前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对后循环缺血性眩晕的治疗效果。方法:选择后循环缺血性眩晕患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予长春西汀针治疗,10 d后评估疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率93.3%。对照组痊愈4例,显效6例,有效12例,无效8例,总有效率73.3%。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均起效时间(3.5±1.4)d,对照组为(4.7±1.9)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕起效快疗效好,且使用安全,值得临床推广应用。     

分析前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中应用价值

目的:探讨前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中的应用价值。方法:从本院2011年12月—2013年12月收治的后循环缺血性眩晕患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),分别给予常规治疗和前列地尔配合疏血通治疗。观察记录两组的血液黏滞性和治疗效果,并进行比较。结果:治疗前,两组的各项血液黏度指标比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,较之治疗前,在血液黏度各项指标方面,两组均出现显著下降现象(均P0.05);但在下降幅度方面,观察组要明显大于对照组(P0.05)。治疗结束后,观察组的治疗有效的患者一共有47例,治疗总有效率为94.0%;对照组仅有37例,总有效率为74.0%。在治疗总有效率方面两组差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面,两组均为2.0%(P0.05)。结论:前列地尔配合疏血通治疗后循环缺血性眩晕可以有效改善患者的血液黏滞性和眩晕症状,且不良反应轻微,具有一定的应用价值。     

醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的效果观察

目的：观察醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法：将60例后循环缺血性眩晕患者分成两组,对照组给予醒脑静治疗,研究组在对照组的用药基础上加用前列地尔治疗,进行疗效对比.结果：对照组30例患者中痊愈6例,显效5例,有效5例,总有效率53.3%.研究组30例中痊愈10例,显效8例,有效7例,总有效率83.3%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：醒脑静联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕有一定的疗效.     

前列地尔联合血塞通治疗房颤合并后循环缺血眩晕临床研究

目的：探究前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中的治疗效果。方法方便选取2013年2月一2015年9月期间该院收治的90例房颤合并后循环缺血眩晕患者,将所有患者随机分为两组,各45例。对照组采用血塞通治疗,观察组在血塞通治疗的基础上加用前列地尔治疗,分析比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05）;治疗第3天,观察组患者眩晕症状评分为(33.1±10.2）分低于对照组(48.7±11.6）分,治疗第7天,观察组眩晕症状评分为(22.3±12.4）分,显著低于对照组(38.9±13.4）分,差异有统计学意义(P＜0.05）。结论前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中临床效果显著,改善血流动力学,提高患者的生活质量,在临床应用中具有推广价值。     

前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的观察前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效。方法后循环缺血患者120例,随机分为3组,前列地尔联合灯盏花素治疗组(A组),前列地尔治疗组(B组),灯盏花素治疗组(C组),治疗14 d后比较3组血流速度、实验室指标的变化及临床疗效。结果 3组血液流变学指标、平均血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且A组改善优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组临床疗效优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血优于单纯应用前列地尔或灯盏花素治疗。     

前列地尔注射液治疗中枢性眩晕的临床观察

目的：观察前列地尔注射液治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法将92例中枢性眩晕患者随机均分为2组（n=46）,对照组给予丹红注射液静脉滴注,治疗组给予前列地尔注射液静脉滴注,14d后评估疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,对照组总有效率为71.7%,治疗组疗效明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.420,P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗中枢性眩晕疗效显著,无明显不良反应。     

前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床观察

目的:观察前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床疗效。方法:将接受治疗的经多普勒超声检查确诊为后循环缺血的87例患者随机分为治疗组44例和对照组43例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用前列地尔注射液10μg加NaCl溶液100 ml稀释后静脉滴注,1次/d。分析两组患者的临床治疗效果和血流动力学变化。结果:治疗组和对照组显效率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VS和VD指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗大脑后循环缺血临床效果显著,作用安全可靠。     

疏血通联合前列地尔治疗椎基底动脉缺血性眩晕临床效果观察

目的观察疏血通联合前列地尔治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床效果。方法随机选取2012-10~2014-04间于咸阳市第一人民医院急诊科就诊的88例椎基底动脉缺血性眩晕患者,按照随机数字表法将其均分成两组。对照组应用疏血通治疗,比较组在对照组基础上加用前列地尔治疗,观察并比较两组患者治疗前后纤维蛋白原含量、血流速度及临床疗效。结果治疗后比较组纤维蛋白原含量低于对照组,同时血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较组总有效率(90.91%)高于对照组(70.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合前列地尔治疗急诊椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的 探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效.方法 方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广.     

前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的疗效及机制分析

目的探究分析前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的临床效果与作用机制,以期为提高后循环缺血患者临床治疗质量提供有效依据.方法 选取自2010年7月至2012年8月在我院接受治疗的后循环缺血患者140例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,对照组患者采取丁喀地尔进行辅助治疗,观察组采取前列地尔进行辅助治疗,观察比较两组患者血流动力学和病情转归情况,完善相关资料的记录工作.结果 采取对照治疗后,观察组患者血流动力学观察指标改善情况显著优于对照组,P<0.01;此外观察组临床有效率88.6%,显著优于对照组65.7%,P<0.05具有统计学意义.结论 使用前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血具有更好的临床效果,值得临床推广.     

