玻璃酸钠与塞来昔布联合应用治疗膝骨关节炎疗效观察

目的 观察玻璃酸钠与塞来昔布联合应用治疗膝骨关节炎(OA)的疗效.方法 把70例不同程度的膝关节炎患者随机分为两组,A组34例,给予塞来昔布0.2 g,口服,1次/d,疗程5周;B组3 6例,给予塞来昔布0.2 g,口服,1次/d,联合玻璃酸钠2mL关节腔内注射,每周1次,疗程5周.结果 A,B组总有效率分别为55.88%和83.33%,差异有显著性(P＜0.01).结论 玻璃酸钠与塞来昔布联合应用治疗膝骨关节炎(OA)疗效确切,可供临床使用.     

关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察

目的 观察关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效及对关节液细胞因子的影响.方法 将102例膝骨关节炎按随机数字表分为观察组51例和对照组51例,对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,20 mg/次,1次/周;观察组在对照组的基础上口服塞来昔布治疗,200 mg/次,1次/d,两组均治疗4周,治疗前后进行VAS疼痛评分及WOMAC关节炎指数评分,抽取关节液检测TNF-α、hs-CRP、IL-1水平,评价两组临床疗效.结果 观察组和对照组治疗后VAS评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后WOMAC评分均治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均较治疗前明显降低（均P＜0.01）,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平明显低于对照组（均P＜0.01）;观察组和对照组的临床总有效率分别为84.31％比66.67％,差异具有统计学意义（Х^2=9.162,P＜0.05）.结论 关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,能够有效快速缓解关节疼痛症状,其作用机制可能与抑制关节腔内炎性细胞因子、阻止关节软骨退化有关.     

玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖联合治疗膝骨关节炎临床观察

目的 评价塞来昔布与盐酸氨基葡萄糖胶囊联合治疗膝骨关节炎的疗效.方法 收集膝骨关节炎患者88例,按就诊顺序随机分为塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗组45例,塞来昔布治疗对照组43例;治疗组给予口服塞来昔布200mg、1次/天,盐酸氨基葡萄糖0.75g/次、2次/天;对照组给予口服塞来昔布200 mg、1次/天;两组患者连续给药4周后评价疗效.结果 两组患者有效率组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;给药停药两周后,两组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;在休息痛、运动痛、关节压痛、关节晨僵和行走能力等方面治疗后组间比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎具有确定疗效.     

塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价

目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.     

盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:观察塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:随机将我院收治的90例膝骨性关节炎患者分为两组,每组45例.对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨基葡萄糖治疗.比较两组Lequesne各指标、总有效率及不良反应.结果:治疗后,观察组Lequesne各指标、总有效率均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎可有效改善临床症状,疗效理想,安全性高,值得在临床推广.     

塞来昔布胶囊联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法以我院就诊的膝骨关节炎患者为研究对象。随机分为试验组(服用白芍总苷胶囊和塞来昔布胶囊)和对照组(只服用塞来昔布胶囊)。以治疗4周后关节疼痛缓解程度和下肢功能改善情况评价治疗效果,并记录治疗过程中药物不良反应。结果①治疗后4周试验组疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),下肢功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。②试验组不良反应发生率(9.09%)与对照组(5.45%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.539,P=0.463>0.05)。结论塞来昔布联合白芍总苷治疗膝骨关节炎具有较好临床疗效,且不增加不良反应。     

塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效探讨

目的分析塞来昔布联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法104例膝关节骨性关节炎患者,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各52例。观察组采取塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,对照组采取玻璃酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分及膝关节功能评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率92.3%高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(2.5±0.4)分低于对照组的(3.3±0.8)分,膝关节功能评分(65.3±6.8)分高于对照组的(60.4±5.7)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布与玻璃酸钠的联合应用有助于减轻膝骨关节炎患者的关节疼痛程度,改善膝关节功能状况,有助于提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果

目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月福建省福清市第三医院收治的膝骨关节炎疼痛患者86例,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各43例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗总有效率,治疗前后疼痛指数、膝关节功能评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(χ²=5.460,P=0.019);治疗8周后,2组VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.30%vs. 11.63%,χ²=0.124,P=0.725)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛具有良好的效果,可有效减轻患者疼痛指数,促进膝关节功能恢复,不良反应少,安全性良好,值得推广与使用。     

塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察

目的：探讨塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法：回顾2006年6月～2010年6月在本院就诊的膝骨性关节炎门诊患者,患者随机分为两组,一组口服塞来昔布（塞来昔布组）,另一组口服双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（双氯芬酸钠组）。两组患者均同时接受膝关节局部理疗。结果：80例患者治疗期间,塞来昔布组胃肠道的不良反应发生率明显降低。从治疗第2周起,患者临床症状开始缓解,Lequesne指数下降,治疗4、6周时Lequesne指数明显下降,塞来昔布组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,经过6周的治疗,塞来昔布组患者的症状得到显著改善,停药2周后,上述指标维持在6周治疗时的相似水平。结论：塞来昔布对消化系统的不良反应明显低于传统非甾体类抗炎药,而保留了非甾体类抗炎药对关节炎的治疗功效。     

