中西医结合治疗小儿支气管肺炎35例

目的 观察肺炎合剂治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将70例小儿支气管肺炎患者随机分为治疗组、对照组各35例.对照组予抗生素治疗;治疗组在常规抗生素治疗的基础上加用中成药肺炎合剂治疗.观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 肺炎合剂治疗小儿支气管肺炎的疗效肯定,无明显不良反应,值得推广应用.     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:了解小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法:对2007年11月至2008年1月收治确诊的170例支气管肺炎患儿随机分成两组,两组患儿均采用抗感染、止咳、平喘、吸痰吸氧及雾化吸入等综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液(黑龙江葵花药业股份有限公司生产).结果:治疗组气急缓解、咳嗽及肺部湿罗音消失时间均较对照组短,统计学比较两组具有显著性差异(p<0.01).治疗组的总有效率明显高于对照组,两组也有显著性差异(p<0.01).结论:小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗肺炎,在缓解临床症状、促进肺部炎症吸收等方面,起效快,效果显著,明显缩短了治病疗程.     

小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎70例

我院儿科于2002年对住院的70例支气管肺炎患儿采用小儿肺热咳喘口服液进行辅助治疗,取得了满意的效果,现报告如下.     

小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组单独使用头孢西丁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察2组治疗时间及中医证候疗效情况。结果:观察组发热、咳嗽及肺部啰音治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组痊愈率为84.4%,明显高于对照组的60.0%;观察组总有效率为95.5%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单独使用头孢西丁注射液。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的 观察儿童支气管肺炎应用小儿肺热咳喘颗粒临床治疗效果。方法 对照组行硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，观察组行小儿肺热咳喘颗粒治疗。结果 观察组治疗效果优于对照组，肺部哮鸣音、憋喘消失时间短于对照组，中医证候积分低于对照组，IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组，不良反应低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对支气管肺炎患儿，应用小儿肺热咳喘颗粒，可有效提升患者治疗效果，改善患者临床症状，降低中医证候积分，有利于优化患者炎症反应，提高患者治疗安全性。     

小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法将66例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各33例。2组均给予综合治疗,治疗组加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均5~7 d。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.01);总有效率治疗组为94%,对照组为73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎有显著疗效。     

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体性肺炎的疗效观察

目的:为了探索治疗儿童肺炎支原体感染的中西医结合的可靠方法,将小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,探索这种方法的可行性以及其临床价值。方法:本研究具有随机性、前瞻性、平行性、开放性以及阳性药物对照等多种特性。将2014年5月到2015年5月符合排除标准以及入选标准的发热伴有咳嗽的疑似下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎儿童作为本实验研究对象,随机分为对照组和治疗组,治疗组使用小儿咳喘口服液联合阿奇霉素处理,对照组仅使用阿奇霉素。收集所有患儿的咽拭子标本或者血清以及临床病例资料。检测咽拭子标本中的MP23rRNA使用巢式PCR方法,检测血清中的MP卡尼采用乳胶凝集法或者ELISA法。对于血清阳性或者PCR阳性的患有下呼吸道感染的儿童的病例资料进行分析总结以及统计学分析。结果:对于血清肺炎支原体-抗体或者肺炎支原体-DNA阳性的80例肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎,符合入选标准的患儿进行分析,其中对照组42例,治疗组38例。经统计分析,2组患儿在治疗前的病情方面、性别以及年龄方面的差异并无统计学意义(P0.05)。治疗结束后,按病程对2组患儿的临床疗效进行分析,对照组患儿的咳嗽减轻时间,咳嗽消失时间以及退热时间均比治疗组儿童的咳嗽减轻时间咳嗽消失时间以及退热时间,差异均具有统计学意义(P=0.006,0.024,0.001)。结论:阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对于儿童肺炎支原体下呼吸道感染的肺炎支原体性肺炎治疗效果优于单纯使用阿奇霉素,小儿肺热咳喘口服液可以作为临床上治疗儿童肺炎支原体下呼吸道感染的辅助用药。     

