一种筛选抗过敏药与止痒药的动物模型

探讨以4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠舔体反应作为筛选抗过敏药与止痒药动物模型的可能性。4-AP1mgkg^-1颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。抗过敏药与止痒药苯海拉明、多塞平、强的松、地塞米松、肤轻松、皮炎平、色甘酸钠、酮替芬等均能明显抑制此种反应。硝苯地平与米诺地尔也有效。西米替丁与雷尼替丁无效。吗啡与地西泮能拮抗4-AP的这一作用,镇静剂量的巴比妥类与阿司匹林则无拮抗作用。研究表明,以4-AP诱发小鼠舔体反应的方法简便易行,指标明确,可作为筛选抗过敏药与止痒药的一种动物模型。     

消风止痒颗粒抗过敏止痒作用的实验研究

目的观察消风止痒颗粒抗过敏、止痒作用,探讨其作用机制。方法通过二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型变态反应(DTH)、右旋糖酐所致小鼠全身性瘙痒及二硝基氟苯(DNFB)对豚鼠致敏激发皮炎的实验,分别观察消风止痒颗粒对小鼠DTH的耳肿胀度、脾指数、胸腺指数、致敏激发皮炎的豚鼠血清白介素2(IL-2)含量及对小鼠全身性瘙痒的影响。结果实验结果表明消风止痒颗粒可抑制DTH小鼠耳肿胀及脾指数、胸腺指数增高;降低豚鼠异常增高的血清IL-2活性;抑制右旋糖酐诱导的小鼠全身性皮肤瘙痒。结论消风止痒颗粒具有明确的抗过敏、止痒作用,其机理可能与降低血清IL-2活性有关。     

祛风止痒酊对实验动物的抗过敏和止痒作用

目的 研究祛风止痒酊的抗过敏与止痒作用.方法 采用过敏与瘙痒模型,观察不同剂量祛风止痒酊对实验动物过敏反应和全身与局部皮肤搔痒的影响.结果 抗过敏试验显示,祛风止痒酊能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏和2,4-二硝基氯苯所致的小鼠迟发性超敏反应;大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;止痒试验显示,祛风止痒酊能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠搔痒发作次数及搔痒持续时间,并能增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论 祛风止痒酊具有良好的抗过敏、止痒作用.     

复方没食子软膏抗过敏、止痒、抗炎作用研究

目的 探讨复方没食子软膏的抗过敏、止痒、抗炎作用。方法 建立2,4-二硝基氯苯（DNCB）致小鼠迟发型超敏反应模型,实验分为正常对照组,模型组,阳性药物组,赋形剂组及复方没食子软膏低、中、高剂量组,测量小鼠左右耳中部厚度并计算耳肿胀度,称定脾脏和胸腺质量,并计算脾脏系数和胸腺系数;苏木素-伊红染色,观察耳廓组织炎性反应。小鼠颈背部皮下注射4-氨基吡啶（1 mg/kg）、尾静脉注射0.02%右旋糖酐-40(5 mL/kg)致小鼠瘙痒,记录30 min内小鼠的舔体次数和抓挠次数。以右耳内外侧均匀涂抹二甲苯（0.03 mL）致小鼠耳廓肿胀,称定左右耳廓相同部位质量,计算小鼠耳肿胀度。结果 与模型组比较,阳性药物组和复方没食子软膏低、中、高剂量组小鼠给药后第1,2,3次激发（第11,14,17天）耳肿胀度均显著降低（P <0.05或P <0.01）,耳片组织角化过度、表皮增厚程度均减轻,表皮/真皮内淋巴细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等炎性细胞浸润减少,耳片组织病理形态改善。与模型组比较,阳性药物组和复方没食子软膏低、中、高剂量组小鼠30 min内的舔体次数均显著减少,阳性药物组和复方...     

蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放作用的实验研究

目的　研究蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放的作用。方法　用 4 氨基吡啶 (4 AP)诱发小鼠舔体反应与肥大细胞释放组胺 ,记录小鼠的舔体反应 ,并测定小鼠注射 4 AP局部皮肤与血中组胺含量。结果　蛇床子超临界萃取物组 ,与模型组相比能明显抑制舔体反应数 ,差异有显著性 (P <0 0 5)。蛇床子超临界萃取物组 (除第 4组 ,即浓度为 7 5 %组外 )用药局部皮肤组胺含量明显高于模型组 ,血液中组胺含量明显低于模型组。结论　蛇床子超临界萃取物有明显的止痒作用和拮抗组胺释放的作用。     

