P53、P21、P16与细胞周期蛋白在食管癌中的表达及意义

为探讨 P53 、P2 1、P16与细胞周期蛋白在食管癌中的表达及意义 ,我们用免疫组化法对 43例原发食管癌患者的癌组织进行了研究分析 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　标本收集和处理　 43例食管癌切除标本取自河南医科大学第二附属医院和河南省肿瘤医院 ,患者术前未接受过放疗、化疗。髓质型 1 5例 ,溃疡型 1 9例 ,蕈伞型 6例 ,缩窄型 2例 ,早期癌 1例。每例标本分别取癌灶中心组织、癌旁组织 (癌组织与非癌组织交界区 )和切端正常粘膜组织 3块。经中性缓冲福尔马林液固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 6张 ,厚度 4μm,分别置于涂有 APES(防脱片剂…     

脑膜瘤P53、P63的表达及与术后复发的关系

应用免疫组化方法检测70例脑膜瘤P^53、P^63表达情况，分析其与脑膜瘤组织学分级、复发的关系。结果：32例复发性脑膜瘤P^53表达阳性7例（21．9％），P^63表达阳性14例（43．6％）；38例初发性脑膜瘤中P^53表达阳性5例（13．2％），P^63表达阳性18例（47．4％）。随组织学分级的升高，P^53表达阳性者明显增多（P＜0．05）；P^63表达阳性与组织学分级无明显相关性（P＞0．05）。38例初发性脑膜瘤中P^63阳性率（18／38）与复发性脑膜瘤中阳性阳性率（14／32）无显著性差异（P＞0．05）。认为P^53表达水平与组织学分级有关，与肿瘤复发无显著性相关；P^63表达水平对脑膜瘤的组织学分级和预测复发均无显著性意义。     

乳腺癌抑癌基因研究进展

随着分子生物学研究的不断深入,近年来抑癌基因的研究取得了较大的进展。自1986年分离出第一个抑癌基因Rb以来,相继发现了多种抑癌基因,如P56、P16、P15、P21、NF1、NF2、WT1、DDC、APC、GsT-π等。现将乳腺癌抑癌基因的研究进展概述如下。1　P53基因(P53)P53定位于人类第...     

P21、nm23和bcl-2在大肠癌组织中的表达

目前．大肠癌的癌基因改变正日益受到人们的重视。2001～2003年，我们应用免疫组织化学方法检测原癌基因(P^21)、转移抑制基因(nm23)和凋亡抑制基因(bcl-2)在大肠癌组织中的表达，并探讨其在大肠癌生物学行为方面的意义。     

P53,P21,nm23和PCNA在原发性肝癌中的表达与预后的关系

用免疫组化方法检测Ｐ５３、Ｐ２１、ｎｍ２３和ＰＣＮＡ在原发性肝细胞癌（ｐｒｉｍａｒｙｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＰＨＣ）中表达与预后的关系，并探讨ＰＨＣ的某些致癌机制．１材料和方法１．１材料由浙江医科大学病理学教研室提供ＰＨＣ根治手...     

PCNA及P53蛋白在口腔鳞癌组织中的表达及意义

增殖细胞核抗原(PCNA)也称周期蛋白。是反映细胞增殖分数和所处周期的客观指标，可用于判断肿瘤的恶性程度及预后，亦能较好地反映肿瘤细胞的增殖状态。P^53基因是一种重要的肿瘤抑制基因，其突变与肿瘤的发生发展密切相关。2002年1月至2003年12月，我们用免疫组织化学染色技术对49例口腔鳞癌组织的PCNA和P^53基因蛋白进行检测和分析，旨在探讨两项指标与此类肿瘤的诊断、鉴别诊断及病理分级的关系。     

