斑嗜蓝孢孔菌弱极性成分GC-MS分析

目的:采用GC-MS法对斑嗜蓝孢孔菌弱极性成分进行分析。方法:使用乙醇提取、石油醚淋洗的方法获得嗜蓝孢孔菌弱极性成分,利用气相色谱-质谱法分离并分析其化学成分,采用GC峰面积归一化法处理得到各组分百分含量。结果:鉴定出29种成分,其成分最多的是甾类和萜类化合物,含量较丰富的有酒酵母甾醇、麦角甾醇、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇、麦角甾-7、22-二烯-3-酮、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇、菌甾醇、谷甾醇、羊毛甾醇、羽扇豆烯酮、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮、羽扇醇和白桦脂醇等。结论:本测定结果为研究斑嗜蓝孢孔菌的药效与化学成分的相关性提供了一定的研究基础。     

海绵共附生真菌Purpureocillium lilacinum的化学成分及T细胞调节活性研究

目的 对海绵Hymeniacidon sp.共附生真菌Purpureocillium lilacinum的化学成分及T细胞调节活性进行研究。方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及高压液相色谱等色谱技术对真菌乙酸乙酯粗提物进行分离纯化得到单体化合物,通过现代波谱（核磁共振,质谱）及光谱（旋光）的综合运用并结合文献对照对化合物结构进行鉴定,运用流式实验对化合物T细胞调节活性进行测试。结果 共分离获得5个甾体化合物,鉴定为(24R)-豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（1）、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,9α-三醇-6-酮（2）、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6-酮（3）、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇-7,23-二酮（4）及(22E,24R)-麦角甾-5,8,22-三烯-3β-醇-7-酮（5）。体外活性筛选实验中,化合物2~5在2.5 μmol/L时对刀豆蛋白A（ConA）诱导的T细胞增殖显示抑制活性,化合物5在10 μmol/L时对CD3+T细胞的增殖显示显著抑制活性,所有受试化合物对CD4+/CD8+ T细胞分化活性均无影响。结论 化合物1~4为首次从P. lilacinum中分离获得。本文是对化合物1~5 T细胞调节活性的首次报道。     

中国南海短指软珊瑚化学成分研究

目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6～10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。     

珊瑚共附生毛壳属真菌中的麦角甾醇成分及肿瘤干细胞增殖抑制活性

目的 研究软珊瑚来源的毛壳属真菌(Cheatomium sp.)中的活性成分。方法 采用多种分离手段对毛壳属真菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术并结合文献报道数据,鉴定化合物的结构;采用CCK-8方法对化合物的肝癌干细胞增殖抑制活性进行了体外测试。结果 分离得到13个已知的麦角甾醇类化合物,其结构分别鉴定为：麦角甾醇(1),(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-过氧-3β-醇(2),(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-3β,15α-二羟基-7-酮(3),(22E,24R)-麦角甾-5,8(14),22-三烯-3β,15β-二羟基-7-酮(4),(22E,24R)-麦角甾-5,8,22-三烯-3β-羟基-7-酮(5),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α,9α-四醇(6),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-5α,6α-环氧-3β-醇(7),麦角甾-7,22-三烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇(8),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6-酮(9),麦角甾-7,9(11),22-三烯-3β,5α,6α-三醇(10),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(11),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5a,9a-三醇-6-酮(12),(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-5α,6α-环氧-3β,7α-二醇(13)。在体外活性测试中,化合物3、4、6、8、13对人肝癌Huh7干细胞增殖显示不同程度的抑制活性。结论 化合物5~13为首次从该属真菌中分离得到。本文是对麦角甾醇类化合物抑制肿瘤干细胞增殖活性的首次报道。     

海洋真菌zp6次级代谢产物及其抗真菌活性研究

目的对海洋真菌zp6发酵液的乙酸乙酯萃取部分及其抑菌活性进行研究。方法采用硅胶柱色谱及高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定,采用滤纸片法对分离到的化合物进行抑菌活性研究。结果从该菌中分离纯化得到8个化合物:(22E)-3β,5α,9α-三羟基-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(1)、5α,8α-环二氧-24-甲基麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、赤藓糖醇(3)、腺嘌呤核苷(4)、(24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、阿拉伯醇(6)、(7)、4-乙酰氧基苯甲酸(8)。结论化合物1和5具有抗真菌活性。     

中国南海聚裂丛柳珊瑚化学成分研究

目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1～15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。     

