酶法测定1，6－二磷酸果糖的含量

论述了酶法测定１，６－二磷酸果糖含量的原理及条件，并介绍和比较了国外两厂的分析方法。     

1，6-二磷酸果糖治疗脑梗死疗效观察

1，6-二磷酸果糖(FDP)是葡萄糖分解产生能量的中间产物，临床上常用于治疗心血管疾病，近年来逐渐应用于脑血管疾病。本文收集了我科从1999年2月—2002年10月脑梗死患者36例应用FDP(北京华勒药厂生产)进行治疗，收到满意的效果，现总结报告如下。     

1，6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 观察1,6—二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。 方法 将36例患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用FDP,每次250mg/kg,每日二次,7天为一疗程。 结果 治疗组总有效率94.4％,对照组为66.7％,治疗组明显优于对照组,经统计学处理P<0.05,有显著性差异。结论:早期应用FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够缩短病程,提高存活率,减少病残率,临床上值得推广使用。     

加用1，6－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期76例

目的：评价１，６－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期的疗效。方法：治疗组７６例（男性４２例，女性３４例，年龄６３±ｓ８ａ），在用控制感染、祛痰、吸氧、平喘等治疗基础（常规疗法）上加用１，６－二磷酸果糖５ｇ静脉滴注，ｂｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设对照组６２例（男性３４例，女性２８例；年龄６１±７ａ），仅用常规疗法，７ｄ为一个疗程。结果：前者总有效率８３％，后者５５％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；前者动脉血气分析与血液流变学均显著改善（Ｐ＜０．０１），后者改善不明显（Ｐ＞０．０５）。未见不良反应。结论：加用１，６－二磷酸果糖疗效满意。     

1，6—二磷酸果糖的临床应用

综述了1,6－二磷酸果糖在心脑血管疾病、慢性重型肝炎及拮抗庆大霉素肾毒性方面的临床应用。     

1，6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的疗效

观察１,６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法：我院１９９４年１月－１９９９年１０月收治的１０３例小儿病毒性心肌炎随机分成ＦＤＰ治疗且５３例,对照组５０例。治疗组用ＦＤＰ每日１００－２５０ｍｇ／ｋｇｉｖｇｔｔ ｑｄ;对照组用能量合每日１支架入１０％葡萄糖溶１００ｍｌ ｉｖ ｇｔｔ ｑｄ,疗程１０－１４ｄ,观察其症状体征、心电图、胸片及心脏超声示心脏大小及心功能的改变,心肌酶谱、Ｃ     

1，6—二磷酸果糖保护脑缺血的研究进展

综述了1,6－二磷酸果糖对脑缺血的保护作用及其作用机制的研究进展。     

1—6二磷酸果糖治疗重症脑外伤60例观察

1—6二磷酸果糖(FDP)是糖酵解过程中的中间物质。该药已有报道治疗脑梗死取得良效[1]。本院自1998年至2000年以该药辅助治疗重度脑损伤病人取得显著效果。1临床资料     

二磷酸果糖治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效

目的 :分析二磷酸果糖 (FDP)对重症充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。方法 :16 2例心功能Ⅲ～Ⅳ级的重症CHF患者 ,分为FDP治疗组和对照组。对照组用常规抗CHF药物治疗 ,FDP治疗组在常规治疗上加用FDP。比较 2组临床症状改善、左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、二尖瓣快速充盈期和心房收缩期血流速率比值 (E/A)、以及地高辛和呋塞米人均日需量的变化。结果 :加用FDP能显著改善患者的临床症状 ,治疗 2wk后 ,总有效率达 91% ,而对照组为 71.4 % (P <0 .0 1)。同时 ,LVEF ,FS ,E/A明显改善 (P <0 .0 5 ) ,地高辛和呋塞米的人均日需要量明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :对于心功能Ⅲ～Ⅳ级的重症CHF患者 ,在常规抗CHF药物治疗的基础上 ,加用FPD ,可以明显缓解患者的临床症状 ,显著提高心功能 ,减少地高辛和呋塞米的用量     

