酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

酪酸梭菌活菌散对小儿腹泻的治疗效果

目的:对腹泻患儿接受酪酸梭菌活菌散治疗的有效性进行系统研究与探讨,以不断提高临床疗效。方法:选择我院2019年01月~2019年11月收治的100例腹泻患儿作为实验对象,数字奇偶法分组后探究每组治疗效果。对照组(50例)采用常规治疗;实验组(50例)采用常规治疗+酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组患儿临床治疗效果、腹泻缓解时间、复发几率。结果:实验组临床治疗总有效率为94%(47/50),高于对照组(80%,40/50),临床对比存在统计学差异(P<0.05);实验组腹泻缓解时间为(4.25±1.67)天,与对照组相比,临床比较差异性显著(P<0.05);实验组复发几率低于对照组,P<0.05。结论:联合应用常规治疗和酪酸梭菌活菌散治疗方法,能够使患儿的腹泻缓解时间明显缩短,复发率不高,一定程度上改善了临床治疗效果。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效观察

[目的]观察和评价酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病的临床疗效.[方法]将40例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组20例,两组均给予注射用利巴韦林(冻干)和注射用重组人干扰素α1 b及对症支持治疗.其中治疗组在治疗的同时加用酪酸梭菌活菌散,1周岁以下0.5 g/次,1周岁以上1 g/次,3次/d,温水送服.对两组疱疹、食欲、体温变化情况及腹泻等并发症进行统计分析.[结果]治疗组起效时间、疱疹消失时间、食欲正常时间和体温恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05或<0.01),治疗组治疗后无腹泻和呕吐发生,对照组治疗后4例发生腹泻,1例发生呕吐.[结论]酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效显著.     

酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(1~3岁)160例,AB两组内再随机分成观察组150例(来源于A组:70例,B组:80例)与对照组150例(来源于A组:70例,B组:80例)。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间3项。结果观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3岁年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。     

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗病毒性肠炎疗效观察

目的：研究与分析酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔使用治疗病毒性肠炎的疗效,讨论出更适合治疗病毒性肠炎的方法. 方法：选取某医院里80例小儿病毒性肠炎患儿,将患儿随机分为对照组与实验组,每组患儿40例,给对照组患儿先服用酪酸梭菌活菌散,在服用该药物之后两小时在给患儿服用蒙脱石散,给另外一组实验组患者直接服用蒙脱石散药物进行治疗,在治疗过程中要做好相关的不良反应的观察以及记录,然后将两组患儿的治疗效果进行对比. 结果：显示出80例的患者在经过治疗后,对照组的治疗率为100%,而实验组的患儿的治疗率为78%,对比结果显示,对照组的治疗效果明显好于实验组的治疗效果,将两组治疗效果进行对比后具有统计学意义（P〈0.05）.结论：对于对于小儿病毒性患儿使用酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔治疗,效果显著,有效的缓解了病痛的折磨,而且没出现不良反应,值得进一步研究与分析.     

酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效评价

目的 观察酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸治疗中的临床疗效.方法 将76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加服酪酸梭菌活菌散,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效.结果 治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28） mol/L,明显高于对照组（40.34±28.32） mol/L（P〈0.01）.平均治疗天数,治疗组为（4.55±2.51） d,明显比对照组（6.76±2.86） d短（P〈0.01）.结论 酪酸梭菌活菌散用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻56例效果分析

目的观察分析酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年3月至2012年3月婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的患儿112例,按照数字表随机抽取的方法分成观察组和对照组,各为56例,两组皆给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗,对照组在常规治疗基础上使用思密达治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为98.2%(55/56),对照组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为80.4%(45/56),两组患者治疗后疗效总有效率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,可以有效地缓解并消除相关临床症状,缩短疗程,促患儿尽快康复,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理地推广使用。     

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例,先冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3~7 d;对照组40例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.01),观察组在第3 d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组(P<0.01)。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的效果探讨

