应用重组人红细胞生成素改善肿瘤相关性贫血患者生活质量的作用

目的回顾性分析重组人红细胞生成素(recombinanthu-manerythropoietin,rHuEPO)改善肿瘤相关性贫血患者生活质量的疗效。方法肿瘤相关性贫血患者30例,以rHuEPO150U/kg,皮下注射,3次/周,连用8周,同时服铁剂,总结和评估疗效。结果30例中,1例未完成8周的治疗,29例患者在治疗的4,8周时,血红蛋白、红细胞、血细胞比容均较治疗前有显著改善,显效16例,有效10例,无效3例,总有效率89.6%。生活质量评分提高26例,无效3例。结论rHuEPO用于治疗肿瘤相关性贫血的疗效可靠、安全。     

重组人红细胞生成素每周1次疗法治疗肿瘤相关性贫血的疗效探讨--附39例报告

目的:探讨重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)每周1次疗法(18 000 U)治疗肿瘤相关性贫血的有效率,论证其在临床治疗中的可行性.方法:39例伴有贫血的恶性肿瘤患者,给予rHuEPO皮下注射,剂量为每次18 000 U,每周1次,连用6周.记录治疗前及治疗后14日、28日、42日时的血红蛋白值和红细胞数,计算有效率,观察患者生活质量改善情况和不良反应情况.结果:治疗后第14日起患者的血红蛋白值、红细胞数均明显上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后42日的总有效率为62%;治疗后生活质量明显改善;治疗后无严重不良反应出现.结论:rHuEPO每周1次疗法(18 000 U)治疗肿瘤相关性贫血疗效肯定,有较好的临床实用价值.     

红细胞生成素在血液透析中的应用评价——附46例报告

目的：观察重组人红细胞生成素（rHuEPO)用于血液透析贫血患者的疗效及不良反应。方法：46例慢性维持血液透析患者应用rHuEPO治疗3个月，观察血红蛋白、血细胞比容、生活质量等变化及不良反应。结果：治疗后患者的血红蛋白、红细胞数、血细胞比容均显著升高，生活质量明显改善。44例出现血压升高，需加大降压药物的剂量，4例死于脑出血，1例死于肺部感染，1例死于心力衰竭。结论：使用rHuEPO有助于改善血液透析患者的贫血状况，但治疗的同时需注意其血压升高、血液黏度增加不良反应。     

生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素治疗化疗相关性贫血的临床研究李磊 宋海斌 钟敏钰 湖北省武汉市中西医结合医院

目的：观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生长素(rHuEPO)治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法：将纳入的155例患者随机分为两组,治疗组(78例)口服生血宝合剂(15ml/次,3次/日)配合rHuEPO皮下注射(EPO 150u/kg ,皮下注射 ,3次/周),对照组(77例)仅rHuEPO皮下注射,8周后评价患者治疗前后血红蛋白(Hb)均值变化、贫血治疗的临床有效率、以数字评分量表(NRS评分)评估患者生活质量。结果：治疗第2、4、6、8周治疗组患者的Hb值水平与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05),且两组均较治疗前升高(p<0.05);贫血治疗有效率治疗组为82.1%,对照组为64.9%,差异有统计学意义(p<0.05);治疗后两组NRS评分分别为30±5和60±7,差异有统计学意义(p<0.05)。结论：生血宝合剂联合EPO治疗化疗相关贫血疗效确切,明显改善患者的生活质量。     

重组人红细胞生成素防治化疗性贫血116例分析

目的：观察红细胞生成素（EPO）对防治化疗性贫血的作用。方法：对116例患者进行6个周期的治疗。化疗前1周开始给予重组人红细胞生成素（rHuEPO）10 000 U皮下注射,每周1次,连续治疗6个月。结果：本组均按时完成6个周期的化疗。治疗前后血红蛋白无明显降低,治疗过程中也未发现明显肝肾功能损害、血液粘稠度增加和血压升高者。结论：肿瘤患者在化疗过程中应用小剂量rHuEPO,能有效防治化疗相关性贫血,提高肿瘤治疗效果,改善患者生活质量。     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床研究

