Zum Problem der sogenannten Simultanagnosie

Zusammenfassung Bei einem Patienten mit einem vorzugsweise lobär verlaufenden hirnatrophischen Prozeß wurden die Störungen der Gesamtauffassung bildlich dargestellter Situationen (Simultanagnosie), die er neben Wortfindungsschwierigkeiten, Paraphasien, Dysgraphie, Dyskalkulie und Merkschwäche bot, einer Analyse unterzogen. Die gestörte Intellektualität der Wahrnehmung zeigte sich als ein Darniederliegen ihrer sinngerichteten Aktivität. Der Patient war nicht in der Lage, Strukturen in eine Wahrnehmungsgegebenheit zu bringen, war unfähig, eine Gestalt aufzubauen. Durch Störungen des Übersehens hatte die Überschaubarkeit des Wahrnehmungsfeldes gelitten. Bei schneller Absättigung des Sinnfindungsbedürfnisses kam es zum sinngemäßen Illusionieren innerhalb kurzschlüssig hergestellter Sinneinheiten. Die durch das Zurücktreten der Gestalt gegenüber der Physiognomie des Gegenstandes gekennzeichneten Zeichnungen des Patienten wurden den raumagnastischen Gestaltungsstörungen zugeordnet. Die Bedeutung der Störungen für das Leben des Patienten erhellen sein Verzicht auf Wahrnehmung und seine Unsicherheit gegenüber einer eindringlicher gewordenen, nicht mehr dahingestellten Welt.     

Obsessive-Compulsive Disorder in Popular Magazines

To examine what the general public is learning about Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) through popular magazines, all articles listed in the Reader's Guide to Periodical Literature under the topic headings of obsessive-compulsive behavior or obsessive-compulsive disorder between 1983 and 1997 were read and rated. Only 31 of the 107 articles under these headings dealt explicitly with OCD, and these were found to be reasonably accurate in their presentations of symptoms, causes, and treatments. Many of the other articles under the target headings, however, focused on incidents of stalking of famous people by obsessed fans. The implications of the content patterns of these articles for understanding and misunderstanding of OCD are discussed.     

Culture-specific substance abuse prevention for blacks

Conclusion The project evaluators concluded that the project efforts in the churches were more successful than those in the schools, as determined by the audience responses. Futhermore, the impact on many of the young actors/actresses and dancers was thought to be significant. To be a Soulbeater became a prestigious, ego reinforcing experience. The Soulbeater youngsters were observed to develope a group norm which discouraged drug use. As a process of developing culturally relevant substance abuse prevention endeavors, the authors suggest that the model described herein would be appropriate for other minority groups.     

Über die Skleroneuropathie,die Mitbeteiligung der peripheren Nerven bei der allgemeinen progressiven Sklerodermie

Zusammenfassung Es wird der Fall eines 54jährigen Mannes mit einer allgemeinen Skleropathie (Sklerodermie und sklerotischer Einmauerung der peripheren Nerven = Skleroneuropathie) beschrieben. Klinisch wurde der Befund infolge des gleichzeitigen Bestehens einer schweren perniciösen Anämie als eine funikuläre Strangerkrankung mit besonderer Affektion auch der peripheren Nerven fehlgedeutet. Die autoptischen Befunde, insbesondere die Veränderungen der peripheren Nerven, werden im einzelnen auch mit histochemischen Methoden beschrieben und die Möglichkeit einer Deutung als Dysproteinämie mit Schrankenstörung an den Gefäßen und folgender Reaktion mit der kollagenen Faser der Gefäße und Gewebe diskutiert. Die kausale Pathogenese und die Prozeßverteilung allerdings bleiben weiter völlig unklar. Es wird als nosologische Bezeichnung für die Erkrankung der peripheren Nerven, parallel dem Begriff der Sklero dermie der Name Skleroneuropathie vorgeschlagen.Mit 11 TextabbildungenHerrn Professor Dr. H. Pette zu seinem 70. Geburtstag gewidmet.     

