HPLC法测定盐酸环丙沙星含量方法的建立

目的：建立盐酸环丙沙星含量测定的HPLC法。方法：以Diamonsil^TM(钻石）C18为固定相，0.05mol/l枸橼酸溶液－乙腈（82：18）为流动相，在检测波长277nm条件下测定环丙沙星含量，并与药典方法进行比较。结果：在建立的色谱条件下，在浓度5－30μg/ml范围内线性良好，且与其杂质能完全分离，相关系数为0．9985。结论：本法准确、方便、可靠。     

高效液相色谱法与微生物法测定罗红霉素软膏含量的比较

目的　建立罗红霉素软膏含量测定的HPLC方法 ,并与微生物法的测定结果进行比较。方法　HPLC法测定条件 :采用KromasilC18色谱柱 ( 4 .9mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,乙腈 0 .6 4 %醋酸铵 (含 1.0 5 %枸橼酸 ,三乙胺调 pH值为 6 .8) 甲醇 ( 4 8∶2 5∶2 8)为流动相 ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 30nm。结果　罗红霉素在 0 .12～ 1.2mg/mL内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .2 4 % ,RSD为 1.2 0 %。结论　两种含量测定方法的结果相近 ,均可用于罗红霉素软膏的含量测定     

盐酸环丙沙星软膏含量测定方法的改进

盐酸环丙沙星软膏的含量测定 ,卫生部标准采用氯仿提取软膏基质的紫外分光光度法[1] 。由于在提取过程中 ,有少量盐酸环丙沙星能被氯仿提取 ,导致含量测定结果偏低 ,且氯仿的毒性较大。本文采用以乙醚来提取分离软膏基质的紫外分光光度法测定本品的含量 ,结果满意。1　仪器与试药ＵＶ - 160 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;盐酸环丙沙星对照品 (含量 :10 0 1% ,原料药 ,批号 :980 60 6,天津市中央制药厂 ) ;盐酸环丙沙星软膏 (自制 ) ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法2 1　含量测定　取本品适量 (约相当于环丙沙星30ｍｇ) ,精密称定 ,置…     

抗生素微生物检定二剂量管碟法常用菌种培养的研究

二剂量管碟法是目前抗生素微生物检定最常用的检验方法。其抗生素效价结果判定最主要的数据是抑菌圈的大小和清晰程度。实验中发现菌液的浓度、菌种的形态和活性、菌龄等对抑菌圈状态的影响很大,本文对常用实验菌种的培养进行了研究。     

HPLC法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量

以高效液相色谱法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量，在C18柱上以甲醇-水为流动相，用外标法定量，方法回收率为99.65％，RSD=0.89％（n=9）。     

打孔法替代管碟法测定硫酸庆大霉素滴眼液含量的试验

目的：探讨用打孔法测定庆大霉素含量的方法。方法：采用角膜环钻在底层培养基上打孔,用微量注射器加样后于37℃培养,测量抑菌圈直径,计算含量并与管碟法进行比较、结果：打孔法测定在2．75～14．20单位／ml范围内有较好的线性关系。本法测定精密、准确,平均可信限率为2．1％,低于管碟法（8．2％）,平均回收率为99．8％。结论：打孔法可代替管碟法测定庆大霉素含量。     

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的：用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法；方法：色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66∶34)为流动相,检测波长为240nm,流速：1.0ml/min,柱温：35℃。结果：醋酸地塞米松浓度在3.68～32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程：Y=2.968×10~3X—1.096×10~2(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n =9)。结论：该方法简单、快速、准确、灵敏度高。     

HPLC法测定皮炎平软膏中地塞米松的含量

目的　采用 HPLC法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松含量。方法 　岛津 CLS-ODS柱 ,甲醇 -水 (70 :3 0 )为流动相 ,流速 1.0 ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　在 2 .7～ 81.0μg.ml- 1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9993。平均回收率为 99.2 % (RSD为 1.3 % )。结论 　本方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法同时测定益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量

本实验以酮康唑为内标，采用反相高效液相色谱法同时测定了益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量。本法操作简单，灵敏度高，准确度好。测得地塞米松的回收率为９６．６％，ＲＳＤ＝０．７％；益康唑的回收率为９６．２％，ＲＳＤ＝１．０％。     

