美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

在常规抗心力衰竭药物治疗基础上 ,联合应用 β-受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭已广泛应用于临床〔1〕,现将我院临床观察结果报告如下。选择我院 1999年 6月～ 2 0 0 2年 3月门诊及住院慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 5 6例 ,其中冠心病 2 9例 ,高血压心脏病 2 2例 ,风心病 3例 ,扩张性心肌病 2例 ,病程 1～ 2 0年。按病人就诊编号次序 ,将病人分为 A、B两组 ,A组为就诊序号单数的病人 ,2 8例 ,男性 12例 ,女性 16例 ,平均年龄 6 2岁 ,心功能 级 18例 ,心功能 级 10例 ;B组为就诊序号双数的病人 ,2 8例 ,男性 18例 ,女性 10…     

美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法 76例老年慢性心力衰竭患者随机分为治疗组37例和对照组39例.对照组采用心力衰竭的常规治疗方案,治疗组在心力衰竭常规治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年.结果 治疗组心功能改善、左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭安全有效.     

美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的探讨美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法76例老年慢性心力衰竭患者随机分为治疗组37例和对照组39例。对照组采用心力衰竭的常规治疗方案,治疗组在心力衰竭常规治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年。结果治疗组心功能改善、左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭安全有效。     

小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

本文应用小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭(ＣＨＦ) 2 2例 ,报告如下。1　对象与方法1·1　病例选择　根据ＮＹＨＡ心功能分级 ,选择心功能Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭病人 4 2例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组男 15例 ,女 7例 ,平均年龄 ( 54 1± 6 4 )岁。对照组男 13例 ,女 7例 ,平均年龄 ( 55 3± 5 9)岁。均系除外支气管哮喘、严重感染、病态窦房结综合征、Ⅱ度以上房室传导阻滞等疾病的病例。1·2　治疗方法　所有入选病例均给予基础治疗 ,包括洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)等药物 ,治疗组加服美托洛尔 12 5ｍｇ/ｄ ,…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：搜集2013年8月-2014年8月我院接收的慢性心率衰竭56例患者,根据就诊日期单双号进行分组,实验组共28例,治疗选择美托洛尔;对照组共28例,治疗选择常规治疗。观察实验组与对照组的治疗效果,并对比。结果：与对照组相比,实验组舒张压、心率、LVD、LVS和LVEF等指标改善情况较好,治疗有效率较高,有明显差异,有统计学意义（P〈0．05）。结论：美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果较好,可推广。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭靶剂量临床观察

目的探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的剂量及耐受性。方法对100例心力衰竭患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔,逐渐加量至靶剂量(最大耐受剂量),目标分别为①心率下降至55~60次/分。②稍加剂量心功能下降Ⅰ级。③收缩压不低于90mmHg。结果美托洛尔平均维持量为(67.2±35.3)mg/d,(12.5-150)mg/d,其中66例(66.0%)达心率目标,34例(34.0%)达心衰目标,无一例达血压目标。随访者多因不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论在治疗期间,心力衰竭(NYHAⅡ级—Ⅳ级)患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床分析

慢性心力衰竭,是大多数心脏病的最终归宿,也是最主要的死亡原因[1]。随着冠心病发病率的逐年增加,慢性心力衰竭的发病率也逐年增加。尽管近年来慢性心力衰竭的治疗有长足发展,如何进一步提高慢性心力衰竭病人的生活质量,延长患者生命仍是临床医生所关注的问题之一。我们     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的作用探讨

目的：探究慢性心力衰竭患者的诊断方法和治疗效果。方法：选取2008年5月-2013年11月收治的76例慢性心力衰竭的患者进行治疗,随机分组,实验组44例患者采用美托洛尔的治疗,对照组32例患者给予药物的单纯治疗,探究两组患者的治疗方法效果。结果：实验组患者治疗有效率为90．91％,对照组患者治疗有效率为71．88％,疗效差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论：慢性心力衰竭患者在美托洛尔这种药物的治疗后,使心功能较为稳定,缓解心力衰竭的病情,促进生活质量的提高。     

探讨美托洛尔治疗老年性慢性心力衰竭

目的研究美托洛尔在老年性慢性心力衰竭治疗中的剂量及耐受性。方法对NYHA分级心功能Ⅱ～Ⅳ级129例老年患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔，从极小剂量开始，逐渐增加剂量，目标分别为：①心率下降到55～60次／min（不低于50次／min）；②稍加剂量心功能下降Ⅰ级以上；③收缩压不低于90mmHg（ImmHg=0、133kPa）。结果美托洛尔平均维持量为（80．7±34．1，mg／d）（6．25～200mg／d）。其中88例（66．O％）达心率目标，44例（34．2％）达心衰目标，本研究血压无显著变化。随访患者多因不适当减量或停用美托洛尔。结论在治疗期间内，心力衰竭（NYHAⅡ级～Ⅳ级）患者对美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（CHF）患者治疗中的疗效、耐受性和安全性。方法选择CHF患者125例,随机分为对照组（61例）和美托洛尔联合治疗组（64例）,后者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对两组患者治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月进行疗效观察。结果治疗6个月后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6个月后,与治疗1个月相比较,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗CHF患者的基础上加用目标剂量的美托洛尔,对CHF患者是安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗78例患者慢性充血性心力衰竭临床效果观察

