瑞香狼毒药材毒性成分研究初探

目的 建立瑞香狼毒药材蛋白质部位提取分离的方法以及分子量鉴定的方法,确定瑞香狼毒的毒性来源.方法 饱和硫酸铵盐析法沉淀总蛋白;SephadexG-150、SephadexG-100、SephadexG-50凝胶梯度分离不同分子量的蛋白;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别蛋白质的分子量.结果 提取分离得到5个不同分子量的蛋白质,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定它们的分子量依次为:14.4、35.0、28.0、23.0、94.0 kDa.结论 此方法可作为瑞香狼毒药材中蛋白质提取分离方法和分子量鉴定方法,为瑞香狼毒蛋白质部位的研究提供了方法依据,并确定了瑞香狼毒的毒性来源,通过确定分离出的蛋白质的分子量来确定蛋白质毒性位点.     

重视中药的致肝毒性与抗肝毒性作用研究

近年来中草药的临床应用,尤其是在慢性肝病等疾病治疗中日益增多,随之所引起的不良反应也渐有增多,甚至因中药中毒致死的病例也时有报道。据不完全资料分析[1],中药所致的肝损伤占临床药物性肝损伤总病例的4.8%～32.6%。说明中药可导致明显的肝毒性,盲目认为中草药是天然药物,无不良     

瑞香狼毒水提物对有机体的毒性研究

<正> 在中药抗癌筛选中,已发现瑞香狼毒(telleraChamaejasme L.)对移植性实体瘤与白血病有较强的抑制作用,临床多用来治疗晚期癌症,但关于瑞香狼毒对机体毒性的报道较少。本文报告瑞香狼毒水提物对昆明小鼠机体脂质过氧化的作用。     

毒性中药的研究近况

目的提高对毒性中药的正确认识,发挥有毒中药的治病优势,最大限度地降低毒副反应。方法概要地回顾毒性中药的研究历史和研究方法。结果使用毒性中药应依法炮制,同时还要遵循辨证论治,减少或避免毒性事件发生。结论应在总结前人宝贵经验的基础上,扩大毒性中药研究的广度和深度,使安全用药建立在科学的基础之上。     

中药蜈蚣对大鼠心脏毒性作用的初步研究

目的探索中药蜈蚣的心脏毒性及人体作用机制。方法采用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠,腹腔注射乌拉坦以１００ｍｇ·ｋｇ-１，背位固定。用标准肢体Ⅱ导记录给药后０,１５,３０,４５,６０ｍｉｎ体表心电图,６０ｍｉｎ后采集血样,测定心肌酶。并用１．０ｇ·（１００ｍｌ）-１蜈蚣水提取液灌胃。结果高浓度蜈蚣水提取液对心律的影响较中、低剂量组大,降低心律的作用与对照相比有显著性差异(Ｐ＜０．０５）。对心电图的影响可导致Ｓ＿Ｔ段下移和Ｔ波倒置。对血清心肌酶指标与对照组相比,没有显著性差异(Ｐ＜０．０５）。结论蜈蚣水提取液对大鼠心…     

瑞香狼毒抗肿瘤作用

甲硝唑致严重龟头溃烂１例刘安祥（侯马解放军第２８９医院侯马０４３０１４）患者张某某，男，３２岁，因患牙周炎在门诊治疗。应用甲硝唑（武汉制药厂，批号９４１１０７）０．４ｇ／次，牙周宁１２０ｍｇ／次，ｔｉｄ，ｐｏ。首次服用约１ｈ自感口唇麻木，全身不适，随...     

中药狼毒的药理作用及临床应用

毒为瑞香科植物瑞香狼毒(Stellera Chamaejasmel)以及大戟科植物狼毒大戟(Euphorbia fischeriana strend)的干燥根,秋季采挖、洗净、切片、晒干.分布于东北、华北、西北、西南及江西、河南等地.     

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究

目的　研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法　采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果　AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5～ 1h起效 ,2～ 3h达高峰 ,作用持续 7～ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论　AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。     

瑞香狼毒成分抗惊厥作用的初步研究

目的：应用不同溶剂对天然植物瑞香狼毒进行提取，并对不同提取物进行抗惊厥活性的初步实验，探索其治疗癫痫的有效化学成分。方法：采用溶剂萃取法和抗癫痫活性实验，确定何种溶剂提取物抗癫痫活性比较强，并对活性较强提取物的化学成分加以分离，进行结构鉴定。结果：抗惊厥活性物质分别存在于乙醇、乙醚、丙酮和水层提取物中，其中丙酮提取物可使其抗惊厥的潜伏期由对照组的（8．6±1．9）min延长至（21．4±6．7）min；对丙酮提取物进行进一步研究，证明抗惊厥活性的有效成分为伞形花内酯，其作用可使抗惊厥的潜伏期由对照组的（8．6±1．9）min延长至（18．1±4．3）min。结论：初步实验证明瑞香狼毒具有抗惊厥作用，伞形花内酯是有效成分之一。     

中药肝毒性及肝脏保护作用的研究方法进展

近年来,中药的肝毒性越来越被人们所了解和重视,中药的肝毒性及肝脏保护作用的研究方法已被广泛建立。与传统的动物体内药代动力学实验相比,精密肝切片法、肝细胞及亚细胞模型体外实验法得以直观地反映出药物对细胞及组织的影响。基因组学,蛋白质组学,代谢组学的方法利用质谱联用技术找出新的生物标记物,阐明肝毒性机制。这一系列的进展为广大的药学工作者对中药肝毒性及肝脏保护作用的研究提供了较大的帮助。     

