大黄竹醋洗剂的制备及抗真菌作用研究

目的：研究大黄竹醋洗剂的制备工艺和对致病性真菌的抑制效应。方法采用平板培养基连续稀释法进行抑菌试验。结果大黄竹醋洗剂对絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样毛癣菌、羊毛状小孢子菌、白色念珠菌、新生隐球菌、青霉菌有抑制作用,MIC为0.156～5mg· mL^ -1。结论大黄竹醋洗剂对某些真菌有一定的抑制,值得临床推广使用。     

中草药体外抗真菌活性实验方法分析

皮肤真菌病是常见的,发病率很高的一类皮肤病。目前抗真菌合成药物极为有限,且因毒副作用大、价格昂贵等原因在应用上受到限制。根据不完全统计至今已发现三百多种中草药具有抗真菌作用,预计抗真菌中药的研究将成为 21世纪中医药研究的热点内容之一。本文根据国内外相关研究文献,从抗真菌有效成分的提取和抗真菌中草药敏感试验两个方面进行综述分析。     

2%酮康唑洗剂治疗头皮单纯糠疹65例

我科门诊应用 2 %酮康唑洗剂 (商品名 :采乐 ,西安杨森制药有限公司生产 ) ,治疗头皮单纯糠疹 6 5例 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 6 5例均为门诊女患者 ,年龄 14～ 6 0岁 ,平均32岁。病程 3个月～ 3年 ,平均约 1年。用药前均未用抗真菌药物 (内服或外擦 ) ,孕妇、哺乳期妇女不入选。临床表现 :轻型 2 0例 ,头皮微痒 ,少许脱屑 ;中型 37例 ,头皮屑脱落多 ,瘙痒明显 ,时有脱发 ;重型 8例 ,头皮瘙痒剧烈 ,脱屑明显 ,抓后脱发较多。1.2　实验室检查　治疗前皮屑均用胶带美兰染色后镜检 ,糠秕孢子菌呈阳性。1.3　治疗方法　先用温水…     

抗真菌天然活性成分研究进展

目的：综述近年来抗真菌天然活性成分研究的进展。方法：查阅国内外的相关文献，并进行分类归纳和总结。结果：近年来研究的抗真菌天然活性成分主要有黄烷类、酮类、皂苷类、肽类、萜类和醛类化合物。结论：关于抗真菌天然活性成分的研究较多，也取得了一定的进展，但仍缺乏系统性，尤其没有进一步的开发应用。     

蛇床子洗剂的研制

介绍了蛇床子洗剂的处方、制法、质量标准及体外抑菌作用。用薄层层析法鉴别了洗剂中的蛇床子、大黄和黄柏。体外抑菌试验结果表明,该洗剂对白色念珠菌有很强的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、表皮葡萄球菌、八叠球菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌作用。     

齐诺康唑及其类似物的合成与抗真菌活性

合成了口服抗真菌药齐诺康唑(E-851)及其两种类似物(E-852,E-853)。初步药敏试验表明,三种化合物的抑菌程度均比咪康唑强,而与酮康唑相似,尤以 E-852的效果更佳。     

中药抗真菌的实验研究进展

目的通过对现有抗真菌中药研究状况的介绍为该项研究提供参考依据。方法查阅国内文献，综述了1995年以来人类在寻找抗真菌中药过程的实验方面取得的进展。结果与结论目前的研究主要集中在单味中药及其活性成分的体外实验研究，对新的抗真菌中药的动物疾病模型研究及抗真菌机理研究较少。     

中药抗真菌的实验研究进展

To give some reference to the research by introducing the status quo of the experiment investigation with Chinese medicine in anti-fungus.METHODConsulting many internal documentation and summarizing the achievement our human beings have got in the researc     

龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病30例

目的观察龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效。方法将2012年1月至2012年12月间治疗的60例早期佝偻病患儿随机均分为两组,治疗组给予龙牡壮骨颗粒,对照组口服葡萄糖酸钙口服液,比较治疗两月后两组疗效。结果治疗组总有效率为93. 33% , 大于对照组的73.33%,具有显著性差异（p〈O. 05）。治疗组骨碱性磷酸酶小于200的患儿比例为90.00%,明显高于对照组的 66.67%,具有显著性差异（P 〈0.05）。结论龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效显著,值得临床推广。     

查耳酮的合成及体外抗真菌活性

目的合成查耳酮类化合物并测定其抗真菌活性. 方法利用Claisen-Schmidt反应合成查耳酮,并针对四种真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌、红色毛癣菌)做了体外抗真菌活性筛选. 结果显示所合成化合物大多具有体外抗真菌活性,尤其化合物8, 其针对浅表菌的抗真菌活性与氟康唑相当.本文还对部分查耳酮的合成做了一些探索.结论所合成的查耳酮均有不同程度的抗真菌活性,其化学结构差异与抗菌活性相关.     

三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性

本文根据三唑醇类抗真菌化合物构效关系研究的结果提示,以氟康唑为先导物,设计合成了11个未见文献报道的新三唑醇类化合物,经体外抗真菌活性筛选,以氟康唑为参照物,其中四个化合物表现出良好的抗真菌活性.     

抗真菌敏感性试验的标准化问题

过去的十年是临床真菌学飞速发展的十年.由于极度免疫损伤患者数量的增加,真菌感染的频率及人类病原真菌的种类也急剧增加.另外,由于真菌感染发病率增加,制药工业开发了许多新型、低毒、适用于临床的抗真菌剂.抗真菌剂越来越多的使用而且常常是长时间的使用,导致在过去敏感的菌株或种群中逐渐获得了对抗真菌剂的耐药性,同时,对一种或多种市售抗真菌剂具有内在耐药性的罕见真菌感染的发病率也     

三唑类抗真菌药——D—0870

由Mochida和AstraZeneca公司合作研制、开发的D-0870是ICI-195739的右旋体,具有强效、广谱的抗真菌活性.其作用机制可能与抑制真菌细胞色素P-450酶系有关.     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性I

根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４二氟苯基）－３－取代苯氧基－２－丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实。初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性。化合物（Ｉ２）、（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑，与酮康唑相当。     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅰ

根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实．初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性．化合物（Ｉ２），（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑，与酮康唑相当     

圣洁洗剂的主要药效学研究

本用大鼠霉菌性阴道炎模型观察了圣洁洗剂的治疗作用；用倍比稀释法测得圣洁洗剂对淋球菌，白色念珠菌，金黄色葡萄球菌，肺炎杆菌，大肠杆菌，普通变形杆菌，绿腕杆菌均有不同程度的抑菌作用；对阴道滴虫体外抑虫在6.25mg时有明显的抑制作用；明显抑制小鼠耳肿胀，减少小鼠腹腔毛细血管通透性。提示圣洁洗剂有良好的抑菌抗炎作用。     

沙苯立克复合散抗真菌作用的实验研究

采用体外抑菌试验和家兔皮肤真菌感染试验，观察了沙苯立克复合散的作用。结果表明：沙苯立克复合散的抗真菌作用比组成药的单儿作用显著增强。     

具有抗真菌活性的海洋天然产物研究进展

海洋是世界上最大的生物资源宝库。由于海洋生态系统的特殊性(高压、高盐、低氧)给海洋生物之间的生存带来了非常激烈的竞争,导致很多海洋生物在其生命活动中产生了具有大量特殊结构和生物活性的次生代谢产物。本文总结了2016—2021年从海洋来源的微生物、动物、植物中提取的93个天然的抗真菌活性物质,并对它们的应用前景进行了展望。同时,还总结了这些海洋天然产物的抗真菌作用。     

抗真菌药物研究进展

综述近年来抗真菌药物的研究进展,包括抗真菌抗生素与合成抗真菌药.还概述了开发中的新药.