先天性孤立肾1例

患者,男,46岁。住院号:23678。间断发作左侧腰部疼痛1年,伴肉眼血尿。疼痛发作伴无尿,疼痛向会阴部放射,即到某医院就诊,经拍腹平片及双肾区B型超声检查,诊为左输尿管结石肾积水,可疑“孤立肾”。给以经膀胱镜左输尿管逆行插管引流尿液,症状得到缓解。于入院前1天导管脱出后仍无尿伴尿毒症而转入我院。泌尿系检查:右肾未触及,左肾可触到下极并有叩击痛、尿常规红细胞( )、BUN63mg％。腹平片:可见左输尿管上段有一1.5×1.0cm致密结石阴影。肾图检查:左肾呈急性梗阻图形,右肾呈无功能图形。B型超声:左肾外形增大伴轻度肾盂积水,右肾未探及。排泄性尿路造影:左输尿管上段结石,有肾盂肾盏未显影。膀胱镜检查并行左输尿管逆行插管,左输尿管口清晰可见,但无喷尿现象,未见右侧输尿管开口,左输尿管逆行     

白肾的临床X线分析(附11例报告)

目的 白肾是急性完全性输尿管梗阻在静脉尿路造影上的一种征象,配方目的是探讨其形成机理和输尿管梗阻的成因。方法 回顾性分析经手术和临床X线确诊的白肾11例,全部采用快注倾斜法静脉肾盂造影后加照60、90分钟延迟片,5例还做了逆行造影。结果 6例为阳性结石,5例为阴性结石;在尿路造影片上表现为随造影时间延长,肾实质密度增高(即所谓“白肾”)。结论 白肾征的意义在于提示输尿管梗阻尚处于急性、亚急性期而肾功能尚未受损,应请泌尿科医生及时予以解除,以免延误治疗时机造成肾功能损害。     

先天性孤立肾一例报告

患者男,34岁,半年来腰疼,乏力,浮肿,尿少。5年前患过“肾炎”。查体:血压110/70毫米汞柱,艰睑轻微浮肿,心肺(一),腹软,肝脾未扪及,下肢浮肿( )。尿蛋白 ,镜下可见红白细胞,颗粒管型。血胆固醇270毫克％,血浆总蛋白4.85克％,PSP33毫克％,诊断为慢性肾炎。同位素肾图示:右侧无功能,左侧正常。腹部平片左侧肾脏轮廓清楚,右侧无肾脏影像。静脉肾盂造影左肾正常,右肾未显影。膀胱     

先天性孤立肾一例报告

患者男性,29岁,一年前因劳累出现血尿,伴尿急,无尿频尿痛,亦无寒战高热,经本地医院诊断为肾炎,对症治疗后上述症状消失。半年后又发作一次,症状同前。平素劳动后自觉右侧腰部不适和酸胀感。检查:血压110/70毫米汞柱,一般状态较好,发育正常,胸透心肺正常,尿白细胞5～8个(高倍视野)。肾功正常。膀胱镜检查:三角区充血,左侧输尿管口正常,右侧管口不清,相当于右侧管口的位置上有一小点状陷窝,试插导管未成。肾盂静脉排泄造影:左肾正常,右     

先天性孤立肾17例报告

报告17例先天性孤立肾，其中并发泌尿系结石5例，孤立肾发生病变7例．7例女性有4例合并双子宫畸型．认为对孤立肾的并发症处理应谨慎地选择对肾功能影响最小的方案，须提高对患肾的保护意识．     

先天性孤立肾五例报告

<正> 先天性孤立肾在临床上很少见,1929年Hennessey氏综述373例先天性孤立肾,其中55例是在尸解时发现的。根据全世界1,027,904例尸解的统计,约1268人中有一例,至1972年文献报道全世界共发现约600例。1982年邢广君氏综述国内     

重复肾临床X线诊断（附11例报告）

重复肾临床Ｘ线诊断（附１１例报告）泉州市第一医院放射科洪添吾，高长启，李勃宁，王庆大泉州市第一医院泌尿科张文彬重复肾是一种先天性后肾系统发育异常所形成的泌尿系畸型。我院最近１０年诊治１１例，现就其尿路造影表现分析如下。一、临床资料本组男２例、女９例；...     

