稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏的临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克对无器质性心脏病频发室性早搏的治疗作用.方法 将100例无器质性心脏病室性早搏患者随机分为治疗组及对照组各50例,分别给予步长稳心颗粒9g/次,3次/d+美托洛尔12.5mg/次,2次/d和美托洛尔25mg/次,2次/d.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,且不良反应少.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏疗效确切,安全可靠.     

参松养心胶囊联合美西律治疗室性早搏的疗效及安全性观察

目的:观察参松养心胶囊联合盐酸美西律治疗不同病因的室性早搏的疗效和安全性。方法:选择60例室性早搏的病人,随机分为两组。对照组口服盐酸美西律150mg,一日3次,治疗组同时加服参松养心胶囊4粒,一日3次,疗程4周。结果:治疗组总有效率83.34%,症状改善率为93.33%;对照组总有效率66.33%%,症状改善率为60%;两组比较差异有显著性(p0.01),治疗组治疗室性早搏临床疗效明显优于对照组。结论:参松养心胶囊联合美西律治疗室性早搏有明显疗效且无明显心脏不良反应,是基层医院治疗室性早搏的首选药物之一。     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏的临床疗效观察。方法:将58例频发室性早搏患者随机分成两组,治疗组步长稳心颗粒(9克/次,3次/日)与倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)联合治疗,对照组单用倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)治疗。结果:治疗组临床症状改善较对照组在总有效率上有显著统计学差异(p0.05)。结论:稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏明显优于单用倍他乐克组。     

美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。     

参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效的对比研究

目的观察参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏的疗效及安全性。方法筛选频发室性早搏患者192例,随机分为3组：参松养心胶囊组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,疗程4周;倍他乐克组（64例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周;参松养心胶囊联合倍他乐克组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周。结果参松养心胶囊与倍他乐克比较对频发室性早搏的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,且无明显不良反应;参松养心胶囊联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,且联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论参松养心胶囊联用倍他乐克对频发室性早搏有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

益气养心汤治疗室性早搏临床观察

目的:观察益气养心汤对不同病因室性早搏的临床疗效和安全性。方法:入选2000—2007年靖江市中医院门诊及住院病人。给药方法:中药人参、麦冬、山茱萸、丹参、酸枣仁、桑寄生、甘松每日1剂,水煎分2次口服;美西律,每日3次,每次150m(g3粒),疗程为4周。给药前停用其他抗心律失常药物5个血浆半衰期。结果:43例(男23例,女20例),平均年龄是53.7岁(18～75岁)的多源、多形、成对室性早搏患者,分别接受中药益气养心汤和美西律治疗4周后显示,总有效率(分别为84.6%和58.8%)和症状改善率(分别为84.9%和76.6%),中药组均显著优于美西律治疗组(P均<0.01)。结论:益气养心汤对伴有器质性心脏病和无器质性心脏病合并室性早搏治疗有效,同时改善临床症状,疗效优于美西律。     

美托洛尔治疗冠心病室性早搏临床研究

目的研究美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法对84例冠心病(CHD)有室性早搏的病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予美托洛尔片12.5mg Bid,逐步增加到50mg Bid,对照组给予基础治疗.用药前及用药后2周分别作心脏彩超、X光胸片、心电图、24小时动态心电图检查,观察室性早搏、心脏左室射血分数、QTcd变化、统计学处理.结果治疗组室性早搏明显减少;治疗组QTcd缩短,治疗前治疗后比较差异有显著性(P＜0.01),与对照组治疗后比较,差异有显著性(P＜0.01).结论美托洛尔对冠心病室性早搏有明显疗效,安全.     

硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的效果研究

目的探讨硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的效果。方法 72例高血压患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组给予硝苯地平联合倍他乐克,对照组仅给予硝苯地平,观察比较两组的疗效及血压改变情况。结果观察组总有效率为94.4%,对照组总有效率为80.6%,两组有效率经统计学分析有显著性差异(χ~2=25.422,P0.01)。两组血压治疗后均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗后两组降压效果经统计学分析,差异有显著性(P0.01)。结论硝苯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压,疗效高于单一使用硝苯地平,值得临床推广和应用。     

稳心颗粒联合丹红注射液对冠心病频发室性早搏作用临床研究

目的 探讨稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病频发室性早搏的疗效。方法95例稳定型冠心病频发性室性早搏患者,随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。治疗组采用稳心颗粒＋丹红注射液＋胺碘酮治疗;对照组采用胺碘酮治疗,对比观察两组的疗效,同时监测其对血压、心率、C反应蛋白（hs—CRP）及QT离散度（QTd）的影响。结果用药后两组室性早搏发作次数均明显减少,与对照组相比较,治疗组室性早搏减少更明显,其差异具有显著性（P〈0．05）;治疗组hs—CRP水平明显低于对照组;2组QTd均较治疗前明显下降,但两组之间无统计学差异（P〉0．05）;两组均未出现严重副作用。结论稳心颗粒联合丹红注射液对冠心病频发室性早搏具有明显疗效,其机理可能与降低hs—CRP和QTd有关。     

