何谓实验对照？

答：指在某种有关的实验条件下进行观察的对照,也就是对照组施加部分实验因素。例如研究某几种中草药烟薰剂的驱蚊作用,如果只采用空白对照,并不能最后说明是中草药烟薰的作用还是烟本身的作用,为了排除单纯烟薰的作用,除设立空白对照外,还应设立不加中草药的烟薰对照,这就是实验对照。     

药物溶出度自身对照法应用的研究

本文通过采用自身对照法和对照品法两种方法计算同一药物不同剂型的溶出度值,来探讨自身对照法在药物溶出度测定中的实际应用价值.     

科研方案都包括哪些内容？

科研方案包括内容有10点：（1）严格选择受试对象,无论是人或动物都应严格按条件选择;（2）安排正式实验前首先进行预初实验,也称为预备实验或导向性实验;（3）估计样本含量;（4）设置对照组并进行随机化分组;（5）确定观察指标、疗效标准、     

山莨菪碱凝胶预防刺激性化疗药物所致静脉损伤的自身对照研究

目的探讨自制2％山莨菪碱凝胶涂擦对输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的预防效果。方法选择112例静脉输注过化疗药物发生静脉损伤的病人为研究对象,输注前3～5min将2％山莨菪碱凝胶或安慰剂沿静脉走向均匀地涂擦于输液穿刺点上方的皮肤上,观察输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生情况。结果实验组静脉内疼痛的发生率为10．7％,静脉输液不畅发生率为1．8％,输液部位红肿发生率为2．7％;安慰剂组静脉输液不畅的发生率为77．7％,静脉炎的发生率为59．8％,静脉内疼痛的发生率为88．4％。两组静脉损伤发生率差异有统计学意义（P〈0．01）结论2％山莨菪碱凝胶涂擦能有效预防输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生。     

临床实验如何选择受试对象？

答：对象的选择首先取决于实验目的,受试者必须具备4个条件。（1）受试者必须对处理因素发生反应,如作心理护理研究时,就不能选择昏迷病人;（2）受试者应能检验假说;（3）受试对象必须愿意配合实验,并始终遵循实验的各项要求;（4）如果估计处理因素会对受试者产生副作用,则不应选人这样的对象,例如孕妇不宜选人作药物实验对象（专门研究妊娠有关的药物不在此列）。     

山莨菪碱凝胶预防刺激性化疗药物所致静脉损伤的自身对照研究

目的 探讨自制2％山莨菪碱凝胶涂擦对输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的预防效果.方法 选择112例静脉输注过化疗药物发生静脉损伤的病人为研究对象,输注前3～5 min将2％山茛菪碱凝胶或安慰剂沿静脉走向均匀地涂擦于输液穿刺点上方的皮肤上,观察输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生情况.结果 实验组静脉内疼痛的发生率为10.7％,静脉输液不畅发生率为1.8％,输液部位红肿发生率为2.7％;安慰剂组静脉输液不畅的发生率为77.7％,静脉炎的发生率为59.8％,静脉内疼痛的发生率为88.4％.两组静脉损伤发生率差异有统计学意义(P＜0.01)结论 2％山茛菪碱凝胶涂擦能有效预防输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生.     

山莨菪碱凝胶预防刺激性化疗药物所致静脉损伤的自身对照研究

目的 探讨自制2％山莨菪碱凝胶涂擦对输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的预防效果.方法 选择112例静脉输注过化疗药物发生静脉损伤的病人为研究对象,输注前3～5 min将2％山茛菪碱凝胶或安慰剂沿静脉走向均匀地涂擦于输液穿刺点上方的皮肤上,观察输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生情况.结果 实验组静脉内疼痛的发生率为10.7％,静脉输液不畅发生率为1.8％,输液部位红肿发生率为2.7％;安慰剂组静脉输液不畅的发生率为77.7％,静脉炎的发生率为59.8％,静脉内疼痛的发生率为88.4％.两组静脉损伤发生率差异有统计学意义(P＜0.01)结论 2％山茛菪碱凝胶涂擦能有效预防输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生.     