参菊洗剂的抗过敏、止痒作用及急性毒性研究

目的:探讨参菊洗剂抗过敏、止痒作用及可能的机制,并进行急性毒性实验研究。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂抗过敏作用。采用右旋糖酐致小鼠全身瘙痒、磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒2种模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂对小鼠、豚鼠瘙痒反应的影响,并测定炎症小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的水平,探讨参菊洗剂止痒机制。采用0.108、0.324、0.540 g·mL^-1参菊洗剂进行小鼠口服给药急性毒性实验。结果:参菊洗剂各剂量组可不同程度抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,高剂量组能明显升高胸腺指数及脾指数,显著减少右旋糖酐引起的小鼠瘙痒发作次数和持续总时间,提高血清SOD活性(P<0.05),降低血清MDA、TNF-α水平(P<0.05),抑制磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒,提高致痒阈。小鼠未出现中毒反应和死亡。结论:参菊洗剂外用具有抗过敏、止痒作用,其止痒机制可能与抑制脂质过氧化及清除自由基、抑制炎症因子的合成与释放有关。小鼠口服给药基本无毒。     

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。     

天蝎定痛散对小鼠的镇痛作用及其机制的研究

目的：探讨天蝎定痛散治疗偏头痛的疗效及作用机理。方法：观察天蝎定痛散对醋酸所致小鼠扭体反应和热板法所致疼痛反应时间的影响,观察该药对小鼠脑组织5－羟色胺含量的影响。结果：能够明显减轻小鼠扭体反应和明显延长疼痛反应时间,明显改善5－羟色胺含量的变化。结论：天蝎定痛散能够明显改善实验小鼠脑组织5－羟色胺含量,具有明显的镇痛作用。     

万福液镇痛止痒作用的药效学研究

目的：观察万福液对实验性小鼠痛阈及对豚鼠致痒阈的影响,阐明其镇痛止痒的作用特点。方法：采用小鼠热板法进行镇痛试验,采用磷酸组胺致豚鼠足痒的方法进行止痒试验。结果：万福液能明显抑制小鼠热刺激所致的疼痛,且具有抗组胺致痒的作用,提高致痒阈,降低其反应性。结论：万福液具有镇痛止痒作用。     

龙马定痛丹的临床应用经验与实验研究

著名老中医颜德馨教授以擅长活血化瘀法治疗疑难杂症而著称。龙马定痛丹是颜德馨教授吸收了历代医家的经验,在清代王清任的“龙马自来丹”的基础上加入破血通瘀、消(?)散结的地必虫和息风解痉、解毒止痛的全蝎,对于类风湿关节炎、风湿性关节炎、肩关节周围炎、颈椎病、雷诺氏病和腰肌劳损具有明显的镇痛和恢复关节功能等治疗作用。经应用三十余年治疗2000余例,效果显著。据魏铁力等报道,治疗风湿性关节炎的总有效率为92％,类风湿关节炎的总有效率为87％,痛风、颈椎病的总有效率为90％。并有目的地对部分连续服用龙马定痛丹长达1～2年的患者作肝肾功能和血常规系统检查,均无异常发现。     

抗敏止痒乳膏的药效学

目的：考察抗敏止痒乳膏止痒镇痛，抗炎消肿的疗效。方法：通过两种疼痛模型，两种类症模型和一种致痒模型，用抗敏止痒乳膏进行实验性治疗和保护作用研究，并与新肤松进行了对比实验。结果：抗敏止痒乳膏具有显著的止痒、镇痛作用和良好的抗炎作用，并呈明显的量效关系。在相同剂量下，止痒、镇痛作用明显优于新肤松（P＜0．05或P＜0．01），抗炎作用与新肤松相似（P＞0．05），结论：证实了抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的作用，为临床应用提供实验依据。     

葎草水提物止痒作用的实验研究

目的：研究葎草水提物的止痒作用。方法：通过采用4-氨基吡啶（4-AP）诱发小鼠皮肤瘙痒反应、氯喹诱发小鼠全身瘙痒反应、组胺致豚鼠局部瘙痒反应及2,4-二硝基氟苯（DNFB）致小鼠右耳廓迟发型变态反应的瘙痒动物模型,并用放射免疫分析方法（RIA）测定氯喹致小鼠瘙痒后血清中IL-4的含量,观察葎草水提物的止痒作用。结果：葎草水提物100、30mg/kg显著抑制4-AP和氯喹诱发小鼠瘙痒反应的持续时间,其中100mg/kg可显著减少搔痒次数,并显著降低氯喹诱发小鼠瘙痒反应后血清中IL-4的含量;葎草水提物25、7.5mg/kg显著提高豚鼠致痒阈;100、30mg/kg显著抑制DNFB致小鼠右耳廓肿胀。结论：葎草水提物具有止痒作用,可能与抑制组胺和IL-4的释放有关。     