目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组（40例）行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组（24例）未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白（Hb）、红细胞容积（Hct）、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果：与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论：rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。     

促红素治疗肿瘤相关性贫血的研究——附20例报告

目的：观察促红素对肿瘤相关性贫血的疗效。方法：肿瘤相关性贫血患者32例分为观察组（20例）和对照组（12例），2组均予口服参芪扶正颗粒或生脉、黄芪注射液静脉滴注支持治疗，其中观察组在此基础上加用促红素治疗，每次150U／kg，皮下注射，3次／周，疗程8周；比较2组的疗效。结果：观察组在使用促红素后第2周、4周和8周，有效率分别为20％（4／20）、40％（8／20）和70％（14／20）；对照组有效率相应为0、17％（2／12）、25％（3／12）。与对照组治疗后同期比较，观察组有效率较高（均为P〈0．05）；观察组治疗8周后血红蛋白、红细胞、血细胞比容均高于对照组（均为P〈0．05—0．01）。与治疗前比较，观察组治疗后卡氏性能状态评分较高（P〈0．05）。结论：应用促红素治疗肿瘤相关性贫血疗效明显，能有效提高其血红蛋白水平，改善生活质量。     

重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性

目的研究重组人促红细胞生成素（rHuEPO）治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白（hb）〈110g／L,应用rHuEPO40000U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期。比较治疗前后患者Hb和红细胞压积（Hct）的水平。评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,应用癌症治疗性贫血功能评价（FACT—An）量表对贫血患者进行治疗前后的生活质量测评。结果入组患者给予rHuEPO后Hb水平呈持续上升趋势,在治疗后第2周及第4周Hb比基础值（79．56g／L）上升≥20g／L的患者分别占26．9％和61．3％;第2周（n=67）及第4周（n=62）Hb的平均值与治疗前相比差异均具有显著性（P〈0．01）;第2周及第4周Hct的平均值与治疗前相比也有所提高,改善患者生存质量,所有患者均耐受良好。结论在恶性肿瘤贫血患者中使用rHuEPO,可有效快速提高患者的血红蛋白水平,改善患者的贫血状况,该疗法耐受性较好,值得进一步扩大临床研究。     

恶性肿瘤相关性贫血临床治疗进展

恶性肿瘤相关性贫血是恶性肿瘤常见的伴随疾病之一。恶性肿瘤本身及相关治疗(主要是放、化疗)是引起贫血的常见原因,它影响肿瘤患者放化疗的疗效、生存期、生活质量和预后。重视并积极治疗它,对改善肿瘤患者的生活质量,延长生存有一定的意义。目前治疗方法主要包括输血、使用促红细胞生成素、补充铁剂和更改放化疗方案。其中输血、促红细胞生成素是最主要的治疗方法 ,应用促红细胞生成素目的是改善患者生活质量、减少输血需求。有关输血和使用促红细胞生成素的安全性问题仍有争议。本文综述恶性肿瘤相关性贫血临床治疗进展。     

重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的研究

目的 观察重组人促红细胞生成素对肿瘤相关性贫血治疗的疗效.方法 将肿瘤相关性贫血患者80例按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗基础上加用重组人促红细胞生成素治疗,每次150 U·kg-1,皮下注射,3次·周-1,疗程8周;比较2组的疗效.结果 观察组在使用重组人促红细胞生成素后第4周和8周,有效率分别为40%(16/40)和70%(28/40);对照组有效率相应为15%(6/40)、25%(10/40).与对照组治疗后同期比较,观察组有效率较高(均P<0.05);观察组治疗8周后血红蛋白、红细胞、血细胞比容均高于对照组(均P<0.05～0.01).与治疗前比较,观察组治疗后卡氏性能状态评分较高(P<0.05).结论 应用重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血疗效明显,能有效提高其血红蛋白水平,改善生活质量.     