科研设计的基本要素

<正>受试对象、处理因素和实验效应是科研设计的3个基本要素。1受试对象受试对象是指研究者施加处理因素的对象。据研究目的不同,医学研究的受试对象有人和动物。选择人作为研究对象时,必须遵循医德要求,应有明确的纳人和排除标准,确保观察对象的同质可比性。选择动物作为研究时,应紧紧围绕着实验目的,选择稳定、变异性小,对处理因     

参灵草口服液治疗无症状H IV感染者疗效的自身前后对照研究

目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的变化。结果共纳入25例HIV无症状感染者。结果显示,口服参灵草前、后不同时间点CD4＋T细胞计数随时间延长呈逐渐上升的趋势,HIV-RNA载量未出现规律性变化。总有效率处于稳定状态,显效人数有增加的趋势。结论参灵草口服液有助于提高无症状HIV感染者的免疫力。受样本量和研究设计所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量的随机对照试验进行验证。     

参灵草口服液干预64例慢性无症状乙肝病毒携带者效果的自身前后对照研究

目的观察参灵草口服液对慢性无症状乙肝病毒携带者(As C)的干预效果。方法于2011年11月~2012年5月,在江西中医药大学第一附属医院及南昌市第九人民医院,采用自身前后对照方法,应用参灵草口服液治疗64例As C(1次/日,1瓶/次,200 m L/瓶,服用6月)。在As C服药前、服药后1、3、6月时检测其血清HBV-DNA载量、肝炎6项特异指标和11项肝功能指标并记录结果,然后对重复测量数据进行重复测量方差分析。结果服用参灵草口服液1月后,As C的HBV-DNA载量下降者35/57例(占61.40%),其中下降1 log者15例,下降2 log者4例,下降至临床检测下限者12例;服用3月后,下降者41/57例(占71.93%),其中下降1 log者21例,下降2 log者5例,下降至临床检测下限者15例;服用6月后,下降者31/49例(占63.26%),其中下降1log者19例,下降>2 log者7例,HBV-DNA载量下降至临床检测下限者12例。As C服用参灵草口服液前后不同时点的HBV-DNA载量的差异有统计学意义(P<0.001),且随服用时间延长呈下降趋势,以服用3月时下降最为明显。结论参灵草口服液对提升As C清除病毒能力,控制HBV-DNA载量有一定作用。     

何谓免疫抑制剂？嵇床常用的免疫抑制剂有哪些？

答：免疫抑制剂是抑制或减低免疫反应的化学药物和生物制剂，在治疗多种自身免疫性疾病、变态反应性疾病和治疗移植排斥反应中广为应用。     

拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗儿童难治性癫痫自身对照研究

目的 了解丙戊酸钠和拉莫三嗪联合治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性.方法 收集难治性儿童癫痫21例,已用丙戊酸钠者,停用其它抗癫痫药,从0.1 5mg/(kg·d)每日一次开始添加拉莫三嗪,第.一月每周增加O.2mg/(kg·d),随后每周0.3mg/(kg·d),直至发作控制或6mg/(kg·d).原来未用丙戊酸钠者,先加丙戊酸钠根据血药浓度调整至有效范围,再减停其它抗癫痫药物,同样方法加用拉莫三嗪.结果 全而性癫痫10例,部分性癫痫l]例.2种发作形式以上占9例(42.9%).可能病因9例(42.9%),头颅影像学异常6例(28.6%).10例(47.7%)完全控制,6例(28.6%)有效,5例(23.8%)无效,治疗前后发作频率减少有显著性差异(Jp＜0.001).治疗9月后5例(7.8%)脑电图恢复正常.8例(38.1%)出现不良反应.结论 拉莫三嗪和丙戊酸钠联合应用为一种有效、安全而经济的治疗小儿难治性癫痫的方法.     

某三甲医院不合理用药分析及其干预策略

WHO把合理用药定义为：合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要，药物的剂量符合他们的个体需要，疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉。安全、有效、经济是合理用药的三个目标。美国卫生科学社团（MSH）与WHO1997年制定的合理用药生物医学标准包括：药物正确无误，用药指证适宜，疗效、安全性、使用、价格对患者适宜，剂量、用法、疗程妥当，用药对象适宜、无禁忌证、     

问：哪些抗菌药物对鼠疫杆菌感染有效？

答：除补液、人工呼吸等支持治疗外,及时合理的抗菌治疗可迅速缓解症状和降低死亡率。一般在治疗后3天内患者可退热。链霉素最早用于治疗鼠疫,疗效显著,并积累了丰富的临床应用经验,目前仍是首选药物。临床研究和动物实验显示庆大霉素治疗鼠疫疗效与链霉素相仿,因其可静脉给药且供应充足,庆大霉素也用于鼠疫的治疗和预防。四环素对鼠疫耶尔森菌也有效,但有报道13％耐药,动物实验中此类药物的疗效存在较大差异,尚无临床对照试验比较四环素类与链霉素、     

浅谈中药常见不良反应

目前,中药的应用非常广泛,现代临床日益关注,重视中药的开发研究与推广应用,提倡科学合理的使用中药,防治中药的不良反应发生。中药不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。其内容包括副作用、毒性作用、过敏、后遗效应、继发反应等。中药不良反应的临床表现形式多样,症状不一,不合理用药,引起严重的不良反应,甚至造成死亡。