Histochemistry and electron microscopy of muscle fibres in a case of congenital paramyotonia

Summary In a case of congenital paramyotonia a muscle biopsy was performed and studied morphologically, histochemically and ultrastructurally. A clearcut pattern of changes has been observed with ATPase and oxidative enzymes. On electron microscopy special changes known as tubular aggregates were found. The relationship between the two findings, as well as the significance of such alterations in the range of periodic paralyses and myotonic phenomena, are discussed.

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Zusammenfassung Bei einem Fall von kongenitaler Paramyotonie wurde eine Muskelbiopsie lichtmikroskopisch, histochemisch und elektronenoptisch untersucht. Typische Veränderungen ergaben sich in der ATPase-Färbung und in bezug auf oxydative Enzyme. Bei der elektronenoptischen Untersuchung wurden sogenannte tubuläre Aggregate festgestellt. Es wird die Beziehung der zwei Gruppen von Veränderungen zueinander diskutiert sowie auch die Bedeutung derselben im Rahmen der periodischen Lähmungen und der myotonen Phänomene.

     

Pelizaeus-Merzbacher disease

Summary A girl of non-Jewish origin, with non-contributory family history, at the age of 3 developed progressive mental deterioration, an ataxic-spastic syndrome and died in a decerebrate state at the age of 18 10/12 years. Neuropathological examination disclosed severe discontinuous-subtotal demyelination and diffuse sclerosis of the cerebral and cerebellar white matter with some small myelin islets and sparing of the subcortical arcuate fibres as well as of the deeper myelinated regions. There were remarkably sparse residua of orthochromatic myelin breakdown chiefly of the fixed type. The axons were preserved. Additional atrophic lesions of the thalamus and cerebellar folia were considered to be of anoxic origin. This sporadic case is suggested to represent a transitional form between the classical and the co-natal (Seitelberger) type of Pelizaeus-Merzbacher Disease.

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Zusammenfassung Ein Mädchen aus gesunder, nicht-jüdischer Familie erkrankte im 3. Lebensjahr mit schubförmig-progressiver psychischer Retardierung, cerebellar-spastischem Syndrom und starb mit 18 10/12 Jahren in einem Decerebrationszustand. Neuropathologisch fand sich eine schwere diskontinuierlich-subtotale Entmarkung und Sklerose im Groß- und Kleinhirn mit wenigen erhaltenen Markinseln, intakten U-Fasern und tiefen Markstrukturen bei nur diskretem fixen orthochromatischen Abbau. Eine symmetrische Thalamusatrophie und Kleinhirnläppchensklerose wird als Anoxieschaden aufgefaßt. Die sporadische Beobachtung wird der Übergangsform zwischen klassischem und konnatalem Typ der Pelizaeus-Merzbacherschen Krankheit zugeordnet.

     

An Operationalized Multisymptomatic Model of Neuroses (OMMON): Toward a reintegration of diagnosis and treatment in behaviour therapy