P-gp、GST-π、Topo在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

在乳腺癌的治疗中 ,肿瘤细胞对联合化疗药物的耐药是导致化疗失败的重要原因之一 [1]。研究表明 ,肿瘤细胞的耐药性是由多种机制共同作用的结果 ,其中包括经典的 MDR机制 ( P-糖蛋白介导的MDR) ,由拓扑异构酶 ( Topo- )介导的非经典多药耐药 ,以及药物代谢水平改变与耐药相关的机制。本研究应用免疫组化染色方法检测乳腺癌组织中的 P-gp、GST-π及 Topo- 的表达 ,探讨其与乳腺癌临床分期和预后的关系 ,为乳腺癌患者术后选择合理的化疗方案提供参考。1　资料与方法1 .1　材料　取 1 995～ 1 998年本院 70例手术切除的乳腺癌标本 ,术…     

STAT1表达与乳腺癌相关性的研究进展

信号转导及转录激活因子STAT1经激活后能够调节许多参与乳腺癌细胞生长、分化、凋亡及免疫的基因表达。STAT1促进乳腺癌的生长,STAT1具有抑制血管生成和肿瘤转移的能力。研究STAT1基因的表达在乳腺癌的发生、发展和演变中的作用,可以为乳腺癌的诊断和治疗带来新的契机。     

胃溃疡癌变组织中P21^rasEGFR和P^53蛋白表达

胃溃疡癌变组织中Ｐ２１~（ｒａｓ）、ＥＧＦＲ和Ｐ~（５３）蛋白表达杨少波，李素琴，王晓红解放军三０四医院消化科北京１０００３７近年分子生物学研究提示原癌基因、抑癌基因和生长因子（及其受体）的相关基因的变化在胃癌的发生发展过程中起重要作用（１）。本文对６...     

P-gp、GST-π、TopoⅡ在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

在乳腺癌的治疗中,肿瘤细胞对联合化疗药物的耐药是导致化疗失败的重要原因之一[1].研究表明,肿瘤细胞的耐药性是由多种机制共同作用的结果,其中包括经典的MDR机制(P-糖蛋白介导的MDR),由拓扑异构酶( Topo-Ⅱ)介导的非经典多药耐药,以及药物代谢水平改变与耐药相关的机制.本研究应用免疫组化染色方法检测乳腺癌组织中的P-gp、GST-π及 Topo-Ⅱ的表达,探讨其与乳腺癌临床分期和预后的关系,为乳腺癌患者术后选择合理的化疗方案提供参考.     

BMP-2和p21在乳腺癌原发灶及骨转移灶中的表达及意义

目的 检测骨形成蛋白-2(BMP-2)和p21在乳腺癌患者原发灶及骨转移灶中的表达,探讨它们在乳腺癌骨转移发生中的意义.方法 选取临床及病理资料完整的乳腺癌患者126例,其中,至今未发生骨转移者88例,发生骨转移者38例.应用免疫组织化学方法对原发灶及骨转移灶中BMP-2和p21的表达进行测定,并结合患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况、临床分期等,探讨它们之间的相互关系.结果 发生骨转移的乳腺癌患者腋窝淋巴结转移率为84.2％( 32/38).临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌患者的骨转移发生率分别为13.2％、34.2％、52.6％.Ⅲ～Ⅳ期与Ⅱ期比较有统计学意义(P＜0.01).乳腺癌组织中BMP-2阳性表达率在合并骨转移和无骨转移组中分别为15.79％和54.5％ (P＜0.01);在合并有淋巴结转移和无淋巴结转移组中分别为15.2％和58.75％ (P ＜0.01);而在临床Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌组织中为20.59％,明显低于临床Ⅱ期的BMP-2阳性表达率(66.67％)(P＜0.01).乳腺癌组织p21蛋白阳性表达率在合并骨转移和无骨转移组中分别为18.4％和53.4％ (P ＜0.01);在合并有淋巴结转移和无淋巴结转移组中分别为34.8％和83.75％ (P＜0.01);而在临床Ⅲ～Ⅳ期的乳腺癌组织中为23.53％,明显低于临床Ⅱ期的p21阳性表达率(64.58％)(P＜0.01).BMP-2阳性表达率在乳腺癌原发灶中为21.74％ (5/23),而骨转移灶中下降至0(0/23),P＜0.05;虽然p21在乳腺癌骨转移灶中的阳性表达率4.35％ (1/23)也低于乳腺癌原发灶26.09％ (6/23),但无统计学意义.BMP-2及p21与乳腺癌密切相关.结论 乳腺癌发生骨转移的患者腋窝淋巴结转移率高;临床分期越晚,骨转移的发生率越高;BMP-2和p21高表达者淋巴结转移少、发生骨转移的机会较少;而BMP-2和p21的低表达预示具有形成骨转移的潜能.     

