参麦注射液治疗创伤性休克老年患者的疗效研究

目的 探讨参麦注射液对创伤性休克患者微循环、应激反应及预防肺损伤的影响.方法 选取2019年1月至2020年5月我院收治的84例创伤性休克患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(42例).对照组进行常规救治处理,包括止血、吸氧、抗休克、改善微循环及代谢状态等,观察组在对照组治疗方案的基础上联合使用...     

乌司他丁联合参麦注射液治疗ALI的疗效研究

目的观察乌司他丁联合参麦注射液对急性肺损伤的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组常规治疗相同。治疗组加乌司他丁、参麦注射液静滴。观察两组患者临床疗效、治疗前后呼吸频率(RR)及血气分析指标,并测定血浆TNF-α及SOD的含量。结果治疗组临床疗效优于对照组;治疗3天后,治疗组患者RR、PaO2、PaO2/FiO2均优于对照组;治疗3天后始,随着治疗时间的延长,两组TNF-α及SOD检测值均呈下降趋势,治疗组的TNF-α较对照组下降更明显,而治疗组SOD的活力明显高于对照组。结论乌司他丁联合参麦注射液治疗ALI患者,有利于抑制炎症因子、氧自由基生成,临床疗效显著。     

参麦注射液治疗51例冷休克的疗效观察

将近年来收治的106例冷休克患者分为治疗组51例和对照组55例,治疗组在常规抗休克治疗同时,加用参麦注射液,在用药前后分时段观察并记录血压、心率、尿量、皮肤/肛门温差、甲床微循环再充盈时间.分别与对照组进行比较.发现治疗组的疗效指标均不同程度的高于对照组.相关分析显示用药前、后各组的疗效有显著性差异.治疗中均未见不良反应.认为参麦注射液对冷休克患者有更为良好的治疗效果,其疗效缓和,临床应用安全,未见不良反应.     

参麦注射液对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤防护机制探讨

在急性肺损伤（ALI）发病过程中，促炎细胞因子和抑炎细胞因子的共同作用介导着炎症的发生和发展。本组研究应用静脉注射脂多糖（LPS）复制大鼠ALI模型，观察参麦注射液对LPS所致大鼠ALI的作用。     

法洛四联症根治术后参麦注射液的应用观察

1996年2月至2004年12月,我们在20例法洛四联症（TOF）患儿行根治术后给予参麦注射液辅助治疗,效果满意.现报告如下.     

参麦注射液对急性心肌梗死QT离散度的影响

QT离散度 (QTd)代表心室肌复极的不稳定性和不同步性 ,在近年来成为预测发生室性心动过速 ,心室颤动和心脏性猝死的重要指标之一。急性心肌梗死患者的心功能及恶性室性心律失常的发生与QT离散度密切相关 ,对患者的预后非常重要 ,我们采用心电图测定QTd ,观察参麦注射液对急性心肌梗死患者治疗前后的QT离散度影响 ,以了解其治疗的临床价值。1　资料与方法1 1　观察对象 :选择 1 999年 1 0月～ 2 0 0 2年 1 2月收入我院心内科监护室的急性心肌梗死患者94例 ,均符合 1 979年WHO缺血性心肌病命名和诊断标准。发病时间均为 48小时内 ,住院…     

参麦注射液治疗心力衰竭的临床研究概况

对近年来有关参麦注射液治疗各种病因引起的心力衰竭临床应用研究结果进行概述.     

参麦注射液治疗脑出血恢复期的临床观察

目的了解参麦注射液治疗脑出血恢复期的临床疗效。方法选择我院收治的经过头颅CT确诊的70例脑实质出血患者，随机分为治疗组和对照组各35例，两组患者均应用甘露醇或甘油盐水或人血清蛋白、呋噻米等降颅压，用量视病情而定；并给予控制血压、预防感染、营养脑神经细胞、维持水电解质平衡及对症治疗；进入恢复期后治疗组在上述的治疗基础上，用中药制剂参麦注射液40ml，以5％～10％的葡萄糖或0．9％氯化钠溶液250ml稀释后静脉滴注，每日一次；对照组则在原有的治疗基础上应用脑蛋白水解物30ml（或脑神经生长因子6ml），以5％～10％的葡萄糖或0．9％氯化钠溶液250ml稀释后静脉滴注，每日一次，两组均4周为1个疗程。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑出血患者进入恢复期应用参麦注射液治疗，可以提高总有效率，减少致残率。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

