优选黄芪皂苷的提取工艺

目的：研究水提法、水提醇沉法、乙醇超生提取法三种提取方法对黄芪总皂苷的影响。方法：以黄芪总皂苷浸膏得率及含量作为评价指标,优选最佳提取工艺。结果：（1）三种提取方法的粗皂苷得率依次为水提法〉水提醇沉法〉乙醇超生提取法。（2）采用分光光度法进行含量测定,三种方法提取的黄芪皂苷含量大小依次为：乙醇超声提取法〉水提法〉水提醇沉法。结论：乙醇超声法得率较低,但是总皂苷纯度较高。有利于进一步的分离提纯。     

三七-西洋参药物配伍中皂苷类提取工艺优化

摘要：目的:优化三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的提取工艺,分析提取物的HPLC特征图谱。方法:采用正交试验,以浸膏得率、总皂苷含量、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1为评价指标,研究三七-西洋参药物配伍中皂苷类成分的最佳醇提工艺,分别对三七-西洋参药物配伍的醇提物和水提物中皂苷类成分含量进行分析。结果:三七-西洋参药物配伍的最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇,水浴回流0.5 h,提取3次;醇提物中总皂苷含量较高,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量明显高于水提物;三七-西洋参药物配伍与单味药相比,醇提物中主要皂苷类成分含量具有一定配伍特点;通过对比三七-西洋参药物配伍及单味药材醇提物、水提物的HPLC色谱图,分析归属6个共有峰,3个西洋参特征性成分及1个三七特征性成分,三七-西洋参药物配伍的醇提物较单味药醇提物,共有峰及特征峰峰面积均降低,各提取物中共有皂苷类成分比例各有其特点。结论:优选出的三七-西洋参药物配伍醇提工艺简便易行、重复性良好;建立的含量测定方法稳定可行,为三七-西洋参药物配伍的药效物质分析研究提供一定参考。     

三七醇回流法与超声法提取工艺比较研究

目的:优选三七药粉醇回流法提取与醇超声法提取最优工艺参数;探讨三七药粉超声提取的可行性,为工业化生产提供依据.方法:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量为评价指标,首先采用正交设计试验法筛选三七药粉醇超声提取与醇回流提取各自的最优工艺条件,再用配对t检验法对比分析试验数据.结果:三七醇超声提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入30%的乙醇浸泡30 min,30%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间30 min.三七醇回流提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入50%的乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间30 min.三七药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,比较均值回流提取优于超声提取.结论:三七采用回流提取为佳,按最优工艺条件提取,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量较高.     

比色法测定扶正平消胶囊黄芪总皂苷的含量

目的：确定扶正平消胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法，并应用此方法对提取工艺初步筛方法。方法：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法制得粗提液样品，用水饱和正丁醇萃取后，以自提黄芪甲苷为对照品。采用比色法测定其中黄芪总皂苷的含量。结果：水提，60%醇提和水提醇沉三种方法所得的样品黄芪总皂苷平均含量分别为0.26%,0.34%和0.16%。其中以60%醇提样品含量最高，结论：可应用此方法对扶正平消胶囊质量进行控制。     

金银花化学成分与有效成分提取研究进展

金银花的化学成分较复杂，主要包括挥发油类、黄酮类、有机酸类和三萜皂苷类物质。目前一般认为，金银花的抗菌有效成分为绿原酸类化合物，目前常以绿原酸的含量来评价金银花的质量。金银花中绿原酸的提取方法包括水提法、水提醇沉法、稀醇提取法、石硫醇法、戊醇法、乙酸乙酯法和大孔树脂吸附法等。     

三七三醇皂苷两种制剂在比格犬体内的药物动力学研究

目的 研究三七三醇皂苷的三七通舒胶囊和三七通舒胶囊(肠溶微丸)在比格犬体内的药动学特征.方法 采用双周期交叉试验设计,6只比格犬分别单剂量口服14粒三七通舒胶囊、10粒肠溶微丸,测定血浆样品中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Re(Re)的含量,数据经3P87药动学软件处理.结果 三七通舒胶囊、肠...     

