高效液相色谱法同时测定痤疮净中两种有效成份的含量

目的建立测定痤疮净混悬制剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以色谱柱为C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(401050)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长279 nm.结果甲硝唑线性范围50～250mg·L-1(r=0.999 1),高、中、低浓度的平均回收率分别为99.58%,100.50%,100.27%;氯霉素线性范围20～100 mg·L-1(r=0.999 3),高、中、低浓度的平均回收率分别为99.66%,100.53%,99.52%.结论该法分离度好,快速、简便、重现性好,可用于痤疮净的质量控制.     

HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用Agilent C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果甲硝唑进样量在0.809 3～5.665 1μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率100.7%,RSD=1.3%。结论本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中3种有效成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL·min-1,检测波长245nm.结果甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为Y=-7.769+3.734×10-6×(r=0.9995),Y=13.97+4.111×10-6×(r=0.9999),Y=8.433+1.046×10-6×(r=0.9999);线性范围分别为52.00～416.0μg·ml-1,131.8～659.0μg·ml-1,21.40～107.0μg·ml-1;平均回收率(±RSD)分别为99.2%(±2.6%),100.4(±1.1%),100.3%(±0.85%);最低检出浓度分别约为0.6,0.6,0.3μg·ml-1.结论用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量,操作简便,结果准确.     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果　甲硝唑的线性范围 :19 94～ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30～ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论　本方法分离度好 ,快速 ,简便     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5～ 10 0mg·L-1和 2 .5～2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制     

不同厂家头孢氨噻肟粉针剂在输液中的稳定性

目的:考察不同厂家头孢氨噻肟粉针剂的稳定性。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定及稳定性比较。NovapakC18色谱柱(3.9×150mm× 5μm),流动相:磷酸缓冲液(磷酸二氢钾60mg+磷酸氢二钠1.2g加水到1000mL),甲醇(1000:120),流速1.5ml·min-1,内标 甲硝唑2mg·min-1,柱温30℃,检测波长:254nm。结果:回归方程A=0.03965C-0.02175(r=0.9998),头孢氨噻肟在浓度5.245-31.47μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:三个厂家的头孢氨噻肟粉针的质量没有明显的差异。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsii C18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为甲醇-1%醋酸铵(40∶60),流速1.0mL·min-1, 检测波长293nm.结果:甲硝唑在3.0～30.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.123 30 1.833 75X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.33%,RSD=1.49%(n=9);氧氟沙星在2.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.157 53 0.623 53X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.31%,RSD=1.19%(n=9).结论:该方法灵敏度高;专属性好;操作简便;重现性好.     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.36),检测波长甲硝唑、盐酸丁卡因为310nm,醋酸地塞米松为240nm,流速为1ml/min,柱温为25℃。结果:甲硝唑、盐酸丁卡因、醋酸地塞米松进样量分别在0.412μg~2.06μg(r=0.9999)、0.191μg~0.956μg(r=0.9999)、0.121μg~0.604μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%)。结论:本方法简便、准确,重现性好,可用于复方甲硝唑散的质量控制。     

HPLC法测定甲硝唑片的溶出度

目的 建立甲硝唑片溶出度的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水 (20:80),流速为 1.0 ml·min-1,检测波长为 320 nm,柱温为 30℃.结果 甲硝唑在 0.05～0.90 g·L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r=1.0),平均回收率为 100.2%(n=9),RSD为 0.39%.结论 该方法准确、可靠,可用于甲硝唑片的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定甲硝唑诺氟沙星栓的含量

建立甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱;流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为278nm,线性范围为甲硝唑2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,诺氟沙星2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率甲硝唑为97.55%,RSD为0.6%,诺氟沙星为97.96%,RSD为0.8%.方法准确可靠,简单易行,适用于甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星的含量测定.     

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量

目的建立复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC对盐酸克林霉素和甲硝唑的含量进行测定。盐酸克林霉素:色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),以磷酸二氢钾-乙腈(55∶45)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为25℃,流速1.0 ml/min;甲硝唑:色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为320 nm,柱温为30℃,流速1.0 ml/min。结果复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素含量在90.2~901.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率102.3%(n=6),精密度RSD=0.53%;甲硝唑含量在12.9~414.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率103.1%(n=6),精密度RSD=0.01%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法 。     

RP—HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,290 nm为检测波长,外标法测定含量.结果 甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为50～500 μg*ml-1(r=0.999 6),5～50 μg*ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为100.2%(RSD=0.93%),99.5% (RSD=0.42%),n=6.结论 RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量,方法准确,操作简便,结果可靠.     

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C_(18))为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),UV250～350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125～625,100～500,5～25μg·mL~(-1),r=0.999 9;平均回收率分别为99.2％,99.7％,100.5％(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。