重组人红细胞生成素相关性高血压的防治

重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）用于临床后，改善了肾性贫血患者的贫血状态，大大提高了患者的生活质量，故不少学者认为这是继人工肾用于临床后，在慢性肾功能衰竭患者治疗中的又一重大进展。使用ｒＨｕＥＰＯ治疗肾性贫血，随着贫血状况的改善，常导致部分患者发生...     

重组人红细胞生成素对透析高血压影响的临床观察

目的分析重组人红细胞生成素对透析高血压的影响。方法按透析中是否使用重组人红细胞生成素分为A组（透析＋重组人红细胞生成素）67例,B组（单纯透析）31例,A组使用重组人红细胞生成素3000～6000U,2次/周,所有患者均采用费生尤斯4008B透析机透析,2次/周,4h/次,透析前血压均控制在（90～140）/（60～90）mmHg。分别观察透析开始及透析后每30min血压,分别记录收缩压（SBP）,舒张压（DBP）,及发生透析高血压的例数。结果在透析过程中A组发生透析高血压24例（35.82%）,B组发生透析高血压6例（19.35%）,两组相比差异均有统计学意义（P〈0.01）。血透过程中A组在透析60～240minSBP平均均处于增高状态,在90、120、150、210、240min时,A组SBP升高值与B组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论透析过程中重组人红细胞生成素能使患者血压高,且以收缩压升高为主,对应用重组人红细胞生成素的患者,应密切观察血压的变化,必要时应减少剂量或停用。     

重组人红细胞生成素(rHuEPO)的研制和临床应用

本文介绍了重组人红细胞生成素(rHuEPO)的上游和下游研究,体内生物学活性的检测,以及在临床中治疗肾性贫血和各种非肾性贫血的应用,并分析了rHuEPO在临床应用中少数病例疗效欠佳的原因、不良反应及处理原则。     

基因重组促红细胞生成素导致高血压的临床及实验研究

目的：探讨基因重组促红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）在治疗慢性肾衰（ＣＲＦ）贫血中导致高血压的机制及防治对策。方法：对ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗中出现高血压ＣＲＦ血液透析贫血患者１５例及对照组１５例,ＣＲＦ贫血动物模型,以及透析过程中出现低血压的３４例患者,应用分光光度法及放免法观察用药或透析前后血浆一氧化氮（ＮＯ）代谢产物（ＮＯ２／ＮＯ３）及内皮素－１（ＥＴ－１）的变化。结果： ①ＣＲＦ贫血患者及贫血鼠用ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗１６周后,红细胞压积（Ｈｃｔ）升高,血压升高,ＥＴ－１升高（Ｐ＜０．０１）,血浆ＮＯ２／ＮＯ３下降（Ｐ＜０．０１）,而对照组用药前后无明显变化（Ｐ＞０．０５）。②在用药１６周后,ＲＴ－ ＰＣＲ测得实验组大鼠肾皮质及髓质ｉＮＯＳｍＲＮＡ比对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）。③透析低血压患者透析后ＮＯ２／ＮＯ３含量增高,ＥＴ－１含量减少（Ｐ＜０．０５）。结论：研究表明ｒ－ＨｕＥＰＯ导致高血压与ｉＮＯＳｍＲＮＡ减少、合成ＮＯ减少和ＥＴ－１增加有重要的关系。     

佳林豪(重组人促红细胞生成素)治疗肾性贫血临床观察

目的:观察佳林豪(重组人促红细胞生成素rHuEPO)治疗肾性贫血的疗效及不良反应.方法:39例肾性贫血患者皮下注射佳林豪,疗程12周,采用自身对照法观察临床治疗后情况.结果:显效25例,有效12例,总有效率为94.87%,不良反应有血压升高、注射部位疼痛,非透析治疗患者用药期间未见明显肾功能恶化.结论:佳林豪冶疗肾性贫血安全、有效.     

基因重组人促红细胞生成素概况及市场前景

基因重组人促红细胞生成素自八十年代末问世以来，由于其疗效显著，销售额急剧上升。１９９３年，在全世界最畅销的药品排序中已跃居第四位。据权威预测，到２０００年该药将成为唯一的年销售额超过３０亿美元的“重磅炸弹”。本文概述了基因重组人促红细胞生素的生产工艺、药理、药代动力学、临床应用、不良反应，国内研究和开发的进展及市场前景。     

重组人红细胞生成素(rhEPO)注射液的研制、临床应用及产业化生产

重组人红细胞生成素(rhEP0)注射液是临床上肾性贫血的特效治疗药物。也可治疗非肾性贫血(骨髓增生异常综合症,放疗和化疗所致贫血,再生障碍性贫血,癌性贫血)。rhEPO具有与人体内天然的红细胞生成素相同的结构和生物学特     

重组人红细胞生成素(rhEPO)注射液的研制、临床应用及产业化生产

重组人红细胞生成素(rhEPO)注射液是临床上肾性贫血的特效治疗药物。也可治疗非肾性贫血(骨髓增生异常综合症,放疗和化疗所致贫血,再生障碍性贫血,癌性贫血)。     

促红细胞生成素(EPO)在恶性肿瘤治疗中的应用

恶性肿瘤伴贫血的患者很常见,发生率为20％～60％。化疗和放疗所致的骨髓抑制都可能造成贫血或者加重本来存在的贫血。贫血不仅能降低了患者的生存时间和生存质量（quality of life,QOL）,而且还可导致肿瘤细胞低氧,降低其对放／化疗的敏感性。改善贫血是提高肿瘤患者生存时间和生存质量的关键。目前,治疗贫血的方法主要有口服补血药物和食疗、输血以及运用促红细胞生成素（erythropoiefin,EPO）。药物和食疗起效缓慢,输血也存在许多问题,因此EPO的使用为患者提供了另一种可选择的有效、安全的治疗方法。大量的研究证明,EPO可明显提高患者的血红蛋白（Hb）水平、QOL和生存率,可作为治疗贫血的常规方法。     

