抗生素产业东方崛起

弗莱明可能没有想到,1928年由他发现了青霉素后,其生命力一直延续到今天,并成为人类医学科学发展史上一个重要的"里程碑"药物.自1942年青霉素药物正式进入临床治疗后,开辟了抗生素治疗的新时代,许多曾经严重危害人类生命的感染性疾病得到了有效的控制,人类的平均寿命也因此延长了15～20年.今天,医药界的研究让青霉素的光环继续闪亮.以中国为代表的亚洲国家在全球抗生素产业的格局中日渐闪耀.     

临床常用抗生素的药物相互作用

<正> 随着抗生素的广泛应用,抗生素滥用现象日趋严重,不合理处方日益增多,造成的毒副反应也越来越多。因此,对抗生素的合理应用,必须引起医务人员的高度重视,现将临床常用抗生素的药物相互作用简述如下:1.青霉素类:包括青霉素G、耐酸青霉素、广谱青霉素等。青霉素类为速效杀菌剂,它能迅速杀灭繁殖期细菌,是通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌     

新型口服抗生素──美格西

新型口服抗生素──美格西本刊讯青霉素Ｖ是美国、英国、德国等国药典中推荐首选口服抗生素，也是中国《国家基本药物目录》收录品种和《国家公费医疗用药报销范围》内品种。青霉素Ｖ钾因其耐酸、口服吸收良好的特点解决了传统青霉素Ｇ不能口服的弱点，拓展了青霉素新的应...     

浅析国内抗生素中间体市场发展动态

一、抗生素医药中间体概况 青霉素是发展历史最悠久的抗生素，也是目前主要的抗生素之一，这是因为青霉素本身不仅是临床上主要的抗生素之一，而且也是半合成青霉素及头孢菌素的原料。虽然发达的国家多用半合成青霉素和头孢菌素代替天然青霉素，但由于青霉素毒性低、价格便宜，发展中国家仍然把青霉素作为抗感染的首选药物。青霉素不仅可以直接裂解成6-APA．而且还可以合成7～ACDA（3-脱乙酰氧-7-氨基头孢烯酸）。     

妊娠及哺乳期应用抗生素的研究现状

抗生素是妊娠及哺乳期最常用的药物之一.妊娠及哺乳期抗生素的药动学与药效学可能发生改变,从而影响疗效.此外,抗生素对发育中的胎儿或新生儿可能存在致畸或毒性作用.对妊娠及哺乳期常用的11种广谱抗生素的文献资料进行综述.11种抗生素均能穿过胎盘进入胎儿体内,均能分泌至乳汁.阿莫西林、庆大霉素、青霉素G、青霉素V钾、环丙沙星,左氧氟沙星的血药浓度妊娠期较未妊娠妇女偏低,表明若需达到未妊娠妇女的血药浓度,必须缩短用药间隔和(或)加大给药剂量.妊娠期克林霉素药动学无改变.妊娠期应用氯霉素、庆大霉素或万古霉素时,建议检测血药峰-谷浓度.根据"致畸因子信息服务分类系统",上述11种抗生素可被分为:无致畸危险(如青霉素G及青霉素V钾)、不大可能致畸(如阿莫西林、氯霉素、环丙沙星、多西环素、左氧氟沙星及利福平)、不确定是否致畸(如克林霉素、庆大霉素及万古霉素)3类.根据美国FDA制定的"妊娠期药物危险分级"标准,阿莫西林、克林霉素、青霉素G、青霉素V钾及万古霉素均属于B级;氯霉素、环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星及利福平皆为C级,多西环素为D级.     

"青霉素前时代"会来到吗

自从有了抗菌药,感染不再是"不治之症"1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,并在1942年成功地治愈了一位脑膜炎患者,从此拉开了人类使用抗生素的序幕.二战大量伤员的感染,促使了青霉素的规模生产.     

β-内酰胺抗生素类和分枝杆菌

β-内酰胺抗生素类对分枝杆菌的作用很少引起人们的注意。青霉素G在治疗人类麻风病方面缺乏临床意义,以后曾在鼠模型上得到证实,这是一个不详的开端,头孢噻唑抗麻风杆菌的活性很弱,而且只具有不完全杀菌作用。     

青霉素发酵的微生物生理学

青霉素发酵进展涉及青霉素与头孢菌素C的β-内酰胺类,在抗生素市场上占有绝对优势.1980年世界青霉素产量共达17000吨,年产值3.8亿美元(表一),其产量和产值均大大超过了其它任一种抗生素,且目前青霉素生产仍保持很高的年增长率.对青霉素的这种需求,反映了这种抗生素没有毒性及其分子易进行增强其有效性的化学修饰.最近,青霉素的价值由于发现了可增强其作用的β-内酰胺类     

医改新政下抗生素品牌为王

抗生素的问世被人们誉为"划时代的医药新发明".从20世纪40年代青霉素的上市,到70年代末喹诺酮类抗菌药的大量投产,国际上已形成十大类抗生素产品,品种达一二百个.     