中药神经毒性研究概述

近年来,中药不良反应的报道日趋增多,其研究也成为现代中药研究的重要内容之一。中药对神经系统的影响尤其引人注目,了解中药引起神经系统不良反应的规律和特征,有助于提高临床用药的安全性、确保用药的准确性、掌握配伍的合理性。     

中药合剂镇痛作用初探

本文通过灌胃给予中药合剂,再经腹腔注入化学刺激物(0.1%酒石酸锑钾)致使小鼠产生腹膜反应痛(反应为膜部内凹,躯干与后腿伸张,臀部高起)。结果表明,中药合剂具有镇痛作用,且镇痛作用随剂量的增加而效果更加显著。     

常用中药的DNA毒性研究

中药的应用历史源远流长,在数千年的实践中积累了大量临床应用经验,相对于人工合成的化学药而言,多数中药具有作用缓和、毒性低的特点。但客观地讲,凡是药物都具有两重性,既可治疗疾病,又可产生不良反应。事实上,人们对中药毒性早有认识,早在一千多年前,《神农本草经》把所收录的365种药物,按无毒、有毒和毒性大小分为上、中、下品。     

益气活血中药的毒性实验研究

目的 观察益气活血中药对正常小鼠的毒性作用.方法 取健康小鼠120只,随机分为78 g/kg剂量组、156 g/kg剂量组、312 g/kg剂量组和对照组,每组30只.不同剂量组分别予相应剂量益气活血中药灌胃,对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃.观察不同组用药前,给药1、2、3个月及停药后2周一般情况,并于给药后3个月及停药后2周采血测定血液学及生化指标,同时对其肝、肾和胃等组织结构进行病理学检查.结果 给药期间不同剂量组和对照组一般情况均未发现异常.给药前,给药1、2、3个月及停药后2周不同剂量组体重与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).给药后3个月及停药后2周,不同剂量组血液学及生化指标与对照组比较差异亦均无统计学意义(P＞0.05);处死小鼠病理学检查结果示心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠及性腺等组织结构均未发现明显异常.结论 益气活血中药口服安全,长期使用无毒副作用.     

益气活血中药的毒性实验研究

目的 观察益气活血中药对正常小鼠的毒性作用.方法 取健康小鼠120只,随机分为78 g/kg剂量组、156 g/kg剂量组、312 g/kg剂量组和对照组,每组30只.不同剂量组分别予相应剂量益气活血中药灌胃,对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃.观察不同组用药前,给药1、2、3个月及停药后2周一般情况,并于给药后3个月及停药后2周采血测定血液学及生化指标,同时对其肝、肾和胃等组织结构进行病理学检查.结果 给药期间不同剂量组和对照组一般情况均未发现异常.给药前,给药1、2、3个月及停药后2周不同剂量组体重与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).给药后3个月及停药后2周,不同剂量组血液学及生化指标与对照组比较差异亦均无统计学意义(P＞0.05);处死小鼠病理学检查结果示心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠及性腺等组织结构均未发现明显异常.结论 益气活血中药口服安全,长期使用无毒副作用.     

益气活血中药的毒性实验研究

目的 观察益气活血中药对正常小鼠的毒性作用.方法 取健康小鼠120只,随机分为78 g/kg剂量组、156 g/kg剂量组、312 g/kg剂量组和对照组,每组30只.不同剂量组分别予相应剂量益气活血中药灌胃,对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃.观察不同组用药前,给药1、2、3个月及停药后2周一般情况,并于给药后3个月及...     

中药沙棘的抗衰老作用初探

本实验通过对黑腹果蝇OK品系的生存试验和性活力测定来研究中药沙棘液的抗衰老作用。实验结果表明:沙棘液能延长果蝇的平均寿命,其中雄果蝇延长平均寿命19％～24％,雌果蝇延长平均寿命11％～26％。沙棘液还能提高果蝇的交配率并延长果蝇交配的持续时间。因而说明沙棘液具有抗衰老作用。     

青蒿琥酯毒性作用机理初探

<正> 用电子自旋共振法(ESR)测定青蒿琥酯在体内、外代谢转化过程中是否产生自由基,用硫代巴比妥酸(TBA)法测定Wistar大鼠iv该药后肠、肝组织内丙二醛含量,以光学和电子显微镜观察抗氧化剂维生素E是否能对抗该药对肠、肝造成的病理损伤。结果表明,该药在体内、外代谢过程中均产生自由基;肠、肝组织中丙二醛的含量药后明显增高,且持续达6 d之久,增高程度与给药剂量呈正相关,药后24 h的相关系数(r)肠、肝     

含马兜铃酸中药毒性作用机理阐明

历时4年的国家中医药管理局重大专项课题“含马兜铃酸中药安全性研究”,日前由中国中医科学院中药研究所、广安门医院,卫生部中日友好医院和天津中医学院完成,并顺利通过了专家组验收。在上个世纪末期,关木通、广防己及其相关制剂引起肾功能衰竭的事件,引起国内外医学界的高度重视,导致美欧国家先后禁止或限制含关木通、广防己在内的十几种中草药和中成药的进口。这种情况引起了我国政府有关管理部门及科研机构的高度重视,国家中医药管理局就此设立重大专项,开展对含马兜铃酸中药安全性研究。科研人员在文献研究中发现,尽管早在1964年国内就…     

15味有毒中药的心血管毒性作用研究进展

随着中药应用的不断增加,其所具备的对因治疗、满足个体化用药需求的特点得以体现,在现代药理学对中药有效成分和药理活性的研究推动下,中药的国际地位不断提升.然而,随着中医药的发展和临床应用的普及,其毒性与临床不良反应逐渐引起人们重视.大多数中药材均具有心血管系统毒性,且临床预后较差,这也是多种中药过量使用导致中毒死亡的主要...