反相高效液相色谱法测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．248～1．240μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为98．82％,RSD=0．44％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定杜仲壮骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立以HPLC法测定杜仲壮骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Shim—pack VP—ODSC18（250mm×4．6mm,5um）柱,以乙腈：水=30：70为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在27．5～206．40ng范围内线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为99．6％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

仙灵骨葆颗粒主要由淫羊藿、续断、丹参等药组成,具有滋补肝肾,活血通络,强筋健骨之功效.临床上主要用于治疗肝肾不足,血瘀阻络所致的骨质疏松症.     

HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量.方法:C18柱,乙腈-水(27:73)为流动相,检测波长270nm.结果:在本法条件下淫羊藿苷与共存杂质达基线分离,在4.7～23.5μg·ml-1范围内峰面积与浓度成线性关系,方法回收率为98.84%,RSD%为1.06%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为复方杜仲口服液的质量控制方法.     

HPLC法测定乳疾灵颗粒中淫羊藿甙含量

采用高效液相色谱法测定乳疾灵颗粒中淫羊藿甙的含量,直接用水提取供试品,以磷酸溶液：乙腈为流动相。以１８柱上分离,检测波长为２７０ｎｍ,外标法定量,方法简便,其他组分对测定无干扰,重现性好,可用于本品折质量控制,平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝０．８８％,样品中溪羊儒甙的平均含量为０．１０ｍｇ．ｇ＾－１。     

HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^TM C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-水-醋酸（30:70:1）,检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min^-1。结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00μg·ml^-1的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为92.65%,RSD为2.57%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量

建立鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果淫羊藿苷浓度在 9～ 4 7μg/ ml范围内线性关系良好 ,本法重现性好 ,精密度高 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD =2 .1% ,可用于鹿仙口服液质量控制     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

补肾壮骨丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿苷的含量.方法 70 %乙醇提取后,用聚酰胺柱纯化,供试品溶液在C18色谱柱上以甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,270 nm下外标法测定.结果淫羊藿苷进样量在0.084～1.008μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4 %,RSD 2.2 %.结论本法操作简便,结果准确,可作为补肾壮骨丸质量控制的方法.     

HPLC测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270nm。结果淫羊藿苷的线性范围为0.0331~0.3310mg.ml-1,回归方程为:Y=1.857×103X 11.18(r=0.9999)。结论所用方法简便、快速、准确、专属性好。     

HPLC法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用 YMC C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(31:69)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.10～4.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD 为0.79%(n=5)。结论:该法操作简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

壮骨颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响

目的探讨壮骨颗粒对原发性骨质疏松症的作用机制,为壮骨颗粒治疗骨质疏松症提供实验依据。方法建立6个月龄雌性SD大鼠卵巢摘除骨质疏松模型,模型成立后随机分为A组（假手术对照组）、B组（去卵巢对照组）、C组（钙尔奇-D组）、D组（壮骨颗粒组）,A、B组喂服生理盐水、C组喂服钙尔奇-D、D组喂服壮骨颗粒。喂药12周后处死取材,检测大鼠离体股骨骨密度和血清钙、磷、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、雌二醇（E2）等的浓度。结果 A组大鼠毛皮颜色光泽,饮食、活动均正常;B组大鼠毛皮颜色无光泽,饮食量减少,活动次数降低,体重高于A组（P〈0.01）,与发生骨质疏松症时出现的脾肾阳虚标准相符;C、D组大鼠毛皮颜色光亮,饮食量增加,活动次数增多,体重高于A组（P〈0.05）。B组股骨骨密度及血清E2水平均显著低于A组（P〈0.05）,C、D组双侧骨密度水平显著高于B组（P〈0.05）。4组间的血清钙、磷水平差异无统计学意义（P〉0.05）;B组血清BGP测定结果显著高于A组（P〈0.05）,C、D组也明显高于A组（P〈0.01）,而与B组差异无统计学意义（P〉0.05）;C、D组血清ALP较A组明显升高（P〈0.01）。结论壮骨颗粒可以提高骨质疏松大鼠的骨密度及BGP、E2水平,增强成骨细胞活性,促进骨形成,抑制骨吸收。     

HPLC法测定引阳索颗粒的淫羊藿苷含量

目的建立测定引阳索颗粒中淫羊霍苷含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml.min-1。结果淫羊藿苷在0.108~0.648μg.ml-1的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999)。回收率为100.2%,RSD1.09%(n=6)。结论本方法简便,重现性好,稳定性高,为有效控制本品质量提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立HPLC法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m L/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷在0.01~0.25 mg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.99%(RSD=0.75%,n=6)。结论本方法简单、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨疏灵颗粒中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,进样量为10 μl。采用70%乙醇水浴方法提取壮骨颗粒中的补骨脂素和异补骨脂素。结果 补骨脂素与异补骨脂素在3.75~40 μg/ml范围内呈良好的线性关系,对方法精密度（n=6）、重复性（n=6）和稳定性（12 h）进行考察,相对标准偏差（RSD）均小于2%。加样回收率（n=6）为94%~105%。结论 该测定方法简便、快速、准确,可用于壮骨颗粒的临床快速质量控制。     

壮骨止痛胶囊抗绝经后骨质疏松的ERRα作用机制研究

目的 通过检测ERR_α特异抑制剂XCT790对壮骨止痛胶囊(Zhuanggu Zhitong Capsule,ZGZTC)抗骨质疏松作用的影响,探讨ZGZTC抗骨质疏松作用机理。方法 70只8月龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、XCT790组、ZGZTC组、XCT790高剂量+ZGZTC组、XCT790中剂量+ZGZTC组、XCT790低剂量+ZGZTC组,每组10只,切除卵巢后1周,XCT790组每隔3 d皮下注射XCT790橄榄油溶液,非XCT790组皮下注射无菌橄榄油,ZGZTC组每天灌胃给药1次,连续12周,最后一次给药后1 h腹腔注射水合氯醛麻醉,腹主动脉放血处死,取右股骨检测骨密度和骨生物力学,左股骨ELISA检测ERR_α蛋白水平,左胫骨RT-PCR检测ERR_α mRNA的表达,右胫骨病理切片免疫组化染色检测ERR_α蛋白水平。结果 XCT790显著降低去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P<0.05),轻微降低骨组织ERR_α表达水平。ZGZTC显著提高去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P<0.05),且该作用可被XCT790剂量依赖性降低。ZGZTC能显著增强去卵巢大鼠骨组织ERR_α表达水平(P<0.05),且这种促进作用可被XCT790明显降低。结论 ZGZTC可通过调节雌激素相关受体信号通路发挥抗骨质疏松作用。     

HPLC法同时测定肿瘤Ⅰ号胶囊中丹参素与淫羊藿苷的含量

目的建立肿瘤Ⅰ号胶囊中丹参素与淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-体积分数为1%的冰醋酸溶液梯度洗脱,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为275 nm。结果丹参素在11.38~227.50 mg.L-1内,淫羊藿苷在2.0~40.0 mg.L-1内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9995和0.9996。方法平均回收率分别为98.6%(RSD=1.9%)、96.0%(RSD=0.84%)。结论可作为肿瘤Ⅰ号胶囊质量控制方法之一。