠缺 .     

新精神活性物质快速检测技术研究进展

新精神活性物质分析是现阶段各国法医毒物学领域研究人员面临的焦点问题。为更有效遏制毒品滥用,打击毒品犯罪,需要各类技术的支撑,以面对新精神活性物质不断提出的挑战。精准、有效的快速检测技术不仅是对检材中是否含有新精神活性物质的有效初筛手段之一,个别快速检测技术还可以为新出现的新精神活性物质的早期预警提供技术支撑。本文主要围绕近年来报道的基于免疫、光谱和质谱原理的各种快速检测技术,对目前主流的新精神活性物质快速检测技术及其应用进行综述。     

蜂蜜中残留抗生素的检测方法研究

近些年,蜂产品中各种抗生素残留严重。抗生素的残留,对人体产生了严重的副作用,同时也阻碍了蜂产品的出口,因此蜂蜜中残留抗生素的研究备受社会广泛关注。该文简述了蜂蜜中抗生素残留的原因,常见残留抗生素的种类,以及目前国内外检测蜂蜜中残留抗生素的一些主要方法,并阐述了各检测方法的优缺点,同时展望了蜂蜜中抗生素残留检测技术的未来发展趋势。     

动物源性食品中抗生素残留检测前处理及其分析方法研究进展

随着抗生素在动物饲养过程中的普遍应用,不可避免地造成动物源性食品(牛奶、肉类、水产品、鸡蛋、蜂蜜等)中抗生素的残留,从而对人体健康造成潜在的危害。本文以动物源性食品为检测对象,论述了残留抗生素分析中常用样品前处理方法及其检测方法,并展望了前处理及检测方法的未来发展趋势。     

拉曼光谱法在假药快检中的研究进展

假药的存在不仅严重影响了人们的用药安全和有效,而且干扰了正常的商业与社会秩序,对假药的预防和打击已刻不容缓。近年来,拉曼光谱技术因其独特的优势在假药快检中的应用逐渐增加。本文简述了拉曼光谱法用于假药快检的优点,结合对拉曼光谱预处理、定性与鉴别分析方法的概述,对拉曼光谱法在假药快检中的应用进行了综述,并展望了拉曼光谱在假药快检领域的应用前景。     

Monoclonal antibody production and immunochemical detection of polyether antibiotics

Polyether antibiotics such as monensin and salinomycin have been primarily used as coccidiostat and growth promoter. Since residues of these antibiotic in food may pose a health risk for sensitive individuals, their use should be carefully monitored. An immunochemical method was developed for the determination of polyether antibiotic using monoclonal antibody (Mab) produced by immunized mice. Conjugates of monensin, salinomycin and laidlomycin were prepared with bovine serum albumin (BSA), keyhole limpet haemocyanine (KLH) and ovalbumin (OVA) by mixed anhydride method and then used as immunogene to produce Mab. Eight hybridoma cell lines were isolated that produced Mabs that competed with polyether antibiotic-protein conjugates in BALB/c-SP2/0 fusion system. Two hybridoma with higher sensitivity, designated as 4G11F and 1C8F1F, were cultured for mass production and then purified from ascites fluid. Antibiotic-protein conjugates were quantitavely analyzed by using the purified Mabs through a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).     

Comparison and combination of spectroscopic techniques for the detection of counterfeit medicines

During this study, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), near infrared spectroscopy (NIR) and Raman spectroscopy were applied to 55 samples of counterfeit and imitations of Viagra^® and 39 samples of counterfeit and imitations of Cialis^®. The aim of the study was to investigate which of these techniques and associations of them were the best for discriminating genuine from counterfeit and imitation samples. Only the regions between 1800–400 cm⁻¹ and 7000–4000 cm⁻¹ were used for FT-IR and NIR spectroscopy respectively. Partial least square analysis has been used to allow the detection of counterfeit and imitation tablets. It is shown that for the Viagra^® samples, the best results were provided by a combination of FT-IR and NIR spectroscopy. On the other hand, the best results for the Cialis^® samples were provided by the combination of NIR and Raman spectroscopy (1400–1190 cm⁻¹). These techniques not only permitted a clear discrimination between genuine and counterfeit or imitation samples but also the distinction of clusters among illegal samples. This might be interesting for forensic investigations by authorities.     

HPLC-UV-MS方法对治疗糖尿病药品或保健品中可能非法添加的4种α-葡糖苷酶抑制剂成分的定性与定量分析

本文建立了一种反相高效液相色谱-紫外光谱检测法, 可同时定量检测维力波糖、米格列醇、维格列波糖和阿卡波糖这4种α-葡糖苷酶抑制剂。采用Prevail carbohydrate (250 mm ´ 4.6 mm, 5 μm) 色谱柱, 以乙腈-磷酸盐缓冲液 (pH 8.0) 进行梯度洗脱, 在210 nm下进行检测, 结果维力波糖、米格列醇、维格列波糖和阿卡波糖的线性范围分别为58.2～932.0 μg·mL⁻¹ (r = 0.9999, n = 5）、23.5～376.0 μg·mL⁻¹ (r = 0.999 9, n = 5)、0.128～2.050 mg·mL⁻¹ (r = 0.999 9, n = 5)、38.2～612.0 μg·mL⁻¹ (r = 0.999 9, n = 5); 平均回收率分别为97.0%、103.6%、96.4% 和100.4% (n = 9)。与此同时, 本文还建立高相液相色谱-质谱检测方法, 用于这4种化合物的定性分析。以上两种方法简便快捷, 结果准确可靠、重复性好, 可用于可疑的糖尿病药品中非法添加α-葡糖苷酶抑制剂的定性定量检测。     