Summary Experimental results from a sample of 216 patients with four different symptom-neuroses show that 65% to 90% of these patients have different combinations of multiple symptomatology.With a background of these data, we present an Operationalized Multisymptomatic Model of Neuroses (OMMON), based on self-rating assessment of these patients on 4 symptom scales. Individual ratings on each scale are dichotomized into (+) or (-) results with regard to defined cut-off points and the model is derived from their 16 mathematically possible combinations. Subsequent analysis of these data (from a single test application) with our Varying Cut-Off Point Assessment (VACOPA) leads to hypotheses regarding causal symptom interactions and prediction of symptom changes over time, easily evaluated by repeated test application.In treatment research the model seems suitable to: (a) build more homogeneous diagnostic groups; (b) operationalize varying degrees of neurotic disturbance, from normal via client to patient—independently of existing illness theories; (c) support prognoses of individual developments within and without treatment; (d) specify treatment aims and optimal sequences of interventions; (e) monitor predicted outcome; (f) reconsider earlier apparently contradictory outcome studies; (g) evaluate theoretical concepts regarding neurotic symptom formations in neuroses, psychoses, and psychosomatic disturbances.For treatment purposes, OMMON should only be used together with clinical hypotheses; its prognostic potential can be increased by additional application of our Operationalized Multivariate Model of Motivation (OMMOM).All three diagnostic approaches may be used for mutual evaluation.Different sections of this paper have been presented to:1. International Congress of Behaviour Therapy, Trondheim/Norway, 19.–22. 8. 19812. The 1st European Conference on Psychotherapy Research, Trier/Federal Republic of Germany, 18.–20. 9. 19813. 2. Kongreß für Klinische Psychologie und Psychotherapie, Berlin, 14.–19. 2. 1982We wish to thank the patients and the Allgemeines Krankenhaus Ochsenzoll for their cooperation, and Profs. F. Kanfer and R. Liberman for valuable comments on a first draft (May 1981) of this paper.     

Die Hamburger Schätzskala für Psychische Störungen nach Herzoperationen (HRPD)

Zusammenfassung An einer Stichprobe von 99 herzoperierten Patienten wurde zur Erfassung, Beschreibung und Klassifikation früh-postoperativer psychischer Störungen aus dem psychopathologischen Befundbogen des AMP/AMDP-Systems eine Kurzform (HRPD) entwickelt. Weitgehend mit Hilfe einer klassischen Itemanalyse wurde eine Auswahl von 36 Symptomen vorgenommen.Eine Faktorenanalyse dieser Kurzform ergab 8 Merkmalsfaktoren bzw. Syndromskalen: Desorientierung, Konzentrations-/Denkstörungen, paranoid-halluzinatorische Symptomatik, Angstsymptomatik, gehemmt-depressive Symptomatik, Hostilität, Kontrollverlust sowie Selbstaufgabe.Clusteranalytisch wurden 6 psychopathologisch verschiedene Patientengruppen gefunden: unauffällig, fast unauffällig, leichte psychoorganische Symptomatik mit Affektstörungen, schwere psychoorganische Symptomatik mit Kontrollverlust, Hostilität mit paranoid-halluzinatorischer und psychoorganischer Symptomatik, sowie delirante Symptomatik.Ein Vergleich der Ergebnisse der HRPD mit Syndrombeschreibungen anderer AMP/AMDP-Untersucher ergab zum Teil gute Übereinstimmungen, zum Ted aber auch deutliche Unterschiede, die am ehesten durch die besondere Situation herzoperierter Patienten bedingt sein dürfte.Vorform in englischer Sprache: HRPD = Hamburg Rating Scale for Psychic Disturbances     

Die ZNS-Veränderungen bei den olivo-ponto-cerebellaren Atrophien

Zusammenfassung Es wird über 20 Autopsiefälle und einen klinisch beobachteten Geschwisterfall von olivo-ponto-cerebellarer Atrophie (OPCA) berichtet. Es handelte sich um 6 familiäre, darunter 2 dominante, Formen und 15 sporadische Fälle. Letztere waren durch ein durchschnittlich höheres Erkrankungsalter und seltenere spinale Ausfälle gekennzeichnet. Extrapyramidale Syndrome wurden bei 8 Probanden verzeichnet. Morphologisch fanden sich neben der typischen Atrophie der cerebellopetalen Systeme (Brückenfuß, untere Oliven, Kleinhirnhemisphären) in allen Fällen atrophisierende Läsionen wechselnden Grades in anderen Neuronen-system (Nebenlokalisationen): Außer fast konstanter Schädigung der Z. compacta nigrae und des Putamen bestanden häufig Läsionen im Thalamus (Centrum medianum), in der Z. reticularis nigrae und in Hirnstammkernen. Die Hälfte der Fälle bot höhergradige Großhirnrindenatrophie. Spinale Strang- und Kerndegenerationen traten nicht nur bei allen hereditären, sondern auch in einem Teil der sporadischen Formen auf. Ein reiner Fall von OPCA wurde nicht beobachtet. Zwischen den sporadischen und hereditären Formen ergaben sich keine grundsätzlichen morphologischen Unterschiede. Auf das konstante Auftreten variabler Nebenlokalisationen bei der OPCA als einem Prototyp der kombinierten Systematrophien des ZNS wird hingewiesen.