中西医结合治疗频发室性期前收缩疗效分析

目的:观察中西医结合治疗频发室性期前收缩的临床疗效。方法:选取我院2009年11月-2011年12月间收治的频发室性期前收缩患者87例,随机分为2组,治疗组采用复律爽汤(西洋参、麦冬、五味子等)联合盐酸美西律片治疗,对照组只采用盐酸美西律片口服治疗,对比2组患者治疗4周后疗效及不良反应。结果:治疗组治疗4周后室早发生数少于对照组(P<0.01);治疗组治疗后P R间期和Q T间期显著短于对照组(P<0.01);治疗组治疗后SN、EF均较对照组显著提高(P<0.01);治疗组治疗后临床症状改善情况优于对照组(P<0.01)。结论:复律爽汤联合盐酸美西律片治疗频发室性期前收缩疗效确切。     

中西药结合治疗致心律失常型右心室心肌病的临床分析

目的：探讨中西药结合治疗致心律失常型右心室心肌病的临床效果。方法：2012年1年月-2013年2月收治的心律失常型右心室心肌病患者80例根据挂号单双号分为治疗组与对照组各40例,对照组给予美托洛尔片治疗,治疗组在此基础上给予自拟中药治疗,治疗2周。结果：2组治疗前室早次数对比差异无统计学意义,治疗后次数都明显下降,同时组间对比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组的总有效率分别为82．5％和70．0％,组间对比差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：中西药结合治疗致心律失常型右心室心肌病能有效减少室早次数,提高治疗疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩疗效探讨

目的 稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩的临床疗效观察. 方法 整群选取2013年8月—2014年8月该院收治的室性期前收缩患者68例,分为两组,单纯给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组则采用稳心颗粒与美托洛尔合并治疗,观察两组治疗疗效. 结果 治疗后,研究组临床总有效率94.12%,明显高于对照组临床总有效率73.53%,比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩的临床疗效较为显著,更为安全可靠,值得在临床上推广应用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA磺酸钠（TSN）联合美托洛尔治疗冠心病并发心律失常的临床疗效。方法：60例冠心病合并频发房、室性早搏、房性心动过速患者随机分为常规组和TSN组（常规＋TSN治疗）;比较两组心律失常发作次数。结果：经24h动态心电图检查,TSN组频发房性早搏（（86.7±53.1）次）、频发室性早搏（（126.7±58.6）次）、房性心动过速（（1.4±0.4）次）较对照组（（214.6±120.6）、（264.0±117.5）、（4.1±1.0）次））明显减少（P〈0.05）。结论：TSN联合美托洛尔治疗冠心病合并频发房、室性早搏、房性心动过速疗效确切,且优于常规治疗。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并发快速心律失常疗效观察

目的观察胺碘酮联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAHD)并发快速心律失常的临床疗效。方法 78例CAHD并发快速心律失常患者分为2组,观察组39例患者给予盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗,对照组39例患者仅给予盐酸胺碘酮片治疗,观察2组患者治疗前后临床症状、血压和心电图的变化。结果 2组患者治疗前的心率(HR)、房性期前收缩(PAC)次数、室性期前收缩(PVC)次数、血压、心绞痛(AP)发作次数比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后的HR、PAC次数、PVC次数和AP发作次数显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗后血压与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的HR、PAC次数、PVC次数和AP发作次数显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后2组患者血压比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者临床症状改善总有效率分别为94.87%和71.79%,观察组患者的临床症状改善总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者的24 h动态心电图改善总有效率分别为92.31%和66.67%,观察组患者24 h动态心电图改善总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔可以抑制交感神经兴奋,从而显著增强胺碘酮治疗CAHD并发快速心律失常的疗效,效果优于单独应用胺碘酮。     

升血灵胶囊(人参总皂苷)治疗免疫性血小板减少症的临床研究

[目的]观察升血灵胶囊(人参总皂苷)对免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效。[方法]68例诊断明确的慢性ITP患者,均由免疫异常所致。升血灵胶囊治疗组48例采用升血灵胶囊口服;对照组20例采用常规药物肾上腺皮质激素治疗,疗程均大于2个月。[结果]升血灵胶囊治疗48例ITP的有效率达89.58%,外周血小板计数(PLT)提高(42.5±36.8)×109/L,并且未观察到明显的副作用。其中原发性ITP 32例的有效率90.63%,继发性ITP 16例的有效率87.50%,而对照组有效率40.00%(8/20),PLT计数提高(26.1±29.0)×109/L,均明显低于升血灵胶囊治疗组(P0.01)。[结论]升血灵胶囊治疗慢性ITP的疗效良好,能够有效地升高血小板数,且未见明显副反应,为ITP提供了安全有效的中药新药。     

阿昔洛韦、普济消毒饮联合三黄洗剂治疗水痘临床疗效观察

[目的]观察阿昔洛韦、普济消毒饮联合三黄洗剂治疗水痘临床疗效。[方法]2010年10月至2011年6月四川省成都市双流县第一人民医院86名患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组在对症治疗基础上给予阿昔洛韦注射液、普济消毒饮和三黄洗剂中西医结合治疗,对照组则给予阿昔洛韦注射液西医治疗。3d后观察临床症状、体征变化情况和不良反应。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为90.7%、79.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发现明显毒副作用。[结论]阿昔洛韦、普济消毒饮联合三黄洗剂治疗水痘疗效显著,可缩短病程,减少并发症,值得临床推广。     

