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药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群中发生率高但死亡率低;B型不良反应与正常的药理作用无关,常规药理学研究难以 相似文献
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药物不良反应可分为二类:由于药物的正常药理作用(A型);代表一种完全异常和新的反应(B型)。 A型药物不良反应:这类反应是由于药物的药理作用增强,例如服用肾上腺素能神经阻 相似文献
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<正> 药物不良反应有多种分类方法,通常按其与药理作用有无关联而分为两类:A 型和 B 型。A 型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用 相似文献
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药品除预防、诊断、治疗疾病外,通常还有一定的不良反应,药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织(WHO)将药品不良反应分为A、B、C三种类型。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所致,特点是可以预测,与常规药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(〉l%),但死亡率低。 相似文献
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药物不良反应(ADR)一般是指在常用剂量情况下,由于药物或药物相互作用而发生的,与防治目的无关的不利或有害反应。它包括剧作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异性遗传素质等。还可指人类在使用药物时所发生的任何不良情况,其中包括正规医疗用药、有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用而在停药后所致的各种不良后果,以及未达到期望的药理效应等,均称为ADR。从病因上来说,可以分为A型和B型两类,前者主要是药物作用增强所 相似文献
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药物不良反应(ADR)一般是指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应.排除有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用或停药后所致等管理失误出现反应.通常所说的ADR包括副作用、毒性、过敏反应,继发反应,特异性遗传素质依赖性等.从病因上来说可以分为A型和B型两类.前者主要是药物作用增强所致,即在正常用量的情况下,因个体差异而出现药物过量反应,临床上发生率较高,但死亡率较低.后者的反应与药物作用无关的异常反应,临床发生率较低,但死亡率较高. 相似文献
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程经华 《中国新药与临床杂志》1992,(4)
<正> 特异质反应(idiosyncrasy)又名特异反应性,是指个体对某些药物特有的异常敏感性。目前认为,该反应和遗传有关,与药理作用无关。主要由于体内缺乏某种酶,使药物代谢受阻,而导致本类反应。如萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)缺乏者,服用伯氨喹、磺胺、呋喃妥因等药物时可引起溶血性贫血;假胆碱脂酶缺乏者, 相似文献
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<正> 多数药物经吸收,进入血液后能不同程度地与血浆蛋白进行可逆性结合,其中结合型药物失去活性,只有游离型药物才呈现药理活性。同时服用两种或两种以上的药物,如果它们都可与血浆蛋白的同一部位结合,则发生竞争现象,结合率高的药物可把结合率低的药物从血浆蛋白结合部位置换出来。这时,被置换出来的药物活性增强或引起中毒反应。一般来说,这一相互作用限于血浆蛋白结合率高、分布容积小及消除慢的药物。临床上,以下药物合用时应提高警 相似文献
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甲状腺机能亢进症(简称甲亢)是由各种病因引起的甲状腺素分泌过多所致的一种常见内分泌疾病.现已被广泛认为是一种自身免疫性疾病.目前常用的抗甲状腺药物(ATD)疗法,疗程长而根治率低,有较高的复发率,治疗效果不理想. 相似文献
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特应性药物反应研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
药 物不良反应可分为甲型与乙型两大类。甲型 反应为剂量依赖性,根据药物的药理作用可以预测;约80%的药物不良反应为甲型反应。而乙型反应不可预测,通常又称为特应性药物反应,该反应不能用药理作用解释。特应性药物反应可累及任何器官,表现为lgE引起的某些反应(例如过敏反应)、致畸性与致癌性以及反应性代谢物综合征(如过敏反应综合征、血清病样反应与药源性狼疮)。药物代谢与可致上述严重不良反应的反应性代谢物的作用,在过去15年中已进行了广泛研究,本文主要介绍这方面的研究进展。── DHSS是一种有发热并累及一… 相似文献
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