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CNS lesions in olivo-ponto-cerebellar atrophies

Summary 20 autopsy cases and one clinical case of siblings with olivopontocerebellar atrophies (OPCA) are reported. They include 6 familial cases, two of them of dominant transmission, and 15 sporadic cases. The latter type was characterized by a higher mean age at the onset of the disease and by a more frequent incidence of spinal symptoms. Extrapyramidal symptoms were reported in 8 cases. The morphological examination revealed, in addition to the typical atrophy of the cerebellopetal systems (basis of the pons, inferior olives, and cerebellar hemispheres), further atrophic lesions of different intensity involving various neuron systems (associated lesions) in all cases examined. Substantia nigra and putamen were almost consistently affected, the thalamus (centrum medianum) and the reticular part of the substantia nigra frequently. Severe cerebral cortical atrophy was seen in almost half the cases. Losses of neurons and fibres of the spinal cord occurred in all hereditary cases and in some of the sporadic ones. Pure cases of OPCA were not observed in this sample. Morphologically there were no essential differences between hereditary and sporadic forms of OPCA. The regular occurrence of associated lesions in this group of combined systemic degenerations of the CNS is emphasized.

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Herrn Prof. Dr. G. Peters zum 8. 5. 1971 in Verehrung zugeeignet.     

Peripheral chromatolysis after transection of mouse facial nerve

Summary Adult male mice, after transection of the facial nerve near the stylomastoid foramen, were sacrificed at predetermined intervals by the two-step perfusion fixation with a modified Heidenhain's Susa solution and subsequently autopsied after a delay of at least four hours.The normal population of neurons consists of one small form with small basophil granules and one large with numerous coarse granules.The initial change demonstrable in the large neuron 12 hours post-operatively is the loosening of cytoplasmic basophil material which proceeds to a disappearance peripherally at the 24-hour stage; simultaneously an increased staining of the non-particulate cytoplasm takes place. The disintegration of basophil material reaches a maximum 9 days post-operatively and from 12 through 49 days post-operatively occurs an increasingly prominent restoration of basophil material near the nuclear membrane. At the 49-day stage the number of recovered large neurons is small and many are lost. At the 9-and 12-days post-operative stages appears a dark abnormal neuron of questionable origin. Histiocyte reaction is apparent by an increasing number of mitotic figures along vascular walls from the 2nd day to the 9th day; the invasion of microglia cells occurs from the 3rd day and clusters of microglia from the 9th day.The sequential changes in the small neuron are somewhat similar to those in the large type. In its recovered forms, it exceeds the large in number, but is abnormal in color and poorly supplied with basophil material.A concurrent study of the rabbit facial nucleus discloses two types of neurons which after axotomy react differently but mimic at a slower rate the sequence in mice.The cardinal feature of acute retrograde cell changes is the inability of the cytoplasm to store properly its basophil material, as first manifested by a loosening of texture with an early disappearance along the cell periphery and then by haphazard deposition of granular material.With 2 Figures in the Text     