P16、P15基因蛋白与葡萄胎恶变关系探讨

目的探讨P16、P15基因蛋白与葡萄胎恶变的关系.方法采用免疫组化PV9000方法对40例葡萄胎和25例早孕患者绒毛P16、P15蛋白进行检测.结果早孕绒毛组织中P16、P15基因蛋白表达均阳性.葡萄胎中P16、P15基因蛋白阴性表达率分别为42.5%、30%,与早孕绒毛组织相比,差异有显著性(P均＜0.05).葡萄胎恶变组(7例)P16、P15基因蛋白表达均阴性者4例,占57.1%,高于无恶变组的18.2%(6/33),差异有显著性(P＜0.05);恶变组中,清宫前子宫大于妊娠月份,同时发生黄素囊肿且囊肿＞6cm,清宫后人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)持续2个月后消退者,其P16、P15基因蛋白联合阴性率高于非恶变组,差异有显著性(P＜O.05).结论葡萄胎的发生、发展与P16、P15基因蛋白缺失有关.P16、P15基因蛋白缺失有望成为预测葡萄胎恶变的指标.     

NDPK／nm23在人肝癌中的表达及其与预后的关系

目的：探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３的表达产物，二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在人肝癌组织中的表达及其与预后的关系。材料和方法：材料取自河南省肿瘤医院１９８７～１９９３年肝癌切除的部分手术标本，共５４例。抗ＮＤＰＫ小鼠单克隆抗体和免疫组化试剂盒购自Ｄａｋｏ公司。研究方法按ＬＳＡＢ法免疫组织化学操作技术常规进行。结果：５４例肝癌组织中，ｎｍ２３表达阳性率为５９．３％（３２／５４），患者年龄、肿瘤的大小、肿瘤的大体分型、肿瘤分期、分级等在ｎｍ２３表达的阳性和阴性组间的分布差异无显著性性（Ｐ＞０．０５）。生存期分析表明，ｎｍ２３表达阴性组的生存期短于阳性组。结论：ｎｍ２３表达阴性与肝癌预后不良有关，但多因素分析显示，ｎｍ２３不能作为判断肝癌预后的独立指标。     

P27基因在原发性肝癌中的表达及其与预后的关系

目的　探讨 P2 7在原发性肝癌中表达 ,揭示其与原发性肝癌临床病理指标和预后的关系。方法　采用免疫组化二步法 ,检测 4 3例原发性肝癌标本、2 1例肝硬化标本和 16例正常肝脏组织中的 P2 7表达情况 ,并对2 9例肝癌患者进行了随访。结果　 P2 7在正常肝脏组织中少有表达 ,肝硬化组阳性表达有所增加 ,但两组之间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;P2 7在原发性肝癌组中阳性表达率为 86 .0 4 % ,与肝硬化组和正常对照组相比差异有显著性(P<0 .0 1)。肿瘤直径 >5 cm、多个瘤灶、低分化和有血管侵犯的原发性肝癌组织中 P2 7呈低表达 ;P2 7高表达的原发性肝癌患者较低表达者生存期明显延长 (P<0 .0 1)。结论　 P2 7基因在原发性肝癌组织中的表达有组织特异性 ;P2 7与原发性肝癌的浸润和转移有密切关系 ,可以作为原发性肝癌的预后判断指标之一     