目的 探讨酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年1月我院收治的支气管肺炎继发性腹泻患儿92例,根据用药方案的不同分为观察组(n=48)和对照组(n=44)。在常规治疗基础上,观察组采用酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗,对照组仅采用蒙脱石散治疗。比较两组的治疗效果,肠黏膜屏障状态(DAO、 DLAC)及不良反应。结果 观察组的治疗总有效率为97.92%,高于对照组的81.82%(P <0.05)。治疗后,两组的血清DAO、 DLAC水平均低于治疗前,观察组的血清DAO、 D-LAC水平均低于对照组(P <0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的效果显著,可有效改善患儿肠黏膜屏障状态,且安全性较高。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘（ FC）的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散（0．5g／次,2次／d,温水冲服）联合乳果糖口服液（5mL／次,2次／d,口服）治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮（ NO）和血管活性肠肽（ VIP）水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降（t值分别为2．97、2．16,均P＜0．05）,粪便性状分级均较治疗前明显上升（t值分别为3．67、2．42,均P＜0．05）,且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组（t值分别为2．18、2．43,均P＜0．05）;总有效率实验组患儿明显高于对照组（χ2＝5．06,P＜0．05）。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例（10．87％）和3例（6．52％）,症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．14,P＞0．05）;治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降（实验组：t值分别为2．89、3．27,均P＜0．05;对照组t值分别为2．19、2．39;均P＜0．05）,且实验组下降程度较对照组更明显（t值分别为2．21、2．32,均P＜0．05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。     

嗜酸乳杆菌散剂预防肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：探讨口服微生态制剂（嗜酸乳杆菌散剂）预防小儿肺炎继发性腹泻。方法：收集小儿肺炎104例，分为治疗和对照两组，治疗组在使用抗生素，对症治疗同时使用微生态制剂（嗜酸乳杆菌散剂）；对照组仅予抗生素对照治疗。结果：治疗组肺炎继发性腹泻8例，发生率16．7％；对照组肺炎继发性腹泻19例，发生率33．9％。结论：小儿肺炎继发性腹泻与年龄，疾病本身和使用抗生素，糖皮质激素及住院时间等因素有关，微生态制剂（嗜酸乳杆菌散剂）可降低小儿肺炎继发性腹泻的发生率。     

山茛菪碱片合用酪酸梭菌散治疗小儿肠痉挛的疗效分析

目的 分析山莨菪碱片合用酪酸梭菌散治疗小儿肠痉挛的临床疗效.方法 选取瑞安市中医院儿科2015年1月份至2016年2月份期间门诊诊断为“肠痉挛”的152例病例为研究对象.将研究对象随机分为3组,分别为治疗组51例、对照A组52例、对照B组49例.在常规护理的基础上,治疗组给予山莨菪碱片和酪酸梭菌散口服;对照A组给予山莨菪碱片口服;对照B组给予酪酸梭菌散口服.分别观察2天、5天后腹痛缓解率及2周后腹痛复发率.结果 治疗2天后,腹痛缓解率治疗组为78.43％,对照B组为36.73％,治疗组高于对照B组(x2=8.253,P＜0.05),差异有统计学意义;治疗2周后,腹痛复发率治疗组为9.80％,对照A组为26.92％,治疗组低于对照A组(x2=5.016,P＜0.05),差异有统计学意义.结论 山莨菪碱片合用酪酸梭菌散治疗小儿肠痉挛有较好的疗效,价格便宜,且不良反应轻微,值得在门诊急诊推广应用.     

深度水解蛋白配方奶联合酪酸梭菌对改善婴儿湿疹的作用观察

目的 观察深度水解蛋白配方奶(eHPF)联合酪酸梭菌改善婴儿湿疹的临床疗效.方法 将2014年6月至2016年3月期间,广州市海珠区妇幼保健院门诊收治的90例非母乳喂养的湿疹婴儿随机分为联合治疗组(即在常规治疗基础上以eHPF替代普通配方奶粉,并联合酪酸梭菌)、eHPF治疗组(常规治疗基础上以eHPF替代普通配方奶粉)和对照组(常规治疗且服用普通配方奶粉)各30例,共治疗4周,于治疗1、2周末及4周末各随访1次,使用SCORAD评分方法 对婴儿湿疹的严重程度进行评估,并于3个月后测定血清总IgE.结果 治疗1周末,3组SCORAD积分均有改善,但比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周末和4周末,3组SCORAD积分均下降,比较差异有统计学意义(F值分别为2.518、3.917,均P<0.05);治疗2周末,联合治疗组与eHPF治疗组SCORAD积分比较,t=-2.399,P>0.05,差异无统计学意义,联合治疗组与对照组比较,t=-4.795,P<0.05,差异有统计学意义;治疗4周末,联合治疗组与eHPF治疗组比较,t=-4.236,P<0.05,差异有统计学意义,联合治疗组与对照组比较,t=-9.014,P<0.05,差异有统计学意义,联合治疗组下降最明显.治疗3个月后,3组血清总IgE值均下降,比较差异有统计学意义(F=5.827,P<0.05),联合治疗组血清总IgE平均值比eHPF治疗组和对照组均低(t值分别为-7.489、-9.48,均P<0.05),差异均有统计学意义.结论 eHPF联合酪酸梭菌能有效治疗婴儿湿疹,减轻湿疹症状,且能下调患儿血清IgE水平.     