口服二磷酸果糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究二磷酸果糖钠 (FDP)对CCl4 和D 氨基半乳糖两种模型引起小鼠肝损伤的保护作用 ,并分析其对肝微粒体细胞色素P45 0酶的活性影响。方法在对小鼠连续灌胃FDP 4d后 ,采用ipCCl4 和D 氨基半乳糖两种化学物质造成小鼠急性肝损害 ,研究其有无保肝作用 ;并采用Omura法测定了FDP对正常小鼠的肝细胞色素P45 0酶活力的影响。结果FDP 0 .15g/kg和 0 .30g/kg灌胃剂量下对肝损伤模型小鼠有一定的保护作用 ,并有提高正常小鼠肝微粒体P45 0酶活性的作用。结论FDP能防止化学物质造成的肝损伤 ,保护肝功能     

不同护理干预方法对心肌梗死患者静脉滴注1,6-二磷酸果糖局部疼痛的影响

目的:观察急性心肌梗死(AMI)患者静脉点滴1,6-二磷酸果糖(FDP)的局部疼痛状况,评价采用山莨菪碱液湿敷加局部皮肤按摩的护理干预方法减轻患者静脉点滴FDP时局部疼痛的效果。方法:将符合纳入、排除标准的60例患者随机分为两组:对照组与实验组,每组30例,对照组给予常规护理,实验组在常规护理基础上加山莨菪碱液湿敷及局部皮肤按摩。在静脉点滴FDP结束时用长海痛尺评估患者的疼痛程度,比较两组患者输液结束时疼痛程度评分。结果:对照组97%的AMI患者静脉点滴FDP存在不同程度的疼痛,其中轻度疼痛患者34%,中度疼痛患者47%,重度疼痛患者16%。研究对象在不同的护理干预下,静脉点滴FDP结束时实验组的疼痛程度评分低于对照组(P<0.05)。结论:AMI患者静脉点滴FDP时局部疼痛的发生率比较高。山莨菪碱液湿敷加局部皮肤按摩的护理干预能有效减轻患者静脉点滴FDP的局部疼痛。     

1,6-二磷酸果糖镁对大鼠脑缺血及再灌注损伤的保护作用(英文)

目的 :观察 1,6′ 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)对大鼠短暂全脑缺血及再灌注损伤的影响。方法 :采用四血管 (即双侧颈总动脉 +双侧椎动脉 )闭塞法致全脑缺血及再灌注模型。结果 :与假手术组相比 ,生理盐水及FDP Mg组脑缺血再灌注后均出现不同程度的海马形态结构损伤及神经元细胞死亡。与生理盐水组相比 ,FDP Mg组再灌注 2 4h ,72h及 7d ,CA1区锥体细胞密度较生理盐水组正常形态的细胞数明显增多 (P <0 .0 1) ,海马周围胶质细胞浸润也明显减轻。结论 :FDP Mg对脑缺血后再灌注损伤有明显的保护作用     

1，6-二磷酸果糖的国内研制概况

综述了国内使用游离酵母细胞法和固定化酵母细胞法生产１,６－二磷酸果糖的概况。     

1，6-二磷酸果糖的临床应用进展

目的：探讨1,6-二磷酸果糖（FDP）的临床应用状况。方法：通过对近年来FDP的临床应用研究进行综述分析和总结,了解其临床药理作用机制和应用特点。结果：FDP具有稳定细胞膜,改善血液流变学参数,降低血液黏度,改善微循环,增加缺血组织对氧的利用,改善组织缺氧等作用。结论：FDP在心血管系统、脑血管系统、呼吸系统等领域均有广泛应用。     