基质金属蛋白酶及组织抑制剂在肝癌中的表达及与预后的关系

目的：探讨基质金属蛋白酶（MMPs)及其组织抑制剂（TIMPs）在肝癌中的表达及其意义。方法：应用免疫组化、Northern印迹杂交及图像分析技术对人肝细胞癌（HCC）、肝癌细胞株7721、全反式维甲酸处理的7721细胞（RA－7721）和正常人肝细胞株L－02作MMP－1、2、9和TIMP－2的表达分析。结果;肝癌细胞浆内可表达MMP－1、2和9,但癌内阴性组5年生存率明显高于相应的阳性组（P＜0．05）。体外MMP－9mRNA在7721细胞表达明显高于RA－7721以及L－02细胞,而TIMP－2mRNA的表达与MMP－9相反,MMP－2mRNA在7721细胞中的表达仅略高于L－02细胞。结论：HCC组织内MMP－1和9的表达与患者的预后密切相关;癌细胞高表达MMP－9、低表达TIMP－2,可能是肝癌细胞浸润、转移的主要基础,而MMP-2并无重要作用。     

乳腺癌C-erbB-2的表达与淋巴结转移的关系及其临床意义

目的 探讨C-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达与淋巴结转移及其预后意义. 方法 采用免疫组化方法 (二步法)检测83例乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白的表达. 结果 83例乳腺癌组织中C-erbB-2阳性表达48例,阳性率57.83%,有淋巴结转移阳性表达占69.81%(37/53),无淋巴结转移阳性表达占36.67%(11/30),两者相比有显著性差异(χ2＝7.32, P<0.05);C-erbB-2阳性者与阴性相比,3年生存率有显著性差异(P<0.05). 结论 C-erbB-2阳性表达在乳腺癌淋巴结转移中起到一定的作用,可作为拟定术后较合理治疗方案及判断乳腺癌预后的一个重要指标.     

乳腺癌C-erbB-2的表达与淋巴结转移的关系及其临床意义

目的探讨C-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达与淋巴结转移及其预后关系。方法采用免疫组化方法(二步法)检测83例乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白的表达。结果83例乳腺癌组织中C-erbB-2阳性表达48例,阳性率为57.83%,有淋巴结转移阳性表达占69.81%(37/53),无淋巴结转移阳性表达占36.67%(11/30),两者相比有显著性差异;C-erbB-2阳性者与阴性相比,3年生存率有显著性差异。结论C-erbB-2阳性表达在乳腺癌淋巴结转移中起到一定作用,可作为拟定术后较合理治疗方案及判断乳腺癌预后的一个重要指标。     

高龄乳腺癌预后分析

目的 回顾70岁以上乳腺癌139例的临床病例资料及随访预后,探讨70岁以上老年乳腺癌的预后和治疗原则.方法 回顾性分析2003年至2010年间吉林大学第一医院诊治的70岁以上乳腺癌139例的临床病例资料及预后.结果 1、3、5年的无病生存率(DFS)分别为91.3％ 、71.9％、57.6％.1、3、5年的总体生存率(0S)分别为94.4％、73.9％、54.8％.肿瘤的病理分期、腋窝淋巴结转移数目对预后的影响有显著性差异(P＜0.001).ER的状态对DFS和OS的影响均有显著性差异(P=0.003,P=0.020),受体阳性的患者预后较好.PR和HER-2的表达对DFS的影响均有显著性差异(P＝0.014,P=0.014),PR阳性、HER-2阴性的患者的DFS较好.不同术式的选择、化疗及内分泌治疗对DFS和OS影响的差异无显著性(P＞0.05).结论 腋窝淋巴结转移数目、TNM分期和ER受体状态是影响70岁以上老年乳腺癌患者总体生存的因素.是否存在远处转移、腋窝淋巴结转移数目、TNM分期、ER受体状态及HER-2状态是影响70岁以上老年乳腺癌患者无病生存的因素.