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相似文献
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1.
应用8臂放射状迷宫试验方法(eightarm radial maze task)研究了芍药(根)甲醇提取物中的水溶部分及低极性组分对东莨菪碱所诱发的大鼠空间作业记忆障碍的影响。干燥芍药根浸在甲醇中并在60~70℃条件下回流提取1小时,过滤后将滤液蒸干便剩余甲醇提取物(Fr.A)。将Fr.A混悬于过量的水中并用氯仿提取。将氯仿溶解部分和水  相似文献   

2.
328 印度楝提取物治疗胃酸过多和胃溃疡EP 787495-A1从印度楝提取有效成分的过程包括:1.制取印度楝的水溶性部分,除去不溶性杂质。2.将水溶部分冷冻干燥。3.冻干粉用下列增加溶媒极性的组合提取:(1)石油醚、乙酸乙酯、甲醇、丁醇;(2)石油醚、丁醇、乙醇、丙酮;(3)石油醚、氯仿、丁醇、甲醇;(4)石油醚、二氯乙烷(丙醇-2和甲醇等)。4.提取物经反相高效液相层析分离不同疏水性物质。5.分出280nm 紫外吸收部分。6.冻干成粉末。该提  相似文献   

3.
假连翘(Duranta repens)全植物(20kg)阴干后粉碎,用甲醇提取。提取物混悬于水中,用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析,用正己烷-氯仿(极性增强)洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇(9.8∶0.2)部分上硅胶柱,用正己烷-乙酸乙酯(极性增强)洗脱得到A、B部分。正己烷-乙酸乙酯(6∶4)洗脱得到的A部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱分别得化合物5(20mg)、6(24mg)和4(18mg)。正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱得到的B部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(2∶8)洗脱得到20个部分。第1~10和10~20部分经制备TLC纯化,展开剂氯仿-甲醇分…  相似文献   

4.
作者发现苦(艹职)Physalis angulana L.地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性,因此以该活性为导向从苦(艹职)地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6~8),评价了它们的杀锥虫活性。苦(艹职)地上部分干燥、粉碎后用甲醇回流提取,过滤后残渣再提取 30min。甲醇提取物溶于60%甲醇,离心,沉淀物依次用甲醇和乙酸乙酯提取。60%甲醇提取物、甲醇提取物  相似文献   

5.
前文报道了伞形科植物蛇床子(Cnidium monieri fruit)甲醇提取物中单萜类多元醇和半萜类多元醇的分离和鉴定。本次分离的糖甙成分不同于蛇床糖甙A、B、C。 蛇床子1kg用甲醇5L提取,甲醇提取物的水溶性部分再用热甲醇提取后,其可溶部分用Amberlite XAD-Ⅱ(水→甲醇)柱层析,以甲醇和水洗脱。甲醇洗脱部分(21.2g)用  相似文献   

6.
取番荔枝(Annona squamosa)的种子以石油醚(60℃~80℃)提取,浓缩提取物,并从提取物的倾析剩余部分中分离出浓厚蜡状沉淀物质。蜡状半固体物质经石油醚洗脱和硅胶柱层析,以增加极性的乙酸乙酯-甲醇溶液洗脱,乙酸乙酯-甲醇(20:1)洗脱部分经HPLC[Shimadzu STR-PREP-ODS20cm×250mm,甲醇-水(20:1),乙腈-水(20:1),220nm)]分离,得一白色固体物质,  相似文献   

7.
观察穿心莲对卡介苗(BCG)诱导的小鼠腹膜巨噬细胞经脂多糖(LPS)刺激产生NO的抑制作用。 材料与方法:①穿心莲提取物及成分分离:干燥穿心莲叶用甲醇室温浸泡3d,过滤后滤液减压蒸发,得到甲醇提取物,提取物在乙酸乙酯-水中分配。水溶部分用正丁醇抽提,得到正丁醇提取部分。过滤乙酸乙酯提取部分的沉淀物,得到新穿心莲内酯粗品。上硅胶柱、用氯仿-甲醇层析分离,得到纯化的新穿心莲内酯。过滤正丁醇提取部分的沉淀物,  相似文献   

8.
小决明(Cassia tora)的种子入中药,具有明目、抗疲劳、利尿等功效。本实验探讨了其甲醇提取物及其成分的抗突变活性。 将粉碎的小决明种子,以甲醇回流提取,得甲醇提取物。将干燥的甲醇提取物依次以二氯甲烷、正丁醇和水萃取,分得相应的提取部分。将二氯甲烷部分以硅胶柱层析,用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得大黄酚、黄决明素和  相似文献   

9.
菊科植物和尚菜(Adenocaulon himalaicum)地上部分在韩国用于治疗脓肿、出血和炎症。据报道仅从中分离出咖啡酸衍生物。本次从其甲醇提取物中得到2个新化合物(1、2)以及8个已知成分(3~10)。 将干燥和尚菜地上部分(4.4kg)切碎,用甲醇室温提取3次,甲醇提取物混悬于水,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配。二氯甲烷提取部分反复上硅胶柱层  相似文献   

