肺炎性假瘤的诊断与治疗

肺炎性假瘤（pulmonary inflammatory pseudotumor，PIP）是肺实质内非特殊性炎引起的多种炎性细胞，新生毛细血管和纤维结缔组织构成的炎性肉芽肿。过去，大多数学者认为炎性假瘤是一种类肿瘤病变，是一种良性肿瘤。但是近几年来。有报道部分炎性假瘤存在细胞增殖异常，术后复发的患者均系非整倍体者，部分炎性假瘤具潜在恶性倾向．认为本病是一种低度恶性肿瘤。最近，WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组已经建议将炎性假瘤重新命名为炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofi-broblastie tumor，IMT），定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的、常伴大量浆细胞和／或淋巴细胞的肿瘤”，给60多年来有关炎性假瘤的学术争论画上了一个完满的句号.本文就炎性肌纤维母细胞瘤（炎性假瘤）有关文献进行复习，以提高对本病的认识，特别是在WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组对其进行重新命名后诊断和治疗上的新观念。     

肺炎性假瘤的诊断与治疗

炎性假瘤最早由Brunn于1939年报道发生于肺，因其临床和放射学方面都倾向于恶性病变，l954年Umiker将其命名为炎性假瘤。过去，大多数学者认为炎性假瘤是一种类肿瘤病变，是一种良性肿瘤。但是近几年来，有报道部分炎性假瘤存在细胞增殖异常，术后复发的患者均系非整倍体者，部分炎性假瘤具潜在恶性倾向，认为本病是一种低度恶性肿瘤。最近，WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组已经建议将炎性假瘤重新命名为炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatorymy ofibroblastie tumor，IMT），     

新的WHO分类影响临床治疗策略--对炎性肌纤维母细胞瘤的重新认识

目的探讨新的WHO软组织肿瘤分类制定后,对炎性肌纤维母细胞瘤的组织学诊断特点和外科治疗观念的更新。方法对我科收治的4例手术病理确诊为炎性肌纤维母细胞瘤(炎性假瘤)患者的临床资料进行分析,并结合文献复习。结果2例就诊于新的WHO软组织肿瘤分类制定前的患者,其治疗按良性肿瘤对待;2例就诊于新分类制定后的患者,其治疗按低度恶性肿瘤对待。结论新的WHO分类认为炎性肌纤维母细胞瘤是真性肿瘤,少数可转移,属低度恶性,其治疗由以往的单纯肿物切除变为适当扩大切除范围。     

右顶叶炎性假瘤1例并文献复习

<正>炎性假瘤(inflammatory pseudotumor)又名炎性肌纤维母细胞瘤,被定义为"由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤",包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎性纤维肉瘤和炎性假瘤等类型,是一种病因、发病机制不明的类肿瘤性病变。组织病理学上主要由梭状肌纤维母细胞、炎性细胞     

颌面部软组织炎性肌纤维母细胞瘤2例报道

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor．IMT），过去称为炎性假瘤、肌纤维母细胞瘤等，WHO已认为是一种真性肿瘤。该病临床少见，常发于胸腹腔内脏器官。IMT发生于颌面部软组织较为罕见，认识很不充分。本文报告2例发生于颧部及颏部软组织的IMT。[第一段]     

小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)是一少见的间叶性肿瘤,由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成.患者多为小儿和年轻成人,诊断时中位年龄9岁.大多数病例(93%)发生于20岁之内[1].女性稍多于男性,腹膜是其好发部位.IMT有各种名称,包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤,深部结节性筋膜炎,炎症性纤维组织细胞瘤,炎性纤维肉瘤等.虽然小儿占IMT大多病例,但在儿科文献中报道较少.     

小儿腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤三例报道

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一少见的间叶性肿瘤，由增生的肌纤维母细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞等组成。患者多为小儿和年轻成人，诊断时中位年龄9岁。大多数病例(93％)发生于20岁之内。女性稍多于男性，腹膜是其好发部位。IMT有各种名称，包括炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤样假瘤，深部结节性筋膜炎．炎症性纤维组织细胞瘤，炎性纤维肉瘤等。虽然小儿占IMT大多病例，但在儿科文献中报道较少。     

空肠炎性肌纤维母细胞瘤并肠套叠1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是临床上少见的真性肿瘤,WHO在肿瘤分类中将其归为纤维母细胞肿瘤[1].本科近来收治空肠炎性肌纤维母细胞瘤并肠套叠1例,现报道如下.     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤一例

世界卫生组织(WHO)将炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory my ofibroblastic tumor,IMT)定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞形成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞等炎症细胞浸润的一种肿瘤[1-2].该病以往命名为浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等[3],由于临床缺乏特异性,术前很难明确诊断,多需要术后病理及免疫组化检查证实.笔者曾遇到1例膀胱炎性肌纤维母细胞瘤患者,现报道如下:     

