奋斗呐室内滞留喷洒杀灭家蝇的效果观察

本文报告奋斗呐滞留喷洒杀灭家蝇的试验结果。通过观察,认为奋斗呐在杀灭家蝇方面具有击倒迅速、持效期长、用药量少、使用安全的优点,是国家理想的卫生杀虫剂之一。     

奋斗呐室内局部涂刷灭蝇效果观察

为了寻找省药、省工、对环境污染小的灭蝇方法,作者在某部选择条件相似的3个单位(A、B、C),A用含0.5％氯氰菊酯(奋斗呐)室内局部(纱窗、玻璃窗)涂刷灭蝇,B用含0.1％溴氰菊酯(凯素灵)大面积施药,C为空白对照。结果:A施药后24h灭蝇率均在95％以上,12周后灭蝇率仍达85％以上,蝇密度持续控制在较低水平;B施药后24h灭蝇率亦达93％以上,但4周后灭蝇率最高仅67.9％,8～12周蝇密度基本恢复到施药前水平,且其用药量为A组的两倍以上。有效期长达3个月,此法具有高效、安全、使用方便等特点。     

加强蝇必净杀灭成蚊效果实验研究及分析

目的:评价该制剂杀灭成蚊的效果,为应用提供依据。方法:将该制剂分别以有效剂量150mg·ai/m~2和300mg·ai/m~2涂抹在三种载体表面,在实验室进行速杀和持续效果试验。结果:在玻璃、油漆木板、水泥三板面KT50是4.85min～7.72min、4.67min～7.64min、5.22min～9.95min;24小时死亡率分别为83.4％～100％、80％～100％、76.7％～100％。     

塞可宁、奋斗呐选择性滞留喷洒与全面滞留喷洒防制室内蚊蝇效果观察

在室内采用选择性滞留喷洒与全面滞留喷洒的方法观察了赛可宁、奋斗呐防制蚊蝇的效果,结果表明两种方法防制效果相当,但前者比后者节省人力及药物50—70％。两药防制蝇类,在居区效果相当,在特殊行业赛可宁好于奋斗呐,防制持效蝇类50d左右,蚊虫30d左右。     

室内灭蝇灯、室外奋斗呐滞留喷洒灭蝇效果观察

目的:观察餐饮业室内外高效安全灭蝇措施,以控制蝇密度。方法:室内灭蝇灯,每晚9时许开灯,靠光源引诱苍蝇,当苍蝇接近光源时被高压电网击毙。室外以0.03％浓度奋斗呐,每20mg/m2滞留喷洒墙壁。结果:室内外同施灭措的A组,室内蝇总均密度降至0.013只/间·日,总杀灭率达99.77％;室外蝇总均密度降至0.52只/笼·日,总杀灭率达96.90％,与单一室内灭蝇灯.室内奋斗呐滞留喷洒比较,有非常显著性差异,A与C,P<0.01,A与B,P<0.05。结论:中小型餐饮业应加强服务人员灭蝇意识教育,做到突击与经常相结合治理、环境,清除蝇孳生地。在4～10月份用物理方法或污染环境轻、蝇类抗灭性低,灭效持久的化学药物,对室内外灭蝇,可有效的控制蝇密度。     

寨可宁,奋斗呐选择性滞留喷洒与全面滞留喷洒防制室内蚊蝇效果观察

在室内采用选择性滞留喷洒与全面滞留喷洒的方法观察了赛可宁、奋斗呐防制蚊蝇的效果,结果表明两种方法防制效果相当,但前者比后者节省人力及经的５０－７０％。两药防制蝇类,在居区效果相当,在特殊行业赛可宁好于奋斗呐,防制持效蝇类５０ｄ左右,蚊虫３０ｄ左右。     

备斗呐室内局部涂恻灭蝇效果观察

为了寻找省药、省工、对环境污染小的灭蝇方法，作者在某部选择条件相似的３个单位（Ａ、Ｂ、Ｃ），Ａ用含０．５％氯氰菊酯（奋斗呐）室内局部（纱窗、玻璃窗）涂刷灭蝇，Ｂ用含０．１％溴氰菊酯（凯素灵）大面积施药，Ｃ为空白对照。结果：Ａ施药后２４ｈ灭蝇率均在９５％以上，１２周后灭蝇率仍达８５％以上，蝇密度持续控制在较低水平；Ｂ施药后２４ｈ灭蝇率亦达９３％以上，但４周后灭蝇率最高仅６７．９％，８～１２周蝇基本恢     