目的观察和分析美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果。方法把本院收治的慢性充血性心力衰竭156例病人随机分成治疗组与对照组。对照组病人给予常规的抗心力衰竭治疗;治疗组病人在对照组常规治疗的基础上另外加用美托洛尔,在治疗4周与半年以后将治疗效果进行对比分析。结果该两组病人在治疗4周后,治疗组和对照组治疗效果对比没有明显的差异,不存在统计学意义(P>0.05),但在治疗半年以后,治疗组的效果要明显地优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。且治疗组病人在心功能和心率以及左室射血分数和对照组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对病人进行常规治疗的基础上,另外加用药物美托洛尔,对于治疗慢性充血性心力衰竭具有安全有效的优点,值得临床推广。     

美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的 探讨美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗中的疗效、耐受性和安全性.方法 选择老年CHF患者135例,随机分为两组.对照组66例,常规治疗;观察组69例,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔;两组治疗前,治疗1、6个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LV ESD)、左心室射血分数(LVEF)和左心房内径(LADD),进行疗效观察.结果 治疗6个月后,观察组LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗1个月后比较,治疗6个月后,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).美托洛尔的不良反应主要为轻度低血压性头晕、乏力.结论 在常规治疗老年CHF患者的基础上,加用目标剂量的美托洛尔,安全有效,能明显改善心功能,提高LVEF.     

美托洛尔联合苯那普利硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭10例报告

心力衰竭是各种心脏疾病导致心输出量不足,不能满足组织需要的一种临床综合征。最新指南建议如果临床病情稳定和没有治疗禁忌证,所有有症状的左心室收缩功能不全的患者都应用β受体阻滞剂治疗。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭治疗中的疗效。方法：52例慢性心力衰竭患者随机分为2组,治疗组在对照组利尿、扩血管、强心治疗基础上加用美托洛尔缓释片,治疗10周后观察临床症状、体征、心率、血压、心功能变化情况。结果：治疗组各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高。结论：美托洛尔缓释片可作为治疗慢性心力衰竭的有效药物应用于临床。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：对我院心内科于2007年3月至2010年3月收治的82例充血性心力衰竭患者临床资料进行分析。结果美托洛尔组患者的治疗效果显著优于对照组。美托洛尔组有1例心率降低。2例缺血性ST—T改变。1例轻微腹泻。对照组3例出现恶心呕吐。结论：美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中,确有显著效果,是治疗慢性充血性心力衰竭的有效药物,值得临床推广。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的对照研究

目的探讨肛肠源性Fournier坏疽的临床表现及诊疗。方法回顾性分析9例肛肠源性Fournier坏疽患者的临床资料及治疗情况。其中6例并发阴囊坏疽。均行外科清创、引流、抗感染等治疗。7例行高压氧治疗。结果5例经二期缝合痊愈出院，4例因多器官功能衰竭，于术后24h至4周死亡。结论肛肠源性Fournier坏疽预后较差，治疗以早期广泛清创，加强局部引流及应用广谱抗生素为主，有条件者可行高压氧治疗。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭45例

慢性充血性心力衰竭发生发展的基本机制是心室重塑。β-受体阻滞剂通过阻断交感神经，减少儿茶酚胺对心肌的损伤，逆转左室重构，使其在心力衰竭的治疗中有不可取代的地位。笔者将2001年1月～2003年12月收治的45例慢性充血性心力衰竭的患者在常规强心治疗的基础上，加用美托洛尔治疗，取得了满意疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗老年冠心病慢性心力衰竭52例疗效观察

目的评价β-受体阻滞剂治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法105例老年冠心病慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组，美托洛尔组52例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12．5～25mg，2／d；对照组53例采用常规抗心力衰竭治疗，未用美托洛尔。定期来诊随访，观察临床表现，监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化。结果美托洛尔组显效率53．8％，总有效率88．5％；对照组显效率30．2％，总有效率67．9％，两者比较有显著性差异（P〈0．05）。美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显，超声心动图复查显示治疗6个月后左室舒张末期内径缩小，左室射血分数增高较对照组显著。结论美托洛尔为老年冠心病慢性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭72例疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将72例CHF病人随机分为对照组和观察组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄类、硝酸酯类等治疗;观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔,起始剂量为6·25mg,2次/天,口服,1周后剂量加倍,最大剂量为50mg,2次/天,6个月后进行比较。结果美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),与对照组相比,均有显著性差异(p<0·05)。结论CHF患者在应用利尿剂、ACEI和洋地黄类治疗的基础上加用美托洛尔可取得更好的疗效。