杏丁注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用杏丁注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用胞二磷胆碱0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗21天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0.05）,两组均无明显不良反应。结论杏丁注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死65例

我们自2001年～2003年以来应用杏丁注射液治疗急性脑梗死65例,取得显著疗效,现报告如下.     

杏丁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察杏丁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应。方法：通过75例急性脑梗死患者应用杏丁注射液治疗前后对比观察，同时监测脑血流量、血流变、血脂系列水平、凝血常规及不良反应等。结果与结论：应用杏丁注射液有效率可达89．33％，患者的耐受性好，不良反应少。     

杏丁注射液与黄芪注射液合用治疗急性脑梗死临床观察

1　一般资料选自 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 2年 3月的门诊及入院患者 ,随机分为两组。治疗组 6 0例 ,男 3 2例 ,女 2 8例 ;年龄最大 71岁 ,最小 5 0岁 ,平均 5 9.47岁 ;病程最长 1 0 d,最短 1 d,平均 3 .5 6 d;其中基底节梗死2 6例 ,顶叶梗死 4例 ,基底节合并顶叶梗死 1 8例 ,合并颞叶梗死 6例 ,其他梗死 6例。对照组 40例中 ,男 2 2例 ,女 1 8例 ;年龄最大 70岁 ,最小 5 0岁 ,平均6 0 .45岁 ;病程最长 1 1 d,最短 1 d,平均 4.3 5 d;基底节梗死 2 0例 ,顶叶梗死 4例 ,基底节合并顶叶梗死 1 1例 ,其他梗死 5例。2　诊断及纳入标准2 .1　诊断标…     

杏丁治疗急性脑梗死50例疗效观察

我院 2 0 0 3年 7月— 2 0 0 4年 8月应用杏丁注射液治疗急性脑梗死患者 5 0例 ,疗效较好 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 90例为我院住院患者 ,脑梗死均符合第四次全国脑血管会议制定的脑梗死诊断标准 ,入院时均有不同程度意识障碍、运动障碍、语言障碍、吞咽困难 ,     

杏丁注射液治疗脑梗死急性期34例

目的：观察杏丁注射液治疗脑梗死急性期的疗效。方法：选择发病72小时内的脑梗死病人68例,随机分为治疗组34例,用杏丁注射液治疗;对照组34例,用丹参注射液治疗,两组均为每天1次,连用14天,基础治疗一致。结果：治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）,两组均无明显不良反应。结论：杏丁注射液治疗脑梗死急性期疗效显著,且无毒副作用。     

杏丁银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察杏丁银杏达莫注射液(XGD)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将发病48 h以内的急性脑梗死(ACI)患者192例随机分为2组,治疗组96例予XGD注射液治疗,对照组96例予常规治疗,治疗30 d后,观察2组患者治疗效果。结果治疗组总有效率95%,显效率78%;对照组分别为73%和34%;2组比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗组血脂及血流变学指标均明显下降,神经功能显著改善,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 XGD可以明显改善ACI患者神经功能缺损,提高日常生活活动能力。     

杏丁治疗脑梗死98例疗效观察

近2年来我院对收治的98例脑梗死患者给予杏丁注射液静脉滴注治疗，并采用单盲对照，取得满意疗效，现将观察结果报道如下。     

杏丁注射液治疗急性脑梗塞96例临床疗效观察

1998 - 0 5～ 1999- 0 5 ,我们在常规治疗基础上应用杏丁注射液及复方丹参治疗急性脑梗塞 176例 ,进行对比观察 ,报告如下。1　临床资料我们共选择 1999- 0 8- 19～ 2 0 0 0 - 11- 0 5在我科住院的176例急性脑梗塞患者 ,均符合 1995年全国第四次脑血管病会议通过的急性脑梗塞诊断标准 ,并经头颅ＣＴ证实 ,全部患者均为首次发病 ,且发病 72ｈ内接受治疗。随机分为两组。治疗组 96例 ,男 5 7例 ,女 3 9例 ,男女之比 1 19∶1;年龄 43～5 0岁 2 9例 ,5 1～ 60岁 3 2例 ,61～ 71岁 3 5例 ,平均 64 1±12 76岁 ;病情分级轻度 2 8例 ;中度 3 7例 …     