应用国产人基因重组红细胞生成素治疗肾性贫血

目的：证实国产人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）纠正终末期肾病（ＥＳＲＤ）患者肾性贫血的疗效。方法：５５例ＥＳＲＤ合并肾性贫血患者应用国产ｒＨｕＥＰＯ治疗１２周～２４周，给药方式随机分为皮下或静脉注射。结果：５４例中，４例中途退出。５１例用药前后自身对比显示：血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞从给药第２周起显著升高（Ｐ＜００１）；白细胞、血小板、肝功能、肾功能、血清离子无明显改变（Ｐ＞００５）。应用药物剂量１２８２±２６１Ｕ／（ｋｇ·周）的疗效判定：显效率５２９％，有效率３３３％，无效率１３７％。副作用有头痛、低热、高血压等，发生率１２７％（７／５５）。结论：国产ｒＨｕＥＰＯ能安全有效纠正肾性贫血，副作用轻微。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

我科自1996年6月起，应用重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin for injection，rhEPO)治疗了28例慢性肾衰(CRF)终末期依赖血液透析的。肾性贫血患者。经临床观察，证明其疗效显著，现将资料总结报告如下。     

国产重组人促红细胞生成素临床疗效观察

采用随机对照的方法，观察了２５例（对照）和２４例（开放）国产重组人促红细胞生成素（ＥＰＯ）的对慢性肾功能衰竭肾性贫血患者的疗效和副作用，结果表明，采用皮下和静脉给药的方法，用国产ＥＰＯ治疗慢性肾功能不全肾性贫血患者总有效率为９３．９％，显效率为６７．３％，有效率为２６．５％，无效率为６．１％，与进口ＥＰＯ疗效相当。国产ＥＰＯ不良反应，透析器凝血发生率为４．０％，内瘘堵塞发生率为８．５％，与进口ＥＰ     

人基因重组红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床观察与护理

目的 探讨人基因重组促红细胞生成素注射剂（ＥＰＯ）对早产儿贫血的治疗效果及护理策略,方法 ５３例贫血早产儿随机分为两组,对照组给予铁剂及ＶｉｔＢ１２口服;治疗组在此基础上给予ＥＰＯ皮下注射,结果 ８周后治疗组外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积显著升高（Ｐ〈０．０１）,对照组上述指标与治疗前比较差异无显著性。治疗过程中需结合心理护理,进行完善、严谨而周密的护理,才能保证治疗顺利进行。结论 ３１例贫血     

蔗糖铁联合基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的:比较静脉用铁剂蔗糖铁(维乐福)和口服铁剂右旋糖酐铁分别与基因重组人红细胞生成素(EPO)联合应用治疗伴有缺铁的维持性血液透析肾性贫血患者的有效性和安全性。方法:随机选取40例血液透析患者分为静脉组和口服组,静脉组20例,第1周将蔗糖铁20 mg溶于0.9%生理盐水200 ml中透析,以30~60滴/min缓慢滴入,每周2次,第2周以后每次用蔗糖铁100 mg,每周2次,方法同上,直至完成补铁总量。口服组20例,选取20例慢性肾衰行血液透析治疗的患者口服右旋糖酐铁100 mg,每日3次。联合EPO治疗,EPO使用方法,6 000 U/次,每日1次皮下注射,并根据血红蛋白上升情况调整用量。结果:治疗后静脉组和口服组血红蛋白(Hb)均较治疗前明显提高,静脉组Hb上升幅度明显高于口服组(P<0.01),不良反应发生率低于口服组。结论:蔗糖铁治疗有缺铁的血液透析肾性贫血患者,其升高Hb的作用比右旋糖酐铁更快,上升幅度更高,不良反应发生率更低,可作为肾性贫血患者长期补铁的方法之一。     

应用人基因重组红细胞生成素治疗尿毒症血透贫血的临床分析

目的　探讨人基因重组红细胞生成素 (r-HuEpo)治疗尿毒症血透患者贫血的临床疗效 ;)方法　给34例行维持性血液透析治疗的患者尿毒症合并肾性贫血病人皮下注射r-HuEpo ,并动态观察Hb ,HCT变化 ;结果　应用r -HuEpo治疗后 ,所有病人一般状况明显改善 ,HbHco与治疗前相比明显升高 ,且具有显著的统计学意义 ;结论　r-HuEpo治疗肾性贫血疗效可靠     

重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的探讨重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效。方法2005年1月至2007年5月收治48例早产儿贫血患儿，随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组应用大剂量维生素治疗，同时补充铁剂，必要时输血，疗程6周。治疗组在对照组治疗基础上加皮下注射重组人红细胞生成素，隔天1次，每周600IU／kg，疗程6周。结果治疗后治疗组网织红细胞计数（Ret）较对照组明显升高，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗期间两组惠儿血红蛋白（Hb）水平均逐渐下降，但治疗组较对照组下降明显缓慢，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组血清铁（SI）水平明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01），另外输血率治疗组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论重组人红细胞生成素防治早产儿贫血具有较好疗效。     

基因重组人红细胞生成素治疗非肾性贫血15例

用基因重组人红细胞生成素(rhEpo)治疗非肾性贫血15例,有效10例。对治疗有效组和无效组治疗前后血清铁蛋白水平进行检测,发现有效组在治疗后铁蛋白水平明显下降,提示Fe~(2+)利用得到改善。对治疗后各种不同反应情况做了简要分析。rhEpo是治疗非肾性贫血的有应用前景的造血因子。