气血生颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定

目的建立可同时测定气血生颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法).方法以Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度为110℃,气体流量为3.0 L/min.结果样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分离良好,进样量线性范围分别为1.016～10.160μg(r=0.999 5)和1.002～10.020μg(r=0.9993),平均加样回收率分别为98.29%和97.93%,RSD分别为1.71%和1.53%.结论该方法准确稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC-ELSD 法同时测定康寿丸人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 的 含量

目的：建立 HPLC-ELSD 法测定康寿丸中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 的含量。方法：采用 Waters CORTECS T3 C18 色谱柱（150 mm×4.6 mm,2.7 μm）,以乙腈 - 水梯度洗脱,流速 0.8 mL/min,柱温 30 ℃;采用蒸发光散射检测器检测, 漂移管温度 50 ℃,载气流速 1.6 L/min。结果：人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 分别在进样量为 0.079 5 ～ 3.179 2 μg、0.077 0 ～ 3.077 2 μg、0.095 3 ～ 3.811 2 μg 范围内呈良好的线性关系 , 相关系数分别为 0.998 9,0.999 3,0.999 4。三种人参皂苷的平均 回收率分别为 99.8%（RSD=1.0%）、100.9%（RSD=1.7%）、99.8%（RSD=1.3%）（n=6）。结论：本方法灵敏度高,简便, 重复性好,可用于康寿丸中人参皂苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

HPLC测定食道平散中人参皂苷Rgl、Re含量

食道平散为中药复方制剂，主要由人参、西洋参、全蝎、蜈蚣、细辛、三七等十余种中药组成，具有益气破瘀，解毒散结等功效。用于中晚期食管癌而致食管狭窄梗阻，吞咽困难，疼痛等症。本品原质量标准用比色法测定人参皂苷Re的含量，其有费时。重现性差，精密度低等不足。我们参照相关文献，采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中人参、西洋参、三七所含成分人参皂苷Rg1和Re进行了测定，该方法简便、快速而准确，重现性好，能更好地控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的:建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Lichrospher NH2分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80:20);蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,氮气为载气,流速为2.1 L·min-1.结果:人参皂苷Rg1在0.203 ～4.060 μg,人参皂苷Re在0.212 ～4.240 μg,进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中两种成分的平均回收率分别为101.2％(RSD=2.5％)和100.7％ (RSD =2.4％).结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据.     

超高效液相色谱－蒸发光散射检测器法测定参松养心胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量

目的：建立测定参松养心胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量的超高效液相色谱－蒸发光散射检测器（UPLC－ELSD）法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱（100 mm ×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以乙腈－水为流动相(梯度洗脱),流速为0.45 mL/min,柱温为35℃,进样量为2μL,ACQUITY ELSD检测器的漂移管温度为50℃,气体流量为30.0 psi。结果参松养心胶囊中人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.09108~1.1358μg和0.08306~1.03825μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.01%和99.25%,RSD分别为0.50%和0.36%（ n=6）。结论与高效液相色谱（HPLC）法相比,UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了参松养心胶囊中人参皂苷Rg1和Re的分离速度,同时减少了溶剂消耗。UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更方便、快捷、可靠的方法。     

高效液相色谱法测定人参五味子糖浆中人参皂苷Rg1和Re的含量

人参五味子糖浆由生晒参和五味子组成，具有益气敛阴、安神镇静的功用，用于病后体虚、神经衰弱。我们采用高效液相色谱法同时测定方中人参皂苷Rg1和Re的含量，并进行了方法学考察，为该制剂建立了质量控制标准。     

参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法,Waters symmetry shieldC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614~8.0720μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334~6.672μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制。     

生髓颗粒的制备及其人参皂苷Re含量测定

目的 建立生髓颗粒最佳制备工艺及复方中人参皂苷Re含量测定方法 . 方法 利用正交实验设计,将颗粒成型性能分为5个等级进行评价,以赋型剂种类、赋形剂用量、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,采用L9(34)正交实验表安排实验进行优选;含量测定采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法,色谱柱为Reliasil C18柱,以乙氰-0.07% 磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长203 nm,流速 1.5 mL.min-1,进样量:20 μL,柱温:室温. 结果 制粒工艺采用干粉加入2倍辅料及80%乙醇、干燥后成型性最好;人参皂苷Re在0.213～1.074 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,精密度RSD=0.65%,重复性RSD=2.53%,加样回收率97.1%,RSD=1.42%. 结论 皂化法结合RP-HPLC用于复方的质量控制稳定、高效、重复性好.     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

益安宁丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定

建立了益安宁丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定法。样品以甲醇超声提取,采用Kromasil KR 100-5C18色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm。人参皂苷Rg1在0.25～16mg、Re在0.3～7.8mg、Rb1在0.25～13.2mg范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.6%、103.1%和99.9%。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

HPLC法测定参芪胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

参芪胶囊由人参叶、黄芪等中药组成,经科学方法提取有效成分精制而成,为我院治疗心血管疾病的经验方.其中人参的干燥叶,是我国名贵的中药材,其主要活性成分多种皂苷具有多种显著的药理作用,含人参叶的复方制剂常以其作为指标成分进行含量测定.采用高效液相色谱(HPLC)检测法对参芪胶囊中人参皂苷Rg1、Re进行了含量测定.     

高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1。结果:人参皂苷Rg1、Re进样量分别在0.502~4.016μg(r=0.9997)、1.090~8.720μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为98.8%(RSD=1.24%)、99.4%(RSD=1.68%)。结论:本法操作简便、快速、准确可靠,可用于姜参胶囊的质量控制。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.     

HPLC法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量

目的应用高效液相色谱法建立参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量。方法用C18柱以乙腈-0.05%磷酸(21∶79)为流动相,在230nm处进行测定。结果人参皂苷Re在1.63~8.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.62%。结论该方法准确、可靠,代表性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

目的用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80∶20),漂移管温度为90℃,载气流速为2.1 L.min-1。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0.214~2.14μg、0.808~8.08μg、0.308 4~3.04μg及0.996~9.96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中4种成分的平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)和96.6%(RSD=2.5%)。结论该方法准确、分离效果好、无干扰,可用于红药片的质量控制。     

HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb1、Re、Rg1

目的 采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量.方法 采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424 ～4.24、0.4312 ～ 4.312、0.412 ～ 4.12 μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求.结论 所用方法简便、稳定性好、结果可靠.     

HPLC-ELSD法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的：建立心脑贯通滴丸（三七、银杏叶）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定HPLC—ELSD方法。方法：色谱柱AgilentODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水，梯度洗脱，ELSD漂移管温度70℃；氮气流速2．0L·min-1；柱温35℃。结果：3种皂苷，线性范围分别为：三七皂苷R10．26～2．6μg（r=0．9992），人参皂苷Rg10．8～8．0μg（r=0．9998），人参皂苷Rb10．7～7．4μg（r=0．9990），平均回收率分别为100．6％，102．5％和103．3％；RSD分别为3．3％，3．8％和3．9％（n=5）。结论：结果准确，便于操作，可作为心脑贯通滴丸的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99400);检测波长为203 nm;柱温35℃;流速1 mL·min-1. 结果人参皂苷Rg1的含量测定线性范围为1.004～9.036 μg,平均回收率97.94%,RSD为0.87%;人参皂苷Re线性范围0.792～7.128 μg,平均回收率97.52%,RSD为1.26%.结论该方法可靠,简单可行,可用于健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定.