慢性肾脏疾病血管钙化加速的研究进展

心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)患者的主要死亡原因[1]。统计数据表明,大约50%终末期肾衰竭(end-stage renal disease,ESRD)患者死于心血管疾病[2]。大量研究发现血管钙化是引起CKD患者发生CVD的一个关键危险因素[3]。血管钙化与     

尿毒清颗粒对慢性肾衰竭主动脉瓣膜钙化患者中钙磷代谢的影响

流行病学发现慢性肾衰竭（CRF）患者心血管疾病（CVD）的发病率、死亡率是普通人群的10～20倍。其中钙磷代谢紊乱及与之相关的血管钙化发生率增加受到了广泛的关注,血管钙化与粥样硬化斑块数量、心肌梗死和心脏骤停等心血管事件的发生都呈密切的相关,目前被认为是强有力的心血管病死率和总病死率的预测因素。高磷血症是CRF患者血管钙化的重要作用因素,与心血管死亡事件密切相关。本文,通过观察尿毒清颗粒对于钙磷代谢的影响,探讨对CRF患者血管钙化的可能保护机制。     

营养不良-炎症-动脉粥样硬化综合征与终末期肾脏病

心血管疾病(CVD)目前仍是终末期肾脏病(ESRD)透析患者的主要并发症及死亡原因之一,动脉粥样硬化性心血管病(ACVD)是其重要组成部分。最近Hou等[1]开展的中国透析协作研究(CCSD)发现我国2 388名成年透析人群中57%出现CVD,22.7%出现缺血性心脏病。早在1999年Stenvikel等[2~4]通过对109例ESRD患者调查发现营养不良、炎症、动脉粥样硬化三者之间有着紧密的联系:炎症与营养不良可互为因果,     

代谢综合征在腹膜透析患者中的初探

代谢综合征(MS)是心血管病(CVD)的多种危险因素在个体内集结的状态.MS患者CVD患病率及病死率是非MS者的2～3倍,腹膜透析患者又比普通人群CVD发病率明显增高.但腹膜透析人群MS的患病情况、相关因素,与CVD的关系等研究还较少,且目前尚无公认的MS诊断标准,对于腹膜透析患者用哪个标准更合适尚无研究.我们的研究希望解决上述问题.     

尿毒症患者血管钙化及相关因素的研究

心血管疾病（CVD）是尿毒症患者的首位死亡病因．在经过年龄、性别、种族、糖尿病分层后。尿毒症患者CVD病死率仍比普通人群高10—30倍。研究显示血管钙化尤其是中膜钙化是导致尿毒症患者CVD病死率升高的主要原因之一。而引起尿毒症患者血管钙化的确切病因及发病机制目前尚不明确。近年来的研究认为尿毒症血管钙化是细胞介导的主动过程。因此，本研究从组织病理学入手。通过观察尿毒症患者血管钙化的病理变化及其与相应的临床指标的关系，探讨血管钙化可能的病因及发生机制。     

铁与终末期肾病患者心血管并发症的关系

终末期肾病(ESRD)患者发生心血管疾病(CVD)的风险明显高于同龄一般人群。除了传统的CVD危险因素(糖尿病、高血压、高脂血症、吸烟)以外,许多尿毒症患者的常见并发症也成为CVD危险因素,如：贫血、高半胱胺酸血症、高磷血症、血管钙化以及炎症、氧化应激等。有些学者认为,铁可能也是一个危险因素。     

维持性血液透析患者动脉粥样硬化的早期诊断及相关影响因素

血液透析技术近20余年来飞速发展,而与透析相关的心血管疾病(CVD)仍是导致患者死亡的主要原因,其发生率较普通人群高10-20倍.其中动脉粥样硬化(AS)在CVD的发生发展中起了关键作用.     