抗生素企业的三大责任

抗生素是我们这个时代使用最广泛、最重要,同时也是最有争议性的药物,在中国几乎没有一个人不曾使用抗生素.随着青霉素(1928年)、氯霉素(1947年)、土霉素(1950年)、红霉素(1952年)、四环素(1953年)、头孢菌素(1959年)……的相继被发现,抗生素迅速崛起,创造了人类对抗细菌史上的一段神话.     

医药产业发展与经济发展关系研究

目的:揭示国家(和地区)医药产业发展与经济发展的关系。方法:采用不同经济发展阶段的多个国家(和地区)同一时点医药产业发展的截面数据,拟合医药产业在不同经济发展时期的成长轨迹。结果与结论:医药市场销售额与国内生产总值(GDP)呈正相关,医药产业发展在人均GDP低于2500美元、2500～5000美元和5000美元以上时分别呈现明显的高速、缓慢、较高速增长的阶段性特征。     

葛根素研究进展

葛根素具有广泛的药理作用，临床上主要用于心脑血管疾病的治疗，如心律失常、心绞病、冠心病、心肌梗死、心力衰竭、高血压、脑水肿等。本文概述了葛根素的药理作用、临床应用、制剂研究及结构修饰的研究进展。     

Development of mitoxantrone

Summary Mitoxantrone (Novantrone®; dihydroxyanthracenedione) belongs to a new structural class of antineoplastic agents, the anthracenediones. It was the outcome of a program in synthetic chemistry, at the Medical Research Division of the American Cyanamid Company, which started from a molecule with structural features predicted to favor intercalation with double stranded DNA.The initial lead compound had immunomodulatory effects and was subsequently found also to possess significant activity against transplantable murine tumors. A large series of analogues was synthesized and mitoxantrone was selected for clinical trial on the basis of its potency and excellent antitumor activity in mice. It is a cytotoxic agent that will kill both proliferating and non-proliferating cells.A variety of experiments conducted with both intact cells and cell-free systems have revealed mitoxantrone's ability to bind to single stranded and double stranded RNA and DNA. The drug inhibits cellular RNA and DNA synthesis to about the same extent and causes chromosomal aberrations. In vivo experiments using murine models have demonstrated good activity for mitoxantrone against a variety of transplantable tumors including both leukemias and solid types, in many cases giving putative cures. Surprisingly, it is effective when given up to 30 days before tumor implantation. Combination studies with standard anticancer agents gave evidence of therapeutic synergy in a number of cases.Preclinical studies in several animal models indicate that mitoxantrone does not have the cumulative cardiotoxic liability associated with anthracycline antibiotics such as doxorubicin.     

A-超家族芋螺毒素研究进展

芋螺毒素是一类芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌的活性多肽,能特异地作用于电压门控离子通道(Na+、K+、Ca2+)、配体门控离子通道(nAChRs、5-HT3R、NMDAR)、G蛋白偶联受体(神经降压素和血管加压素)和神经递质转运蛋白,已在神经科学领域和新药研制方面受到广泛关注。目前据其信号肽的保守性,将芋螺毒素分为26个超家族。其中A-超家族是研究较多的超家族之一,其作用靶标主要是乙酰胆碱受体,对疼痛、成瘾、抑郁症、帕金森综合症、老年痴呆症、多发性硬化症、癫痫、中风、肌无力等具有潜在的药用价值。本文就A-超家族芋螺毒素的基因结构、蛋白特征、功能等方面的研究进展进行综述。     

Development of urease-chitosan membrane

Urease was covalently immobilized on glutaraldehyde-pretreated chitosan membrane. The optimum immobilization conditions were determined with respect to glutaraldehyde pretreatment of membranes (concentration and pH of glutaraldehyde solution, time of membrane-glutaral-dehyde reaction) and to reaction of glutaraldehyde-pretreated membranes with urease (concentration and pH of urease solution). The obtained membrane has high enzymatic activity, and can be applied for enzymatic removal of urea e.g. in the treatment of chronic or acute uraemia.     

氮杂内酯类抗生素研究现状

综述大环内酯类抗生素的发展及作用机制以及氮杂内酯类抗生素的结构修饰与构效关系研究进展。作为新一代半合成大环内酯类衍生物，氮杂内酯具有抗菌谱广、药物动力学性质优良等特点。