1,6-二磷酸果糖钠盐化学稳定性的研究

目的 :研究 1,6 二磷酸果糖钠盐粉针剂的化学稳定性 ,探讨其内在质量。方法 :依据化学动力学原理 ,用酶法测定含量 ,采用经典恒温法 ,测定此品的降解速度常数 (k) ,并由Arrhenius公式计算产品有效期。结果 :1,6 二磷酸果糖钠盐粉针剂的分解在 5 0℃和 60℃时符合零级动力学方程 ,在 70℃时符合一级动力学方程。结论 :1,6 二磷酸果糖钠盐粉针剂的T2 5℃0 .9不能用Arrhenius公式计算 ,应用留样观察方法确定产品的有效期。     

Strontium fructose 1,6-diphosphate rescues adenine-induced male hypogonadism and upregulates the testicular endothelin-1 system

1. Male hypogonadism is a major problem that starts to affect middle-aged men and has adversely effects on human sexual life. The aim of the present study was to investigate the effect of strontium fructose 1,6-diphosphate (FDP-Sr) on male hypogonadism in rats. 2. The pharmacological model of testis dysfunction was created by administration of adenine (200 mg/kg per day, i.g.) for 30 days. Three doses of FDP-Srs (200, 100 and 50 mg/kg per day, i.g.) were administered in parallel with adenine. Finally, mating behaviour index (the mounting latency and the number of mounting events), the total number of spermatozoa and sperm motility, related enzyme function and gene regulation and the mRNA levels of steroidogenic acute regulatory protein (StAR), cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme (P450scc), 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD), prepro-endothelin (ET)-1, endothelin-converting enzyme (ECE) and endothelin receptor A (ET(A)) were analysed. 3. The results showed that adenine significantly prolonged the mounting latency and decreased the number of mounting events, markedly reduced the total number of spermatozoa, slowed sperm motility and decreased testicular enzyme activity in the testes. At the mRNA level, adenine significantly downregulated serum testosterone, StAR, P450sc and 3beta-HSD. In parallel, adenine also targeted the ET-1 system, significantly downregulating mRNA levels of prepro-ET-1, ECE and ET(A). Administration of FDP-Sr dose-dependently reversed these effects. 4. In conclusion, adenine-induced testis dysfunction appears to be manifested as loss of sexual function in association with decreased spermatogenesis and reduced mRNA levels of steroidogenesis and the testicular ET-1 system. These abnormalities were significantly restored by FDP-Sr in a dose-dependent manner. These data indicate the possibility of using FDP-Sr to treat male hypogonadism.     

果糖二磷酸锶盐对D-半乳糖致小鼠睾丸退行性病变的改善

目的:研究果糖二磷酸锶盐(FDP-Sr)对D-半乳糖致雄性小鼠睾丸退行性病变的影响。方法:昆明种雄性小鼠皮下注射D-半乳糖200 mg·kg-1连续30 d造成睾丸退行性病变。同时分别灌胃给予FDP-Sr 50,100,200 mg·kg-1及阳性对照药物生力雄丸853 mg(生药)·kg-1,qd,连续30 d。观察各组小鼠的扑提性行为(扑捉潜伏期和20 min内雄鼠扑捉雌鼠的次数),检测血清睾酮、睾丸组织特异性酶类及病理学变化。结果:与正常对照组比较,D-半乳糖模型组小鼠扑捉潜伏期延长,扑捉次数减少;睾丸、附睾、精囊腺、包皮腺重量指数下降;血清睾酮下降,睾丸中琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)及谷氨酰转肽酶(γ-GT)活力降低;病理学检测可见生精上皮层变薄,各级生精细胞减少。FDP-Sr 100和200 mg·kg-1组上述现象明显改善(P<0．05),其中FDP-Sr 200 mg·kg-1组与生力雄丸组(853 mg·kg-1)效果相当。结论:FDP-Sr对D-半乳糖致雄性小鼠睾丸退行性病变有明显的改善作用,且呈剂量依赖关系。