用前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的疗效与安全性分析

目的：探讨用前列地尔注射液治疗缺血性卒中的疗效与安全性。方法：将我院收治的80例缺血性卒中患者随机分为对照组和实验组。为对照组患者进行常规治疗,为实验组患者在进行常规治疗的基础上加用前列地尔注射液进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果：在进行治疗前,两组患者的ESS分值相比较,差异不显著（P>0.05）,无统计学意义。在进行治疗后,两组患者的ESS分值均明显上升,与进行治疗前相比差异显著（P<0.05）,有统计学意义。与对照组患者相比,实验组患者在进行治疗后的ESS分值较高,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。在进行治疗前,两组患者的Barthel ADL指数相比较差异不显著,无统计学意义（P>0.05）。在进行治疗后,两组患者的Barthel ADL指数均明显上升,与进行治疗前相比差异显著,有统计学意义（P<0.05）。与对照组患者相比,实验组患者在进行治疗后的Barthel ADL指数较高,差异显著,有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未发生明显的不良反应。结论：用前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性均较理想,值得在临床上推广应用。     

前列地尔对后循环缺血的疗效分析

目的探讨前列地尔对后循环缺血患者的疗效及不良反应。方法将62例后循环缺血患者按入院时间分为前列地尔组35例和对照组27例,前列地尔组给予前列地尔10μg,1次/d,静脉滴注,拜阿司匹林0.1,1次/d,口服等治疗,对照组给予低分子右旋糖苷250ml,1次/d,静脉滴注,拜阿司匹林0.1,1次/d,口服等治疗。观察两组的疗效和不良反应方面的差异。结果前列地尔组在临床症状和血流动力学指标改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微。结论前列地尔治疗后循环缺血疗效较好,不良反应轻,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗急性缺血性脑卒中30例疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 60例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为前列地尔治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组予以前列地尔注射液10μg稀释后静滴,同时静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d;对照组静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d。两组患者分别于治疗前和治疗后第7天、第14天进行欧洲卒中量表（ESS）评分和日常生活能力（ADL）的测定。结果治疗后第7天和第14天,2组ESS积分均较治疗前增加（P〈0.05）;且治疗组ESS积分值增加显著高于对照组（P〈0.05）。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液可以促进急性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复,对缺血性脑损伤具有保护作用,副作用小,安全、可靠。     

天眩清联合银杏叶注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:观察天眩清联合银杏叶注射液治疗后循环缺血性弦晕的疗效.方法:81例后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组(42例).和对照组(39例),治疗组给予天眩清联合银杏叶注射液,对照组予银杏时注射液,比较2组临床疗效.结果:治疗组7灭临床疗效优于对照组(P<0.05).结论:天眩清联合银杏叶注射液治疗质循环缺血性眩晕作用快、疗程短.     

前列地尔用于缺血性脑血管病的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液用于缺血性脑血管病的临床效果。方法:随机选择302例缺血性脑血管病患者为研究对象,给予前列地尔注射液10μg加入Na Cl溶液10 ml中静脉滴注,1次/d,连续使用14 d。采用第四届全国脑血管病学术会议上的神经功能缺损评分及生活能力状态评级,分别对治疗前和治疗后14天患者的相关状况进行评价。结果:神经功能缺损评分:治疗前(11.5±4.2)分明显高于治疗后(6.8±2.8)分;生活能力状态评级:治疗前(3.1±1.1)级明显高于治疗后(1.6±1.2)级,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:前列地尔注射液用于治疗缺血性脑血管病可显著改善患者神经功能缺损,提高生活能力。     

丁咯地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的考察丁略地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将120名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组给予丁略地尔注射液150mg,对照组给予舒血宁注射液10m1,两组均静脉滴注,1次／日,14天为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。并行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分。结果治疗组眩晕症状改善迅速快,有效率93．33％,明显高于对照组（80％）。而且治疗组NIHSS评分,后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组。结论丁咯地尔能快速、有效地治疗后循环缺血性眩晕。     

前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕患者的疗效及安全性研究

目的 研究前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕患者的总体效果,重点评估两种药物联用的治疗有效性和安全性.方法 方便选取该院在2019年1—12月收治的104例急诊眩晕患者作为研究对象,以随机数表法分组,每组52例.对照组患者采用前列地尔治疗,观察组患者在前列地尔的基础上增加异丙嗪治疗.比较两种治疗方案对临床疗效和用药安全性....     

前列地尔治疗缺血性视神经病变的临床研究

目的:观察前列地尔注射液治疗缺血性视神经病变的疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例(35眼)和对照组30例(32眼)。于治疗前和治疗后通过对患者的视力、视野及眼底检查观察疗效。结果:观察组的总有效率优于对照组。结论:前列地尔注射液治疗缺血性视神经病变有较好的疗效。     

前列地尔治疗急性缺血性肠病的疗效观察

目的:观察前列地尔治疗急性缺血性肠病的临床疗效。方法:选取80例缺血性肠病患者,随机方法分组。对照组患者接受常规综合治疗,试验组患者在此基础上接受前列地尔治疗。对比分析两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果:经过治疗后试验组总有效率明显高于对照组,经卡方检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率经χ2检验分析发现无统计学意义(P>0.05)。结论:采用前列地尔辅助治疗急性缺血性肠病,可有效提高治疗效果,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。