10.
从莲Nelumbo nucifera Gaertn.的雄蕊中分离的提取物和黄酮类化合物可抑制活性氧(ROS)的形成,抑制DPPH和脂质过氧化离子的活性,防治氧化应激引起的疾病。莲的雄蕊用水、甲醇、丁醇等极性溶剂或醋酸乙酯、正己烷、二氯甲烷或氯仿等非极性溶剂提取得到具抗氧化作用的粗提物。莲雄蕊提取物和黄酮类化合物具抗氧化活性  相似文献   

11.
曾从日本斑砂海星(Luidia maculata)氯仿-甲醇提取物的水溶性脂质部分中分离出具有生物活性的葡糖脑苷脂。本次对斑砂海星较低极性部分进行分离,得到6个脑苷脂。  相似文献   

12.
Capsicum annuum L.var.angulosumo为辣椒属的一种植物。本研究对该植物的茎、胎座、种子、花梗和果皮等部位进行提取分离,从其果实和茎中分离得到1个新化合物和47个已知化合物。方法:①Capsicum annuum L.var.angulosumo的干燥茎3.0kg,用甲醇70℃提取,真空浓缩得提取物132g。甲醇提取物溶于水,依次用乙酸乙酯、正丁醇分配。乙酸乙酯提取物(29g)经硅胶柱层析(正己烷-乙酸乙酯;乙酸乙酯-甲醇)分离,得到10个部分(1~10)。10个部分共分得14个化合物,其中部分6经GPC(甲醇)得6.1~6.3部分,6.1部分经PTLC(氯仿-甲醇,9∶1)得化合物1、2,化合物…  相似文献   

13.
报道万年蒿(Artemisia iwayomogi)植物地上部分甲醇提取物中抗氧比成分的分离、鉴别。取植物干粉以甲醇提取,提取液浓缩所得黑色提取物,依次用己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提取,并采用对DPPH自由基的清除活性试验,评价了各提取部分的抗氧化活性,经检测乙酸乙酯和正丁醇提取物均显示强的抗氧化作用,IC_(50)分别为8.2和26.6μg/4ml。乙酸乙酯部分经硅胶和Sephadex LH-20柱层析。得到5个化合物:1-二十八醇、东莨菪内酯、芹黄素、芫花黄素  相似文献   

14.
曾从藏茴香的甲醇提取物中分离并鉴定出10个P-薄荷烷三醇。本次又从其甲醇提取物溶于水的部分中分离出9个与藏茴香酮相关的单萜和7个葡糖苷。 市售藏茴香(2.0kg)用70%甲醇提取2次,甲醇提取物依次在乙醚-水、乙酸乙酯-水中分配。溶于水的部分上Amberlite XAD-Ⅱ(水→甲醇)层  相似文献   

15.
作者曾从非洲防己根(Jateorhiza colum-ba)中分离出7种新双萜糖甙,并确定了它们的结构。本次采用新的提取、分离方法,筛选了高极性部分的萜类糖甙,并进行了分离。 将市售10kg生药分别用甲醇及甲醇-水温浸,提取物经氯仿-甲醇-水分配后,用反相的各种柱层析分离,得化合物1{[α]_D-32°  相似文献   

16.
作者发现野甘草Scoparia dulcis L.甲醇提取物能明显增强神经生长因子(NGF)活性,并以生物活性为导向从中分离出3个新的乙酞化黄酮昔(1一3)和一已知化合物(4)。该植物地上部分用甲醇提取,甲醇提取物用乙酸乙醋、  相似文献   

17.
钟保恒 《中医药导报》2009,15(7):89-89,92
目的:建立飞扬草的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮苷、没食子酸为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究.结果:以甲醇为提取溶剂,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:2.5:1.5:0.2)为展开剂,分离效果较好.结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于飞扬草的鉴别.  相似文献   

18.
假连翘(Duranta repens)全植物(20kg)阴干后粉碎,用甲醇提取。提取物混悬于水中,用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析,用正己烷-氯仿(极性增强)洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇(9.8:0.2)部分上硅胶柱,用正己烷-乙酸乙酯(极、性增强)洗脱得到A、B部分。  相似文献   

19.
从金钱草全草的甲醇提取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜糖苷。干燥的金钱草全草(5.0kg)用热甲醇提取,提取物(269g)上Diaion HP-20柱,依次用30%甲醇、50%甲醇、80%甲醇、甲醇、乙醇和乙酸乙酯洗脱。甲醇和乙醇洗脱部分混合(37g)上硅胶柱和ODS硅胶柱层析,得到化合物1(19.7 mg)、2(94.1 mg)、  相似文献   

20.
枸杞(Lycium chinense)叶的提取物中含有甜菜碱、芦丁、β-谷甾醇-β-D-葡糖甙和枸杞甙。芦丁被认为是抗氧化作用的丰要成分,但枸杞叶中含量极少,不能解释生药的抗氧化作用。因此,希望找到生药中抗氧化作用的其它成分。并采用硫氰酸铁方法分析枸杞叶提取物的抗氧化作用。 实验方法及材料:枸杞叶(2kg)与甲醇(IOL)混合,室温保存24小时,过滤。如此操作重复2次,每次均使用甲醇10L。合并滤液,真空蒸发溶剂,得到甲醇提取物235g(11.8%)。将甲醇提取物溶于水,依次用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇提取。各个提取部分真空除去溶剂,分别得到乙醚部分(72.7g,3.6%)、乙酸乙酯部分(2.16g,0.11%)、正丁  相似文献   

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