药品檢驗

Ⅵ-1 抗菌素的理化方法測定:四圜素与氯四圜素共存时的測定 1959,[4],49 在制造四圜素时通常同时有少量氯四圜素形成,而制造氯四圜素时亦有少量四圜素存在。因此,用简單的化学方法在这二种抗菌素共存时分別測定各个抗菌素的含量,对生产抗菌素时發酵过程与其他工艺程序的控制具有重大的意义。作者提出了二种抗菌素共存时分別測定的简單而迅速的测定方法。氯四圜案在硷性溶液中迅速轉变为異氯四圜素,四圜素在硷性溶液中则甚为稳定,因此在     

臨床上應用抗菌素的几个問題(文献綜述)

自从1929年Fleming氏发現青霉素并于1940年經Florey氏应用于临床以来,抗菌素已达3000种以上,晚近,由于人体免疫学和类固醇激素的进展,抗菌素常与自家菌苗、球蛋白、杀菌素和激素併用,治疗一些单独应用抗菌素而失敗的病例。抗菌素的应用階段 1.单独使用青霉素对抗一种或一族細菌。 2.一种抗菌素对抗多种細菌,如广譜抗菌素四圜素族(金霉素、土霉素、四圜素)。 3.多种抗菌素合用以对抗混合感染及延迟抗药菌株的产生。     

抗菌素的反相高速液相层析法

抗菌素的定量测定是药物分析中较困难的一个领域。微生物、分光光谱和化学方法尚歉专一性。气相层析仅用于对热稳定的抗菌素,而高速液相层析则限于四环素类,头孢菌素 C 等的测定。反相高速液相层析优于上述方法,与离子交换层析相比,其优点为:①移动相简单(一般为甲醇,乙腈,四氢呋哺或二氧六环的水溶液);②使用无腐蚀性的盐类;     

人工肾透析液中醋酸钠含量测定

人工肾透析液(含冰醋酸、醋酸钠的灭菌水溶液)系我院自行研制的供体外透析用制剂,临床主要用于治疗急性肾功能衰竭和慢性肾功能不全等,取得较好疗效.其中醋酸钠的含量测定有非水滴定法,离子交换树脂法,操作均繁琐,用酸直接滴定又有困难,,本文采用混合指示剂及混合溶剂后采用酸碱滴定,方法简便快速,结果满意.一、试剂O.1 mol/L HCI,0.1 mol/L NaOH标准     

氢氧化四乙基铵在药物分析上的应用

氫氧化四乙基銨苯-甲醇溶液应用于非水溶液滴定,以吡啶作为滴定介質,灵敏度很高.本文用作测定盐酸麻黄案、盐酸普罗米多、阿斯匹林、对-氨基苯甲酸、硫酸奎宁、硝酸馬錢子鹼,以电位法及用麝香草酚藍-甲酚紅混合指示剂,溴代麝香草酚藍-酚紅混合指示剂,获得一致良好結果.     

四圜素类的毒性

四圜素类应用于临床已有十多年历史,它的严重副作用却在近几年来才引起注意,该刊编者简单地综述了该类药物在临床应用及动物实验方面的毒性反应,以引起临床医师的警惕。1957年就有人注意到服用该类药物后有荧光物质沉积在骨和肿瘤组织内,但不知其对正常骨质生长与发育有无影响,1962年才发现应用治疗量的四圜素类即可使药物沉积在骨和乳牙组织内而影响其发育,因此建议在妊娠期的最后三个月内不要轻易地服用四圜素类。     

抗菌素

Ⅳ-35 四囨类抗菌素之生物合成Ⅰ.金霉菌(Streptomyces aure-faciens), 变种之鹵族元素的代謝:四囨素,金霉素~(36)及溴四囨素之制备及特性     

内指示剂法测定盐酸丁卡因注射剂的含量

中国药典1977年版对盐酸丁卡因的含量测定只收载了对原料药的非水溶液滴定法。目前对其制剂常采用双相滴定的中和法、银量法、萃取酸碱法、四苯硼盐重量法、紫外分光光度法等。上述方法中,中和法、银量法因盐酸丁卡因原料中可能带有游离的盐酸,并且在配制注射液时需调节pH 及用氯化钠调节渗透压,故对滴定都有影响;萃取酸碱法、四苯硼盐重量法操作繁琐、费时。本文介绍一种适合医院药房对盐酸丁卡因注射液含量测定的方法——亚硝酸内指示剂法(仲胺亚硝基化法).     

