碳酸锂缓释片与普通片治疗躁狂症的比较

比较碳酸锂缓释片与普通片治疗躁狂症各95例的疗效,结果前组有效率显著高于后组(P<0.01)。BRMS减分前组至7,后组至9(P<0.05)。副作用如恶心、呕吐和震颤,前组明显低于后组。结果提示:值得推荐用碳酸锂缓释片治疗躁狂症。     

Serum lithium levels and side effects during administration of lithium carbonate and two slow release lithium preparations to human volunteers

Summary Lithium carbonate, two slow release lithium preparations or placebo tablets were given to ten healthy volunteers for periods of eight days, and the lithium concentration in serum and subjective side effects were determined at various time intervals. A single blind randomized cross over design was used for the experiment. High peaks of the lithium concentration in serum occurred a few hours after administration of lithium carbonate. Slow release preparations produced more constant lithium concentrations in most subjects. — Subjective symptoms were more common after lithium preparations than after the placebo. Symptoms like nausea and general fatigue seemed to increase in frequency during the treatment periods and to be related to a high lithium level in serum. Tremor occurred in only two subjects with low serum lithium concentrations and, usually appeared from the first day of administration. One of the slow release preparations, which contained lithium sulfate, caused a high frequency of diarrhoea, which was presumably due to the release of lithium or sulfate ions in a lower part of the gastrointestinal tract.     

丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及血药浓度

目的 :评价丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及稳态期血药浓度。方法 :30例患各种类型癫痫的儿童 (男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄 8.2±s 2 .4a)服丙戊酸钠缓释片 ,剂量为 2 3.8± 2 .9mg/(kg·d) ,qn。治疗d 10 ,服药后 12h和 2 4h(下次服药前 )采血标本 ,用TDx方法测定血清丙戊酸浓度。疗效随访期为 11± 3mo。结果 :稳态期 ,服药后 12h和 2 4h血丙戊酸浓度分别为 10 5± 16mg/L及 68± 13mg/L ,波动指数 (FI)为 0 .4 1。发作控制率为77% ,显效率为 2 0 % ,无明显不良反应。结论 :丙戊酸钠缓释片每日服用 1次治疗儿童癫痫是有效的     

齐拉西酮与奎硫平合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作对照研究

目的探讨齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法将80例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为齐拉西酮联合碳酸锂治疗组（研究组）和奎硫平联合碳酸锂治疗组（对照组）各40例。观察4周。分别采用杨氏躁狂量表（YMRS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗4周,研究组痊愈率为20.00%,总有效率为85.00%;对照组分别为25.00%和87.50%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组YMRS评分治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后各周均有显著下降（P均〈0.01）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组和对照组不良反应发生率分别为42.50%和47.50%,差异无统计学意义（P〉0.05）,研究组静坐不能、肌张力增高的发生率高于对照组（P均〈0.05）,体质量增加发生率低于对照组（P〈0.05）。结论齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作有良好疗效,不良反应轻微。     

两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学

目的：本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法：建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果：口服单剂量６００ｍｇ片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５０．２±３４．８和１５１．８±３４．５μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２２．７±５．３和２２．２±３．９μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．５±０．７和３．８±０．８ｈ。口服多剂量６００ｍｇ达稳态后片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５６．０±３８．７和１６３．２±４４．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２４．６±５．５和２３．８±４．４μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．０２±０．２９和３．２±０．５ｈ。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为１．４±０．３和１．４２±０．２３。经统计学处理，上述各参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验（ＮＤＳＴ程序）的结果表明，布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。     

尼卡地平缓释胶囊治疗原发性高血压62例

尼卡地平缓释胶囊治疗原发性高血压62例(男性38例,女性24例;年龄58±5a),其中51例单用尼卡地平缓释胶囊40mg, po, bid,共8wk;11例在原用卡托普利基础上加用该药,剂量方法同前。结果:显效45％(28/62),总有效率85％。该药对各种程度的高血压病患者疗效均较好,收缩压下降幅度达3.7±0.3kPa,不良反应小。     

The effects of differing pharmaceutical preparations of indomethacin on night pain and morning stiffness in patients with rheumatoid arthritis