农村居民区奋斗呐灭蚤效果观察

目的 :观察不同剂型和浓度的奋斗呐对地面游离蚤的杀灭效果。方法 :选择不同类型的农村居民进行地面滞留喷洒。结果 :0 .0 3 %和 0 .0 5%奋斗呐悬浮剂的灭蚤率分别为 86.2 5%和 90 .2 1% ,校正灭蚤率分别为 86.54%和90 .41%。 0 .0 6%奋斗呐可湿性粉剂 + 1%DDVP混合液的灭蚤率为 96.99%。不同剂型和浓度的奋斗呐 ,其灭蚤率均无显著性差异。结论 :奋斗呐对游离的印鼠客蚤、猫栉首蚤指名亚种和人蚤均有良好的灭效 ,适宜浓度为 0 .0 3 %～ 0 .0 5% ,不宜盲目混配。但经常进行灭蚤的地区应重视杀虫剂的交替使用     

奋斗呐悬乳剂杀灭家蝇效果观察

<正> 奋斗呐悬乳剂是英国壳牌公司开发的拟除虫菊酯杀虫剂。对蚊、蝇、蟑螂等多种害虫均有杀灭效果。 为了解该药对家蝇的防制效果,探索应用剂量,我们于1997年6—10月在实验室和现场进行了一系列药效观察。现将实验结果报告如下。1 实验室内对家蝇药效测定1.1 药物来源、配制方法 奋斗呐悬乳剂,系英国壳牌中国有限公司提供。2.5溴氰菊酯胶悬剂为广东江门农药厂生产,为对照。 实验前分别配备0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％浓度溶液。1.2 实验方法 实验室实验采用WHO介绍的药膜法,即用500ml三角烧瓶,加入1.0ml不同浓度的丙酮药液使之均匀在瓶内涂成药膜,待干后随机抽取10只健康的成蝇为一组,分别放入不同浓度的三角烧瓶内观察。实验重复二     

部队营区用奋斗呐浸泡蚊帐防治蚊虫的效果观察

本文报告了1990年在广东省台山农场上川岛、罗浮山和深圳平湖部队营区,用顺式氯氰菊酯25mg,ai/m~2浸泡蚊帐灭蚊防疟效果。在台山农场浸帐后4个月,蚊虫密度下降率仍达97.7%。在深圳平湖,浸帐后4个月内无一疟疾病例发生。结果说明奋斗呐浸泡蚊帐县有较长时间的灭蚊效果和防疟作用。     

一次性滞留喷洒奋斗呐对蟑螂及家蝇灭效观察

选择蟑螂及家蝇密度较高、环境相一致的饮食店或住户,用浓度为0.05％的奋斗呐水溶液,按30ml/m~2剂量,对蟑螂及家蝇栖息场所进行一次性滞留喷洒。结果显示第一天蟑螂密度下降57.49％,第14～35天均达100％。灭家蝇持效期达60天后,RPI值为7.91。可见该药对蟑螂及家蝇具有很好的击倒作用和灭杀效果,而且药效残留期较长,具有推广使用价值。     

两种喷雾器施药杀灭德国小蠊效果观察

<正>杀灭害虫,离不开药物和施药器械。有了好的 药物,如何选择适宜的施药器械,又显得致关重 要。为此,我们对两种常用的施药器械即手板式喷 雾器和WY-I型电动喷雾器,对居民住户和一些特 殊行业房间进行了奋斗呐滞留喷洒灭蟑,现报告如 下。     

血必净联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:探讨血必净联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法:将46例带状疱疹患者随机分为两组,血必净注射液联合阿昔洛韦注射液为治疗组,单纯阿昔洛韦注射液为对照组,疗程均为10 d,第14天判定疗效。结果:治疗组在停止发疹、水痘干枯、疼痛缓解方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹能缩短病程,疗效显著。     

血必净辅助治疗慢性肺心病72例效果观察

目的观察慢性肺源性心脏病患者在基本治疗基础上,给予血必净注射液改善患者心肺功能的情况。方法对照组予持续低流量吸氧、积极抗感染、化痰、平喘等治疗。观察组在此基础上给予血必净注射液50ml,每天2次,2周为1个疗程。结果观察组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组肺功能相关指标改善情况比较:对照组治疗前后SVC、FEV1、FEV1/FVC比较差异均有显著性(P<0.05);观察组治疗前后上述指标比较差异均有高度显著性(P<0.01);治疗后两组肺功能各项指标比较差异亦有高度显著性(P<0.01)。结论血必净辅助治疗能有效地改善微循环、减轻炎症反应,改善患者预后,值得临床推广使用。     

血必净治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的 探讨了血必净治疗小儿重症肺炎的治疗疗效.方法 将96例小儿重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组(n=48)给予常规治疗,治疗组(n=48)在常规治疗的基础上,用血必净注射液50ml/d加入生理盐水(0.9%)100ml静脉滴注,然后,监测指标,统计数据.结果 治疗组总有效率为42例(87.5%),对照组总有效率为33例(83.3%).血必净治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 血必净治疗小儿重症肺炎安全有效,能缩短病程,降低死亡率,疗效显著,有临床推广价值.     