应用参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察。治疗组(A组)以参麦注射液30ml加入5％的葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,10～14日为一疗程。心绞痛发作频率明显减少,与对照组(B组)相比心绞痛疗效显著(P<0.01),心电图改善率显著高于B组(P<0.01)。参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。 2001年9月～2002年9月间,应用参麦注射液治疗冠心病心绞痛20例,现报告如下。     

参麦注射液辅助治疗稳定性心绞痛43例疗效观察

近年来，我们应用参麦注射液辅助治疗稳定性心绞痛32例，效果满意。现报告如下。     

参麦注射液致过敏性休克1例

患者男性 ,6 8岁。近两月出现四肢麻木、双下肢浮肿 ,伴心悸 ,胸闷入院 ,既往有糖尿病史 14年 ,多饮多食反复发作 ,尿糖高达 ++++,尿蛋白 ++。入院前 4个月没有进行胰岛素治疗 ,无任何药物过敏史。体检 :血压 12 0 / 80ｍｍＨｇ ,心率 80次 /ｍｉｎ ,神志清醒 ,营养状态好 ,步入病房。心肺正常 ,双下肢浮肿 ,双下肢浅反射减弱 ,膝反射迟钝。测空腹血糖 16 .7ｍｍｏｌ/Ｌ ,心电图示ＳＴ Ｔ异常改变 ,肌电图示重度周围神经病变。临床诊断 :非胰岛素依赖型糖尿病合并冠心病和周围神经病变。入院后 ,患者拒绝胰岛素治疗 ,故以口服降糖药物 (达美…     

参麦注射液治疗冠心病243例疗效观察

2004年2月～2006年12月,我们用参麦注射液治疗冠心病患者243例。现报告如下。     

参麦注射液治疗肝硬化的疗效观察

[目的]观察在西医常规处理基础上加用参麦注射液治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血休克的疗效。[方法]将肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血休克41例患者分为治疗组与对照组,2组均予以西医常规处理,治疗组在此基础上加用参麦注射液治疗。[结果]治疗组总有效率90.47%,对照组总有效率65.00%,2组相比差异有统计学意义(P0.01)。[结论]参麦注射液治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血休克疗效显著,能快速纠正休克。     

参麦注射液引起过敏反应一例

患者 ,男 ,6 8岁 ,因冠心病、心律失常 ,于 2 0 0 0年 11月来我科就诊 ,遵医嘱给予 5 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ 参麦注射液5 0ｍｌ静脉点滴 ,1小时后患者觉皮肤搔痒 ,继而高热、寒颤 ,皮肤出现散在红色斑丘疹 ,血压无明显变化 ,遵医嘱静脉注入地塞米松 5ｍｇ ,盐酸氯丙嗪 12 5ｍｇ后 ,症状减轻。第二天于静脉点滴参麦组液 2 0分钟后再次出现上述症状 ,红色斑丘疹以四肢居多 ,且患者自诉胸闷 ,立即给予停药、吸氧、静注地塞米松及葡萄糖酸钙后 ,胸闷减轻 ,斑丘疹逐渐消退 ,停药两天后完全消失。讨论 :参麦注射液是从传统中医药生脉散中提取的红参…     

参麦注射液为主治疗小儿急性黄疸型肝炎30例

1991年11月至1992年5月,我们采用参麦注射液为主治疗小儿急性黄疸型肝炎30例,并与用能量治疗的30例患儿进行对照观察,证明参麦注射液对症状改善、黄疸消退、肝功能恢复均较对照组为优,且对 T 淋巴细胞亚群恢复有明显促进作用。现报告如下:临床资料本组60例均为1991年11月至1992年5月收治的病儿,随机分为参麦注射液治疗组(下简称参麦组)及能量合剂治疗组(下简称对照组),所有病例依据1990年全国病毒性肝炎防治方案(试行)而确诊。     