中药离子透入并玻璃酸钠治疗膝骨关节炎临床研究

目的　观察中药离子透入并玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的治疗效果 ,寻求膝骨关节炎更有效的治疗方案。方法　采用中药离子透入并玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎 80例 ,并与泼尼松龙关节腔注射治疗 80例作对照。结果　治疗组不同严重度的近期治愈显效率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,远期复发率治疗组 12 5 % ,对照组 30 % ,差异有显著性。结论　中药离子透入并玻璃酸钠协同治疗膝骨关节炎疗效好 ,复发率低 ,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎

目的：探讨玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎（OA）有效性及安全性。方法：将162例膝OA患者随机分成观察组和对照组,对照组84例采用单纯关节内注射透明玻璃酸纳,观察组78例采用关节腔内注射玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎,比较两组Lysholm膝关节评分。结果：随访12个月后对两组行Lysholm膝关节评分及关节功能评价,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎治疗效果优于单纯关节腔内注射透明玻璃酸钠,有临床应用价值。     

加巴喷丁联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨加巴喷丁联合玻璃酸钠对膝骨关节炎患者疼痛及血清炎症因子的影响。方法 选择2018年6月—2020年9月于新乡医学院第三附属医院住院治疗的115例膝骨关节炎患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组（n=57）和治疗组（n=58）。对照组膝关节腔注射玻璃酸钠注射液,2 mL/次,1次/周。治疗组患者在对照组基础上口服加巴喷丁片,300 mg/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组视觉模拟（VAS）评分、炎症因子水平、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分、健康状况调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后,治疗组总有效率是91.38%,显著高于对照组的73.68%（P<0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周VAS评分、WOMAC评分均显著降低,但SF-36评分显著升高（P<0.05）;且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组同期（P<0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周血清白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组同期（P<0.05）。结论 加巴喷丁联合玻璃酸钠可显著缓解膝骨关节炎患者疼痛症状,减轻炎症反应,改善膝关节功能,提高生活质量。     

臭氧联用透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效

目的观察臭氧联用透明质酸钠(均外科用药)治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法住院病人178例,随机分为4组:单纯理疗组、单纯臭氧治疗组、单纯透明质酸钠治疗组和联合治疗组,同时给予补钙、保暖、适当功能锻炼等。其中联合治疗过程,先向关节腔内注射30μg.mL-1医用臭氧10～15 mL,每周注射1次,3次后使用透明质酸钠25 mg;5周为1个疗程。用SPSS13.0进行分析。结果研究人群有明显的功能改善;但治疗6,12个月比较无统计学意义(P>0.05)。经Womac评分与视觉模拟VAS评分,治疗后3个月后联合用药组效果最好。结论医用臭氧联合透明质酸钠注射剂可明显缓解膝关节骨性关节炎的疼痛症状、改善膝关节活动功能。     

痹祺胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨痹祺胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在渭南市中心医院接受治疗的膝骨性关节炎患者82例,依据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2 m L/次,1次/周。治疗组在对照组的基础上口服痹祺胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均经过5周治疗。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者WOMAC和Lysholm评分以及血清学指标差异。结果治疗后,对照组的临床总有效率为82.93%,显著低于治疗组患者的97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者WOMAC评分明显降低,Lysholm评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者WOMAC和Lysholm评分比对照组改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-12(MMP-12)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痹祺胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎可有效改善患者膝关节功能,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

瘀血痹片联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年7月在汉川市人民医院骨科进行治疗的膝关节骨性关节炎患者86例为研究对象,采用双盲法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2.5 m L/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹片,5片/次,3次/d。两组患者均持续治疗5周。观察两组的临床疗效,比较两组的Lysholm、VAS和ADL评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm和ADL评分显著升高,VAS评分显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,可减轻患者疼痛,提升生活质量,改善关节炎症,具有一定的临床推广应用价值。     

活络止痛丸联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探究活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年6月西南医科大学附属医院收治的96例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者关节腔内注射玻璃酸钠注射液,2.5 mL/次,1次/周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服活络止痛丸,4 g/次,3次/d,两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的疼痛视觉模拟评分(VAS)、骨关节炎指数量表(WOMAC)评分、膝功能Lysholm评分和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分和WOMAC评分均显著降低,Lysholm评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者相关评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均显著下降(P0.05);且治疗组炎症因子水平显著降低(P0.05)。结论活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者VAS、WOMAC和Lysholm评分,减少炎症因子的释放,具有一定的临床推广应用价值。     

藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年7月-2019年6月在郑州市骨科医院就诊的94例膝骨关节炎患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组腔内注射玻璃酸钠注射液,2.0 mL/次,1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服藤黄健骨胶囊,1.0 g/次,2次/d。两组患者连续治疗5周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膝关节功能、疼痛程度和血清炎性因子水平。结果治疗组的总有效率为91.49%,对照组的总有效率为76.60%;两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Lysholm评分高于治疗前,VAS评分明显低于治疗前(P<0.05);在治疗后治疗组的Lysholm评分比对照组高,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白介素1β(IL-1β)、白介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均明显低于治疗前(P<0.05);在治疗后治疗组的IL-1β、IL-17、IL-23、IGF-1水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液能提高膝骨关节炎的临床疗效,改善关节功能,减轻疼痛,降低血清炎性因子水平,具有一定临床研究价值。     

复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 选取2016年3月—2019年5月在安钢职工总医院治疗的81例膝骨关节炎患者,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例).对照组患者膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液,20 mg/次,1次/周.治疗组患者在对照组的基础上口服复方雪莲胶囊,3粒/次,3次/d.两...