高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊及片剂的含量

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊及片剂的含量杨宏伟，张素范辽宁省药品检验所沈阳１１００２３毛玉洁抚顺市药品检验所１１３００６王运杰岫岩县药品检验所１１４３３０磷酸苯丙哌林是目前用于治疗急性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽的常用药物之一，辽宁省药品标准（...     

HPLC法测定磷酸苯丙哌林片的含量

目的建立高效液相色谱测定磷酸苯丙哌林片中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1mol·L^-1醋酸铵缓冲液（醋酸铵7.7g溶于800ml水中,用冰醋酸调pH为3.3,用水稀释至1000ml）（65：35）为流动相;检测波长为270nm。结果线性关系为Y=0.63015X－3.87007,r=0.9999,线性范围在100.90-1008.96mg·L^-1,平均回收率98.9％（n=9）,RSD=0.60％。结论本法操作简便准确,可作为磷酸苯丙哌林含片中磷酸苯丙哌林含量的质量控制方法。     

HPLC法测定磷酸苯丙哌林颗粒的含量

目的 :建立磷酸苯丙哌林颗粒含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,C1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1mol/ L 醋酸铵缓冲液 (6 5 :35 ) ;检测波长 :2 70 nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,RSD=0 .2 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于磷酸苯丙哌林颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定犬血浆中磷酸苯丙哌林的质量浓度

目的建立用于测定犬血浆中磷酸苯丙哌林质量浓度的高效液相色谱法。方法以0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至4.0)-乙腈(60∶40)为流动相,尼卡地平为内标,血浆样品经正己烷-异丙醇的混合溶剂萃取后,采用高效液相色谱法测定血浆中磷酸苯丙哌林的质量浓度。结果磷酸苯丙哌林质量浓度在0.01～0.80μg/mL范围内与峰面积比线性关系良好(r2=0.998);平均相对回收率为96.89%～109.30%,日内和日间精密度RSD均小于12%,最低检测限为5 ng/mL。结论所用方法快速、准确、灵敏,可用于磷酸苯丙哌林的药代动力学研究。     

磷酸苯丙哌林缓释胶囊的释放度测定

目的：建立了UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊的释放度。方法：采用《中国药典》2005年版二部附录XD第二法，转速为50r·min^-1，检测波长为270nm。结果：磷酸苯丙哌林在0．03～0．15mg·ml^-1浓度范围内线性线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．9％，RSD为1．1％（n=9）。结论：用UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊释放度方法简单，易于控制其释放度。     

反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量

磷酸苯哌丙烷是一种非麻醉性镇咳药.广泛用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽.其原料、片剂、胶囊剂均收载于《中国药典》1995年版上.而口服液则收载于卫生部部标准上.在部标准中,口服液的含量测定采用经石油醚反复提取后,测定其紫外吸收.此种方法麻烦费事,且操作误差较大.本文首次采用反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量,方法简便、快速、准确.测定的6次平均回收率为99.1%,结果比较满意.     

磷酸苯丙哌林缓释胶囊的制备

目的制备磷酸苯丙哌林缓释胶囊。方法以苏丽丝、聚山梨酯20为包衣材料制备缓释胶囊。结果缓释胶囊在2，4，8h时的体外释放度分别为20％～40％，40％～70％及75％以上。结论磷酸苯丙哌林缓释胶囊处方合理、工艺可行。     

磷酸苯丙哌林缓释片释放度的测定

利用药物溶出仪，紫外分光光度计，对磷酸苯丙哌林缓释片进行释放度的测定，方法稳定，数据重现性好，为质量标准的制定提供了依据，并为临床医生合理用药提供依据。     

HPLC法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量

目的建立用高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量。方法资生堂C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇（85∶15）;紫外检测波长为238 nm;柱温为30.0℃。结果磷酸可待因的线性范围为0.030 7－3.067 2μg（r=1.000 0）,平均加样回收率为94.11%。RSD为0.87%（n=6）。结论方法简便,灵敏度高,重现性好,可作为质量控制指标。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲胶囊的含量及含量均匀度

目的：研究高效液相色谱法测定石杉碱甲的方法及条件。方法：色谱柱ＡｌｔｉｍａＣ１８，流动相为甲醇－０．１ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵缓冲液（ｐＨ６．０）３６∶６４，检测波长３０８ｎｍ。结果：石杉碱甲在３．０～７．０μｇ·ｍｌ－１范围内线性关系良好，其回归方程为Ｙ＝１８１１．８７Ｘ－２３４．９０，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％。结论：本法快速，准确，重现性好     

HPLC法测定叶下珠胶囊中诃里拉京的含量

目的:建立高效液相色谱法分离和测定叶下珠胶囊中诃里拉京。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(7.5:92.5)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为216 nm。以外标法测定了叶下珠胶囊中诃里拉京的含量。结果:诃里拉京在0.08～20.49μg(r=0.9999)的范围内呈现出良好的线性关系,诃里拉京的平均回收率(n=9)为98.8%,RSD 为0.8%。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于叶下珠胶囊的质量控制。     

氧氟沙星胶囊含量测定HPLC法的改进

目的　采用HPLC法改进的流动相系统测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法　色谱柱 :TechsphereC1 8ODS柱(1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :0 0 5mol·L-1 枸橼酸 -乙腈 -四乙胺 (70∶2 8∶2 ) ,流速 :0 8ml·min-1 ,UV检测波长 :2 93nm。结果　氧氟沙星在 2 0 4～ 1 0 2 0mg·L-1 范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 9999) ,日内RSD =1 0 7% (n =5 ) ,日间RSD =1 2 3% (n =3)。平均回收率为 99 98% (n =5 )。结论　改进后方法简便、快速、结果准确 ,可用于氧氟沙星胶囊的质量控制