扑热息痛和水杨酰胺的差示非水滴定法

扑热息痛(Acetaminophen)和水杨酰胺(Salicylamide)均为极弱的酸,常用于解热镇痛的复合制剂中。作者利用二者pKa值的不同(分别为9.92和8.31),提出了用非水溶液的差示滴定法测定其含量。滴定剂为N/10四丁基氢氧化铵的苯-甲醇溶液,以甘汞-玻璃电极进行电位滴定。此法可用于扑热息痛和水杨酰胺的单种成分、合成混合物或复合制剂的测定。装置和试剂仪器:装有玻璃电极和甘汞电极的电位滴定计;当量溶液:N/10四丁基氢氧化铵的苯-甲醇溶液,用苯甲酸溶于二甲基甲酰胺(以下简称DMF)作为基准物,以电位滴定法进行标化。操作方法取扑热息痛和水杨酰胺的单     

抗菌素副作用的预防

近年来,曾发表许多抗菌素副作用详细观察的报告,但是,医生为了治疗这种患者经常必须应用抗菌素。为此,某些学者建议给过敏的患者进行脱敏。作者引用65例对抗菌素过敏者治疗结果,其中44例对青霉素过敏;11例对四环素类过敏;10例对链霉素过敏。他们应用苯海拉明或,氯化钙或葡萄糖酸钙、麻黄碱,奴佛卡因,维生素和肾上腺皮质类固醇(可的松,强的松龙)作为脱敏制剂。抗组织胺和其他制剂的选择则应考虑疾病的性质和应用抗菌素的特性。当青霉素和链霉素注射时,可用苯海拉明和钙制剂;局部给药时,可用奴佛卡因和麻黄碱;口服四环素类药物时,用奴佛卡因,苯海拉明或;     

对《中国药典》1995年版二部非水滴宪法含量测定的几点建议

非水滴定法系指在非水溶液中测定有机化合物碱性基团的方法,常用高氯酸液(0.lmol/L)为滴定液。滴定供试品时,要求结果的相对偏差不得大于0.2%。     

电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量

采用电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量,在非水溶液中用高氯酸标准溶液滴定,通过滴定过程中指标电极电位突跃,用二级微商内差法计算,确定终点,并根据有关公式计算其含量。     

盐类及盐基类在醋酐中的滴定

在非水溶液中的酸硷滴定,近年来得到广泛的发展和应用.研究单独以醋酐或与其他溶剂混合作溶剂以滴定盐基性化合物,最近引起了分析工作者们的注意,Riddick 认为是酸硷非水滴定中近年来发展的三大方向之一,但关于这方面的工作尚做得不多.作者等认为醋酐作为盐类及盐基类在非水溶液中滴定的溶剂,有其独到的优点,许多盐基度     

磷酸哌嗪宝塔糖含量测定方法的优化

目的:优化磷酸哌嗪宝塔糖的含量测定方法。方法:建立非水溶液测定法(电位滴定)和高效液相色谱法(外标法)分别对磷酸哌嗪宝塔糖进行含量测定。实验对非水溶液测定法和高效液相色谱法进行了相应的方法学验证。两种方法均与原方法(苦味酸沉淀法)比较,从而确定最优方法。结果:非水溶液测定法：样品经甲酸溶解,冰醋酸稀释后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1 mol·L^-1)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,每1 mL高氯酸滴定液(0.1 mol·L^-1)相当于10.11 mg的C₄H₁₀N₂·H₃PO₄·H₂O;高效液相色谱法：采用酰胺基键合硅胶(Waters XBridge?BEH Amide色谱柱4.6 mm×250 mm, 5μm或效能相当的色谱柱)为填充剂,以0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用10%KOH溶液调pH至5.3)-乙腈(40∶60)为流动相,检测波长为210 nm,进样量10μL...     