口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的网状Meta分析

目的 基于网状Meta分析方法评价不同口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的疗效及安全性,为儿童急性扁桃体炎的临床用药提供循证依据。方法 检索CNKI、CBM、Wanfang Data、PubMed、Cochrane Library和Embase数据库,搜集有关口服中成药辅助治疗儿童急性扁桃体炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时限为建库至2022年7月20日。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的RCTs进行质量评价,应用Stata14.0进行网状Meta分析。结果 最终纳入60篇文献,包含11种治疗措施(10种口服中成药):蒲地蓝联合抗菌药物、热速清联合抗菌药物、蓝芩口服液联合抗菌药物、金莲花联合抗菌药物、小儿青翘颗粒联合抗菌药物、芩翘口服液联合抗菌药物、双黄连口服液联合抗菌药物、小儿咽扁颗粒联合抗菌药物、小儿化毒散联合抗菌药物、疏风解毒胶囊联合抗菌药物和抗菌药物。网状Meta分析结果表明,在总有效率方面,热速清联合抗菌药物疗效最佳;在缩短退热及扁桃体脓性分泌物消失时间方面,小儿化毒散联合抗菌药物疗效最佳;在缩短咽痛时间方面,金莲花联合抗菌药物疗效最佳;在不良反应方面,各研究均未报道严重不良反应,多数研究仅报道了轻度的胃肠道反应。结论 口服中成药有助于提高抗菌药物治疗儿童急性扁桃体炎的疗效。由于纳入研究的数量及质量有差异,且中成药直接比较的研究较少,结论仍有待高质量的研究加以验证。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的临床观察

目的评价小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的有效性。方法采用随机对照的临床研究,将120例支气管肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组采用基础治疗,试验组给予小儿肺热咳喘颗粒联合基础治疗,观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效,发热、咳嗽症状起效及消失时间,治疗前后中医主症积分情况。结果两组患儿疾病的总体疗效均为100%,治疗组中医证候疗效总有效率为90%,对照组为86.67%,两组患者在发热、咳嗽起效及消失时间及治疗前后中医主症积分等方面相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的中药颗粒,其疗效可靠,值得在儿科推广使用。     

小儿风热清合剂（口服液）对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的影响

目的 研究小儿风热清合剂（口服液）对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的治疗作用。方法 将ICR小鼠按体质量随机分为对照组、模型组及小儿风热清合剂（口服液）高、中、低剂量（21.6、10.8、5.4 mL/kg）组和磷酸奥司他韦胶囊（39mg/kg）组,除对照组外,其余各组小鼠滴鼻感染甲型流感病毒鼠肺适应株FM1构建小鼠病毒性肺炎模型,测定各组小鼠体质量和肺指数;采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;采用苏木素-伊红（HE）染色考察肺组织病理变化;检测肺组织中病毒载量以及流感病毒感染致小鼠死亡的存活时间。结果 小鼠感染流感病毒后,体质量明显降低（P<0.01）,肺指数、血清中IL-6水平明显升高（P<0.01）。与模型组相比,小儿风热清合剂（口服液）组小鼠体质量明显升高（P<0.01）;肺指数明显降低（P<0.05、0.01）;肺组织、肺泡出血、水肿、肺内细支气管周围炎症等病变明显减轻;血清中IL-6水平降低（P<0.01）;肺组织病毒载量明显降低（P<0.05）;小鼠存活时间明显延长（P<0.05）。...     

复配絮凝剂用于小儿咳喘灵原药水提液絮凝效果研究

目的 优化小儿咳喘灵口服液的絮凝除杂工艺,保留有效成分,提高药液澄清度.方法 针对小儿咳喘灵原药水提液的杂质成分,采用单宁和壳聚糖复配的方法,即在第1和第2阶段快速搅拌开始时分别加入单宁溶液和壳聚糖溶液,并以绿原酸保留率、蛋白质和鞣质去除率以及处理后上清液的浊度为指标,分别考察了絮凝剂配比及用量、絮凝温度、搅拌桨叶端线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响.结果 通过实验得到最佳絮凝工艺条件:单宁和壳聚糖的用量分别为0.250、0.500g/L,絮凝温度为20～30℃,快搅速度和快搅时间分别为0.262 m/s和1.0 min,第1阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.131m/s和2.0 min,第2阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.105 m/s和5.0 min.该条件下绿原酸的保留率为92.6％,蛋白质和鞣质的去除率分别为55.8％、70.0％,处理后药液放置24 h后浊度为4.4 NTU,放置90 d后浊度为4.7 NTU.结论 实验表明单宁和壳聚糖复配用于小儿咳喘灵原药提取液能有效提高杂质去除率,同时提高药液的澄清度和稳定性.     