补血养荣膏治疗轻中度肿瘤相关性贫血疗效观察

目的:观察补血养荣膏方对临床轻中度肿瘤相关性贫血的疗效。方法:随机将选取的60组肿瘤相关性贫血患者分为治疗组30例,予膏方及常规治疗;对照组30例,仅予常规治疗。治疗4周后,分析Hb、WBC、RBC、Hct,KPS评分及中医症候积分等指标变化,判断两组患者贫血改善情况。结果:在轻中度肿瘤相关性贫血中,加用膏方的治疗组Hb、WBC、RBC、HCT水平较对照组均有显著改善,且KPS评分疗效评价、中医证候积分升高,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。结论:补血养荣膏方可有效提高患者血清中血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数及红细胞压积水平,减轻贫血程度,提升生存品质,值得临床推广使用。     

重组人促红细胞生成素对白血病化疗致相关性贫血疗效的研究

目的：探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）对白血病患者接受正规化疗相关贫血的疗效。方法筛选80例白血病患者,均接受正规化疗,行 rHuEPO 治疗的患者为 A 组（47例）,未行 rHuEPO 治疗的患者为 B 组（33例）,治疗观察周期均为3周。检测 A 组患者化疗第2周和化疗第4周以及 rHuEPO 治疗后第3周外周血血红蛋白含量,以及 B组相应时间点外周血血红蛋白含量,分别进行比较。结果 A 组：化疗第4周与化疗第2周相比,外周血平均血红蛋白含量明显降低（ P <0.01）;EPO 治疗后第3周与化疗第4周相比,外周血平均血红蛋白含量明显升高（ P <0.01）。B组：化疗第4周与化疗第2周相比,外周血平均血红蛋白含量明显降低（ P <0.01）;相当于 EPO 治疗后第3周时间与化疗第4周相比,外周血平均血红蛋白含量再一次明显降低（ P <0.01）。结论白血病患者化疗期间所导致的贫血可以给予重组促红细胞生成素来改善,有助于白血病患者稳定病情。     

血液灌流联合血液透析在维持性血液透析患者皮肤瘙痒和顽固性贫血中的应用价值

目的观察血液灌流联合血液透析对血液透析患者甲状旁腺素(PTH)的清除疗效,分析维持性血液透析(MHD)患者重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗剂量的影响因素。方法将51例皮肤瘙痒和顽固性贫血的尿毒症患者随机分为2组:串联组25例,采用血液灌流联合血液透析治疗;对照组26例,采用常规血液透析治疗。共治疗12周。观察2组治疗前后皮肤瘙痒症状改善情况;治疗前、后测定PTH和红细胞压积(Hct)水平,分析rHuEPO治疗剂量与PTH水平的相关性。结果串联组rHuEPO/Hct和PTH水平明显低于对照组(P均<0.05),PTH清除率高于对照组[(58.8±1.7)%vs(11.2±1.2)%,P<0.05],皮肤瘙痒改善率明显高于对照组(84.00%vs30.77%,P<0.05);rHuEPO/Hct与PTH水平呈正相关(r=0.27,P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析能有效地清除血清PTH,改善患者皮肤瘙痒症状,提高rHuEPO的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：观察左卡尼汀与rHuEPO治疗维持性血液透析患者贫血的疗效。方法：规律血透患者40例随机分为两组,治疗组每次血透后静脉注射左卡尼汀1.0 g,共12周。对照组注射氯化钠溶液。结果：治疗后两组患者贫血均得到改善,治疗组Hb、Hct上升幅度及速度明显高于对照组（P〈0.05）,rHuEPO用量减少。结论：左卡尼汀与rHuEPO联合治疗维持性血液透析患者贫血可提高rHuEPO疗效,减少其用量。     

慢性肾衰竭透析前患者促红细胞生成素的应用

目的 探讨rHuEPO治疗慢性肾衰竭透析前患者贫血的安全和可靠性。方法 采用随机前后自身对照的研究方法,给予46例慢性肾衰竭透析前贫血患者rHuEPO皮下注射,3000u/次,2次/周,观察疗程12周。结果 46例治疗患者显效26例,显效率56.5％,有效18例占39.1％,无效2例占4.3％,总有效率95.6％。治疗前后肝、肾功能,血电解质改变无明显差异(P>0.05)。结论 rHuEPO治疗慢性肾衰竭透析前贫血患者疗效可靠、安全,不会使肾功能恶化,主要不良反应为高血压。     