原发性残胃癌11例临床X线分析

原发性残胃癌系指非胃癌手术后或胃癌手术后若干年在残胃发生的原发癌肿，我们在实际工作中经消化道钡餐检查中发现11例原发性残胃癌，现报道如下。     

先天性肺隔离症(附11例X线分析)

小儿肺隔离症是一种少见的先天性发育异常，我院自1982～1995年经临床、手术、病理和影像学检查证实11例，报告如下。临床资料本组11例中，男8例，女3例，年龄3～12岁，平均5．5岁。肺叶内型9例，肺叶外型2例。11例均位于下叶后基底段，左侧9例，右侧2例。本组11例中，9例肺叶内型，有慢性、反复性肺部感染病史，临床表现为发热．咳嗽、咯脓痰或咯血、胸痛等。2例肺叶外型，无症状，体检时发现（1例系食管裂孔病手术时发现）。影像学检查及表现一、胸部平片（11例人主要表现为：（）肺部软组织密度实质性肿块3例，肿块呈圆形、椭圆或分叶状…     

先天性孤立肾CT诊断9例

先天性孤立肾较少见,我们在近3年内应用CT扫描发现9例,占全身CT扫描的0.03％,现报告如下。一、一般资料本组男4例。女5例。年龄23～65岁,平均34岁。临床症状为间歇性腰痛4例,下肢浮肿1例,高血压1例,无症状、在体检中偶然发现3例。4例伴有尿路感染症状。8例作B超检查,其中6例诊断     

先天性巨结肠13例临床及X线分析

先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形,由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致。本病以男性多见,有一定的家族性发生倾向。现将我院经手术证实的13例先天性巨结肠患儿的临床及X线表现分析报告如下： 1 一般资料     

先天性孤立肾伴多发畸形1例

1病例介绍患者,男,12岁,彝族。因左侧腰部疼痛伴恶心呕吐1天急诊入院。患儿于前一天下午无明显诱因突感左侧腰部剧烈疼痛,呈阵发性,可放射至左下腹及阴囊睾丸疼痛,伴恶心呕吐及低热,解淡红色尿及尿频、尿痛。门诊以左侧腰痛待诊(尿路结石)收住院。病后精神不振、睡眠差、不思饮食、大便正常、无头痛及浮肿等症状。既往史:患儿于3岁时经常解白色脓尿及尿频,用中草药外敷阴囊无效,导致右侧阴囊及其周围皮肤感染,愈后     

先天性孤立肾：附4例报告

先天性孤立肾很少见,Magri及Ashey综合文献指出,先天性孤立肾尸检平均发生率为1∶1000～1500;迄今,国外报告先天性孤立肾600多例,国内自1936～1990年共报导20例。临床上如果孤立肾不发生创伤或病变,患者终生可以无症状;如果一旦仅有单侧的独肾突遭外伤或发生其他病变而合并尿毒症时,则要求在急症的情况下及手术中明确孤立肾的诊断,作出相应准确的处理,不然预后极坏,导致短期内死亡。我院干1965年5月～1990年5月收治的4例、报导如下:     

先天性巨输尿管15例X线分析

先天性巨输尿管是一种少见的输尿管发育异常，无典型的临床表现及体征，以输尿管末段功能性狭窄而其上部显著扩张为特征。本文收集了15例经静脉尿路造影及手术病理证实的先天性巨输尿管症，分析其主要X线征象，现报告如下。     

先天性肺囊肿30例X线分析

我院500例肺切除术中共发现30例先天性肺囊肿,现报道如下。一、临床资料:男18例,女12例,年龄4～56岁,均有咳嗽史,另有咳脓痰(12例)、咯血(13例),胸痛(10例)、发热(12例)等。病程为1个月至20年,18例反复发病,15例具有典型 X 线征象。入院前临床误诊为肺结核11例、肺脓肿6例,少数病例术后方确诊。病理报告支气管型12例,多发性支气管型9例,肺泡型9例。     

肾性骨病13例X线分析

肾性骨病是一种慢性肾脏疾病所引起的电解质代谢紊乱、酸碱平衡失调和内分泌腺的功能失常所造成的骨骼损害。本病较少见,本文收集十年来所确诊的肾性骨病13例,从X线表现进行分析,以提高对本病的认识。1临床资料1.1一般资料本组13例,男5例,女8例,年龄13～70岁,其中25岁以下者7例     

先天性细小结肠的临床与X线分析

目的探讨先天性细小结肠的结肠造影X线表现,以便诊断原发疾病。方法回顾性分析23例钡剂或水溶碘剂对比剂灌肠X线表现为细小结肠的临床常见病。结果 23例表现为细小结肠的临床证实肠闭锁13例,全结肠型巨结肠5例,胎粪性肠梗阻2例。结论 X线检查尤其是结肠造影对先天性细小结肠症诊断和鉴别诊断有重要的临床意义。