Kritische Anmerkungen über die Gedankeneingebung

Zusammenfassung Gedankeneingebung ist eines der Symptome ersten Ranges im Sinne von Kurt Schneider. Schon früher hatte Karl Jaspers eine feinere Trennung vollzogen: Er unterschied zwischen der Gedankeneingebung in einem engeren Sinne und gemachten Gedanken. Indessen haben die meisten deutschen und englischen Autoren die Jasperschen Kriterien dieser Unterscheidung verschmolzen und dadurch den Gebrauch des Terminus ausgeweitet. Auch Kurt Schneider und Weitbrecht sprachen von Gedankeneingebung, gemachten Gedanken und Gedankenbeeinflussung, als ob diese Phänomene identisch seien. Demgegenüber bietet die Jaspersche Differenzierung eine Trennschärfe bei der Erfassung psychopathologischer Symptome, auf die nicht verzichtet werden sollte. Logischerweise und aus praktischen Gründen läßt sich diese Differenzierung auf alle gemachten oder Beeinflussungserlebnisse ausdehnen, so daß man vier Aspekte solcher Phänomene unterscheiden kann. Einige differential-diagnostische Überlegungen hinsichtlich der Gedankeneingebung werden abschließend kurz besprochen.Professor H. -H. Meyer zum 65. Geburtstag herzlich zugeeignet.     

Formation of “neo-cortex” in a congenital human teratoma

Summary A congenital human teratoma contained a neuroectodermal mass with architectonic features similar to those of the normal developing neo-cortex. Surrounding a central cavity, a germinal, an intermediate and a cortical zone were clearly distinguishable from innermost to outermost. Glial fibers coursed radially through the intermediate and cortical zones. In the cortical plate neuronal elements were oriented radially with an inside out gradient of differentiation. Mesothelial tissue covered the outer surfaces of the cortex. Over limited sectors a gap in the integrity of the meso-glial barrier were associated with neuroglial ectopias.The following points are of neurobiologic importance: the formation of the miniature cerebral cortex occurred in the absence of any influence of afferent subcortical fibers. The radial alignment of glial fibers between the germinal pseudostratified epithelium and the outer surface occurred only in sectors of the neuro-ectodermal mass where a neo-cortex was present, and may therefore have been a critical determinant in the formation of the cortical plate. The integrity of the outer glial mesenchymal barrier may be necessary for the normal arrangement of cortical neurons.     

Cytoplasmic and axoplasmic density variations in relation to hyperactivity

Summary The density of the cytoplasm and axoplasm of the anterior horn cell in rats was determined by X-ray microradiography. The average density of the cytoplasm of more than 400 cells from control rats was 0.31 g/³, while that of over 600 cells from rats fed IDPN (- iminodipropionitrile) was 0.43 g/³.Hyperactivity developed during the first 5 weeks and was associated with a gradual increase in cytoplasmic density to 0.51 g/³.At 6 weeks there was a drop in density to 0.36 g/³ which coincided with the appearance of axonal balloons having a density of 0.17 g/³.During the 7–12th week on the diet, the cytoplasmic density showed a gradual increase to 0.59 g/³ and the balloons to 0.29 g/³.The volume of the nerve cells remained fairly constant. The density increases were discussed in relation to hypertrophy, dystrophy, and hyperactivity.

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Zusammenfassung Die Dichte des Cytoplasmas und Axoplasmas der Vorderhornzellen von Ratten wurde durch Röntgenmikroradiographie bestimmt. Die mittlere Dichte des Cytoplasmas von mehr als 400 Zellen der Kontrollratten war 0,31 g/³, während die mittlere Dichte von mehr als 600 Zellen der Ratten, die mit IDPN (- iminodipropionitrile) gefüttert waren, 0,43 g/³ war.Hyperaktivität entwickelte sich während der ersten 5 Wochen und war mit einer progressiven Zunahme der Cytoplasmadichte bis auf 0,51 g/³ verbunden.Nach 6 Wochen sank die Dichte auf 0,36 g/³. Diese Tatsache traf mit dem Auftreten der Axonauftreibungen zusammen, die eine Dichte von 0,17 g/³ hatten.Nach 7–12 Wochen zeigte die Cytoplasmadichte eine progressive Zunahme auf 0,59 g/³ und die der Auftreibungen eine Zunahme auf 0,29 g/³.Das Volumen der Nervenzellen blieb ziemlich konstant.Die möglichen Zusammenhänge zwischen Zunahme der Dichte, Hypertrophie, Dystrophie und Hyperaktivität werden dargestellt.