HPLC法同时检测氢氯噻嗪和盐酸可乐定

目的:采用高效液相色谱法同时测定氢氯噻嗪和盐酸可乐定。方法:phenomenex fusion-RP色谱柱(4.6mm×250mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25:75:0.08);检测波长220nm;柱温25℃;流量1mL.min-1。氢氯噻嗪的检测灵敏度0.05AUFS,盐酸可乐定的检测灵敏度0.005AUFS。结果:氢氯噻嗪和盐酸可乐定的线性范围分别为20-400μg.mL-1(r=0.9999)和75~1500ng.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%和99.2%。结论:该法简便准确,可用于氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方制剂含量的同时测定。     

用HPLC法同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分的含量

目的 建立同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分含量的HPLC法。方法 色谱柱为ZORBAX SB-C₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30）,柱温：30 ℃,流速：1.0 ml/min,检测波长：248 nm,进样量：10 μl。结果 盐酸特比萘芬在20.4～204.0 μg/ml（r =0.999 7）,莫匹罗星在40.4～404.0 μg/ml（r=0.9998）,糠酸莫米松在2.02～20.20 μg/ml（r=0.999 7）的浓度范围呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.39%、99.21%、99.97%,RSD分别为0.82%、0.59%、0.81%（n=9）。结论 该方法的专属性、重复性良好,可用于自制复方特比萘酚软膏中的特比萘酚、莫匹罗星、糠酸莫米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定双柏膏中槲皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定双柏膏中的槲皮苷含量。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6×150mm,5μm）,以磷酸二氢钾缓冲溶液（1000ml0.01mol/L磷酸二氢钾溶液加25ml冰醋酸）-甲醇-乙腈（81∶12∶7）为流动相,检测波长为256nm。结果槲皮苷在进样量0.1352～3.3800μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996（n=5）,平均回收率为102.6%,RSD=1.6%（n=6）。结论该法简便、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定痹痛消膏中虎杖苷的含量

目的:建立痹痛消膏中虎杖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(21:79)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长:306 nm。结果:虎杖苷在0.016～0.32μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。精密度、重复性、稳定性均良好,RSD 分别为1.6%,1.7%,1.1%;平均加样回收率为101.1%(n=9)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定四环素眼膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素眼膏中四环素的含量。方法采用BDS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol·L^-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-磷酸氢二铵（75：20：5）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min^-1。结果四环素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为0．01—0．25g·L^-1,回归方程：Y=2．14×10^7X＋1．46×10^4,r=0．9999,n=7。平均回收率为99．5％,RSD=0．72％。分析方法精密度RSD=1．15％（n=5）。结论该方法简便、快速、准确。     

HPLC法同时测定四环素可的松眼膏中四环素和醋酸可的松的含量

目的:建立一种同时测定四环素可的松服膏中四环素和醋酸可的松含量的HPLC法。方法:采用依利特HYPERSILBDS-C_(18)(300mm×4.0mm,5μm)为色谱柱,0.01mol·mL~(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(60:40,V/V)为流动相,检测波长254nm,流速0.8mL·min~(-1),柱温40℃。结果:四环素在9.99～249.80μg·mL~(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r-1.0000),回收率为(102.39±0.72)％(RSD=0.71％,n=9),最低定量限为13.0ng;醋酸可的松在10.20～255.00μg·mL~(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r=1.0000),回收率为(99.59±1.59)％(RSD=1.60％,n=9),最低定量限为7.1ng。结论:本方法简便,灵敏,准确,适合于四环素可的松眼膏的质量控制。     

复方醋酸氟轻松软膏含量测定方法的改进

目的 :改进复方醋酸氟轻松软膏含量测定方法。方法 :采用RP -HPLC法 ,提取过滤后加内标。ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 乙醚 (6 2 38 2 ,v v v)为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果 :改进后的方法精密度及准确度均较满意。结论 :改进后的方法解决了原方法存在的问题 ,对软膏剂的含量测定具有普遍意义。