杏丁治疗脑梗死100例临床分析

我院自 1998年 3月— 2 0 0 1年 4月收治了 2 0 0例脑梗死患者 ,分别用杏丁和维脑路通进行治疗 ,并对比观察了二药疗效 ,发现杏丁疗效优于维脑路通 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　将 2 0 0例患者分为 2组。其中杏丁组 10 0例 ,男 72例 ,女 2 8例 ;平均年龄 61.5岁 ;病情分级 :轻度 2 6例 ,中度 3 6例 ,重度 3 8例。维脑路通组 10 0例 ,男 68例 ,女3 2例 ;平均年龄 61.8岁 ;病情分级 :轻度 2 8例 ,中度 3 2例 ,重度 40例。临床分级 :瘫痪肢体肌力 0～ 1级为重度 ;瘫痪肢体肌力 2～ 3级为中度 ;瘫痪肢体肌力 3级以上为轻度。…     

熄风活络胶囊治疗脑梗死148例临床研究

[目的]观察自拟中药熄风活络胶囊治疗脑梗死临床疗效。[方法]148例中治疗组75例 ,对照组73例。治疗前后分别进行神经功能、血液流变学测定 ,综合评价中药熄风活络胶囊的临床疗效。[结果]熄风活络胶囊治疗脑梗死有效率为92 % ,对照组有效率为64.2% ,两组比较有显著性差异 (P<0.01) ,治疗组对血液流变学、血脂的改善 ,均优于对照组 (P<0.05)。[结论]熄风活络胶囊治疗脑梗死疗效较好     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析

目的:分析疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析.方法:选取2018年1月-2019年1月新泰市第二人民医院收治100例急性脑梗死患者,随机将患者分为两组,对照组50例使用丹参注射液治疗,研究组50例使用疏血通注射液治疗,对两组患者临床疗效及安全性进行比较.结果:研究组患者治疗总有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组74.00%(37/50),比较差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为6.00%(3/50),明显低于对照组22.00%(11/50),比较差异具统计学意义(P<0.05).结论:临床使用疏血通注射液治疗急性脑梗死患者,不仅能减少患者不良反应,还能有效提高治疗效果,值得临床推广使用.     

纳洛酮合血塞通注射液治疗急性脑梗塞68例临床观察

目的：观察纳洛酮合血塞通注射液治疗脑梗塞的疗效。方法：选择我科住院病人68例,采用纳洛酮合血塞通注射液治疗。结果：有效率为95．59％。结论：纳洛酮合血塞通注射液治疗脑梗塞疗效显著,值得临床推广使用。     

疏血通注射液联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的：观察疏血通注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为疏血通注射液联合纤溶酶治疗组与复方丹参注射液对照组。经治疗14d后分别观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液联合纤溶酶早期应用治疗急性脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将入选的80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例给予舒血宁注射液静点,对照组40例给予维脑路通注射液静点,治疗后观察2组疗效。结果：治疗组显效率为58％,总有效率为82％;对照组显效率为38％,总有效率为70％。2组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后治疗组血液流变学指标有显著性改变。结论：舒血宁注射液能改善血液流变学指标,促使急性脑梗死患者神经功能恢复,且无明显不良反应。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

丹红注射液有显著的改善微循环及多途径抗凝溶栓的作用,尤其对于梗塞性供血不足效果更为显著,且可保护血管内皮,消除动脉粥样硬化始动因素,稳定和消退动脉粥样硬化斑块,缩小梗塞面积,保护缺血再灌注操作。     

醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

Objective To observe clinical effect of treating acute cerebral infarction with Danhong injection combined with Edaravone injection. Methods 58 cases with acute cerebral infarction were randomly recruited into a control group and a treatment group. The control group was treated with edaravone injection, 30 mg, once daily, and for continuous 14 days. The treatment group was treated with dan hong injection, 20 ml, once daily, and for continuous 14 days based on the control group. The clinical effect and adverse reaction were observed in both groups after the treatment. Results The total effective rate was 86.2% and 62.1% in the treatment group and the control group respectively. The clinical effect in the treatment group was significantly higher than that of the control group (χ2=3.561, P＜0.05). Conclusion Danhong injection combined with edaravone injection was more effective in treating acute cerebral infarctionthan edaravone injection exclusively.     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.     

丹红注射液治疗脑梗死67例疗效观察

文章将129例患者分为两组,使用丹红注射液治疗脑梗死患者67例,并与同期单纯西药常规综合治疗的62例作对比观察,观察丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。得出结论：丹红注射液能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,恢复工作能力,总有效率达89．55％,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学观察显示该药能提高患者生活质量,显著降低血粘度,且优于对照组,无不良反应,有一定的推广应用价值。