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Supported by U. S. Public Health Grant NB 1305.     

Electron microscopic structure of the alzheimer's neurofibrillary changes in case of atypical senile dementia

Summary A man aged 70, showed early disorientation, memory defects, delusions and rages at 66, later mental deterioration with muteness and dysphagia. He died of cardiac failure. The postmortem examination revealed macroscopically and light microscopically the neuropathological findings of atypical senile dementia.Moreover, it is the interesting characteristic in the presented case that there are electron microscopically two types of filaments making the neurofibrillary tangles. One showed the so-called paired helical filaments, which were observed in the cerebral cortex. The other showed parallel straight filaments. These straight filaments were found in the bilateral hippocampi.     

Über eine durch grüne Meerkatzen (Cercopithecus aethiops) übertragene,zu Gliaknötchenencephalitis führende Infektionskrankheit (“Marburger Krankheit”)

Zusammenfassung Die August/September 1967 in Marburg aufgetretene, durch grüne Meerkatzen aus Uganda (Cercopithecus aethiops) auf Menschen übertragene schwere Infektionskrankheit (Marburger Krankheit) hat in den tödlich verlaufenden Fällen unter dem Bilde einer subakuten komatösen Encephalitis zu einer Gliaknötchenencephalitis panencephaler Ausbreitung geführt. In den perakuten Verläufen mit nur eintägiger Bewußtlosigkeit fanden sich hingegen lediglich Hinweise auf eine hämorrhagische Diathese im Zentralnervensystem (Syndrom malin").Vergleichende neuropathologische Hinweise auf andere Formen von Gliaknötchenencephalitiden im Umkreis des Fleckfiebers, typhöser und paratyphöser Erkrankungen, der zahlreichen Arboviren-Encephalitiden und der sporadischen einheimischen Gliaknötchenencephalitis und die Frage möglichen Strukturwandels encephalitischer Prozesse nach Überimpfung auf Affen werden erörtert.

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An infections disease transmitted by cercopithecus aethiops (Marburg disease) with glial nodule encephalitis

Summary Report is given on the neuropathological findings in lethal cases of a severe exanthematous infectious disease which occurred in August to September 1967 in Marburg (Germany) and which was transmitted to man by green long-tailed monkeys from Uganda (cercopithecus aethiops). Two lethal cases showed typical clinical signs of a subacute comatous encephalitis. The histological picture was that of a panencephalitis with glial nodules (Gliaknötchenencephalitis) and slight perivasal lymphocytic infiltration. A similar but less marked glial process in combination with focal haemorrhages in the cerebral white matter and corpus callosum was found in a case without inconsciousness and neurological signs. Slight diapedeses were seen in cases which had been unconscious only for one day.The authors compare these neuropathological findings with other forms of glial nodule encephalitis i.e. in typhoid fever, typhous and paratyphous diseases, numerous arthropodborn encephalitides and in the glial nodule encephalitis occuring sporadically in middle Europa. The question of a possible change of the structure of the encephalitic process after animal passage is discussed.

Herrn Prof. Dr. h. c.Hugo Spatz anläßlich seines 80. Geburtstages in Verehrung gewidmet.     

Electrophysiological findings in workers exposed to n-heptane fumes

Summary Electrophysiological examination of the peroneal nerve was performed in a group of individuals exposed for professional reasons to vapours of n-heptane.The results suggest a probably specific rôle of this hydrocarbon compound in provoking minimal peripheral nerve damage.