健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效观察

目的 观察健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的临床疗效.方法 将90例湿疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用本科自制的健脾祛湿颗粒,每天一剂,分早晚两次温水冲服,配合消炎止痒洗剂：将20 g药粉加2000 ml温开水浸泡20 min,待冷却至室温后,将5～6层纱布浸渍于药液中片刻后取出,拧至不滴水后湿敷患处,每次20 min,每天2～3次.对照组采用莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗.两组均治疗30天,观察两组治疗前后瘙痒程度、皮疹形态、皮疹面积积分及总积分,并比较两组临床疗效和治疗期间出现的不良反应.结果 治疗后,治疗组的皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,经比较差异有统计学意义（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,对照组瘙痒程度积分高于治疗组,经比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组的总积分比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗组总有效率为86.7％,对照组为77.7％,经Riddt分析,差异无统计学意义（u=-1.590,P＞ 0.05）;治疗组中总共有3例出现皮肤灼痛感及色素沉着不良反应,而对照组出现8例.结论 健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹与莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗相比,总体疗效相当,但前者在改善患者皮疹形态和皮疹面积方面优于后者,且不良反应相对较少,不失为临床上治疗湿疹的一种可选方案.     

天茄子不同提取部位止血作用研究

目的研究天茄子不同提取部位的止血药理作用。方法依次以环己烷(T1)、水(T2)和乙醇(T3)为溶剂进行提取并对乙醇提取物依次用石油醚(T4)、乙酸乙酯(T5)、正丁醇(T6)进行萃取得到相应的部位以及水部位(T7),采用毛细玻管法、玻片法、剪尾法和测定血浆复钙时间检测其止血作用。结果 T3、T6、T7可缩短小鼠玻片法凝血时间,T3、T5、T6、T7可显著缩短小鼠毛细管法凝血时间,T3、T4、T5、T6、T7可显著缩短小鼠断尾法出血时间,T3、T6、T7可显著缩短小鼠血浆复钙时间。结论天茄子95%醇总提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位凝血效果显著,其中95%醇总提物、正丁醇部位、水部位凝血效果极其显著。     

复方来比林散镇痛作用的实验研究

目的　观察复方来比林散 (L AS CO)的镇痛作用。方法　采用扭体法与热板法 ,观察小鼠痛阈提高百分率与镇痛百分率。结果　复方来比林散能明显抑制小鼠热板与扭体实验的反应 ,随剂量增加作用增强 ,呈较好的量效关系。结论　复方来比林散对实验小鼠具有明显的镇痛作用     

性宝丸对小鼠抗疲劳作用的研究

目的 研究性宝丸的抗疲劳作用.方法 将昆明小鼠按体重随机分成对照组、性宝丸低剂量组、性宝丸中剂量组、性宝丸高剂量组和男宝组,分别给予等体积蒸馏水、性宝丸57、114、342 mg/kg及男宝胶囊750 mg/kg,灌胃30 d,测定小鼠负重游泳时间、肝糖原含量、血清尿素氮和血乳酸曲线下面积.结果 性保丸和男宝胶囊均有延长小鼠负重游泳时间,提高肝糖原含量,及降低血乳酸曲线下面积的作用;但对血尿素氮含量的降低效应与对照组比较未见统计学差异.结论 性宝丸有缓解体力疲劳的功能.     

CA4P抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察化合物康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)对人宫颈癌Hela细胞的体外抑制作用及对裸鼠移植瘤的体内抗癌作用.方法 用MTT法研究CA4P对Hela细胞增殖的影响,将Hela细胞移植于裸鼠皮下,观察肿瘤的生长状况,并计算抑瘤率和脏器系数.结果 CA4P0.5～64μg·mL~(-1)时,对Hela细胞24、48 h的抑制率分别为15%～75%、18%～80%,IC_(50)分别为0.336、0.207μg·mL~(-1);对裸鼠Hela细胞移植瘤的抑制率为30%～50%,且呈量效关系.结论 CA4P对人宫颈癌Hela细胞的增殖具有抑制作用,对裸鼠移植瘤的体内抑制作用明显.     

全蚕粉对免疫功能影响的实验研究

目的探讨全蚕粉对小鼠免疫功能的影响。方法观察全蚕粉对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫器官指数、碳廓清功能和血清溶血素的影响。结果全蚕粉可增强正常小鼠免疫功能,显著提高免疫低下小鼠胸腺指数、脾脏指数、碳廓清能力和血清溶血素含量。结论全蚕粉对机体免疫功能有一定增强作用。     

五倍子水煎剂对老龄小鼠抗衰老作用的实验研究

中药五倍子水煎剂给予老龄小鼠灌胃,每日１次,连用４周,采用邻苯三酚自氧化法,ＤＴＮＢ和ＴＢＡ比色法测定红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性,全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力和红细胞中及血浆中ＭＤＡ含量。结果表明,五倍子水煎剂能显著增强老龄小鼠红细胞ＳＯＤ活性,全血ＧＳＨ－Ｐｘ的活力,而且可显著降低红细胞和血浆中ＭＤＡ含量,故具有延缓衰老作用。     

长春七提取物镇痛作用的实验研究

目的研究长春七提取物的镇痛作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关。结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用。