中国南海枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata化学成分研究△

目的 研究枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的化学成分。方法 利用硅胶薄层层析、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的甲醇、二氯甲烷提取物中,分离并鉴定了12个单体化合物：胆甾-5-烯-3β-醇 (1),(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇 (2),(23E)-胆甾-5,23-二烯-3β-醇 (3),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇 (4),(24Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇 (5),豆甾-5-烯-3β-醇 (6),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (7),(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (8),α-23-烷-甘油醚 (9),正十六醇 (10),胸腺嘧啶 (11),尿嘧啶 (12);其中化合物2-11为首次在该物种中分离获得。     

海洋真菌96F197抗癌活性成分研究

目的对海洋真菌代谢产物中抗癌活性成分进行分离和结构鉴定,并对得到的化合物进行体外抗癌活性评价。方法用硅胶、SephedaxHL-20、ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种光谱技术鉴定化合物的结构。采用MTT法测定化合物体外抗癌活性。结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到两个生物碱类化合物和两个甾醇类化合物,分别鉴定为viridicatol(1)、sclerotiamide(2)、22E-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(3)、22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4)。化合物3和4在50μg·mL-1的质量浓度下可以明显地抑制HepG2、人乳腺癌MCF-7细胞和NCI-H460肿瘤细胞的生长。结论化合物3和4有明显的体外抗癌作用。     

赤芝子实体化学成分研究和细胞毒活性测试

目的研究赤芝子实体石油醚部位的化学成分,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT法测试分离化合物对人宫颈癌细胞的细胞毒活性。结果从赤芝子实体石油醚部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3,7-二羟基-12-乙酰氧基-11,15,23-三羰基羊毛甾-8,22-二烯-26-酸(12-acetoxy-3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8,22-dien-26-oic acid,1)、灵芝三醇M(ganoderitriol M,2)、亚油酸乙酯[(10E,13E)-ethyl octadeca-10,13-dienoate,3]、亚油酸[(10E,13E)-octadeca-10,13-dienoic acid,4]、二十四碳酸(tetracosanoic acid,5)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-triene,6)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one,7)、过氧麦角甾醇(ergosterol peroxide,8)和麦角甾醇(ergosterol,9)。结论化合物1的波谱数据为首次报道,化合物3、4、7为首次从赤芝中分离得到。化合物2显示出中等强度的癌细胞抑制活性,其IC50为12μmol·L-1。     

西瑁岛软珊瑚Sinularia sp. 的化学成分和生物活性研究

摘要：目的 对采自中国南海西瑁岛的软珊瑚Sinularia sp.的化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备HPLC等分离手段,结合NMR和MS等波谱数据分析并对比文献数据,对化合物进行分离鉴定;选用A549和HL-60细胞株,采用CCK-8筛选方法,对化合物进行体外细胞毒活性测试。结果 从软珊瑚Sinularia sp.中共分离鉴定了10个甾体化合物,包括8个孕甾烷及其苷类化合物：3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷乙酸酯（1）,20-烯-3-酮孕甾烷（2）,1,20-二烯-3-酮孕甾烷（3）,1,4,20-三烯-3-酮孕甾烷（4）,3β-羟基-20-烯孕甾烷（5）,3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷（6）,1,4-二烯-3-酮-20α-羟基孕甾烷乙酸酯（7）,3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷吡喃岩藻糖苷（8）;1个麦角甾烷类化合物：(22E,24R)-3β,5α,6β-三羟基-7,22-二烯麦角甾烷（9）和1个胆甾烷类化合物：(20S)-1,4-二烯-3,16-二酮-20β-羟基胆甾烷（10）。结论 化合物1～10对A549细胞株均未表现明显的细胞毒活性,但化合物4和7对HL-60细胞株具有中等的细胞毒活性,其IC50值分别为1.61 和 3.26 μmol/L。     

不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的抗肿瘤活性比较

目的：通过比较不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的体外抗肿瘤活性，确定瑞香狼毒抗肿瘤活性成分所在的极性区间。方法：采用索氏回流提取法，依次用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和乙醇对狼毒进行回流提取，并用不同浓度的各溶剂提取物分别处理Eca109、K562、HepG_2细胞株，通过MTT检测法，比较各溶媒提取物对肿瘤细胞的抑制活性。结果：石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对体外培养肿瘤细胞表现出较强的抑制作用，在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性，石油醚提取物最大抑制率分别为78％(Eca-109)、93％(K562)、95％(HepG_2)，乙酸乙酯提取物最大抑制率分别为53％(Eca-109)、91％(K562)、87％(HepG_2)；而丙酮和乙醇提取部位在测定浓度范围内则显示出很弱的抑制作用；在各提取物中石油醚提取物的体外抗肿瘤作用最强。结论：石油醚提取成分是瑞香狼毒中体外抗肿瘤活性最强的部位。     

History of the therapeutic uses of the tinder polypore,Fomes fomentarius (L. : Fr

This paper presents the major therapeutic uses of Fomes fomentarius (L. : Fr.) Fr., tinder polypore. The context of this fungus is a wooly and soft material so called amadou (tinder). During the XVIII and XIXth centuries, the fungal material was used as haemostatic dressing and bandage to keep the temperature and compress parts of the body. It was also used as cautery for moxibustion and was reported in several traditional pharmacopoeias (Hungarian, Chinese, Indian).     