术后硬膜外自控镇痛注药速度对镇痛效果的影响

【目的】观察硬膜外术后自控镇痛不同注药速度的镇痛效果和副作用的差异。【方法】选择2008年5月-2009年2月60例择期妇科下腹部开腹手术患者随机分为两组,两组各30例,A组布比卡因5.0mg/kg和芬太尼10.0μg/kg,加盐水至100ml,B组布比卡因5.0mg/kg和芬太尼10.0μg/kg,加盐水至200ml,分别于术毕硬膜外腔给予负荷量后接镇痛泵,观察术后4、8、16、24、36、48h的ECG、sPO2、RR、BP疼痛及镇静评分并记录恶心呕吐瘙痒等不良反应。【结果】两组患者单位时间实际用药量、镇静评分无显著性差异,疼痛评分（VAS）B组明显低于A组,有显著性差异（P〈0.05）,两组恶心呕吐等副反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。【结论】在不增加镇痛液的药物剂量的情况下,加大容量、提高注药速度能取得更好的术后镇痛效果。     

缺血分级对ST段抬高急性心急梗死患者心律失常的影响

目的探讨ST段抬高急性心急梗死（STEMI）患者心肌缺血分级对患者心律失常的影响。方法选取2009年6月～2011年5月未行溶栓治疗的STEMI患者76例,按心电图缺血分级分为Ⅱ级缺血组（36例）与Ⅲ级缺血组（40例）。比较两组患者入院时及溶栓2h后心电图ST段的变化,统计并比较室性早搏、室性心动过速或室颤、窦性停博及Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞等严重心律失常的发生率。结果患者人院时,Ⅱ级缺血组ST段抬高程度[（0．45±0．26）mVl明显低于Ⅲ级缺血组[（0．81±0．33）mV],差异有统计学意义（t=5．242,P〈0．05）;Ⅲ级缺血组肌酸激酶同工酶（CK—MB）峰值[（370±67）U／L]高于Ⅱ级缺血组f（215±61）U／L],差异有统计学意义（f=9．343,P〈0．05）。溶栓治疗2h后,Ⅱ级缺血组ST段抬高程度[（0．23±0．11）mVl、ST段回降一半及以上比例[80．6％（29／36）1、CK—MB峰值[（227±58）U／L]均优于Ⅲ级缺血组[（0．49±0．17）mV、57．5％（23／40）、（358±94）U／L1,差异有统计学意义（P〈0．05）。Ⅱ级缺血组与Ⅲ级缺血组在室性早搏f8_3％（3／36）、12．5％（5／40）1、室性心动过速或室颤[2．8％（1／36）、7．5％（3／40）]、窦性停博[0．0（0／36）、2．5％（1／40）]及1I度或Ⅲ度房室传导阻滞f2．8％（1／36）、5．0％（5／40）]等严重心律失常的发生率比较,均无统计学意义（P〉0．05）。Logistic回归分析结果显示,入院时心电图ST段抬高程度、发病至溶栓时间及Ⅲ级缺血是STEMI患者发生严重心律失常的独立危险因素（P〈0．05）。结论缺血分级对ST段抬高急性心急梗死患者心律失常具有预测价值。     

针刺联合麻疼汤治疗糖尿病周围神经病变68例

[目的]观察针刺联合麻疼汤对糖尿病周围神经病变的治疗作用.[方法]将136例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组68例予针刺治疗,1次/d,每周5次,并予麻疼汤治疗,水煎,1剂/d;对照组68例予呋喃硫胺片,口服,每次50mg,3次/d,弥可保片口服,每次500μg,3次/d.两组疗程均为4周.[结果]治疗组总有效率94.1％,对照组总有效率72.1％,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗前后神经传导速度改善有统计学意义（P＜0.05）,两组间比较差异有显著性意义（P＜0.05）.[结论]针刺联合麻疼汤对糖尿病周围神经病变具有显著的临床疗效.     

常规治疗联合定心汤治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效分析

【目的】探讨定心汤对冠心病室性期前收缩的治疗效果和安全性。【方法】选取2011年12月至2013年12月来本院进行治疗的100例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。两组患者在给予原发病基础治疗的同时,对照组给予常规的抗心律失常药物盐酸普罗帕酮治疗,观察组给予定心汤治疗,比较两组患者治疗后的疗效。【结果】观察组患者中医症候疗效的总有效率（94．0％）和室性期前收缩总有效率（90．0％）均优于对照组（76．0％、72．0％）,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）;与治疗前相比,两组患者期前收缩次数均明显减少（P ＜0．05）;观察组期前收缩次数减少程度更优于对照组,差异有显著性（P ＜0．05）。【结论】常规治疗联合定心汤能有效减少冠心病患者的室性期前收缩次数,临床效果显著。