加味当归补血汤与常规西药治疗肿瘤相关性贫血的临床对比研究

目的对比观察常规西药与加味当归补血汤治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法选择2014年1月至2015年8月收治的肿瘤相关性贫血患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分为中医组和西医组各30例。西医组给予常规西药治疗,中医组给予加味当归补血汤治疗。治疗4周后比较两组患者的红细胞、血红蛋白、平均血红蛋白浓度、网织红细胞、总铁结合力水平和免疫功能以及不良反应。结果治疗后,中医组红细胞、血红蛋白、平均血红蛋白浓度均明显高于西医组(P0.05);中医组网织红细胞及总铁结合力水平均明显低于西医组(P0.05);中医组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于西医组,CD8~+明显低于西医组(P0.05);中医组不良反应发生率为6.67%,明显低于西医组的26.67%(P0.05)。结论与常规西药治疗相比,加味当归补血汤明显提高了肿瘤相关性贫血的治疗效果,改善了患者免疫功能,且减少了不良反应的发生,值得临床重视。     

长期血液透析患者应用rHuEPO对生活质量的影响与护理

长期血液透析患者伴有严重贫血的主要原因是促红细胞生成素(EPO)的不足,我院自1990年以来将rHuEPO(recombinant human erythropoietin)用于治疗透析患者。取得了显著效果,明显改善了病人的生活质量。本文旨在分析和探讨其治疗效果,副作用以及对生活质量的影响与护理方法。临床资料和方法一、一般情况应用rHuEPO组15例。其中男性7例,女性8例;年龄22～67(平均42.6)岁。对照组(未用rHuEPO的血透患者)15例,其中男性9例,女性6例;年龄23～65岁(平均44.4岁)。原发病均无胃脏囊性病变,所有患者均进行常规的醋     

维持性血液透析患者促红细胞生成素的应用

维持性血液透析患者均有不同程度的贫血,肾脏生成促红细胞生成素(EPO)的减少,是导致血透患者发生贫血的最主要原因。各种血液净化技术可以延长尿毒症患者的生命,但均不能明显改善贫血,而重组人促红细胞生成素(rHuEPO)在临床上的广泛使用,使肾性贫血得到了有效的病因治疗,是一种疗效确切的生物制剂。不仅明显改善了血透患者的临床症状及生活质量,而且纠正了与贫血有关的病理生理紊乱,避免了反复输血所致乙型、丙型病毒性肝炎,爱滋病等严重并发症。近2年作者应用rHuEPO治疗维持性血液透析患者,观察其有效性和安全性,现将结果报告如下。1…     

国产促红细胞生成素治疗尿毒症血液透析患者贫血的疗效观察

肾性贫血是尿毒症患者常见的并发症之一。重组人红细胞生成素（rHuEPO）治疗肾性贫血可提高尿毒症患者的生活质量,已广泛应用于临床。2004年6～10月我们应用国产促红细胞生成素治疗尿毒症血液透析贫血患者,取得了可靠的疗效。现报告如下。     

不同剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察不同剂量促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将63例慢性肾衰合并重度肾性贫血的血透患者随机分为两组,实验组34例,每周1次皮下注射重组促红细胞生成率（rHuEPO）10000U;对照组29例,每周分2～3次皮下注射rHuEP06000～9000U。两组治疗期间均不再输血,同时静脉补充铁剂。结果两组总有效率比较,P〉0．05。治疗组发生高血压9例（27．27％）,高血钾3例,透析器内凝血1例;对照组发生高血压6例（20.68％）,高血钾3例,两组均未见其他不良反应。结论大剂量rHuEPO治疗肾性贫血起效快、疗效好、贫血症状改善明显。