新显色剂—橙黄Ⅳ在比色测定枸橼酸维静宁含量的应用

拘橼酸维静宁(咳必清,以下简称PTV)是常用的镇咳药.其原料和制剂(片剂、滴丸、糖浆剂)常采用非水溶液滴定法测定含量,特别是制剂的测定,用非水溶液滴定法需经碱化后用氯仿多次提取等步骤,操作繁琐.因此,用酸性染料如橙黄Ⅱ、甲基橙作显色剂进行比色测定PIV含量,方法灵敏、准确、简便、快速,而其它酸性染料如橙黄IV、橙黄G、作为PTV含量测定的显色剂未见报道.本文为开发橙黄IV比色测定PTV含量进行了方法学研究,并与其它几种酸性染料作了比较.     

水杨酸钠合剂含量测定方法的改进

水杨酸钠合剂属医院药房常用制剂,大部分医院制剂手册均有收载,其含量测定多采用酸碱法滴定,但因抗氧剂干扰,终点无法观察。根据水杨酸钠水溶液在296±1nm 的波长处有最大吸收的特点,进行定量分析,结果比较理想。     

有机酸类药物的非水溶液滴定

非水溶液酸硷滴定,一般应用高氯酸来直接滴定有机硷类药物,在一般文献上及法定检验资料上均有介绍。但有机酸类药物多为弱酸,在水溶液中很多是不溶解的,如选择适当的硷性溶剂如甲醇、液态氨、乙二胺等可增强其酸度,再选用适当的标准液如甲醇钠可以直接测定其含量。(1)曾作羧酸类如阿斯匹林、枸椽酸、水杨酸等的非水溶液滴定,由于它们具有羧基,能放出质子。按电子对理论,则由于其     

盐酸二甲胺四环素及其与其它四环素类抗菌素的关系

二甲胺四环素是一新的高效、广谱、半合成四环素衍生物,它代表了四环素类抗菌素的第四代。其它四环素类抗菌素包括1948年发现的金霉素,1953年的四环素和1958年的去甲基金霉素。此外,其它主要的四环素类抗菌素还有土霉素、强力霉素以及次甲基土霉素。本文目的在于总结药剂工作者可能感兴趣的盐酸二甲胺四环素理化性质方面的有用资料。也包括一些其它四环素类抗菌素的对比数据。和稳定性、配伍禁忌资料一起,本文还介绍了溶解度和粉末的整体性质。虽然文中     

两种测定方法测定复方氨基比林注射液中氨基比林含量的比较

<正> 药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法。因氨基比林属弱碱性药物(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在较大的滴定误差。PH指示剂吸收度比值法为方差测定法,它是容量分析法和分光光度法联用的分析方法,适用于水溶液中滴定突跃不明显的测定。本实验用以上两种方法分别测定复方氨基比林注射液(1液)中氨基比林的     

盐酸利多卡因注射液的双相滴定法

盐酸利多卡因注射液的含量测定,中国药典及美国药典采用萃取中和法,日本药局方及英国药典采取非水溶液酸碱滴定法。两法均须在滴定前以氯仿多次萃取游离碱(萃取中和法还需蒸发除去氯仿),操作较繁,需时较长,不仅氯仿耗量大,而且对人体有害。作者用双相滴定法进行了该制剂含量测定法的研究,获得了比较满意的结果。本法系在盐酸利多卡因注射液样品中加入适量的氯仿、乙醇混合液,以标准碱液在双相中进行置换滴定,操作简便、快速、节省试剂,准确度和精密度均能达到制剂分析的要求,回收率可达到99.86％,标准偏差不大于0.1％。