中药保留灌肠治疗慢性重症肝炎90例疗效观察

目的:观察中药保留灌肠治疗慢性重症肝炎的疗效。方法:治疗组48例,对照组42例,治疗组在综合治疗基础上,采用中药方剂水煎后取汁150 mL,再加入食醋40~50 mL冷至40℃左右,采用保留灌肠法进行治疗。结果:治疗组治疗前后症状(乏力、纳差、腹胀)均较对照组有明显改善,两组比较差异有显著性(P<0.05);腹腔积液消退时间与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组总有效率为70.9%,对照组总有效率为42.9%,两组比较差异有显著性(P<0.005)。治疗组治疗前后总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)等指标与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组治疗过程中并发症:感染5例(10.42%)、出血6例(12.5%)、肝肾综合征6例(12.5%)、肝性脑病5例(10.42%),与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗前后病死率明显下降,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中药保留灌肠使药液通过肠黏膜吸收,减少肠源性内毒素血症的发生,降低血氨,促进肝细胞的修复,改善肝功能,从而提高了慢性重症肝炎患者的存活率。     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎临床疗效。方法117例黄疸型肝炎病人应用甘利欣联合保胆健素治疗74例(治疗组) ,用甘利欣治疗43例(对照组)。比较临床症状(乏力、纳差、腹胀)和血清总胆红素(SB)、谷丙转氨酶(ALT)的复常率。结果治疗组临床症状复常率分别为75.7 %、74.3 %、68.9 % ,与对照组53.5 %、53.5 %、46.5 %比较有显著性差异(P<0.05) ;治疗组SB、ALT复常率分别为70.0 %、72.9 % ,与对照组48.8%、48.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01) ;两组综合疗效治疗组总有效率为89.2% ,与对照组62.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效显著 ,是有效、方便的疗法 ,值得推广应用。     

血浆置换联合大黄灌肠治疗重型肝炎并肝肾综合征的临床效果

目的分析血浆置换联合大黄灌肠治疗重型肝炎并肝肾综合征的疗效。方法 110例重型肝炎并肝肾综合征患者,根据治疗方案不同分为研究组(60例)和对照组(50例)。对照组患者行血浆置换治疗,研究组患者在其基础上行大黄灌肠治疗。比较两组患者的治疗效果。结果研究组总有效率为96.67%,高于对照组的44.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆置换联合大黄灌肠治疗重型肝炎并肝肾综合征的疗效显著,值得临床推广应用。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸与头孢唑林联用对慢性重型肝炎患者的临床疗效评价

目的:评价丁二磺酸腺苷蛋氨酸与头孢唑林联用对慢性重型肝炎患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年12月间收治的慢性重型肝炎患者108例,将其随机分为对照组(54例)和治疗组(54例);对照组患者给予注射用头孢唑林等基础性治疗,治疗组患者在对照组基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肝功能各指标的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为88.89%明显高于对照组为74.07%(P<0.05);治疗前两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清胆碱酯酶(CHE)和血清白蛋白(ALB)等指标经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者ALT、AST、CHE和ALB等指标低于对照组(P<0.05)。结论:采用常规基础性治疗与丁二磺酸腺苷蛋氨酸联用治疗不仅有助于提高慢性重型肝炎患者的临床效果,以及减少并发症的发生,显著改善患者肝功能各指标。     

核苷(酸)类似物抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

目的 评价核苷(酸)类似物抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎的疗效.方法 治疗组65例慢性重型乙型肝炎患者在内科综合治疗基础上加用核苷(酸)类似物抗病毒治疗,对照组63例慢性重型乙型肝炎患者只采用内科综合治疗,比较2组血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、凝血酶原活动度(PTA)、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)水平和病死率.结果 治疗1个月后2组PTA高于治疗前,但2组升高水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组TBil、ALT和HBV-DNA水平均低于治疗前,但2组降低水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组死亡6例(9.2%),对照组死亡6例(9.5%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后2组PTA均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组TBil、ALT和HBV-DNA水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组死亡8例(12.3%),对照组死亡17例(27.0%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 核苷(酸)类似物抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎3个月后,可以明显降低乙肝病毒DNA(HBV-DNA)水平,改善肝功能,降低病死率.     

