反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ）,５,８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ）,ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ）,８［（２″,３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］,对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８;流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱,根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１;４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ,（０３７６０～００１１８）μｇ,（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ,回收率分别为９８９２％,９８２７％,９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一     

用反相高效液相色谱法测定含芦丁的原生药及制剂中芦丁含量

本文不经分离用反相高效液相色谱法直接测定含芦丁的原生药及中成药中芦丁含量,并且考察了芦丁提取生产工艺。用75%甲醇水浴回流90min,采用Waters u-Bondapak-ODS柱,以甲醇∶水∶醋酸(55∶40∶5)为流动相,淫羊霍甙为内标物,直接进样,于359nm处检测,同时采用外标法,直接测定芦丁含量,并对精密度、回收率、容量因子等作了较详细的考察,本法灵敏、简便、准确。     

高效液相色谱法测定菟丝子中对-香豆酸含量

目的用高效液相色谱法测定菟丝子中对-香豆酸的含量。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(25∶75),流速:1.0mL.m in-1,检测波长:308nm。结果对-香豆酸在2.0~40.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为99.9%,RSD为1.9%。结论本法简便、准确,可用于菟丝子中对-香豆酸的含量测定。     

九里香中香豆精的反相高效液相色谱法测定

报道了九里香中６种香豆精——九里香乙素（ｍｕｒｐａｎｉｄｉｎ），九里香丙素（ｍｕｒｐａｎｉｃｉｎ），海南九里香内酯（ｈａｉｎａｎｍｕｒｐａｎｉｎ），ｍｕｒｒａｇａｔｉｎ，ｍｅｒａｚｉｎｈｙｄｒａｔｅ，ｍｕｒｒａｌｏｇｉｎ的反相高效液相色谱法测定。用Ｎｕｃｋｏｓｉｌ－Ｃ１８键合相柱、乙腈—水—甲醇（３０：１００：１０）为流动相，异补骨脂素为内标，３２０ｎｍ为检测波长。方法简便易行。     

九里香中香豆精的反相高效液相色谱法测定

报道了九里香中6种香豆精——九里香乙素(murpanidin)，九里香丙素(murpanicin)，海南九里香内酯(hainanmurpanin)，murragatin，merazin hydrate，murralogin的反相高效液相色谱法测定。用Nuckosil—C₁₈键合相柱、乙腈-水-甲醇(30:100:10)为流动相，异补骨脂素为内标，320 nm为检测波长。方法简便易行。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。     

反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量

目的:为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量,建立反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量的方法.方法:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.02 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(75∶25);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL,外标法定量.结果:进样量在0.1～1.0 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=143.86X 32.22,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.3%(n=3),RSD为1.1%.结论:本方法可为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量提供参考方法.     

反相高效液相色谱法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物含量

目的:HPLC/外标法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物(PPAs,PPs)含量。方法:银杏叶样品10 g,加入石油醚100mL,室温下超声萃取45 min,共4次。提取物硅胶柱层析(硅胶100～140目,柱15 mm×350 mm),用石油醚-乙酸乙酯(90:10)洗脱。样品溶液采用HPLC分析:Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm),柱温40℃,异丙醇-甲醇-正己烷-水(250:125:75:10)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器,检测波长215 nm。结果:聚戊烯醇类化合物中各组分基线分离,可同时分析银杏叶中PPAs、PPs含量,PPAs(或 PPs)进样量在0.26～5.2μg范围内与峰面积呈线性关系,PPAs、PPs平均加样回收率分别为98.8％和97.4％,RSD分别为1.8％和2.4％。结论:样品处理简单,结果稳定、准确,可作为银杏叶中聚戊烯醇类化合物的测定方法。     

高效液相色谱法同时测定香青兰提取物中4种黄酮成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定香青兰提取物中4种黄酮成分含量的方法。方法:Sunfire-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)水溶液为流动相,线性梯度洗脱(0~5 min,16% A;5~45 min,16%→28% A;45~65 min,28% →80% A);流速1.05 mL·min^-1;柱温35℃;检测波长330 nm。结果:香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、田蓟苷、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和刺槐素质量浓度分别在1.20~24.00μg·mL^-1(r=0.9998),9.03~180.48μg·mL^-1(r=0.9999),1.00~20.00μg·mL^-1(r=0.9999)和0.83~16.64μg·mL^-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.62%,100.11%,98.86%,102.51%,RSD分别为1.10%,1.50%,0.88%,1.72%。结论:该方法简单、准确可靠,可为香青兰提取物中黄酮成分的含量测定提供科学依据。     

RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱

用RP-HPLC法测定了中国千金藤属(Stephania)25种植物68个样品中7种生物活性生物碱千金藤定碱、青风藤碱、异紫堇定碱、左旋四氢巴马汀、克斑宁、防己诺林碱和粉防己碱。固定相为ODS,流动相以甲醇—水—三乙胺系统作梯度洗脱,检测波长282nm。本法简便、灵敏、分离度好,并提供了新的考察提取率的方法。根据含量测定的结果,尤其是一些新种的含量结果,为生产和临床扩大药源提供有用的信息。     

用高效液相色谱法测定冬虫夏草及虫草乌鸡胶丸中麦角甾醇的含量

本文将样品直接皂化,环己烷提取,用分配柱和吸附柱进行提取液的净化和浓缩,HPLC法测定了冬虫夏草及虫草乌鸡胶丸中麦角甾醇的含量,为虫草及其制剂中麦角甾醇的含量测定建立了简便可行的方法。     

RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量

目的：测定皮庚灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法：采用RP-HPLC，选用C8柱，乙醇-0.05％三氟乙酸溶液（25：75）为流动相，检测波长275nm。结果：甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858-1.0725μ和0.049-0.6125μg,r均为0.9999，平均回收率分别为99.73%和100.56%。结论：建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。     

RP-HPLC法测定钩吻生物碱

用RP-HPLC法分离和测定了钩吻碱甲(G),钩吻碱戊(F),胡蔓藤碱丙(D)、胡蔓藤碱乙(B)及胡蔓藤碱甲(A)。用常山碱为内标。分析柱C₁₈,甲醇—水—正丁胺(78:22:0.1 V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长256 nm。线性范围0.02～0.12μg,相关系数r=0.9835～0.9977,回收率95.01～99.70%。本方法简便、灵敏、重现性好,为生产及临床用药提供质量控制依据。     

古方生脉散制剂中人参皂甙的反相高效液相色谱分离和含量测定

用反相高效液相色谱法对生脉散制剂中人参皂甙类成分进行分离，并测定处方中人参皂甙Ｒｇ１含量。用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－２柱，乙晴－０．０５％磷酸（１９：８１）为流动相，２０３ｎｍ为检测波长。方法准确、精密、灵敏、分离良好，可用于多种样品分析。     

RP-HPLC测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量

目的　建立RP -HPLC法测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量。方法　SperisorbC18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相为庚磺酸钠磷酸二氢钾溶液 -甲醇 -磷酸 (4 9∶5 1∶0 .7) ,检测波长 2 87nm ,采用外标法。 结果　方法线性范围 2 5 .0～ 2 0 0 .0 μg·ml-1。平均回收率为 97.7%,RSD =1.47%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.45 %和 2 .5 6 %。结论　该法简便、快速、重复性好 ,可作为盐酸洛美沙星及其制剂的含量测定方法。     

RP—HPLC法测定卡铂及其制剂的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定卡铂及其制剂的含量，色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８柱，流动相为纯水，检测波长２１０ｎｍ，卡铂平均回收率为９８．９２％，线性范围０．０５－０．４μｇ／ｍｌ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和３．５６％。与内标法比较，结果相近。     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的　用RP -HPLC法测定盐酸二甲双胍的血清浓度。方法　采用Waters 2 690高效液相色谱仪 ,μBondapakC1 8柱 (1 0 μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为 0 0 1mol·L- 1 磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) -乙腈 (60∶40 ) ,检测波长2 33nm ,流速 1 0ml·min- 1 。结果　盐酸二甲双胍的浓度在 0 0 79～ 3 97μg·ml- 1 范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论　本法操作简便 ,灵敏 ,快速 ,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及药物动力学研究     

膜荚黄芪毛状根中异黄酮成分的反相高效液相色谱分析

对膜荚黄芪毛状根中6种异黄酮成分进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为NucleosilC₁₈柱,流动相为甲醇—水(3∶2和3∶1,v/v),检测波长为254nm和280nm。6种异黄酮成分为:10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷,(3R)8,2’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄烷,芒柄花素(7-羟基-4’-甲氧基异黄酮),8,3’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄酮,2’-羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-葡萄吡喃糖甙,毛蕊异黄酮(7,3’-二羟基-4’-甲氧基异黄酮)。异黄酮浓度在2.5～12.5μg范围内与峰面积有良好的线性关系;加样回收率为96.47%～103.33%;精密度试验相对标准偏差为2.57%～6.52%;测得黄芪毛状根中6种异黄酮成分的含量在0.0005%～0.0065%之间。