背部软组织炎性假瘤1例报告

炎性假瘤是由组织炎性增生形成的境界清楚的肿瘤样团块,好发于肺、眼眶。组织学表现为纤维结缔组织、血管、上皮细胞和实质细胞增生及淋巴细胞、浆细胞、单核细胞等炎症细胞浸润。由于其超声声像图缺乏特异性,给超声诊断带来一定的难度。本病例为背部软组织炎性假瘤,极为罕见,在超声进     

颅内炎性假瘤1例报道并文献复习

炎性假瘤（inflammatory pseudotumor）是一类病因未明的软组织病变,2002年世界卫生组织（W H O ）将其归为软组织肿瘤,并重新命名为“炎性成肌纤维细胞瘤”（inflammatory myo-fibroblastic tumor）［1］。炎性假瘤可累及全身的各个器官和组织,主要累及肺部和眼眶,原发于颅内的炎性假瘤罕见。自1980年West报道了首例脑内炎性假瘤以来,至今文献报道不足80例。因此,关于其病因、诊断、治疗及预后情况作者所知甚少。现将本科诊治的1例颅内炎性假瘤报道如下,并结合已报道的文献从病因学、临床表现、影像学、病理学、诊断及治疗方面进行分析、探讨。     

全程优质护理在肺部浆细胞肉芽肿患者中的运用

<正>炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)是由炎性细胞组成的非瘤性病变,其中混杂有胶原纤维,包含着可变的混合炎症和间充质细胞,包括血浆细胞,组织细胞,淋巴细胞和成纤维细胞,来源不明。最常见发生部位是肺和上呼吸道。而浆细胞性肉芽肿(plasma cell granuloma,PCG)是炎性假瘤的一种亚型,是一种特发性的炎性假瘤,其特征是以含有Russel小体的成熟的浆细胞为主的炎性细胞良性增殖,     

成人巨大、多发炎症性肌纤维母细胞瘤1例

<正>炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic turmor,IMT)是一种少见而独特的间叶性肿瘤,表现低度恶性或交界性肿瘤特点。近年WHO提出此命名,已逐渐得到广泛认同[1]。IMT是由肌纤维母细胞和多种炎性细胞成分组成的瘤样团块。国内虽有报道,但病例数较少,成人腹腔内巨大IMT     

软组织炎性肌纤维母细胞瘤及文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumour，IMT），是具有中间型或有低度恶性的肿瘤。最常见于肺。还可见于腹腔假腔后、盆腔、四肢及躯干，上呼吸道、中枢神经系统、皮肤等。本病多见于儿童及青年。发生于软组织者少见，本文报道1例发生于颈部软组织的IMT。     

臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤一例

乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性间叶性肿瘤,是由有肌纤维母细胞特征的梭形细胞构成的,间质内含有玻璃样变的粗大胶原纤维条带及大量的肥大细胞,并伴有数量不等的脂肪组织,其组织学特点与乳腺的肌纤维母细胞瘤相似[1].2002年WHO软组织肿瘤国际病理遗传学分类才新列出了此种肿瘤,至今为止国内外关于此类肿瘤的个案报道不超过20例[2].本病以病理诊断为金标准,但缺少影像学资料,本文通过介绍一例临床诊断为臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤患者的临床诊治过程,进一步探讨和了解该病,并提供其影像学资料以供分析.     

脾炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的病变,由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成[1].此病曾称之为炎性假瘤、炎性纤维母细胞增生.     

上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是WHO近年新确定的一种少见而独特的间叶性肿瘤,常见于肺部,头颈部发病率低,上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤临床上罕见。     

肺部炎性假瘤的影像学认识

肺炎性假瘤是非特异性炎性细胞集聚，导致的肺内肿瘤样病变，但并非是真正的肿瘤，也不是另一些特异性炎症所引起的肿瘤样病变，例如肺结核，因此称为炎性假瘤。肺部炎性假瘤是一种少见的良性肿瘤样炎性增生病变，在肺良性肿块中次于结核球居第二，发病大多为中年人，其临床表现不具备特征性，影像学表现易与结核球、腺瘤及周围型肺癌等病变混淆，正确认识本病可提高对本病的检出与诊断的可能性。[第一段]     

颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的探讨发生于颌骨的炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点,指导临床诊断及治疗.方法对经诊治的3例颌骨炎性肌纤维母细胞瘤患者进行临床及病理特点回顾性分析.结果颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床表现为局部肿瘤块,界限不清.肿瘤由梭形的肌纤维母细胞和炎症细胞组成.结论颌骨炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,术后补充放疗,愈后良好.     

7例肺炎性假瘤的胸部X线平片和CT表现分析

肺炎性假瘤是非特异性慢性炎症,细胞聚集所致的肿瘤样炎性增生性病变[1].对于单发的炎性假瘤,由于其为低度恶性肿瘤,有恶变倾向,并且大多数病例经过抗炎治疗后并未能消退,大多学者主张行手术诊断性治疗[2].本文收集我院2002年2月以来,经手术、病理证实的7例肺炎性假瘤病例,结合文献作回顾性分析,探讨肺炎性假瘤的X线平片和CT诊断特点,旨在进一步提高对本病的认识.