黄芪及参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎临床效果分析

目的探讨黄芪及参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取该院收治的病毒性心肌炎患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。对照组只接受基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用黄芪及参麦注射液治疗。疗程均为20d,治疗结束后,检测患者心肌酶、TNF-α和IL-2,比较两组的临床疗效。结果治疗组治愈14例（58.3%）,显效8例（33.3%）,无效2例（8.4%）;对照组治愈9例（37.5%）,显效7例（29.2%）,无效8例（33.3%）。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。两组血清中TNF-α,IL-2含量均较治疗前明显降低（P〈0.01）,而治疗组降低幅度大于对照组（P〈0.01）。治疗后CPK、AST、LDH、CK-MB治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪及参麦注射液联合应用可有效治疗病毒性心肌炎。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的研究概况

充血性心力衰竭 (简称心衰 )是指在适当静脉回流的情况下 ,由于心脏收缩及 /或舒张功能障碍 ,心脏排出量 (即心输出量 )绝对或相对减少 ,不能满足机体的代谢需要而导致的一种临床综合征。心衰是临床上极为常见的危重症 ,是各种病因引起的心血管疾病的严重或终末阶段 ,是目前内科领域的疑难重症 ;随着人群年龄老化以及高血压、冠心病存活时间的延长等原因 ,心衰的发生率还将继续上升 ,因此 ,心衰越来越受到人们的重视。在现代医学对其治疗取得显著进展的同时 ,中医亦十分关注其防治 ,其中参麦注射液发挥着重要的作用 ,现仅就近年来参麦注射液…     

复方丹参与参麦注射液联合治疗冠心病

2004年1月—2005年12月临床采用复方丹参和参麦注射液联合治疗冠心病病人60例,取得明显疗效,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料将入选的120例冠心病病人随机分为两组,治疗组60例,男40例,女20例,年龄(38~76)岁,平均63.5岁;对照组60例,男42例,女18例,年龄(37~75)岁,平均62.8岁,所有病例均为冠心病劳力性心绞痛。1.2治疗方法治疗组采用5%葡萄糖或生理盐水500mL加复方丹参注射液20mL(开开援生制药股份有限公司生产),参麦注射液40mL(河北神威药业有限公司生产)静脉输注,每日1次;对照组静脉输注复方丹参注射液20mL,每日1次。15d为1个疗…     

参麦注射液治疗冠心病90例疗效观察

1999～ 2 0 0 2年 ,我们应用参麦注射治疗冠心病患者 90例 ,疗效较好。现报告如下。资料与方法 :本组冠心病 90例 (治疗组 ) ,均属气阴两虚类型 ,其中男 5 8例 ,女 32例 ;年龄 4 1～ 72岁 ;病程 1个月至2 0年。其中稳定型心绞痛 6 6例 ,不稳定型心绞痛 2 4例。轻度39例 ,中度 31例 ,重度 2 0例。同期选对照组 90例 ,其性别、年龄、病情与治疗组具有可比性。治疗组用参麦注射液 5 0 ml,加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l中静滴 ,每分钟 30～ 4 0滴 ,1次 / d,2周为 1疗程。对照组用硝酸甘油注射液 10 ml,加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l中 ,每分钟 15～ …     

参麦注射液引发严重过敏反应1例

1病例资料 患者，男，46岁，反复发作喘息性呼吸伴哮鸣音1年，突发加重7天，于2008年1月19日入院。患者近一年来每天受凉后即出现喘息性呼吸伴哮鸣音，先后在多家医院就诊，诊断为“支气管哮喘”每次发作经治疗后好转，7日前，着凉后症状突发，自觉症状较前明显加重，本次起病后未予治疗，不伴发热，无心慌、胸闷，无胸痛。来我院门诊以“支气管哮喘”收住院治疗。病后精神尚可，食欲正常、睡眠欠佳、大小便正常。