血液透析患者冠状动脉钙化情况及相关因素分析

正研究表明40%~70%接受透析治疗的患者都存在心血管疾病(CVD)[1],血管钙化是维持性血液透析(MHD)患者的一个常见并发症,是导致心血管疾病发生及死亡的重要危险因素。有研究证实冠状动脉钙化(CAC)可以预测心血管疾病的发生[2]。目前已有许多方法用于评估血管钙化,其中评估的"金标准"是计算机断层扫描(螺旋CT或电子束CT)所提供的定量血管钙化评分[3]。本研究旨在通过应用螺旋CT对111例     

尿毒症患者血管钙化研究新进展

心血管疾病 (CVD)是终末期肾病 (ESRD)患者的主要并发症 ,心肌、瓣膜、血管壁的异位钙化是ESRD患者CVD的重要因素之一。近来临床和实验研究显示高磷、炎症、脂质代谢异常、氧化压力、E 选择素的多态性等多种因素与血管钙化有关。本文就尿毒症患者心血管钙化机制的最新认识作一综述。     

尿毒症患者血管钙化研究新进展

心血管疾病(CVD)是终末期肾病(ESRD)患者的主要并发症。 心肌、瓣膜、血管壁的异位钙化是ESRD患者CVD的重要因素之一。近来临床和实验研究显示高磷、炎症、脂质代谢异常、氧化压力、E-选择素的多态性等多种因素与血管钙化有关。本文就尿毒症患者心血管钙化机制的最新认识作一综述。     

终末期肾脏病患者心血管钙化的研究进展

心血管疾病（CVD）在终末期肾脏病（ESRD）患者中的发病率和病死率均居于首位,约50％的ESRD患者死于CVD及其并发症。近年发表的肾脏疾病早期评估计划（KEEP）显示,慢性肾脏病（CKD）患者发生致死或非致死心血管事件的危险远远超过肾病进展的危险。血管钙化越严重,心血管事件发生率越高。因此,     

高磷血症导致血管钙化的研究进展

正慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)已成为威胁人类健康的主要疾病之一,心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是CKD患者死亡的主要原因,血管钙化是导致CKD患者心血管死亡率增加的独立危险因素。研究证实高磷血症可致血管钙化、左心室肥厚等心血管并发症,从而增加CKD患者CVD的相关的病死风险。Eddington等[1]对1 203例非透析CKD患者进行前瞻性研究发现,血磷每升高1 mg/dl,心血管死亡风险增加50%。     

不同透析方式下终末期肾脏病患者射血分数保留的心力衰竭的临床特征分析

目的:了解本院不同透析方式下终末期肾脏病(ESRD)患者射血分数保留的心力衰竭(HFPEF)的患病率及其临床特征。方法:回顾性分析2014年9月~2015年3月于江门市中心医院确诊为ESRD的175例患者的临床特征。结果:175例纳入研究的ESRD患者中,表现为射血分数保留的心力衰竭(HFPEF)的患者61例,总患病率为34.9%。腹膜透析患者43例,其中HFPEF患者14例(32.5%),血液透析患者36例,其中HFPEF患者11例(30.5%),无透析患者97例,其中HFPEF患者36例(37.0%)。ESRD患者中血液透析组血红蛋白水平及白蛋白水平较高,血液透析组主动脉钙化比例较高,腹膜透析组i PTH水平较低。在ESRD合并HFPEF患者中,无透析组血红蛋白水平及白蛋白水平较低,血液透析组主动脉钙化比例较高。结论:临床医师应重视ESRD合并HFPEF的早期临床表现,完善心脏彩超,进行早期干预,以改善ESRD患者的心脏预后,提高远期生存率。     

终末期肾脏病血管钙化的机制

终末期肾脏病（end-stage renal disease,ESRD）患者血管钙化十分普遍,并且与心血管疾病发病率和死亡率的增加相关。血管钙化的机制是多方面的,目前并没有完全阐明。深入研究其发生机制将有助于对其防治,减少ESRD患者心血管疾病（CVD）的发生,提高生存率。1血管钙化机制既往人们认为,ESRD患者血管钙化是血钙血磷过饱和导致的被动沉积。     

活性维生素D3对慢性肾脏病患者并发心血管疾病影响的研究进展

心血管疾病(CVD)是慢性肾脏病(CKD)患者的主要并发症及死亡原因,其病死率约占终末期肾脏病(ESRD)患者的50％,是普通人群的10～20倍.1,25-(OH) 2D3缺乏在CKD患者中十分常见.活性维生素D相关制剂在临床上常被用于治疗CKD相关的继发性甲状旁腺功能亢进和肾性骨营养不良.但近年来,随着1α羟化酶和维生素D受体(VDR)在心血管系统的发现,1,25-(OH) 2D3在CKD患者心血管系统的作用越来越受到重视.     

