原子荧光法测定桑蝉止咳方中甘草砷汞的含量

目的:通过原子荧光光谱法测定桑蝉止咳方中甘草中砷和汞的含量。方法:采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定。结果:桑蝉止咳方中甘草砷含量为0.3857mg/kg;汞含量为5.8274μg/kg。符合中国药典2010版一部甘草项下的规定。对于所测元素标准曲线相关系数r>0.9997,加标回收率为99.5%～102.8%,RSD≤2.2%.结论:使用原子荧光光谱法进行重金属的测量成本低廉,快速简便,方法准确且灵敏度较高。     

微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞应用探析

目的:探讨微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞的应用方法。方法:取枕部距发根部0.5~2.5cm发样,用中性洗发水洗净,烘干。样品经微波消解后,经原子荧光光谱法测定发中汞含量。结果:相关系数为0.999 5,样品加标回收率为94.1%~105.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.4%。结论:微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞准确度、精密度良好,灵敏度高。     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的 测定泽泻和板蓝根中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法 ,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为97.2%～101.6%.RSD＜3%.结论 微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.     

氢化物原子荧光光谱法对茶叶中砷含量的不确定度分析

目的进行原子荧光光谱法测定茶叶中砷含量的不确定度评定。方法分析测定茶叶中砷含量的不确定度的来源以及分析方法和实验步骤对测定结果的影响。结果茶叶中砷含量为(0.289±0.0 050)mg/Kg,P=95%,其相对不确定度为0.86%。结论在实际工作中对原子荧光光谱法进行不确定度评定可定量评估测定结果的可信度。     

山西野生连翘及其土壤中微量元素及重金属的含量测定

目的:测定山西14个县野生连翘及其土壤中微量元素与重金属的含量并对其安全性进行评价,为综合开发利用连翘资源提供实验依据。方法:采用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子发射光谱法及电感耦合等离子体质光谱法测定连翘及其土壤中微量元素与重金属元素Hg、As、Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、Mg、Fe、Mn、Se、Ge的含量。结果:山西野生连翘是安全的,含有多种对人体有益和必需的微量元素,其中铁含量较高;连翘生长的土壤环境状况良好,连翘果实重金属含量均低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准。结论:连翘土壤和果实之间重金属和微量元素的相关性不明显,有待加大采样量继续深入研究。     

不同产地三叶青中重金属元素含量测定研究

目的:建立三叶青中5种重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、镉(Cd)和铅(Pb)含量测定的方法。方法:三叶青样品经过前处理后,采用原子荧光光谱法测定As和Hg,采用原子吸收光谱法测定Cu、Pb和Cd。结果:5种重金属元素检测方法线性关系良好,r值均大于0.9992,加样回收率为95.31%~99.87%,RSD为2.54%~6.95%。结论:不同产地的三叶青样品重金属元素检测结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,Pb、As、Cu、Hg、Cd均未超标,该方法加强了三叶青重金属检查,为三叶青药材的规范化种植和安全评价提供实验依据。     

罗布麻叶无机元素的动态变化研究

目的:探讨罗布麻叶无机元素的动态变化。方法:采用电感耦合等离子发射光谱法和微波消解-原子荧光光谱法测定不同采收时间罗布麻叶中无机元素含量,用SPSS11.5对数据进行相关性分析。结果:共检测了23种无机元素,不同生长期罗布麻叶中无机元素积累具有一定规律。结论:罗布麻叶中重金属积累曲线最小峰值与传统采收期基本一致,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。      

原子荧光光谱法测定隔山消中砷、汞、镉、铅的含量

目的 建立中药隔山消中砷、汞、镉、铅的原子荧光光谱检测方法.方法 采用原子荧光分光光度法测定隔山消中砷、汞、镉、铅4种元素的含量,并对测定方法进行方法学考察.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数r＞0.999 3,回收率为99.4%～102.3%,RSD＜5%,隔山消中的砷、汞、镉、铅4种重金属含量符合2005年版<中华人民共和国药典>中重金属的限量标准.结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高、效果满意,为隔山消中重金属含量测定提供了较好的方法.     