Tumor-inhibitory agent from Montezuma speciosissima (Malvaceae).

The petroleum ether extract of Montezuma speciosissima Sesse and Moc. demonstrated tumor-inhibiting properties in the P-338 lympocytic leukemia test system (3PS). The constituent responsible for this activity was shown to be a symmetrically substituted 2,2'-dinaphthol, identified as gossypol (C30H30O8).     

番荔枝子不同部位提取物总内酯含量及其急性毒性比较

目的：测定番荔枝子的醇提物与石油醚萃取物总内酯含量;观察番荔枝子醇提物及其石油醚萃取物的急性毒性。评价其安全性。方法：渗漉法帝】备番荔枝子醇提物,并从醇提物中萃取得到石油醚部位．对醇提物及石油醚萃取物同时进行急性毒性试验,比较LD,,值。同时,测定醇提物及石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量。结果：番荔枝子醇提物的LD9,值为（1．04＋0．18）g·kg^-1【折合成生药量为（4．34±0．75）g·kg^-1,石油醚萃取物LD50值为（2．53±0．39）g·kg^-1。【折合成生药量为（14．10±2．17）g·kg^-1,而醇提物的番荔枝总内酯含量为12．00％,石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量为9．84％,且石油醚中番荔枝总内酯量占整个醇提物中总内酯量的61．36％。结论：番荔枝子石油醚萃取物中含低极性番荔枝内酯较多,其毒性也降低。     

滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究

目的:研究滇黄芩茎叶乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位的抗氧化活性和降脂活性.方法:取滇黄芩茎叶用95％乙醇回流提取,得乙醇提取物;取上述提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂得到不同溶剂萃取部位.以维生素C(Vc)为阳性对照,采用羟基自由基、超氧阴离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基...     

Antitumor Activity of the Methanol Extract of Hypericum hookerianum Stem Against Ehrlich Ascites Carcinoma in Swiss Albino Mice

A large number of plants belonging to the Hypericum family are known to possess strong antitumor properties. The methanol extract of H. hookerianum Wight and Arnott stem (MEHH) exhibited potent in vitro cytotoxic activity against various cancerous cell lines. In the present study, the high performance liquid chromatography (HPLC) standardized MEHH was tested for in vivo antitumor properties against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) tumor bearing mice at 100, 200, and 400 mg/kg body weight doses given orally once daily for 14 days. The results indicate that administration of the extract not only increased the survival of animals with ascites tumor, decreased the body weight induced by the tumor burden, and reduced packed cell volume and viable tissue cell count, but also altered many hematological parameters changed during tumor progression, indicating the potent antitumor nature of the extract. Among the three doses tested, the 200 mg/kg body weight dose was found to be the most potent.     

见血飞对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。     

DPPH·法评价伸筋草不同提取物清除自由基的能力

目的研究伸筋草石油醚、氯仿及正丁醇提取物在DPPH法体外模型中的抗氧化作用及作用时间与清除率的关系。方法建立DPPH体系,采用HPLC法测定反应体系中DPPH变化,观察伸筋草各提取物不同时间对DPPH自由基的清除率。结果伸筋草各提取物对DPPH的清除均有抑制作用,且呈明显剂量–效应关系,其清除率随作用时间增长而增加。石油醚、氯仿及正丁醇提取物对DPPH的IC50分别为0.56、0.31、0.13 g/mL;结论伸筋草正丁醇提取物具有较强的清除自由基活性。     

正交设计法在银杏叶聚戊烯醇提取工艺中的应用

目的从银杏叶中提取聚戊烯醇同系物并对其提取工艺进行优化。方法用正交试验法以聚戊烯醇得率为指标对提取工艺进行优化,经硅胶柱色谱纯化,用高效液相色谱法(HPLC)测定聚戊烯醇含量。结果银杏聚戊烯醇提取工艺的最佳条件为以用7倍体积石油醚索氏提取10 h。结论优选出银杏聚戊烯醇提取工艺,验证试验符合要求。     

蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅵ.蜜环菌癸素(armillaripin)的分离与结构

从人工发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.属白蘑科(Tricholometaceae)真菌]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶层析分离得到一新的倍半萜醇芳香酸酯类化合物,命名为蜜环菌癸素(armillaripin)。根据光谱(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR和MS)分析推测其化学结构,并进一步用X-线衍射晶体解析法确证其结构和其相对构型。