银黄片生产工艺中黄芩提取条件考察

目的:建立银黄片中黄芩提取工艺。方法:以干膏收率、黄芩苷含量为指标,以L9(34)正交实验为依据筛选最佳工艺。结果:经方差分析提取次数对提取效果有显著影响;溶媒加入量、提取时间对提取效果无显著影响(P>0.05)。结论:黄芩提取最佳工艺为用10倍水提取2次,每次1h为最佳工艺。     

银黄片中金银花提取液的精制工艺研究

目的优选银黄片中金银花水提液的最佳醇沉工艺。方法采用正交实验法,以绿原酸转移率和醇沉液中绿原酸的纯度为考察指标。对影响金银花醇沉工艺的因素进行了研究。结果实验设计3因素中,醇沉时乙醇浓度与两次醇沉时药液的相对密度对实验有显著影响。结论金银花水提液的最佳醇沉工艺为:药液第1次浓缩至密度1.2,醇沉浓度65%;第2次浓缩至密度1.1,醇沉浓度75%。     

银黄口服液处方配伍再评价

目的:对银黄口服液的处方配比及提取物精制方法进行研究。方法:以体外抗金黄色葡萄球菌效果为指标对银黄口服液的处方配比、金银花提取物精制方法及精制后与黄芩提取物的最佳比例进行考察。结果与结论:体外抑菌试验表明,现行银黄口服液标准中金银花提取物与黄芩提取物的处方配比量的有待改进,金银花提取物可用乙酸乙酯进行萃取精制,其与黄芩提取物的最佳配比为现行标准的5倍。     

钙离子对银黄注射液澄明度影响的探讨

本实验证明了Ca~(2+)与黄芩甙能产生不溶性沉淀,金银花提取物在提取过程中带入的微量Ca~(2+)是影响银黄注射液澄明度的重要因素。本文提出,通过提高金银花提取物和黄芩甙的纯度及加入金属络合剂,可改善银黄注射液的澄明度。     

多指标综合评分法考察金银花连翘药对最佳提取工艺

目的:确定金银花连翘药对的最佳提取工艺。方法:以绿原酸、木犀草苷、槲皮素和连翘脂素为考察指标,采用综合评分法,对采用乙醇回流的提取时间、提取次数、溶剂浓度和用量进行考察。结果:金银花连翘药对的最佳提取工艺为8倍量60%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:本结果可为金银花连翘药对的提取工艺研究提供参考。     

金银花水溶性多糖的提取工艺研究

目的:对金银花的水溶性多糖成分的提取工艺进行优化,提高金银花多糖的提取效率。方法:水提醇沉法提取金银花多糖,利用4因素3水平即L9(34)(温度、提取时间、加水倍数、提取次数)正交实验法确定金银花水溶性多糖的最佳提取工艺。结果:影响金银花水溶性多糖提取率的主次关系是水提时间>水提温度>加水倍数>提取次数,金银花水溶性多糖的最佳提取工艺为30倍水,提取2h,提取温度为90℃,提取1次。结论:利用正交实验法能够准确选定金银花水溶性多糖的提取工艺,从而为金银花多糖的开发和利用提供依据。     

正交试验法优选金银花总黄酮的提取工艺

目的 利用正交试验法优选金银花总黄酮的最佳提取工艺.方法 采用紫外-可见分光光度法测定金银花总黄酮含量,采用正交试验设计对总黄酮提取过程中的提取时间、加水量、提取次数、提取液pH值等进行考察,确定最佳提取工艺.结果 金银花总黄酮最佳提取条件为:提取时间2 h,提取3次,16倍量水.结论 该方法简单、准确,可充分提取金银花总黄酮,适用于工业化生产.     

金银花多糖的制备工艺优化及免疫活性研究

目的:优选金银花多糖提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的金银花多糖的免疫活性.方法:采用正交试验设计方法优选最佳工艺;Sevag-酶法除蛋白;将得到的多糖通过迟发型超敏反应,血清溶血素试验和脏器指数试验研究多糖对小鼠免疫调节的影响.结果:金银花多糖提取最佳工艺为:温度90℃时加入15倍量的水,提取2次,每次提取60 min;金银花多糖具有明显的免疫增强作用,且药效和剂量相关.结论:影响金银花多糖提取率的主要因素为温度,其次为提取时间;并通过动物试验证明金银花多糖具有增强免疫的活性.     

银黄滴丸成型工艺的研究

银黄制剂由黄芩与金银花两味中药的有效部位组成,具有清热疏风、利咽解毒的功效。对于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染等疾病的治疗有非常理想的效果。银黄滴丸为银黄口服液[1]的剂改品种,银黄滴丸有其他剂型不可比拟的优势,如速效、高效、服用剂量少,降低不良反应,贮存、运输、携带、服用方便等[2]。本实验采用正交试验法对银黄滴丸的最佳制备工艺进行了优选。1材料与设备黄芩和金银花提取物(购于临沂爱康药业有限公司,批号分别为:050501,050412),聚乙二醇4000,6000(…     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。     

金银花总黄酮提取工艺的优化研究

目的探索从金银花中提取总黄酮的最佳工艺。方法以总黄酮含量为指标,应用正交实验,优化金银花总黄酮的提取工艺。结果 最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取3次,1 h/次。结论 该提取工艺条件简单、稳定、可行。     