同型半胱氨酸及其不同检测方法在缺血性脑血管病中的价值

目的探讨不同方法检测的同型半胱氨酸(Hcy)水平与缺血性脑血管疾病发生的相关性。方法采用2种不同方法分别检测72例缺血性脑血管病患者(观察组)入院时血清Hcy水平及相匹配的60名我院健康体检者(对照组)Hcy水平,比较2组间及不同检测方法的Hcy水平差别。结果观察组血浆Hcy水平明显高于对照组(P<0.05),且不同的检测方法对阳性率有所影响。结论血清Hcy水平升高是缺血性脑血管病发生发展的重要因素之一,用色烯分子通过比色分析法对Hcy的检出应用价值更大。     

液相色谱-电喷雾电离质谱法检测地高辛人血浆药物浓度方法学的建立与考证

目的:建立适用于地高辛临床血药浓度监测的液相色谱-电喷雾电离质谱方法(LC-ESI-MS)。方法:地高辛人血浆样本采用乙酸乙酯液液萃取后以LC-ESI-MS方法进行分析。采用Kro-masilC18柱(150mm×2.00mm,3.5μm)分析柱;在乙腈和氯化铵的混合流动相的流动相系统中,进行梯度洗脱,选择性负离子检测,地高辛m/z为815.40,内标Rg2m/z为819.00。结果:地高辛在0.05～10.0ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9989),血浆内杂质不影响药物的检测,方法回收率大于75%,批内、批间变异均小于15%,冻融稳定性良好。结论:本研究所建立的LC-ESI-MS测定方法操作简便、快速、灵敏,准确,重现性好,所需血浆量少,可用于地高辛临床血药浓度监测及临床药动学研究。     

拉曼光谱-区段相似度法用于降糖类药物的快速检测

目的:建立一种基于拉曼光谱的药品快速检测方法。方法:采用必达泰克便携式拉曼光谱仪测定6类降糖类药物对照品和相应市售药品,以及12种常用制剂辅料的拉曼光谱,采用OPUS软件的Quick Identity Test模块,选取不同的特征区段进行Hit Quality值的计算。结果:拉曼光谱-区段相似度法最终选择4个区段(分别为198~376 cm-1、773~1068 cm-1、1 225~1370 cm-1、1507~1666 cm-1),对6类共42种降糖药和12种常用辅料进行计算,结果的灵敏度、专属性、阴性预报性和检出效率分别达到88.10%、99.65%、98.25%和98.15%,基本可将上述药物正确区分。结论:拉曼光谱-区段相似度法可以成为药品快速检测的一种简便易用的方法。     

AOTF近红外光谱技术在淫羊藿提取过程在线检测中的应用

目的：研究声光可调滤光器（AOTF）近红外光谱技术,以实现淫羊藿提取过程的在线检测。方法采用AOTF近红外光谱仪,在淫羊藿提取的生产过程中实时采集近红外光谱,实时取样,采用紫外分光光度法进行离线检测。通过一阶微分PLS算法建立校正模型,利用外部验证和内部验证的方法考察模型预测的准确性。结果分别对提取过程3次煎煮提取液总黄酮含量建立模型,其相关系数分别为0.9699、0.9811、0.9059,内部验证的平均偏差为-0.28%、-0.21%、1.43%,外部验证的平均偏差分别为-0.72%、-0.26%、3.54%。结论 AOTF近红外光谱技术可有效地应用于淫羊藿提取过程的在线检测和质量控制。     

核磁共振法测定甲磺酸阿帕替尼原料药中甲磺酸阿帕替尼

目的采用核磁共振法测定甲磺酸阿帕替尼原料药中甲磺酸阿帕替尼,提供一种有效的化学样品测定手段。方法以1,4-二硝基苯为内标,甲磺酸阿帕替尼为样品,DMSO-d6为溶剂,采用zg30脉冲序列在恒温(25℃)下获取1H-NMR谱。以δ7.50处样品定量峰和δ8.46处内标峰面积比值测定氢核磁共振谱,计算甲磺酸阿帕替尼的质量分数。并与质量平衡法测定结果进行了比较。结果甲磺酸阿帕替尼在0.01~0.05 mmol/L线性关系良好。原料药中甲磺酸阿帕替尼质量分数为96.66%,RSD值为0.33%。与质量平衡法测定的结果 96.25%基本一致。结论本法样品制备简单,测定快速,结果准确,可用于测定甲磺酸阿帕替尼原料药中甲磺酸阿帕替尼。