以化学成分指纹图谱表征的丹参炮制及其汤剂成分研究

目的 以化学成分指纹图谱为检测手段,探索丹参的常用炮制方法对其化学成分变化的影响,以及丹参饮片在汤剂中不同提取次数下化学成分的溶出特点.方法 采用HPLC色谱指纹图谱技术和标准化学对照品对比分析的方法,研究丹参炮制前后化学成分的变化及汤剂可溶出成分与药材成分的差异.结果 丹参药材及净制饮片中只有原儿茶醛,未发现原儿茶酸,而在酒炙饮片中发现了原儿茶酸,且原儿茶醛相对含量下降;丹参饮片的脂溶性成分在汤剂中不宜溶出,水溶性成分提取2次,即可大部分提取出来.结论 丹参饮片中的脂溶性成分难以进入到汤剂中,说明丹参在汤剂中使用、产生疗效的物质基础化学成分应该是水溶性成分.     

厚朴不同炮制方法有效成分的变化

厚朴未经加工不能入药，而经过不同的加工炮制方法炮制的饮片，由于加工过程中因标准的控制不同，有效成的含量有很大差异，因而对疗效产生影响，本文对厚朴未经炮制与经过不同炮制方法加工炮制的饮片，通过高效液相色谱法(HPLC)分析其有效成分厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱的变化，为厚朴的加工炮制提供一个理论依据。     

传统道地产区与非道地产区丹参有效成分含量比较

目的 通过对本草文献记载的5个道地产区及3个非道地产区丹参有效成分含量的比较,以证明文献记载的道地产区的合理性.方法 收集文献记载的5个道地产区以及3个非道地产区共12批丹参药材,用高效液相色谱法(HPLC)进行丹参中丹参素钠、隐丹参酮、丹参酮ⅡA 3种有效成分的含量测定分析.结果 3个道地产区包括山西(S1)、河南(S2、S8)、山东(S6)所产丹参药材有效成分含量较高,其余2个道地产区包括湖北(S9)和四川(S11)和2个非道地产区包括河北(S3)、北京(S12)等产地丹参有效成分含量则相对较低.结论 研究结果部分证明了文献记载的丹参道地产区的合理性,为道地性研究奠定了基础.     

炮制对不同采收季节何首乌有效成分含量的影响

目的：探讨炮制对不同采收季节何首乌有效成分蒽醌类衍生物及总磷含量的影响。方法：以蒽醌类衍生物及总磷的含量为指标,选择蒸制时间、蒸制温度、蒸制压力3个因素,按L9（3^4）进行正交设计,炮制成不同的样品进行试验,于510nm处测定吸收度,绘制浓度一吸收度曲线,回归方程为：C（μg／ml）=16．15A-0．22,r=0．98。测定蒽醌类衍生物的含量;按比色法测定,计算卵磷脂的含量。结果：秋季产制何首乌（10月份）其中蒽醌类衍生物含量比春季产制何首乌（4月份）含量高;结合蒽醌的含量各炮制品均较低,游离葸醌相对较高,各品种之间有微小差别,卵磷脂含量豆制何首乌明显高于传统清蒸法制何首乌。结论：炮制对不同季节何首乌蒽醌类衍生物及总磷的含量有显著影响。     

丹参炮制的研究概况

丹参为唇形植物丹参的干燥根和根茎,始载于<神农本草经>,具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈等功能.丹参的有效成分主要包括以丹参酮IIA为代表的醇溶性菲醌类化合物和以丹酚酸B为主的水溶性酚酸类化合物.现将近年来丹参炮制的研究概况进行整理,以供参考.     

HPLC法测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量

目的：采用高效液相色谱－梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法：以乙腈、0．5％的甲醇水溶液作为梯度洗脱流动相,流速为0．8ml/min。结果：回收率为95．62％－104．22％,RSD为1．42％－3．52％。结论：此法可作为复方丹参制剂质控的标准。     

丹参中丹参素钠的含量测定

目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8～11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。     

丹参组织培养研究及葬水溶性有效成分——迷选香酸的含量测定

应用植物组织培养技术,通过高效液相色谱法和分光光度法,对丹参培养细胞及其水溶性有效成分迷迭香酸进行研究。结果：①丹参培养细胞中含有迷迭香酸。②2,4-D对丹参愈伤组织的诱导有促进作用。③B5培养基有利于丹参愈伤组织的生长,KH2PC4对丹参悬浮培养细胞的生长有较大的影响。④对丹参培养细胞生长最适的蔗糖浓度为3%,对迷迭香酸形成的最适的浓度为5%。     

炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响

目的探讨炮制因素对甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。方法筛选适当提取方法,采用HPLC-DAD技术,Zorbax SB-C18 ODS反向色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%（体积分数）甲酸溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m l.min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm和276 nm。测定了同一产地、同一批次的甘草和炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量。结果甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸的含量增加（P〈0.01）。结论炮制因素可显著增加甘草中甘草苷和甘草酸的含量。     

诃子的炮制研究

目的:探究诃子炮制后增强止泻功效的机理。方法:采用HPLC法测定诃子炮制(炒、煨)前后番泻苷A含量。结果:生诃子中番泻苷A含量最高,其他诃子炮制品经加热炮制后番泻苷A含量均有不同程度下降。讨论:诃子经加热炮制后番泻苷A含量下降,因此它的收敛止泻作用相对增强。     

炮制对牵牛子有效成分及药效的影响研究

目的：对炮制前后牵牛子中的有效成分以及药物效果进行调查。方法选择生牵牛子50g、炮制后牵牛子50g,采用水浸出物、脂肪油、泻下实验、毒性试验对牵牛子炮制前后情况进行研究调查。结果生牵牛子的浸出物含量为0.11g,炒牵牛子的浸出物含量为0.28g,2组比较差异无统计学意义。生牵牛子的脂肪油含量为（17.26±0.34）g;炒牵牛子的脂肪油含量为（18.23±0.42 g）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。1组服小鼠的炭末推进率为(19.24±0.37),2组小鼠的炭末推进率为（17.03±0.45）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。3组小鼠死亡数目为7只,死亡率为35%;4组小鼠死亡数目为1只,死亡率为5%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论牵牛子炒后安全性较高,入药效果最好。     

不同炮制品种制何首乌有效成分的对比研究

目的:探讨现有何首乌炮制方法的合理性。方法:测定不同炮制方法制备的制首乌主要有效成分的含量,并进行对比分析。结果:不同炮制品之间有效成分含量无明显差异。结论:建议采用清蒸法制备制首乌。     

炮制对当归药材有效成分的影响

目的 建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化.方法 利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量.色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm&#215;250 mm,5 μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60 min.流速为0.8 mL&#183;min-1,检测波长220 nm.结果 当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化.实验证明,该方法简便、可靠、重现性好.结论 本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据.     

不同炮制品种何首乌有效成分的对比研究

目的：探讨现有何首乌炮制方法的合理性，方法：测定不同炮制方法制备的制首乌主要有效成分的含量。并进行对比分析。结果：不同炮制品之间有效成分含量无明显差异。结论：建议采用清蒸法制备制首乌。     

HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量

复方丹参由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用方[1].     

大蓟炮制前后TLC及HPLC图谱的变化

大蓟Cirsium japonicum DC是临床上常用的止血药，目前市面上常用的饮片品种有生品和炭品两种，其中生品具有凉血止血、解毒消痈的作用，炭品凉性减弱，收敛止血作用增强。为了探求大蓟炮制前后化学成分的变化，本文采取TLC和HPLC的方法对大蓟生品和炭品进行了考察，希望能对下一步的研究提供思路和帮助。