长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合顺铂（NP）治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 43例蒽环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗：长春瑞滨25 mg/m2 d1,8;顺铂20～25 mg/m2 d1～3;每21d为一个周期.患者最多接受6个周期化疗或至疾病进展.结果 43例患者共完成148个周期化疗,中位化疗周期3个周期,均可评价疗效和不良反应.其中完全缓解3例（7.0％）,部分缓解18例（41.9％）,稳定16例（37.2％）,进展6例（14.0％）,总缓解率为48.8％,肿瘤控制率为86.0％.不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害及外周神经炎等,多为Ⅰ～Ⅱ级毒性反应,Ⅲ～Ⅳ级毒性反应有白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐.结论 NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,其不良反应可以耐受,可推荐作为耐药晚期乳腺癌的解救方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法长春瑞滨25mg／m2,静脉滴注,第1天、第8天,顺铂20mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周为1个疗程,至少完成2～4个疗程后评价疗效。结果本组38例总有效率（RR）62．9％,其中完全缓解率（CR）8．6％,部分缓解率（PR）54．3％,稳定（DS）31．4％,进展（PD）14．3％。不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率为82．9％,恶心、呕吐的发生率为71．1％,静脉炎发生率为22．7％,均为可逆性。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受性良好,值得临床广应用。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

本文观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂方案治疗蒽环类和／或紫杉醇化疗失败或不能耐受蒽环类和紫杉醇化疗的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。认为盖诺联合顺铂方案对蒽环类和／或紫杉醇治疗失败或对不能耐受蒽环类和紫杉醇的患者有良好效果,不良反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂对蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的治疗

目的:NP方案化疗治疗耐蒽环类及紫杉类晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:28例对蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者,接受长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,第1～5天;21 d为1个周期。结果:全组病例共完成106个周期,中位周期数为4个;l例(3.57%)完全缓解,11例(39.28%)部分缓解,10例(35.71%)病灶稳定,6例(21.42%)病灶进展。总有效率为42.85%,中位生存期为14.5个月,中位疾病进展时间为5.5个月;主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、末梢神经毒性及静脉炎。结论:NP方案化疗治疗耐蒽环类及紫杉类的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应较轻,可作为蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的：探讨国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的近期疗效及其毒性反应。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m^2静滴第1d，第8d，应用长春瑞滨后予生理盐水250ml加地塞米松10mg快速静滴。顺铂(DDP)30mg／m^2第1d至第3d(NP方案)同时水化利尿。28d为1周期。治疗2周期后评价疗效。结果：全组48例，CR2例，PR27例，SD12例，PD7例，总有效率60．4％，初治有效率84．6％，复治有效率54．3％。主要毒副反应为白细胞减少。结论：以长春瑞滨为主的联合方案对晚期乳腺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和（或）紫衫类耐药的晚期乳腺癌的临床分析

目的 观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类和（或）紫衫类耐药的晚期乳腺癌的疗效及其不良反应.方法 采用长春瑞滨联合顺铂治疗术后复发或者转移性乳腺癌34例,长春瑞滨25 g/m2静脉滴注,d 8;顺铂组80 g/m2静脉滴注d1,每21～28 d为1周期.中位化疗为3个周期（2～4个周期）.结果 完全缓解（CR）1例（2.9%）,部分缓解（PR）16例（47.1%）,稳定（SD）12例（35.5%）,进展（PD）5例（14.7%）,总有效率（CR＋PR）50%.主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为白细胞减少和胃肠道反应.结论 NP方案可以做为蒽环类和（或）紫衫类耐药晚期乳腺癌患者的有效治疗方法,其产生的不良反应可接受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗45例蒽环类耐药转移性乳腺癌疗效及不良反应

目的 研究长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对蒽环类耐药转移性乳腺癌治疗疗效与不良反应.方法 对符合标准的45例蒽环类耐药转移性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂方案治疗,长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,d1、8,顺铂30 mg/m2静脉滴注,d1～3,每3周重复1次.治疗2个周期以上,对其有效率及不良反应进行分析.结果 全组45例共完成120个周期的治疗,中位数为4个周期,均可评价疗效.有效率为64.4 %,其中完全缓解7例,部分缓解22例,稳定11例,进展5例.不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应.结论 长春瑞滨联合顺铂方案治疗转移性乳腺癌经初步观察有一定的疗效,其不良反应患者可以耐受.值得临床推广和进一步研究.     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法回顾性分析2007年1月至2009年1月我院采用GP方案治疗32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床资料。结果完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.5%),进展(PD)3例(9.37%),总有效率为53.1%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.2个月,中位生存时间(MST)12.6个月,1年生存率为58.7%,3年生存率为23.6%;主要不良反应为血液系统及消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,患者对其不良反应可以耐受。     