中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的网状Meta分析

目的 系统评价中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库自建库至2022年2月1日所收录的中成药治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验,采用RevMan 5.4、Stata 14软件分析数据。结果 最终纳入36项研究,干预措施涉及6种中成药,分别为玉屏风颗粒/口服液、槐杞黄颗粒、黄芪颗粒、童康片、黄龙止咳颗粒、馥感啉口服液,对照措施采用常规西医治疗。网状Meta分析的结果显示,常规西医治疗联合中成药治疗效果均高于单纯常规西医治疗,在临床有效率方面中成药排名为童康片>黄龙止咳颗粒>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>馥感啉口服液>黄芪颗粒;在提升免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平方面中成药排名为馥感啉口服液>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>童康片>黄芪颗粒;在提升IgG水平方面中成药排名为馥感啉口服液>童康片>黄芪颗粒&...     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期观察

目的：探究小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期影响。方法：选取2018年1月至2019年6月合肥市第三人民医院收治的支气管哮喘患儿66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组在观察组基础上加用小儿消积止咳口服液,分组治疗3个月,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠颗粒口服治疗;比较2组患儿的临床疗效及炎性反应、免疫相关指标;院外随访6个月,复查并比较上述指标变化。结果：观察组的治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）;分组治疗3个月,观察组患儿EOS百分比、IgA、IgE及IgG水平明显改善且优于对照组及治疗前(P<0.05);随访6个月观察组EOS百分比、IgA、IgE和IgG水平明显优于对照组（P<0.05）,复发率略低于对照组（P>0.05）。结论：小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠及布地奈德可长期降低支气管哮喘患儿炎性反应水平并改善其免疫功能,提高临床疗效,一定程度上降低复发率。     

均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺

目的：通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法,提高鱼腥草口服液的质量。方法：采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果：含量测定方法的加样回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为０．４９７％;新工艺制备的口服液中,鱼腥草素的含量可提高２．９３倍,产量可增加１８６％。结论：该测定方法可靠,模式识别法可直接给出优化工艺参数。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定小儿清热宁颗粒中胆酸的含量

目的:建立小儿清热宁颗粒中胆酸的含量测定方法;方法:样品制备采用甲醇超声30 min提取,色谱条件为色谱柱Venusil XBP C18(L)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25,v/v),流速1.0 m L/min,柱温为25℃;检测器漂移管温度控制为40℃,载气气体流速为2.0 L/min,增益为4。结果:胆酸的工作曲线为lg A=1.582 lg C+2.972 9(r=0.999 4),进样量在0.502~2.51μg范围内呈良好的线性关系,回收率的RSD为1.969 6%。阴性对照无干扰。结论:所建立的含量测定方法专属性强,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。     

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法：选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果：观察组总有效率为96.4％,明显高于对照组的83.6％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.3％,显著低于对照组的21.8％ （P＜0.05）.结论：阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.     

小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道高反应性和炎症的抑制作用

目的:探讨小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道高反应性的改善作用及其机制。方法:大鼠第0,8天sc及ip给予1mL含卵蛋白(OVA)100 mg的氢氧化铝凝胶和1 mL含卡介苗3 mg的生理盐水致敏,第15天开始以OVA攻击制备哮喘模型,同时ig给予小儿止咳颗粒高、中、低剂量(15.7,7.85,3.925 g·kg-1)。第22天测定大鼠气道阻力、血清中高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1),肺匀浆中免疫球蛋白E(IgE),白介素-4(IL-4),白介素-13(IL-13)的含量。结果:小儿止咳颗粒高、中、低剂量均可明显抑制引喘后20,30,40,60 s大鼠气道所需正压力的上升(与模型组相比较P<0.01);小儿止咳颗粒各剂量组可明显抑制血清HMGB-1及肺匀浆IgE含量的增高(P<0.05,P<0.01);小儿止咳颗粒高、中剂量可以明显抑制肺匀浆IL-13,IL-4含量的增高(P<0.01)。结论:小儿止咳颗粒可以通过抑制炎症介质、细胞因子含量的增高降低哮喘大鼠的气道高反应性,从而治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽。     

小儿脾胃乐颗粒(原小儿开胃增食颗粒)补充临床试验

目的:在Ⅱ、Ⅲ期临床试验的基础上,对小儿脾胃乐颗粒治疗小儿厌食脾失健运证的有效性做进一步评价并进行安全性观察。方法:采用安慰剂对照设计、分层区组随机、随机双盲试验、多中心临床研究、优效性检验的方法,入选144例患者,试验组72例,剔除2例,脱落7例,对照组72例,剔除5例,脱落3例。结果:小儿脾胃乐治疗小儿厌食脾失健运证食欲不振疗效的总有效率为92.86%,对照组为56.72%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组食量减少疗效的总有效率,试验组为90.00%,对照组为67.16%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。优效性检验结果显示,试验组疗效优于对照组。结论:小儿脾胃乐颗粒治疗小儿厌食脾失健运证有效并且安全。