Summary

A study was carried out in 18 patients with rheumatoid arthritis to compare the effects of two different preparations of indomethacin with placebo on night pain, sleep and duration of morning stiffness. Patients were treated for I night each, in random order, with identical capsules containing 75?mg indomethacin, either as Indomod' (all sustained-release form) or ‘Indocid’ R (25?mg normal, 50?mg sustained-release form), or placebo as a substitute for their usual night-time medication. The results of visual analogue scale scores and a standard sleep assessment questionnaire score indicated the same order of effectiveness for each of the three parameters, with ‘Indomod’ best, ‘Indocid’ R intermediate and placebo worst, but only the difference in sleep was statistically significant. ‘Indomod’, therefore, might offer a slight advantage over the same dose of indomethacin as ‘Indocid’ R given at night. Less side-effects were produced by active treatment than by placebo and none was severe.     

原位胶化缓释滴眼剂的研究进展

目的：综述原位胶化缓释滴眼剂研究的新方法与新进展。方法：通过对不同原理制备原位胶化缓释滴眼剂的方法介绍，对影响滴眼剂胶化过程及稳定性的因素进行比较分析。结果：原位胶化缓释滴眼剂可显延长药物在眼部的滞留时间，提高生物利用度。结论：原位胶化缓释滴眼剂是一种很有发展前景的眼部用药新剂型。     

24小时动态血压监测评价硝苯啶缓释片长效降压效应

20例高血压患者中10例用台式自动测压仪测12h血压,比较普通片及缓释片硝苯啶的快速降压作用;另10例用携带式24h动态血压监测仪观察服硝苯啶缓释片前及后d1,d7时24h血压。结果证实硝苯啶缓释片降压疗效明显优于普通片,可达24h,作用缓和,副作用少,并发现24h动态血压监测是研究长效降压药降压效应的好工具,值得进一步使用。     

国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,女性 2 6例 ,年龄6 8.9a± 1.3a)用进口非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗。结果 :国产和进口非洛地平缓释片降压总有效率分别为 94 %和 95 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率国产组 16 % ,进口组 14% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产与进口非洛地平缓释片有相似的降压效果 ,两者使用均安全     

灯盏花素缓释滴丸的制备及其体外释放特性的研究

目的：研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法：通过固体分散技术，以硬脂酸为骨架材料，以聚乙二醇-6000为致孔剂，通过选用适当的药物与辅料比，制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结果：固体分散辅料与缓释辅料的联合应用可制得外观圆整、质地均匀的灯盏花素缓释滴丸，其体外释药行为可由Higuchi方程拟合,方程为Q=13.00 29.60t^1/2。结论：所制得的灯盏花素缓释滴丸具有良好的缓释效果。     

对贵刊《硝苯地平控释片3种剂量治疗稳定性心绞痛……》一文的验证

<正>笔者阅读了贵刊2004年第23卷第2期刊登的《硝苯地平控释片3种剂量治疗稳定性心绞痛疗效比较》一文后,深受启发并采用此法于2004年3月—2007年10月对我校医院门诊和预防保健科130例稳定性心绞痛病人进行了临床验证,结果报道如下。     

一日1次溴新斯的明缓释片的制备及体内外释放行为研究

目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察结果溴新斯的明缇释片体外药物释放可维持24 h,药物释放曲线符合一级动力学方程In(100-Q)=-0.147 4 t+4.775 4,体内药动学研究表明缓释片t_(1/2)(5.1±1.8)h,较普通片t_(1/2)(3.5±1.1)h延长,具有较为明显的缓释效果。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术联合应用可以成功制备易溶性药物溴新斯的明的缓释制剂。     

Bioavailability of lithium from lithium citrate syrup versus conventional lithium carbonate tablets.

The bioavailability of lithium citrate syrup was compared with that of regular lithium carbonate tablets in 18 healthy male human volunteers. Blood samples were collected up to 48 h after dosing. Lithium serum concentrations were determined by means of AAS. The absorption rate following oral administration of the syrup was greater (tmax 0.8 h) than following administration of regular tablets (tmax 1.4 h). Maximum lithium serum concentrations, however, were only about 10 per cent higher after syrup dosing and serum concentrations resulting from syrup and tablets were almost superimposable from 2 h after dosing. The terminal half-life of lithium was found to be 22 h after syrup as well as after tablet dosing. No side-effects were observed during the study. The bioavailability of lithium from syrup relative to tablets was found to be bioequivalent with respect to the maximum lithium serum concentration and the extent of drug absorption (AUC).     