慢性肾衰竭透析患者中炎症发生的原因和后果

尽管在近20年来透析技术有了迅速的发展,但终末期肾衰竭(ESRD)患者的生存率仍不理想.导致ESRD患者死亡的主要原因是心血管疾病(cardiovascular disease,CVD).虽然传统的Framingham危险因素在ESRD患者中发生率相当高,但仍不能够解释ESRD患者中心血管并发症的范围和严重程度[1].因此,近年研究发现ESRD存在着一些非传统性心血管危险因素,诸如炎症、氧化应激及营养不良等[2].由于炎症在ESRD患者中的高发是促使动脉粥样硬化性心血管疾病发生、发展,并最终导致死亡率增加的重要原因[3].为此,本文中将着重阐述在接受透析治疗的ESRD患者中炎症发生的主要原因和后果.     

不同透析模式血脂分布差异及相关性因素分析

<正>慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)目前已成为全球重要的公共卫生问题之一,其发病率正逐年上升。全球CKD患病率估计在11%～13%之间,其中有10.6%的患者处于CKD3～5期^[1]。据2009年美国肾脏数据系统的数据分析显示,血液透析(HD)和腹膜透析(PD)的5年生存率为34%^[2]。心血管事件是透析人群死亡的最主要原因之一,约占45%[3]。终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者的心血管死亡率比普通人群高10～30倍^[4]。     

慢性肾脏病血管钙化的诊治进展

慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）和心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）为两大严重威胁人类健康的疾病,已成为全球性公共卫生问题。CVD是CKD患者特别是终末期肾病患者最常见的并发症和首位致死病因,心血管事件造成的死亡占总死亡原因的50%以上,其发病率比同年龄普通人群高出20～30倍[1]。2007年发表的肾脏疾病早期评估计划显示,CKD患者发生致死或非致死心血管事件的危险远超过肾病进展的危险[2]。血管钙化导致心血管疾病发生和发展,最终影响CKD患者的生存率。因此,早期发现CKD患者血管钙化,积极干预钙化危险因素,对于减少CKD患者心血管事件发生,提高生存质量有重要意义。     

不同钙离子浓度透析液在腹膜透析患者中的应用

矿物质和骨代谢紊乱(MBD)是慢性肾脏病(CKD),特别是终末期肾脏病( ESRD)透析患者的常见并发症,可以导致血管钙化和心血管事件发生的危险性增加,与增加的患病率和病死率相关[1-3].CKD-MBD可以累及全身多个系统,常具有下列1个或1个以上表现:(1)钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)或维生素D代谢异常;(2)骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常;(3)血管或其他软组织钙化[4].这里仅就腹膜透析(PD)患者的钙磷代谢紊乱与不同钙离子浓度透析液的应用研究进展作一综述.     

慢性肾衰竭与血管钙化

终末期肾衰竭患者的病死率远高于与之年龄匹配的普通人群，由于心血管事件造成的死亡占总的死亡原因的50％以上。一些非传统的尿毒症与透析相关的危险因素如贫血、营养不良、高磷血症及高钙磷乘积等，现已被证实参与了慢性肾衰竭（CRF）患者心血管疾病（CVD）的发生与发展。其中钙磷代谢紊乱及与之相关的血管钙化发生率增加受到了广泛的关注，血管钙化与粥样硬化斑块数量、心肌梗死和心脏骤停等心血管事件的发生都呈密切的相关，目前被认为是强有力的心血管病死率和总病死率的预测因素。近年来，我们在心血管钙化方面从文献整理到临床实验研究上做了一些工作，现介绍如下。