玻璃输液瓶中砷浸出量的原子荧光光谱法测定

目的：建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的砷浸出量方法。方法：样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果：标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 4,检出限0.064μg/L,回收率为97.80%,RSD为2.04%。结论：原子荧光光谱法简便、快速准确、灵敏度高。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响.     

辣蓼等四种黎药药材重金属元素含量研究

目的建立海南产辣蓼、胆木、三叉苦、薜荔4种黎药药材的重金属元素含量测定方法,测定其重金属元素含量。方法采用火焰原子吸收法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铜元素的分析检测方法;采用氢化物原子荧光法建立辣蓼等4种黎药药材的重金属铅,镉、砷、汞元素的分析检测方法。结果 5种元素的线性相关系数为0.992,精密度小于2.5%,回收率为95%~105%,4种黎药药材的重金属元素含量均符合绿色中药标准。结论该方法简便、准确、稳定,可用于四种药材的质量控制。     

壮腰健肾丸中重金属的含量测定

目的测定壮腰健肾丸中重金属的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定Pb、Cu、Cr、Cd的含量,采用冷原子吸收光谱法测定Hg的含量。结果10个批号供试品重金属的含量均符合内控标准。结论方法简便、准确、稳定,可用于壮腰健肾丸的质量控制。     

广西11种大宗药材5种重金属元素的含量分析

目的 考察大宗药材重金属元素的含量,并对其进行安全性评价。方法 采用原子吸收分光光度法测定广西11种大宗药材22批样品的Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定。结果 全部样品的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,6种药材12批样品的5种重金属元素含量均合格,5种药材10批样品的Cd含量超标。结论 所测定的广西大宗药材大部分样品重金属元素含量是在安全范围内的,部分药材样品则存在Cd超标的安全隐患。     

原子吸收光谱法测定丹参药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量

目的:建立一种准确、快速的测定丹参中重金属含量的方法.方法:采用微波消解—石墨炉法处理丹参药材样品,分别用原子吸收光谱法测定铅、镉、铜、砷的含量,用冷原子吸收光谱法测定汞的含量.结果:各批次丹参药材的重金属含量均合格.结论:原子吸收光谱法准确、简便、快速,能用于丹参药材重金属的含量测定.     

牛黄解毒片中重金属含量的比较分析

[目的]比较6种牛黄解毒片中重金属的含量。[方法]采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分别测定人工胃液处理前后6种牛黄解毒片样品中重金属的含量,并进行比较分析。[结果]6种牛黄解毒片中总金属含量均超过国家限量标准,而经人工胃液处理后的酸可溶性重金属含量则低于其总重金属含量,部分符合或基本符合国家标准。[结论]酸可溶性重金属含量限度可作为牛黄解毒片及含重金属矿物中成药的质控指标之一。     

Determination of wholesome elements and heavy metals in safflower (Carthamus tinctorius L.) from Xinjiang and Henan by ICP-MS/ICP-AES

An inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) or inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) was developed to determine 19 elements in safflower, a traditional Chinese medicinal herb from Xinjiang Autonomous Region and Henan Province of China. Totally 19 elements in safflower included heavy metals, i. e. As, Cd, Cu, Hg and Pb, and wholesome elements, i. e. Al, Ca, Co, Cr, Fe, Mg, Mn, Mo, Ni, P, Se, Sr, V and Zn. The results showed that the concentrations of heavy metals in safflower samples were both low, all of which met the national hygiene standards except for Pb in Xinjiang sample. Meanwhile, the distribution tendency of elements in the two samples was similar, which indicated that the plant might absorb given elements in a proportional way. The method can be used for the quality control of elements in safflower, and it provides a way for the determination of the contents of safflower from Xinjiang and Henan.