布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻效果评价

目的 探讨布拉氏酵母菌对新生儿感染性肺炎继发腹泻免疫功能的影响及不良反应。方法 选择2017年1月—2018年9月某医院收治的感染性肺炎继发腹泻新生儿100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。两组均实施常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用合阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上采用布拉氏酵母菌治疗,比较两组患儿止泻时间、住院时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果 观察组止泻时间为(5.53±0.64)d,住院时间为(8.43±1.75)d,均短于对照组的(6.78±0.71)d,(10.35±1.67)d,(P均<0.01);治疗后,观察组CD4+比率,CD4+/CD8+、免疫球蛋白G(Immune globulin G,IgG)水平均高于对照组,CD8+比率、免疫球蛋白A(Immune globulin A,IgA)低于对照组,(P均<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布拉氏酵母菌治疗新生儿感染性肺炎继发腹泻安全性高,可有效改善患儿免疫功能,缩短其康复时间。     

四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床观察

目的:观察四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床效果。方法:选择3岁以下营养不良儿童43例,经家属同意后,随机分为对照组和观察组,对照组给予调整饮食、热能供应等常规治疗措施;观察组在上述治疗措施的基础上给予四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗。比较两组治疗8个月后的体格检查指标、血清学指标及临床疗效。结果:治疗8个月后,两组患儿的体格检查指标、血清学指标及临床治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组。结论:在儿童营养不良治疗中加用四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗,可显著提高短期内的临床疗效。     

酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林对儿童手足口病血清炎症因子的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗对普通型儿童手足口病(HFMD)血清炎症因子水平影响及疗效观察.方法 选取浙江省天台人民医院儿科住院治疗的普通型HFMD患者92例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以退热及营养支持等常规治疗.对照组患儿予以利巴韦林注射液10~15mg/kg加入5%葡萄糖液静脉滴注,1次/天,观察组患儿在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散0.5g/次,2次/天.观察两组患儿治疗前和治疗72h后血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化,比较退热、疱疹结痂和口腔溃疡愈合时间、临床疗效及药物不良反应.结果 治疗72h后,两组患儿血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平较治疗前明显下降(t值分别为3.13、3.58、3.85、2.26、2.32、2.44,均P<0.05),且观察组下降较对照组更明显(t值分别为2.39、2.44、2.31,均P<0.05);观察组患儿退热、疱疹结痂和口腔溃疡愈合时间明显优于对照组(t值分别为2.45、2.23、2.35,均P<0.05);观察组患儿的临床有效率高于对照组(χ2=5.06,P<0.05).两组患儿出现不良反应8例,其中观察组3例,对照组5例,两组患儿比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗对普通型儿童HFMD临床效果确切,安全性较好,作用机制可能是通过降低血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平,抑制患儿的炎症反应过程.     

蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗小儿急性腹泻疗效分析

目的对蒙脱石散与葡萄糖酸锌联合治疗小儿急性腹泻的疗效进行探讨。方法收集2011年1月至2013年12月,安康市中心医院儿科收治的急性腹泻患儿180例,按照收治时间先后将患儿划分为实验组和对照组各90例。对照组采用常规单纯蒙脱石散治疗,实验组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌进行治疗,对两组疗效进行对比分析。结果两组治疗的总有效率比较,实验组高于对照组,差异有统计学意义（x2=6．093,P〈0．05）。实验组的止泻、退热、止吐、纠正脱水时间、住院平均时间均低于对照组,两组比较均有显著性差异（t值分别为13．923、10．283、11．023、14．831和18．532,均P〈0．05）。结论在蒙脱石散常规治疗的基础上,联合葡萄糖酸锌对小儿急性腹泻进行治疗可有效改善临床症状,治愈率高。