血必净注射液治疗脓毒症疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年3月梧州市红十字会医院收治的120例脓毒症患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者在常规治疗的基础上加用静脉滴注乌司他丁治疗,乌司他丁20万U+0.9%Na Cl注射液100 m L,每日3次(治疗两周);研究组患者在常规治疗基础上加用静脉滴注血必净注射液治疗,血必净注射液50 m L+0.9%Na Cl注射液100 m L,每日2次(治疗两周)。通过观察两组患者治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比例、呼吸频率及心率;血清中C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、降钙素原含量变化情况及体温、重症监护病房停留时间、近期死亡情况。结果研究组治疗后的白细胞计数、中性粒细胞比例、呼吸频率、心率显著低于对照组[(6.8±1.5)×109/L比(9.8±2.0)×109/L,(60.5±2.4)%比(75.5±2.8)%,(15.8±3.2)次/min比(17.5±3.5)次/min,(68.1±8.7)次/min比(78.5±8.6)次/min,P<0.01];研究组患者体温、重症监护病房停留时间及病死率均显著低于对照组[(37.8±0.3)℃比(38.4±0.6)℃,(12±4)d比(17±4)d,16.7%(10/60)比35.0%(21/60),P<0.05或P<0.01]。研究组治疗后的降钙素原、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6显著低于对照组[(13.5±1.3)ng/L比(18.7±0.5)ng/L,(16.9±1.2)mg/L比(20.8±1.8)mg/L,(80±24)μmol/L比(124±32)μmol/L、(126±20)μmol/L比(233±35)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01)。结论血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效非常显著,可有效改善各项临床指标,减轻患者的痛苦并降低患者病死率。     

血必净治疗百草枯中毒的疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗百草枯中毒的疗效。方法选择我院2005年1月-2008年12月百草枯中毒患者31例为研究对象,随机分为血必净治疗组（A组n=16）和对照组（B组n=15）,A组在B组的基础上应用血必净注射液50ml静脉点滴,每日2次,连用1周。结果A组患者治疗3d后动脉SaO2高于B组（P〈0．05）。治疗7d后（P〈0．01）和21d后（P〈0．001）这种趋势就更加明显;A组患者肝肾损害程度明显降低、CRP含量明显低于B组（P〈0．05）;A组器官功能衰竭总教较B组减少,生存时间明显延长,病死率降低,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论早期应用血必净可显著减少患者的急性炎性反应损伤,减少器官功能衰竭,降低病死率,对百草枯中毒的抢救治疗有非常积极的意义。     

血必净注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的:观察血必净注射液配合西药治疗脑梗塞的临床疗效.方法:将208例脑梗塞患者分为治疗组和对照组,治疗组103例静滴血必净注射液200mL,每日1次,并静滴右旋糖酐40、曲克芦丁配合治疗,14天为1个疗程:对照组105例静滴右旋糖酐40、曲克芦丁,剂量与治疗组相同,14天为1个疗程.结果:两组总有效率无明显差异(P>0.05),但治疗组的治愈率、显效率明显高于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:血必净注射液对脑梗塞疗效确切.与西药联合治疗脑梗塞较单纯采用西药治疗有明显优势.     

血必净治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的：观察血必净治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法：不稳定性心绞痛患者63例，分为血必净治疗组33例和对照组30例，疗程1周。结果：血必净治疗组心绞痛发作频率和程度及硝酸甘油消耗量、中医证候缓解情况、c-反应蛋白降低等均显著性优于对照组（P〈0.05）。结论：血必净治疗不稳定性心绞痛能有效治疗心绞痛发作，并且有效控制不稳定性心绞痛的炎症反应。     

血必净治疗百草枯中毒5例的临床观察

目的:评价血必净治疗急性百草枯中毒患者的临床疗效。方法:以我院急诊科2006年-2007年收治的急性百草枯中毒患者5例为对照组,2007-2008年5例患者为治疗组。对照组采取常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用血必净。结果:血必净组SaO2及血生化指标改善程度均明显好于对照组,生存时间明显延长。结论:早期应用血必净可保护百草枯对重要脏器的损害,延长患者生存时间。