长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨和顺铂方案(NP方案)与紫杉醇和顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 将65例晚期乳腺癌患者分为两组.NP方案组33例, NVB 40mg/d,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3.TP方案组32例, PTX 135～150mg/m2,d1;DDP 25mg/m2,d1～d3.结果 NP方案有效率 48.5%(16/33),中位缓解期 6.5个月;TP方案有效率40.6%(13/32),中位缓解期 7.8个月.组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P＞0.05.结论 NP方案与TP方案对晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用.     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌临床观察

目的观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法运用盖诺（25mg／m^2IVD d1，d8)加顺铂(DDP80mg／m^2IV d1)治疗中晚期乳腺癌36例。结果取得CIK6例(16．7％)，PR18例(50．0%，总有效率RR(CR PR)达66．7％。主要副作用为骨髓抑制，胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度达556％。恶心、呕吐的发生率92，3％，Ⅲ～Ⅳ度达11．1％。静脉炎的发生率11．1％。结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切，且毒性可以耐受，可以作为对蒽环类药物治疗后复发，中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 24例晚期转移性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 24例患者获得C R2例,P R11例,N C5例,R R为54.1%.主要不良反应为胃肠道反应,骨髓抑制,静脉炎等.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌有效率为54.1%,不良反应患者可耐受.     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法应用长春瑞宾联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌33例.初治17例,复治16例.结果全组总有效率(CR PR)69.7%,完全缓解(CR)6例(18.2%),部分缓解(PR)17例(51.5%).初治者及复治者有效率分别为76.5%及62.5%.不良反应主要是白细胞减少(81.8%),恶心、呕吐(66.7%)及周围静脉炎(36.4%).结论长春瑞宾联合顺铂化疗对初治及复治晚期乳腺癌均有较好疗效,但其骨髓抑制发生率较高,必须引起足够重视.     

长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:选取我院2015年10月—2017年10月,34例一线或二线化疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂化疗。至少连续治疗2个周期后,评价疗效和毒副反应。结果:34例患者均可评价疗效,总有效率为52.94%,疾病控制率为79.41%。主要不良反应为血液学毒性和胃肠道毒性。结论:长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,值得临床进一步推广。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的 观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例，采用NVB为25mg/m^2，第1、8天静脉滴注；IFO为1．3g/m^2，第1～5天静脉滴注；DDP为20mg/m^2，第1～5天静脉滴注。每21d为1周期，至少治疗2个周期后评价疗效。结果 完全缓解6例，部分缓解16例，总有效率55％；初治者有效率66．6％，复治者有效率40．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40％)。结论 NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好，且毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌36例临床观察

目的 观察长春瑞滨馐诺)联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的，临床疗效。方法 运用盖诺(25mg／m^2 ivd d1，d8)加顺铂(DDP 80 mg／m^2 vd1)治疗法中晚期乳腺癌36例。结果 取得CR．6例(16．7％)，PR．18例(50．0％)，总有效率RR(CR PR)达667％。主要副作用为骨髓抑制，胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度达55.6％。恶心、呕吐的发生率92.3％，Ⅲ～Ⅳ度达111％。静脉炎的发生率11．1％。结论 国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切，且毒性可以耐受．可以作为对蒽环类药物治疗后复发．中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法:2003年1月～2007年1月采用TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗了32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌,观察治疗效果及不良反应发生率。结果:完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.50%),进展(PD)3例(9.38%),总有效率为53.13%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.5个月,中位生存时间(MST)18.6个月,1年生存率68.7%;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效且不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 蒽环类耐药晚期乳腺癌26例,给多西紫杉醇联合顺铂方案化疗.21d为1个周期,连续应用2个周期后评定疗效,有效者化疗4周期以上.结果 26例中CR 3例;PR 11例;SD 7例;PD 5例;RR为14例(53.8%),全组DCR为21例(80.7%);中位疾病进展时间为6.8个月.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,大多为Ⅰ～Ⅱ度,无化疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究

目的 观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗经蒽环类和(或)紫杉类药物术后辅助化疗的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 对26例曾接受蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗的转移性乳腺癌患者,应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1和第8天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周重复.每周期评价疗效同时记录不良反应.结果 全组26例病例中CR 1例(3.9%),PR 12例(46.2%),SD 9例(34.6%),PD 4例(15.3%),总有效率为50%.主要不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎最为常见.无治疗相关死亡.结论 长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗后的转移性乳腺癌,疗效确切,多数患者耐受良好.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC 52例临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NT方案治疗52例非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法长春瑞滨40mg,静脉滴注第1,8天;DDP 40mg,静脉滴注,第1、2、3天;21～28d为1周期,连用3个周期.结果 CR2例,PR24例,NC17例,PD9例,主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为53.85%.结论 采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高,不良反应可以耐受,可作为临床治疗的一线方案.