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Zusammenfassung Bei einer Gruppe von Personen die aus beruflichen Gründen n-heptan Dämpfen ausgesetzt sind, haben wir eine elektrophysiologische Untersuchung des Peroneus-Nerven durchgeführt.Die Resultate zeigen daß dieser Kohlenwasserstoff wahrscheinlich spezifisch einen geringfügigen Schaden des Nerven verursacht.

     

Epileptische Aktivität im Nervensystem: Grundlagen aus Untersuchungen an der Weinbergschnecke

Zusammenfassung In einem Modellnervensystem (Buccalganglien von Helix pomatia) wurden Prozesse studiert, die der epileptischen Aktivität zugrunde liegen. Viele Serien von Experimenten haben gezeigt, dass die epileptiforme Aktivität in dem Modellnervensystem mit epileptischer Aktivität im Nervensystem des Menschen vergleichbar ist. Die folgenden Mechanismen haben sich ergeben: Epileptiforme Aktivität ist hauptsächlich nichtsynaptisch. PDS können als Riesen-Schrittmacherpotenziale bezeichnet werden, die von den einzelnen Neuronen gebildet werden. Sie synchronisieren, indem durch unspezifische (nicht-synaptische) Exocytose von den Somata und Dendriten der PDS-generierenden Neurone auf die Somata und Dendriten der benachbarten (noch) nicht epileptisch aktiven Neurone intrazelluläre Substanzen gegeben werden. An der spontanen Beendigung epileptiformer Aktivität sind Phosphorylierungen und Dephosphorylierungen beteiligt. In dem vorliegenden Artikel werden experimentelle Beobachtungen zu diesen Aussagen dargestellt.     

Abnormal visual event-related potentials of autistic children

This study compared the visual ERPs and concurrently measured fixation times of autistic children with those of normal children and two psychiatric control groups (socalled externalizers and internalizers). Autistic children had, in contrast with normal control groups, smaller P3 waves (occipital maximum) to visual target stimuli but did not differ in this respect from the two psychiatric control groups. When the autistic group was split into good and bad performers, the latter group had significantly smaller amplitudes than the former. No difference was found between the groups in electrophysiological reactivity to the first, novel stimulus of a habituation series. However, an unexpected change in stimulus location induced an increased Fz N400 in the normal group but not in the autistic group or the two psychiatric control groups. In addition, in a non-task-relevant habituation condition, the autistic group fixated complex visual stimuli for shorter times and had smaller occipital P3 waves than the control groups. Analysis of covariance showed that the smaller P3s could not be explained by the shorter fixation times. In none of the ERP parameters were there differences in habituation rate between the controls and the autistic children.     

From state hospital to community psychiatry: Problems in two kinds of communities

A division of a decentralized state hospital has experienced a 75% drop in census since practicing community psychiatry. Soon, it is anticipated that two comprehensive mental health centers will develop in the area it serves and that the division will go out of business. In working with the natural community and the therapeutic community, recurrent problems have been noted. Examples are offered in the areas of communication, working toward a community mental health center, deciding who should come to the hospital, and in the particular problems of the therapeutic community, including the problems of change, hospital size, and training.Dr. Emde, formerly Chief of the Western Division.This paper was originally presented to the Colorado Psychopathic Hospital in September 1965. The author wishes to acknowledge the suggestions and criticism offered by Artie B. Jones, M.S.W., and David M. Kaplan, M.S.W., Ph.D.     

Group work with children and adolescents

In her article, Learning From Social Work Traditions, Margot Breton (1990) reviews the impact of the settlement, recreation and progressive education movements on the development of social work with groups. She writes I confess that I am troubled by our virtual abandonment of normal children and youth, or more precisely of the normal in all children and youth. She continues, ... a group can be structured so that the whole person in each member is invited to participate, or it can be structured so that only the troubled, or broken, or hurt part of the person is invited to participate. (p. 27).Andrew Malekoff is Co-Editor ofSocial Work with Groups, quarterly journal of clinical and community practice