超声控释载尿激酶缓释给药系统的体外实验

目的应用高分子材料Pluronic P-105,制备载尿激酶缓释给药系统,低频超声(US)控制尿激酶释放。方法设立对照组与实验组,对照组检测对象为单纯尿激酶溶液,实验组检测对象为载尿激酶P-105缓释给药系统,浓度均为100 kU·L~(-1)。并根据是否应用超声,每组分为超声组和非超声组;实验超声组根据超声时间再分为6组(0 h,1h,6 h,24 h,48 h,72 h)。通过气泡上升法,计算各组尿激酶释放的情况。结果实验组中,超声应用各时间段内释放的尿激酶量,与同时间段未超声组比较差异非常显著(P<0.01);而非超声时间段内,组间无显著差异(P>0.05)。实验组各超声时间段内尿激酶释放量和对照组即刻释放的尿激酶量比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论可以制备载尿激酶Pluronic P- 105缓释给药系统,超声可控制给药系统释放尿激酶,为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供一种更为有效的清除残余血肿的方法。     

地尔硫普通片与缓释片治疗心绞痛的比较

劳力型心绞痛70例,采用随机单盲法分2组,各35例。地尔硫缓释片(Dil SR)组;男性23例,女性12例;年龄57.1±1.7a;Dil SR 45mg,po bid,共4wk。地尔硫普通片(Dil)组:男性18例,女性17例;年龄55.8±1.5a;Dil 30mg, po, tid,共4wk。结果:心绞痛缓解总有效率,前者为97％,后者为77％(P<0.01);缺血性ST段改善率依次为50％和40％(P>0.05)。     

动态血压观察非洛地平缓释片的降压疗效

目的 :采用动态血压监测仪观察非洛地平缓释片的降压疗效。方法 :非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 2wk治疗 31例高血压病人 (男性 18例 ,女性 13例 ,年龄 53a±s 7a)。结果 :治疗前后2 4h平均血压、夜晚和白昼 (最高、最低 )的平均血压及血压负荷值自身对照比较差别有非常显著意义(P <0 .0 1)。降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为 0 .64± 0 .2 3和 0 .70± 0 .2 2。结论 :非洛地平缓释片有较好谷/峰比值 ,提示该药每日 1次服法可在 2 4h内稳定控制血压     

氟比洛芬乙基纤维素水分散体包衣小丸的制备及体外释药特性

目的：制备氟比洛芬包衣小丸，评价其体外释药特性。方法：离心造粒法制备空白丸芯及载药小丸；以乙基纤维素水分散体为包衣材料，羟阿基甲基纤维素为致孔剂，流化床制备氟比洛芬包衣小丸；释放度实验考察小丸的体外释药特性。结果：包衣小丸缓释胶囊的释放曲线与进口缓释胶囊ForbensR相似，羟丙基甲基纤维素的用量和介质pH值对释药影响显著，而热处理时间和胶囊壳对释药无显著性影响。结论：氟比洛芬包衣小丸具有较理想的体外缓释效果。     

硝苯地平缓释片与普通片在健康人体内药动学的比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片在健康人体内药动学。方法 12名男性健康志愿者平均分为2组,分别单剂量口服硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片20 mg,用高效液相色谱法检测硝苯地平的血药浓度,并用DAS 2.1软件进行数据处理。结果硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片主要药动学参数ρmax分别为(1 247.8±78.4)μg.L-1和(1 896.7±109.2)μg.L-1,tmax分别为(4.6±0.7)h和(2.6±0.9)h,t1/2分别为(8.6±2.8)h和(4.8±1.5)h,AUC0-∞分别为(5 879.3±176.2)μg.h.L-1和(3 724.9±121.3)μg.h.L-1,AUC0-t分别为(4 427.8±131.7)μg.h.L-1和(2 936.5±75.4)μg.h.L-1。结论硝苯地平缓释片的tmax、t1/2长于普通片,AUC0-t、AUC0-∞高于普通片,而ρmax低于普通片,说明硝苯地平缓释片具有良好的缓释效果。