舒清丸治疗肝炎肝硬化黄疸65例疗效观察

目的 观察舒清丸治疗肝炎肝硬化降低总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)的临床疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组65例,对照组25例,均常规予门冬氨酸钾镁注射液、甘草酸二铵注射液、苦黄注射液、血浆、白蛋白等对症支持、核苷类药物抗病毒,中药辨证作为基础治疗,治疗组65例在基础治疗同时给予舒清丸(组成:赤芍、五灵脂、白矾、茵陈、郁金、黑大豆、白术等 )治疗.观察2组治疗前后TBil、ALT的变化.结果 总有效率治疗组为93.8%,对照组为72%,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后2组均能降低TBil、ALT,但治疗组降低TBil、ALT较对照组更明显,2组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 舒清丸治疗肝炎肝硬化黄疸,对消退黄疸、促进肝功能恢复有较好疗效.     

凯西莱治疗慢性重型肝炎合并酒精性肝损伤的疗效观察

目的:探讨凯西莱对慢性重型肝炎合并酒精性肝损伤患者的疗效。方法:将有饮酒史的慢性重型肝炎患者76例随机分为两组,每组38例。治疗组采用凯西莱200 m g静脉滴注,对照组采用维生素C 5.0 g静脉滴注。2个月后分别检测两组血清总胆红素、谷丙转氨酶,并对照两组疗效。结果:经过2个月的治疗,治疗组血清TB IL和ALT下降数值均较对照组显著(76.67±24.53 vs 134.65±31.02),P<0.001;56.33±14.78 vs 121.91±40.67,P<0.001)。治疗组的治愈好转率明显高于对照组(P<0.05)。结论:凯西莱可明显改善慢性重型肝炎合并酒精性肝损伤患者肝功能,使其治愈好转率明显提高。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效。方法:84例重型肝炎患者随机分成治疗组与对照组,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,2组疗程均为14d。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为76.2%、45.2%(P<0.05);肝功能指标和凝血酶原时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎安全、有效。     

凯时治疗重型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 探讨凯时(前列腺素E1)对重型肝炎高胆红素血症的疗效.方法 67例患者随机分为两组,对照组(B组)30例常规护肝药治疗;治疗组(A组)37例在对照组基础上加用凯时10ug,加入生理氯化钠溶液100ml静滴,qd,4周为1个疗程.结果 治疗组TBil与ALT比对照组明显下降,有显著性差异(P＜0.05).治疗组的总有效率(显效 有效)显著高于对照组(P＜0.05).结论 凯时对重型肝炎高胆红素血症有较好的疗效.     

N-乙酰半胱氨酸治疗慢性重型病毒性肝炎的临床观察

目的 观察N-乙酰半胱氨酸注射液(NAC)治疗慢性重型病毒性肝炎的临床效果。方法将住院治疗的慢性重型病毒性肝炎60例,随机分为两组。治疗组30例采用常规综合治疗的基础上加用3％NAC250ml缓慢静滴。对照组30例采用常规综合治疗,疗程均为4wk。观察两组治疗前后的主要症状、肝功能指标及疗效。结果 治疗组患者治疗后的主要症状较对照组明显改善(P<0.05),其血清总胆红素从346.80±107.12μmol·L-1降至112.70±101.17μmol·L-1,谷丙转氨酶从273.3±150.59u·L-1,降至47.13±29.68u·L-1,谷草转氨酶从265.1±164.74u·L-1降至74.2±57.38u·L-1,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);治疗组凝血酶原活动度由治疗前的34.3±18.57％升高到治疗后的51.63±22.7％,与对照组相比差异明显(P<0.05));治疗组总有效率83.3％,对照组总有效率60.0％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸注射液具有明显改善患者临床症状、退黄、降酶及升高凝血酶原活动度的作用,作为治疗慢性重型病毒性肝炎药物值得推广。     

双环醇治疗婴儿肝炎52例疗效观察

目的探讨双环醇治疗婴儿肝炎综合征的疗效。方法104例婴儿肝炎随机分为两组,治疗组52例予以双环醇片口服,对照组52例予以联苯双酯口服。两组在治疗前、治疗后3、6个月及停药后3个月分别进行血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的测定。结果两组治疗后3、6个月血清ALT复常率对比无显著性差异(P>0.05),AST复常率对比有显著性差异(P<0.05);停药后3个月两组ALT、AST的复常率对比均有显著性差异(P<0.01)。结论双环醇治疗婴儿肝炎疗效肯定且停药后不易反弹。