金银花药材对照指纹图谱的建立及质量评价

目的建立金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花的质量。方法反相高效液相色谱法,使用中国药典委员会推荐“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地金银花药材指纹图谱的相似度进行比较分析,构建金银花药材对照指纹图谱。结果不同产地金银花药材指纹图谱相似度较好,在对照指纹图谱中确定了5个共有峰。结论采用反相高效液相色谱法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好,用于金银花的质量评价切实可行。     

贵州忍冬花叶茎中绿原酸含量的比较

目的对贵州忍冬叶中绿原酸的提取工艺进行了优化,同时比较不同生长时期忍冬花、叶、茎中绿原酸的含量。方法采用超声波法提取绿原酸,并通过正交法确定其最佳提取参数。结果最佳提取参数为:70%乙醇,料液比为1∶15,样品预浸24 h和提取时间10 min。在此条件下对忍冬花、叶、茎中的绿原酸分别进行提取测定,得到忍冬叶中绿原酸的含量高于花中的含量,且越冬老叶中为最高,茎中含量极少。结论该正交实验法所得条件,能对绿原酸进行高效地提取,稳定性好;初步认为贵州地区忍冬叶具有较高的开发利用价值。     

忍冬属两种药用植物的染色体核型分析

目的:观察分析忍冬属两种药用植物金银花和金银忍冬的染色体数目、核型及体积.方法:采用常规制片方法及结合显微摄影计数分析.结果:金银花体细胞染色体数目2 n＝18,相对长度组成2 n＝18＝2L 8M2 6M1 2S,核型公式为K(2n)＝2X＝18=10sm 6m 2st,核型不对称系数(AS.K%)为66.65%,属于"2A"型;金银忍冬体细胞染色体数目2 n＝18,相对长度组成2 n＝18＝4L 4M2 10M1,核型公式为K(2n)＝2X＝18＝10 sm 8 m,AS.K%为63.28%,属于"2A"型.结论:金银花和金银忍冬体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确.     

不同种质忍冬植株形态特征比较

目的通过比较不同种质忍冬的形态特征,为种质划分和道地药材优良品种的筛选提供资料。方法对不同种质忍冬的枝条、着花节数、叶、花蕾、苞片等主要形态特征进行测定,采用方差统计分析方法,对忍冬不同种质的主要植物学性状进行比较分析。结果与结论不同种质忍冬植株的形态特征存在一定差异,枝条的长度、平均着花节间长、苞片长度、苞片长宽比、花蕾重量等指标可用于种质间的划分,为忍冬不同种质的划分提供了依据。     

金菊双花总黄酮提取与纯化工艺研究

目的:筛选金菊双花总黄酮的最佳提取与纯化工艺.方法:采用多种提取工艺比较、L9(34)正交实验及D101大孔吸附树脂纯化技术.结果:其最佳提取工艺为8倍量55%乙醇、100℃水浴、每次1 h回流提取2次,再结合D101大孔吸附树脂纯化,水、30%乙醇、70%乙醇梯度洗脱,收集70%乙醇洗脱部分浓缩干燥并测定黄酮含量为62.7%.结论:此工艺简便可行,符合工业化生产要求.     

银黄狼消颗粒剂检测方法研究

目的 :建立银黄狼消颗粒质量标准 ;方法 :采用薄层层析定性 ,反相高效液相定量 ;结果 :建立金银花、青蒿、三七、紫草、山茱萸的鉴别方法 ,大黄中大黄酚的含量测定法。结论 :经方法学考察和 3批样品验证 ,方法准确 ,简便灵敏 ,可作为本制剂质量标准 ,并供其他复方制剂的参考。     

灰毡毛忍冬与正品金银花的绿原酸含量比较

目的：从有效化学成分绿原酸的含量评价灰毡毛忍冬的药用价值，以合理开发利用这一丰富的自然资源。方法：采用高效液相色谱法比较湖南产灰毡毛忍冬与山东省和河南省产的正品金银花(忍冬)的绿原酸的含量。结果：湖南省隆回县和新宁县产的灰毡毛忍冬中绿原酸含量分别为4．00％和4．52％，山东省和河南省产的金银花中绿原酸的含量分别为2．20％和2．46％。结论：灰毡毛忍冬中绿原酸的含量远远高于忍冬花。     

金银花中一个新的裂环环烯醚萜苷

目的：从金银花Lonicera japonica Thunb.中分离出活性成分环烯醚萜苷类化合物。方法：金银花70％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取，乙酸乙酯部位采用反复硅胶柱层析进行分离、纯化。通过波谱方法鉴定结构。结果：分离得到一个新的裂环环烯醚萜苷，命名为dehydromorroniside。结论：该化合物为忍冬属中发现的第3个morroniside型裂环环烯醚萜苷。     

薄层色谱法联合气相色谱法分析金银花多糖的单糖组分研究

目的:用薄层色谱法(TLC)联合气相色谱法(GC)分析金银花多糖的单糖组分与比例。方法:热水法提取金银花多糖,酸水解后用TLC联合GC分析其单糖组成。结果:组成金银花多糖的单糖包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、木糖及阿拉伯糖,其比例为23.6∶3.3∶1.8∶2.3∶1.0∶4.2。结论:实验确定了金银花多糖中单糖的组成及比例,为金银花多糖的进一步研究奠定了基础。