黄芪多糖三种提取工艺比较

目的：优选黄芪多糖提取的最佳工艺。方法：分别用水提取大孔树脂分离法、水提醇沉法、超声提取法提取多糖,比较三种工艺提取黄芪多糖提取率。并采用分光光度法测定黄芪多糖含量。结果：水提取大孔树脂分离法的黄芪多糖提取率为4．186％,舍量为26．19％;水提醇沉法的黄芪多糖提取率为4．468％,含量为29．40％;超声提取法的黄芪多糖提取率为3．420％．含量为30．95％。结论：水提醇沉法是黄芪多糖提取率及含量比较理想的方法。     

正交试验法优选营心宁胶囊中三七与红参水提工艺

目的优选营心宁胶囊三七与红参的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1为检测指标,考察料液比、提取时间、提取次数对各成分提取量的影响。结果营心宁胶囊中三七与红参最佳水提工艺为:加入8倍量水,提取3次,每次1 h。结论优选的水提工艺简便易行,重现性好,皂苷类成分提取量最高,适合大生产。     

醇提三七总皂苷副产物中三七多糖的提取及含量测定

目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%;废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,...     

三七总皂苷含量测定及提取工艺优选

目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.     

白头翁、漏芦及甘肃白头翁的生药鉴别研究

摘要：目的 研究白头翁、漏芦及甘肃白头翁的形态与组织鉴别特征。方法 采用性状鉴别和显微鉴别的方法。结果 相同点：根头部有白色绒毛,断面导管放射状排列,三者都有具缘纹孔导管和非腺毛;不同点：白头翁断面皮部与木部多分离,非腺毛单细胞,胞腔狭细,且细胞表面多有裂纹,有的呈螺状纹理。漏芦断面木质部中央多腐朽呈空洞,非腺毛为3-5个细胞组成。甘肃白头翁断面木质部呈扇状分离,非腺毛单细胞,基部多拐弯,可见分支状的孔沟,似石细胞状。结论 基于性状和显微鉴别可以区分白头翁、漏芦及甘肃白头翁,本研究结果可以为白头翁、漏芦及甘肃白头翁的正确鉴别提供参考。     

紫菀、款冬配伍中紫菀的祛痰研究

目的：借助祛痰实验,筛选紫菀的有效部位及款冬的相须部位。方法：以酚红排泄量为指标,确定紫菀、款冬的提取方法分别为30％乙醇回流提取、水提取。将提取物醇沉,分别得到3个部位：60％乙醇部位;90％乙醇部位;90％乙醇溶液部位。结果：紫菀的有效部位是紫菀90％乙醇部位（RA2）,款冬的相须部位是90％乙醇溶液部位（FF3）。结论：紫菀的有效部位是极性较大的部位,款冬的相须部位则是极性较小的部位。     

南沙参中多糖的含量测定

目的:建立测定南沙参中多糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,检测波长为625nm。结果:南沙参中多糖含量为38.5%,平均加样回收率为101.4%,RSD=2.83%(n=6)。结论:采用蒽酮-硫酸法测定南沙参多糖,操作简便、准确、稳定性好。     

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

山豆根不同组分发挥抗炎作用的安全范围研究

目的研究山豆根不同组分发挥抗炎作用的治疗指数和安全范围。方法通过建立巴豆致小鼠耳肿胀模型和琼脂致小鼠肉芽肿胀模型探究山豆根不同组分抗急、慢性炎症作用,并进行山豆根不同组分急性致死量实验。计算各组分发挥抗炎药效的ED50和急性毒性试验的LD50和LD5,求得不同组分发挥抗炎作用的治疗指数(TI),安全系数(SF)。结果山豆根不同组分对炎症模型有明显的抗炎作用,并呈现一定的量效关系,且水提组分抗炎作用大于醇提组分。山豆根水提、醇提组分对耳肿胀模型小鼠的抗炎TI、SF分别为34.0185、8.9965和52.8432、16.3049;山豆根水提、醇提组分对肉芽肿模型小鼠的抗炎TI、SF分别为34.4115、8.5146和53.8510、18.1641。结论山豆根水提组分对炎症模型的抗炎效果大于醇提组分,但山豆根醇提组分发挥抗炎作用的安全范围大于水提组分。因此,在应用山豆根水提组分时更应密切注意不良反应的发生并加强用药监测。     

葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究简

目的选择葛根总黄酮的最佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法。方法用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量。结果与结论95％乙醇回流法总黄酮得率最高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求。     

附子不同组分单次给药对小鼠神经毒性的“时-毒”关系研究

目的研究附子不同组分单次给药致小鼠神经毒性的时毒关系。方法取小鼠按不同时间点或不同组分分组，分别给小鼠灌胃附子不同组分，观察小鼠死亡情况和毒性反应，分别于药后相应时间点观察记录小鼠自主活动数和转棒数，检测血清过氧化物酶（SOD）、丙二醇（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）活性以及神经元特异性烯醇化酶（NSE）含量变化。结果水提组分组小鼠自主活动先加强后减弱再加强，血LDH药后60min升高显著；醇提组分组小鼠自主活动先减弱后加强，转棒停留时间先减少或增多，60min降低显著，血SOD含量在15～120min内持续降低；全组分组小鼠自主活动和转棒停留时间均在90min减少显著，血SOD含量减低，但显著性差异小于醇捉组分。3种组分组小鼠血清的神经元特异性烯醇化酶（NSE）含量均有不同程度的升高，且醇提〉水提〉全组分。结论单次给小鼠灌胃-定剂量的附子不同组分可造成一定的神经损伤，且醇提组分的损伤程度最大，并呈现-定的神经毒性“时-毒”关系。对损伤机制和进一步损伤所导致的行为学、递质水平、神经元等留待后续研究。     

南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的探讨南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法分别制备南、北柴胡水提组分和醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行南、北柴胡不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算最大耐受量（MTD）和最大给药量（MLD）,连续观察14天。结果南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性强度为：北柴胡醇提组分〉南柴胡醇提组分〉北柴胡水提组分〉南柴胡水提组分。南、北柴胡水提组分没有出现死亡,测得MLD值按含生药量计算分别为181.6g·kg-·1d-1和201.6g·kg-·1d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的1412.4倍和1568.0倍;南、北柴胡醇提组分无法做出LD50,测得MTD值按含生药量计算分别为46.4g·kg-1·d-1和75.2g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的360.9倍和584.9倍。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡,且南、北柴胡的醇提组分均大于其水提组分。柴胡皂苷类物质含量高低与其毒性大小有一定相关性,推测柴胡皂苷可能是其主要毒性物质基础。     

壳聚糖对板蓝根水提取液的絮凝工艺考察

目的:选用壳聚糖澄清剂替代传统醇沉方法对板蓝根水提液进行纯化,改进板蓝根的纯化工艺条件,节约工艺成本.方法:通过检测纯化后的药液的透光率、固形物保留率及腺苷含量来考察絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并进行絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量和絮凝时间四因素三水平正交试验.结果:在絮凝温度60℃、药液pH为4、壳聚糖加入量为2 ml·g-1、絮凝时间12 h条件下,壳聚糖絮凝剂对板蓝根水提液有良好的絮凝作用.结论:壳聚糖絮凝工艺可替代传统醇沉工艺用于板蓝根的纯化,可节省生产成本.     

板桥党参多糖的含量测定

目的:建立板桥党参多糖含量测定的方法。方法:采用传统的水提醇沉法提取多糖,石油醚脱脂,savage法脱蛋白;以板桥党参精制多糖测得板桥党参多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=1.1%;板桥党参中多糖的含量为19.53%。结论:该法简便、快速、准确、重现性好,为板桥党参的质量控制提供一定依据。